(杭州市余杭區(qū)徑山鎮(zhèn)農辦，浙江余杭 311100)

豬圓環(huán)病毒病(PCI)，是由豬圓環(huán)病毒2型(PCV-2)引起的一種病毒性傳染病。該病發(fā)病率高，傳播迅速，易繼發(fā)感染，給養(yǎng)豬業(yè)帶來慘重損失，必須引起養(yǎng)殖場(戶)高度關注。

1 病原及主要特點

該病最早發(fā)現于加拿大(1991)，很快在歐美及亞洲國家發(fā)生和流行。PCV-2感染除引起斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)外，還可導致皮炎和腎病(PDNS)及先天性震顫(CT)等疾病，死亡率為10%～30%，嚴重豬場暴發(fā)本病后死淘率可高達40%以上。

豬圓環(huán)病毒(PCV)分為PCV-1和PCV-2。PCV-1對豬無致病性，但能產生血清抗體，在豬群中普遍存在，用其接種2日齡與9月齡豬均不出現任何臨床癥狀；PCV-2對豬有致病性，可引起豬只發(fā)病，臨床表現為斷奶后仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)和豬皮炎與腎炎綜合征(PDNS)。

1.2流行特點 本病一年四季均可發(fā)生。斷奶后仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)主要危害斷奶后2～3周仔豬，病毒隨糞便和鼻腔分泌物排出體外，經消化道傳播，也可經胎盤垂直感染仔豬。呈地方性流行時，發(fā)病率和死亡率較低；急性爆發(fā)時，發(fā)病率可達50%，病死率達20%～30%。如與豬細小病毒或豬繁殖與呼吸綜合征病毒、鏈球菌、多殺性巴氏桿菌和副豬嗜血桿菌等混合感染，死亡率更高。豬皮炎腎病綜合征(PDNS)主要危害生長育肥豬，死亡率為15%～20%。

1.3臨床表現

1.3.1仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS) 多發(fā)于2～4月齡仔豬。發(fā)病率和死亡率與豬場類型、生產管理模式等因素有關。一般發(fā)病率在4%～30%，病死率為70%～80%。臨床表現由發(fā)病初期的消化功能紊亂而出現食欲不振，被毛粗亂，缺少光澤，漸進性消瘦，皮膚與可視粘膜蒼白或黃疸，貧血，肌肉萎縮，衰弱無力，同時出現呼吸困難，持續(xù)性或間歇性水樣腹瀉或黑便；體溫升高，精神不振，咳嗽、噴嚏及呼吸困難；部分病例可見皮膚、可視粘膜黃疸，皮下出血。病理變化可見全身淋巴結腫大，特別是腹股溝淋巴結腫大5～10倍；肺主要呈彌散性，間質性肺炎變化，質地硬如橡皮，表面一般呈灰褐色斑駁狀；腎臟變化，50%患豬可見皮質和髓質散在大小不一的白色壞死灶，由于水腫導致其呈現臘樣外觀；脾輕度腫大；大多病豬肝臟有不同程度的萎縮、纖維化。

1.3.2皮膚和腎病綜合征(PDNS) 多發(fā)于保育豬和生長豬，成年豬散發(fā)。3月齡以上豬發(fā)病后病死率達100%。急性病例出現臨床癥狀后數天內死亡。發(fā)熱，廢食，消瘦，蒼白，跛行，結膜炎，腹瀉等。特征性癥狀為會陰、四肢、胸腹部及耳朵等處可見皮膚炎癥。突然廣泛出現各種形狀、大小不一、稍有突起的紅紫色丘狀斑點，以后軀最明顯，邊緣呈紫紅色圓形或小規(guī)則隆起，皮膚表面呈斑塊狀黑色痂皮，并逐步向前軀蔓延。如無繼發(fā)感染，一般死亡率在15%以下。其次可見四肢和眼瞼周圍水腫，體溫可達41.5℃。

1.3.3母豬繁殖障礙 患豬食欲減退，出現流產，死胎，弱仔，木乃伊胎。病后母豬受胎率低或出現不孕等，斷奶前仔豬死亡率可達10%左右。

1.3.4間質性肺炎 主要表現為豬呼吸道綜合征(PRDC)，多見于保育期和育肥期豬，患豬流涕，呼吸加快，精神沉郁，食欲不振，生長緩慢。

1.3.5仔豬先天性震顫 主要表現為出生仔豬全身骨骼肌肉痙攣性收縮，頭部、肋部、四肢震顫，站立不穩(wěn)，行走困難，臥下或睡覺時震顫消失，受外界刺激時可加重癥狀。最后哺乳不足，表現昏睡，低糖癥而衰竭死亡。曾有報道，母豬在不同的懷孕階段因感染類似PCV病毒時可引起震顫發(fā)生。但要區(qū)分于缺硒，豬偽狂犬和單純因母豬無乳綜合征引起的初生仔豬低血糖癥及豬瘟感染等。

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1.4病理變化

1.4.1剖檢病變 全身淋巴結腫大，特別是腹股溝淋巴結、腸系膜淋巴結、支氣管淋巴結及頜下淋巴結，腫大2～5倍，切面硬度增大，可見均勻白色，有的淋巴結有出血和化膿性病變。肺腫大、比重增加，堅硬似橡皮樣，嚴重的肺泡有出血斑，有的肺尖葉和心葉萎縮或實質性病變。肝色暗，萎縮，肝小葉間結締組織增生，脾腫大，呈肉樣化，腎水腫(可達正常的5倍左右)，呈灰白色，被膜下有壞死灶，胃食管部黏膜表現為水腫和非出血性潰瘍，回腸和結腸段腸壁變薄，盲腸和結腸粘膜充血、出血或淤血。

1.4.2組織學病變 病變廣泛分布于全身器官、組織。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質性肺炎；肝臟有以肝細胞的單細胞壞死為特征的肝炎；腎有輕度至重度的多灶性間質性腎炎；心有多灶性心肌炎。淋巴結、脾、扁桃體和胸腺常出現多樣性肉芽腫炎癥。

2 臨床診斷

2.1診斷要點 該病診斷必須與臨床癥狀、病理變化和實驗室病原或抗體檢測相結合才能得到準確結論，最可靠的方法為病毒分離與鑒定。一般而言，根據本病主要發(fā)生在斷奶和育肥豬，表現為消瘦，衰竭，呼吸困難，皮炎及淋巴結、肺、腎的特征性肉眼病變等，即可做出初步判斷，如要確診則需進行實驗室診斷。

2.2實驗室診斷

2.2.1電鏡法 利用電鏡技術可以直觀、準確的鑒別病毒，根據病毒本身所具有的形態(tài)、結構和大小等不同特征，可即刻做出診斷。從患豬脾臟和淋巴結組織的超薄切片中，即可觀察到大量直徑17 nm、圓形、無囊膜的PCV病毒粒子。

2.2.2免疫組織化學檢測法 采用純化PCV-2抗原免疫實驗兔，得到兔抗PCV-2高免血清。利用該高免血清結合福爾馬林固定石蠟包埋組織中的PCV-2抗原，再采用生物素標記的抗兔二抗與兔血清結合，最后用過氧化物酶標記的鏈霉素染色，即可發(fā)現陽性細胞內存在大量濃染的圓形結構，大小和形狀與包涵體相似。

2.2.3免疫熒光技術 免疫熒光技術(IFA)可用于PCV的抗體檢測及抗原組織定位研究。將接種PCV-2且經多次傳代的PK-15細胞分散到96 孔細胞培養(yǎng)板上，制成抗原診斷板，檢測血清中PCV-2抗體。目前一般認為IFA是實驗室檢測PCV-2的一種快速、靈敏、成本低的方法，但操作上較復雜，不宜作為臨床快速診斷。

2.2.4酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)可檢測抗體，也可檢測抗原，具有靈敏、簡單、快捷的特點。一般可利用PCV-2-ORF2基因原核表達產物建立ELISA檢測方法，如以重組桿狀病毒表達PCV衣殼蛋白作為ELISA抗原，則可提高HRP標記的二抗稀釋倍數，降低背景的非特異性。

3 防控措施

3.1生物安全措施 防控本病，必須加強飼養(yǎng)管理水平，適當降低飼養(yǎng)密度，實行全進全出制；改善環(huán)境衛(wèi)生，注意平時防暑防寒和驅蟲滅鼠工作；嚴格控制進出人員和車輛，避免從疫區(qū)引進豬只；加強對豬場進行嚴格的消毒制度。

3.2加強飼養(yǎng)管理 一是注意引種，做好隔離等工作；同周內斷奶的仔豬最好在同一欄內飼養(yǎng)，原則上一窩一圈，豬圈壁式分隔。二是堅持全進全出，在空欄、清洗和全場消毒時，可采用能有效殺滅圓環(huán)病毒的強效菌毒殺星進行帶豬消毒。三是加強環(huán)境調控，氨氣<10 mL/m3,二氧化碳<0.1%,相對濕度<85%；做好通風和溫度控制及調整工作，3周齡內仔豬最適溫度為28℃，以后每隔1周降低2℃，直到常溫。四是飼養(yǎng)密度控制(保育期>0.33 m2/頭，育肥期>0.75 m2/頭)。五是保育舍內應設有獨立的飲水加藥設施。六是嚴格的保健措施(斷尾，斷齒，免疫注射時嚴格消毒)。七是設立病豬隔離室，及時將保育舍或生長期的病殘豬隔離治療或撲殺，加強營養(yǎng)和飼養(yǎng)管理等。

3.3免疫接種 目前很多廠家已研制開發(fā)了圓環(huán)病毒2型滅活疫苗，養(yǎng)殖場可結合本場實際，制定科學的免疫程序進行免疫接種。另外， 應加強豬偽狂犬病、豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征的免疫接種。注意病毒性弱毒疫苗可產生免疫干擾作用，兩種病毒性弱毒疫苗接種間隔應不少于10 d。部分疫情嚴重的豬場，可采集豬圓環(huán)病毒病病豬含毒較高的臟器，如淋巴結、肺、脾等組織，搗碎研磨、滅活后制成組織滅活苗，進行自家苗免疫注射，注射后12～15 d可明顯減少新發(fā)病例，并使疫情逐漸平息。

3.4藥物防治

母豬用藥：母豬產前1周和產后1周，可在飼料中添加支原凈(100 mg/kg)+金霉素或土霉素(300 mg/kg)。

斷奶仔豬用藥：仔豬斷奶前1周至斷奶后1個月，可用支原凈(150 mg/kg)+金霉素或強力霉素(150 mg/kg)拌料飼喂，同時用阿莫西林(500 mg/L)飲水。

13-15周齡及18-22周齡生長育成豬用藥：①復方黃芪多糖配合氟苯尼考肌注，每日一次，連用3-5 d。②維生素B1，維生素B2、牲血寶、肌苷肌注，每天一次，連用3-5 d。③體溫升高時可用利巴韋林等抗病毒藥物退熱。