張亞輝,曹 瑩,周騰耀,2,王一喆,劉征濤*
(1.中國環(huán)境科學研究院,環(huán)境基準與風險評估國家重點實驗室,北京 100012;2.桂林理工大學環(huán)境科學與工程學院,廣西 桂林 541004)
全氟辛烷磺酸(PFOS)廣泛用于紡織、消防、日用洗滌、皮革等領域[1].各種含有PFOS產(chǎn)品的大量使用,造成其進入到環(huán)境介質(zhì)如水[2-5]、底泥[6]、土壤[7],在生物體內(nèi)[8-9]和人體[10]中也能發(fā)現(xiàn) PFOS的存在.研究表明,PFOS對環(huán)境生物產(chǎn)生毒性作用[11-13],對生態(tài)環(huán)境存在潛在威脅.2009年斯德哥爾摩公約第四次締約方大會把 PFOS及其鹽列為9種新增POPs物質(zhì)名單[14].目前我國在江蘇常熟、遼寧阜新等地區(qū)建有氟化工工業(yè)園區(qū),其中 2006~2008年 PFOS在國內(nèi)年產(chǎn)量200t 左右[15-16],2009年比往年下降約100t[16].
目前,世界各國和組織如 OECD[17]和英國[18]對 PFOS及其鹽進行了毒害評估或環(huán)境風險評估;荷蘭 RIVM[19]和美國明尼蘇達州[20]分別設定了 PFOS的水質(zhì)基準限值以防止其對水生態(tài)環(huán)境造成不利影響.國內(nèi),劉超等[21]對鍍鉻企業(yè)周邊PFOS的環(huán)境風險進行了初步評價.
在推導 PFOS的預測無效應濃度(PNEC)值時,英國采用巴西尼康蝦(Mysidopsis bahia)的慢性毒性數(shù)據(jù),獲得水體的PNEC值25μg/L[18];美國采用黑頭呆魚(Pimephales promelas)的數(shù)據(jù),獲得淡水 PNEC 值為 30μg/L[22].采用國外 PFOS的PNEC值,對我國本土生物可能產(chǎn)生“欠保護”或“過保護”影響,不利于我國 PFOS的環(huán)境風險評估.然而,采用我國本土生物物種的毒性數(shù)據(jù),推導PFOS在我國環(huán)境介質(zhì)中PNEC值尚未見有報道.本研究采用歐盟現(xiàn)有化學物質(zhì)風險評價技術指導文件(TGD)[23]中計算 PNEC方法,對我國水環(huán)境和土壤環(huán)境中 PNEC值進行推導,為我國開展PFOS的環(huán)境風險評價提供科學基礎.
PFOS的生態(tài)毒性數(shù)據(jù)來自國內(nèi)外已發(fā)表文獻和報告.PFOS的生物毒性數(shù)據(jù)包括PFOS及其鉀鹽、鋰鹽和銨鹽,原則上選擇我國已有的生物種,包括外來引進物種如虹鱒魚等,舍棄外國物種如黑頭呆魚等.
數(shù)據(jù)評估參照歐洲化學管理局(ECB)現(xiàn)有化學物質(zhì)的數(shù)據(jù)評估方法[23].對淡水生物,水生生物的毒性數(shù)據(jù)應該涵蓋生態(tài)系統(tǒng)的 3個營養(yǎng)級(藻、溞、魚),其中藻類等植物的毒性指標至少為72h以上的半數(shù)效應濃度EC50或半致死濃度LC50,蚤類急性毒性指標是48h EC50或LC50,魚類急性毒性指標采用96h LC50;慢性毒性指標是無觀察效應濃度NOEC.對于底棲生物,主要關注寡毛類(水蚯蚓)、水生昆蟲、軟體動物(貝類等)的急性和慢性毒性指標.對于土壤生物,主要關注陸生植物出芽、生長等急性指標LC50和慢性毒性指標 NOEC;土壤無脊椎動物如蚯蚓和跳蟲的急性致死LC50和慢性繁殖毒性指標NOEC;土壤微生物主要關注對土壤菌群的慢性毒性效應.
所有毒性數(shù)據(jù)要求有明確的測試終點、測試時間以及對測試階段或指標的詳細描述,盡量選擇較新文獻中毒性數(shù)據(jù).
1.2.1 淡水水體 PNEC計算方法 根據(jù)獲得的水生生物毒性數(shù)據(jù)量,分別選擇評估因子法和統(tǒng)計外推法推導水體中PNEC值.其中評估因子根據(jù)獲得的急性與慢性毒性數(shù)據(jù)的不同情況分別選擇100、100、10、50、10推導PNEC;如果滿足至少8個不同生物種類的10個NOEC(最好大于 15個)的最小數(shù)據(jù)集要求,則可通過物種敏感度曲線(SSD)法進行統(tǒng)計外推計算 5%毒害濃度HC5,然后根據(jù)情況選擇1~5評估因子計算PNEC值;如果有野外試驗或模擬生態(tài)系統(tǒng)的毒性數(shù)據(jù),根據(jù)實際情況選擇評估因子計算PNEC水值[23].
對于間歇性排放,采用急性毒性數(shù)據(jù)計算PNEC水,至少滿足3個不同營養(yǎng)水平(藻、溞、魚)的短期毒性數(shù)據(jù),評估因子選擇100.
淡水沉積物 PNEC計算方法 如果無法獲得沉積物生物毒性數(shù)據(jù),利用平衡分配法計算PNEC沉積物,公式(1)[23]如下:
式中: PNEC水為水中的預測無效應濃度,mg/L;RHO懸浮物為懸浮物的濕體積密度,kg/m3;K懸浮物-水為懸浮物水分配系數(shù),m3/m3; PNEC沉積物為沉積物的PNEC值,mg/kg.
如果獲得沉積物毒性數(shù)據(jù),采用評估因子法計算PNEC
沉積物,如表 1.
表1 推導PNEC沉積物的評估因子[23]Table 1 Assessment factors for devivation of PNECsed[23]
如果僅獲得一項沉積物急性毒性數(shù)據(jù),則應用評估系數(shù)1000計算PNEC沉積物,同時應用平衡分配法計算 PNEC沉積物,兩種方法計算得到 PNEC沉積物較低值用于風險表征.
1.2.2 土壤中 PNEC計算方法 由于土壤生物利用率以及毒性效應與土壤性質(zhì)有關,不同類型土壤試驗數(shù)據(jù)不能相比較,因此應將試驗結果轉化為標準土壤數(shù)據(jù).NOEC與 LC50的校正公式(2)[23]如下:
式中:Fom
土壤(標準)為標準土壤中有機質(zhì)的比率kg/kg,默認值為 3.4%;Fom土壤(試驗)為試驗土壤中的有機質(zhì)比率kg/kg.
如果無法獲得土壤生物毒性數(shù)據(jù),利用平衡分配法計算 PNEC土壤,公式(3)[23]如下:
式中:RHO土壤為土壤的濕體積密度,kg/m3;K土壤-水為土壤水分配系,m3/m3; PNEC土壤為土壤的 PNEC值,mg/kg.
如果獲得土壤毒性數(shù)據(jù),采用評估因子法計算 PNEC土壤,如表 2.
如果僅獲得一項土壤生物毒性數(shù)據(jù),同時應用評估因子法與平衡分配法計算,選擇 PNEC土壤較低值用于風險表征.
表2 推導PNEC土壤的評估因子[23]Table 2 Assessment factors for devivation of PNECsoil[23]
PFOS對水生生物的急性和慢性毒性數(shù)據(jù)見表 3. PFOS對水生生物的急性毒性數(shù)據(jù)包括大型植物、綠藻、甲殼類動物、軟體動物、兩棲類動物、環(huán)節(jié)動物和魚,共34個毒性數(shù)據(jù).慢性毒性數(shù)據(jù)包括大型植物、綠藻、昆蟲和魚類,共計44個毒性數(shù)據(jù)(NOEC),包括藻、溞、魚3個營養(yǎng)級的水生生物,因此選擇評估因子10計算PNEC水.如表3所示,藻、溞、魚的NOEC數(shù)值最小值為日本青鳉14d生殖率0.1mg/L[24],得到PNEC水為0.01mg/L.然而,PFOS對 14d日本青鳉的幼體成活率NOEC值低于0.01mg/L[24];在搖蚊幼蟲36d慢性試驗中,以總體羽化率為毒性終點,NOEC值小于 0.0023mg/L[25].此外,在 PFOS對心斑綠蟌120d試驗中,幼體成活率和覓食成功率NOEC值為0.01mg/L[26-27].由此可見,PENC值0.01mg/L對這些水生生物“欠保護”.因此,本文采用心斑綠蟌120d幼體成活率NOEC值0.01mg/L[26],除以評估因子10,得到PNEC水為0.001mg/L.
對于間歇式排放,采用急性毒性數(shù)據(jù)最低值為5.6mg/L[24](夾雜帶絲蚓96h LC50),除以評估因子100, PNEC值為0.056mg/L.
由于缺乏 PFOS的沉積物毒性數(shù)據(jù),采用平衡分配法計算PNEC沉積物.采用文獻[18]報道的河流沉積物中吸附-解吸系數(shù)Kd為8.7L/kg,按照TGD中標準環(huán)境特征參數(shù),忽略PFOS在水體懸浮物與氣體的分配,計算得到K懸浮物-水為 3.08m3/m3, RHO懸浮物采用 TGD 默認值1150kg/m3.按照式(1)得到 PNEC沉積物為 2.7mg/kg(濕重).
PFOS對土壤生物的急性和慢性毒性數(shù)據(jù)如表4所示.慢性數(shù)據(jù)中包括7種植物3個毒性終點的NOEC值和2種土壤跳蟲的28d LC50值.植物慢性毒性試驗中黑麥草 21d NOEC值3.91mg/kg為最低值[28],應用評價因子 100,計算得到PNEC
土壤為 0.039mg/kg(濕重).采用 OECD試驗標準,默認有機質(zhì)含量 3%(Fom土壤(試驗)),通過公式(2),將NOEC值(3.91mg/kg)轉化為標準土壤數(shù)據(jù) NOEC(標準)為 3.51mg/kg,得到 PNEC土壤(標準)為0.035mg/kg(濕重).在表4中PFOS對土壤跳蟲的21d慢性試驗中[29],設置0.05,0.1,1,10mg/kg 4個濃度,得到 LC50為 0.05mg/kg,PNEC土壤(標準)為0.035mg/kg可能會對F. fimetaria的繁殖產(chǎn)生不良影響.PFOS對另一種跳蟲F. candida的28d慢性試驗中,試驗濃度為 0.05,0.2,0.4,1mg/kg, 28d LC50為0.13mg/kg[29],其中0.05mg/kg與對照組無明顯差異,可視為NOEC值,采用評估因子50,獲得 PNEC土壤為 0.001mg/kg(濕重).
表3 PFOS對水生生物的急性和慢性毒性數(shù)據(jù)Table 3 Acute and chronic toxicity data of PFOS for freshwater species
續(xù)表3
續(xù)表4
PFOS對不同環(huán)境介質(zhì)的 PNEC值見表 5.英國環(huán)境署2004年對PFOS的環(huán)境風險進行了評估[18],采用巴西尼康蝦(Mysidopsis bahia) 35d NOEC值,獲得PNEC為25μg/L.2010年3M公司重新評估了該報告,認為采用巴西尼康蝦在海水中的毒性數(shù)據(jù),推導淡水PNEC值不合適,盡管在歐盟TGD中沒有明確陳述海水毒性數(shù)據(jù)不能推導淡水 PNEC.因此利用黑頭呆魚(Pimephales promelas) 42d NOEC值0.3mg/L,除以評估因子10,獲得淡水 PNEC 為 30μg/L[22].然而,這 2 個PNEC 值對昆蟲(搖蚊幼蟲 36d NOEC<0.0023mg/L[25]和心斑綠蟌 120d NOEC=0.01mg/L[22]),以及魚類(日本青鳉 14d NOEC<0.01mg/L[24]),顯然不能保護.另外,Qi等[47]采用 4種方法推導了 PFOS在淡水中 PNEC值,除了PNEC水為0.61μg/L外,其余PNEC值均不能對搖蚊幼蟲產(chǎn)生足夠的保護.本文中采用心斑綠蟌120d NOEC=0.01mg/L[22],推導出 PNEC水=1 μg/L,目前對查到的所有淡水生物(表 3)是能夠足夠保護的.
另外,由于PFOS的PNEC沉積物是通過平衡分配法來計算的,PNEC水大小造成該值不同.然而,有研究對采用平衡分配法計算 PFOS的PNEC沉積物是否合適,尚存在疑問[18].因此,需要進一步補充 PFOS的沉積物毒性數(shù)據(jù),確保PNEC沉積物對我國底棲生物的保護.
表5 環(huán)境中PFOS的預測無效應濃度(PNEC)Table 5 The PNEC values of PFOS in the environment
在推導土壤 PNEC值,英國[18]采用萵苣 21d NOEC值<3.91應用評估因子100,獲得PNEC土壤為 39μg/kg,毒性數(shù)據(jù)沒有采用(2)進行校正.3M公司也采用了這一數(shù)值,但同時指出,如有新的數(shù)據(jù)可替代該數(shù)值.本文采用我國文獻中報道的土壤跳蟲(F.candida)28dNOEC 值(0.05mg/kg)推導了PNEC土壤[29].該文獻試驗方法采用ISO標準試驗方法,但由于試驗中未報道試驗土壤的有機質(zhì)含量和含水率,因此本文未對該毒性數(shù)據(jù)進行標準化處理,因此可能造成PNEC土壤數(shù)值偏低.
4.1 通過選擇 PFOS對我國生物種的生態(tài)毒性數(shù)據(jù),計算PFOS在淡水和土壤的PNEC值分別為 1.00μg/L 和 1μg/kg (濕重).
4.2 由于缺乏PFOS的沉積物毒性數(shù)據(jù),PNEC沉積物是根據(jù)平衡分配法計算得到 2.7μg/kg (濕重).需要補充 PFOS的沉積物毒性數(shù)據(jù),確保對我國底棲生物足夠地保護.
[1] Giesy J P, Kannan K. Perfluorochemical surfactants in the environment [J]. Environmental Science and Technology,2002,36(7):146A-152A.
[2] 金一和,劉 曉,秦紅梅,等.我國部分地區(qū)自來水和不同水體中的PFOS污染 [J]. 中國環(huán)境科學, 2004,24(2):166-169.
[3] Yang L P, Zhu L Y, Liu Z T. Occurrence and partition of perfluorinated compounds in water and sediment from Liao River and Taihu Lake, China [J]. Chemosphere, 2011,83(6):806-814.
[4] So M, Miyake Y, Yeung W, et al. Perfluorinated compounds in the Pearl River and Yangtze River of China [J]. Chemosphere, 2007,68(11):2085-2095.
[5] 李 飛,曾慶玲,沈春花,等.上海市市政污水中全氟有機酸污染特征 [J]. 中國環(huán)境科學, 2012,32(9):1602-1612.
[6] Zhao L X, Zhu L Y, Yang L P, et al. Distribution and desorption of perfluorinated compounds in fractionated sediments [J].Chemosphere, 2012,88(11):1390-1397.
[7] Sepulvado J G, Blaine A C, Hundal L S, et al. Occurrence and fate of perfluorochemicals in soil following the land application of municipal biosolids [J]. Environmental Science and Technology,2011,45(19):8106-8112.
[8] Yang L P, Tian S Y, Zhu L Y, et al. Bioaccumulation and distribution of perfloroalkyl acids in seafood products from Bohai Bay, China [J]. Environmental Toxicology and Chemistry, 2012,31(9):1972-1979.
[9] Taniyasu S, Kannan K, Horii Y, et al. A survey of perfluorooctane sulfonate and related perfluorinated organic compounds in water,fish, birds, and humans from Japan [J]. Environmental Science and Technology, 2003,37(12):2634-2639.
[10] Olsen G W, Huang H Y, Helzlsouer K J, et al. Historical comparison of perfluorooctanesulfonate, perfluorooctanoate, and other fluorochemicals in human blood [J]. Environmental Health Perspectives, 2005,113(5):539-545.
[11] Drottar K R, Krueger H O. PFOS: A 96-hr static acute toxicity test with the saltwater mysid (Mysidopsis bahia) [R]. Wildlife International, Ltd. Project No. 454A-101, EPA Docket AR226-0095. 2000.
[12] Drottar K R, Krueger H O. PFOS: A flow through life-cycle toxicity test with the saltwater mysid (Mysidopsis bahia) [R].Wildlife International, Ltd., Project No. 454A-107,EPA Docket AR226-0101.2000.
[13] Wilkins P. Perfluorooctane sulfonate, potassium salt (PFOS): An acute oral toxicity study with the honeybee [R]. Environmental Biology Group, Central Science Laboratory: Sand Hutton, York,UK, 2001.
[14] Wang T, Wang Y W, Liao C Y, et al. Perspectives on the inclusion of perfluorooctane sulfonate into the stockholm convention on persistent organic pollutants [J]. Environmental Science and Technology, 2009,43(14):5171-5175.
[15] Wang B, Huang J, Deng S B, et al. Addressing the environmental risk of persistent organic pollutants in China [J]. Frontiers of Environmental Science and Engineering in China, 2012,6(1):1-15.
[16] 吳廣龍,余立風,胡 樂,等.我國削減并逐步替代全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)的策略與建議 [J]. 生態(tài)毒理學報, 2012,7(5):477-482.
[17] OECD Hazard assessment of perfluorooctane sulfonate (PFOS)and its salts [R]. Environment Directorate. Joint meeting of the chemicals committee and the working party on chemicals,pesticides and biotechnology, 2002.
[18] Brooke D, Footitt A, Nwaogu T A. Environmental risk evaluation report: Perfluorooctanesulphonate (PFOS) [R]. United Kingdom:Environment Agency, 2004.
[19] Moermond C T A, Verbruggen E M J, Smit C E. Environmental risk limits for PFOS. A proposal for water quality strandards in accordance with the water framework directive [R]. RIVM report 601714013/2010. 2010.
[20] Stevens J B, Coryell A. Surface water quality criterion for perfluorooctane sulfonic acid [R]. Minnesota Pollution Control Agency St. Paul, Minnesota. STS Project 200604796. 2007.
[21] 劉 超,胡建信,劉建國,等.鍍鉻企業(yè)周邊全氟辛烷磺?;衔锃h(huán)境風險評價 [J]. 中國環(huán)境科學, 2008,28(10):950-954.
[22] 3M Company. Technical review and reassessment of the uk environmental risk evaluation report for perfluorooctanesulfonate(PFOS) [R]. St. Paul, MN, 2010.
[23] European Chemical Bureau. Technical guidance document on risk assessment in support of commission directive 93/67/EEC on risk assessment for new notified substances, commission regulation(EC) No 1488/94on risk assessment for existing substances, and directive 98/8/EC of the European parliament and of the council concerning the placing of biocidal products on the market [R].Office for Official Publications of the European Communities:Luxembourg, 2003.
[24] Ji K, Kim Y, Oh S, et al.Toxicity of perfluorooctane sulfonic acid and perfluorooctanoic acid on freshwater macroinvertebrates(Daphnia magnaandMoina macrocopa) and fish (Oryzias latipes)[J].Environmental Toxicology and Chemistry, 2008,27(10):2159-2168.
[25] MacDonald M M, Warne A L, Stock N L, et al. Toxicity of perfluorooctane sulfonic acid and perfluorooctanoic acid toChironomus tentans[J]. Environmental Toxicology and Chemistry, 2004,23(9):2116-2123.
[26] Bots J, De Bruyn L, Snijkers T, et al. Exposure to perfluorooctane sulfonic acid (PFOS) adversely affects the life cycle of the damselflyEnallagma cyathigerum[J]. Environmental Pollution,2010,158:901-905.
[27] Van Gossum H, Bots J, Snijkers T, et al. Behaviour of damselfly larvae (Enallagma cyathigerum)(Insecta, Odonata) after longterm exposure to PFOS [J]. Environmental Pollution, 2009,157(4):1332-1336.
[28] Brignole A J, Porch J R, Krueger H O, et al. PFOS: a toxicity test to determine the effects of the test substance on seedling emergence of seven species of plants [R]. Wildlife International,Ltd. EPA Docket AR226-1369. 2003.
[29] 張 軒,張 偲,王光鵬,等.全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)對土壤跳蟲的生態(tài)毒性 [J]. 生態(tài)毒理學報, 2012,7(5):525-529.
[30] Desjardins D, Sutherland C A, Van Hoven R L, et al. PFOS: A 7-d toxicity test with duckweed (Lemna gibba G3) [R]. Wildlife International, Ltd. Project: 2001,454-111.
[31] Boudreau T M, Sibley P, Mabury S, et al. Laboratory evaluation of the toxicity of perfluorooctane sulfonate (PFOS) onSelenastrum capricornutum,Chlorella vulgaris,Lemna gibba,Daphnia magna, andDaphnia pulicaria[J]. Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 2003,44(3):307-313.
[32] Hanson M, Sibley P, Brain R, et al. Microcosm evaluation of the toxicity and risk to aquatic macrophytes from perfluorooctane sulfonic acid [J]. Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 2005,48(3):329-337.
[33] Drottar K R, Krueger H O. PFOS: A 96-hr toxicity test with the freshwater alga (Selenastrum capricornutum) [R]. Wildlife International, Ltd., Project Number 454A-103A, EPA Docket AR226-0085. 2000.
[34] Sutherland C, Krueger H O. PFOS: A 96-hr toxicity test with the freshwater diatom (Navicula pelliculosa) [R]. Wildlife International, Ltd., Project Number 454A-112, EPA Docket AR226-1030a055. 2001.
[35] Desjardins D, Sutherland C A, Van Hoven R L, et al. PFOS: A 96-hr toxicity test with the freshwater alga (Anabaena flos-aquae)[R]. Wildlife International, Ltd. Project Number 454A-110B,EPA Docket AR226-0186. 2001.
[36] Drottar K R, Krueger H O. PFOS: A 48-hr static acute toxicity test with the cladoceran (Daphnia magna) [R]. Wildlife International, Ltd., Project No. 454A-104, EPA Docket AR226-0087. 2000.
[37] Li M H. Toxicity of perfluorooctane sulfonate and perfluorooctanoic acid to plants and aquatic invertebrates [J].Environmental Toxicology, 2009,24(1):95-101.
[38] Drottar K R, Krueger H O. PFOS: A semi-static life-cycle toxicity test with the cladoceran (Daphnia magna) [R]. Wildlife International Ltd., Project No. 454A-109, EPA Docket AR226-0099. 2000.
[39] Palmer S, Van Hoven R L, Krueger H O. Perfluorooctanesulfonate, potassium salt (PFOS): A 96-hr static acute toxicity test with the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) [R]. Wildlife International Ltd. Report No. 454A-145, EPA Docket AR226-1030a044. 2002.
[40] 王賀威,馬勝偉,張 喆,等.全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)脅迫對翡翠貽貝抗氧化酶的影響 [J]. 生態(tài)毒理學報, 2012,7(5):508-516.
[41] Li M H. Effects of nonionic and ionic surfactants on survival,oxidative stress, and cholinesterase activity of planarian [J].Chemosphere, 2008,70(10):1796-1803.
[42] 蘇紅巧,任東凱,曹 閃,等.全氟辛烷磺酸鹽(PFOS)及替代品對兩棲類蝌蚪的急性毒性 [J]. 生態(tài)毒理學報, 2012,7(5):521-524.
[43] 任東凱,蘇紅巧,劉芃巖,等.全氟烷基磺酸鹽(PFOS)及其替代品對兩棲類胚胎的發(fā)育毒性 [J]. 生態(tài)毒理學報, 2012,7(5):561-564.
[44] Sindermann A B, Porch J R, Krueger H O, et al. PFOS: An acute toxicity study with the earthworm in an artificial soil substrate [R].Wildlife International Ltd. Project No. 454-111. EPA Docket AR226-1106. 2002.
[45] Joung K E, Jo E H, Kim H M, et al. Toxicological effects of PFOS and PFOA on earthworm,Eisenia fetida[J]. Environmental Health and Toxicology, 2010,25(3):181-186.
[46] 徐冬梅,文岳中,李 立,等.PFOS對蚯蚓急性毒性和回避行為的影響 [J]. 應用生態(tài)學報, 2011,22(1):215-220.
[47] Qi P, Wang Y, Mu J L, et al. Aquatic predicted no-effectconcentration derivation for perfluorooctane sulfonic acid [J].Environmental Toxicology and Chemistry, 2011,30(4):836-842.