林曉佳，吳 蓉，陳吳健，張明哲，陳 曦

(1.浙江出入境檢驗檢疫局，浙江杭州 310016;2.杭州出入境檢驗檢疫局，浙江杭州 310012)

新菠蘿灰粉蚧 (Dysmicoccus neobrevipes Beaidesley)屬同翅目 (Order Homoptera)、蚧總科(Coccoides)粉蚧科 (Pseudococcidae)、灰粉蚧屬(Dysmicoccus)。源于中美洲，主要分布美洲的大部分地區(qū)，在亞洲、歐洲和大洋洲也有少量分布［1-2］。新菠蘿灰粉蚧寄主廣泛，主要為害劍麻、菠蘿、柑橘、番枝、南瓜、番茄、可可和香蕉等農(nóng)林經(jīng)濟作物，是熱帶和亞熱帶農(nóng)林經(jīng)濟作物的重要害蟲。

在國內(nèi)，新菠蘿灰粉蚧最早發(fā)現(xiàn)于臺灣，1998年該蟲在我國海南省昌江市青坎農(nóng)場的劍麻園暴發(fā)，2001年蔓延至昌江劍麻農(nóng)場及周圍農(nóng)村麻園，植株為害率達100%，造成減產(chǎn)30%以上，損失嚴重［2］。2006年開始在廣東省湛江市劍麻種植區(qū)發(fā)生蔓延。近年來已成為廣東、海南劍麻的主要害蟲。目前，新菠蘿灰粉蚧主要分布于海南和廣東省所在的熱帶、亞熱帶地區(qū)。在我國大陸呈現(xiàn)急劇擴散的趨勢，對我國劍麻產(chǎn)業(yè)構(gòu)成了巨大的威脅［1］。據(jù)統(tǒng)計，新菠蘿灰粉蚧為2005-2011年菲律賓輸華農(nóng)產(chǎn)品中截獲批次 (共341批次)最多的有害生物，從疫情載體看，菠蘿和香蕉是新菠蘿灰粉蚧的主要傳播載體。從截獲類型上看，菲律賓輸華農(nóng)產(chǎn)品有害生物在截獲類型上逐漸趨向于貨檢為主?？梢娫撓x隨進出境貨物傳播擴散的風險極高［3］。已被列入我國進境植物檢疫性有害生物名單［4］和我國進出境水果貿(mào)易中需要檢疫處理的對象。

1 新菠蘿灰粉蚧的分子鑒定、風險分析及遺傳進化

1.1 分子鑒定

徐浪等［5］運用DNA條形碼技術(shù)進行蚧蟲分類鑒定，將測序得到的蚧蟲COI部分序列與BOLD和Genbank中的DNA條形碼數(shù)據(jù)庫比對，實現(xiàn)了對新菠蘿灰粉蚧及其近似種進行快速準確鑒定。

1.2 風險分析

覃振強等［1］根據(jù)國際植物檢疫措施標準(ISPM)規(guī)定的有害生物風險性分析 (PRA)程序，從新菠蘿灰粉蚧國內(nèi)分布狀況、潛在危害性、受害栽培寄主的經(jīng)濟重要性、傳播擴散的可能性及危險性管理難度等5個方面對其在中國的風險性進行了定性、定量分析。新菠蘿灰粉蚧在中國的綜合風險值為2.12。表明新菠蘿灰粉蚧在中國是高度危險的檢疫性有害生物。

傅遼等［6］利用CLIMEX 3.0與ArcGIS9.3結(jié)合的方法研究該蟲在我國目前以及未來的潛在地理分布。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當前氣候條件下，新菠蘿灰粉蚧在我國的適生范圍18.3°-27.3°N，包括海南、廣東、廣西、云南、貴州、臺灣、香港、澳門、福建、湖南、江西、四川、重慶、浙江、西藏等省市，適生區(qū)面積占全國總面積的13.03%。其中海南、廣東和廣西的大部分地區(qū)、云南南部、福建東南部和臺灣西南部高度適生?；谖覈磥須夂蜃兓念A(yù)測結(jié)果顯示，2020年，適生區(qū)向北擴展，面積將增加至全國總面積的18.97%;至2050年，適生區(qū)北界將向北移至32.8°N，上海、江蘇和安徽南部均將成為適生區(qū)。

1.3 遺傳進化

何衍彪等［7］對菠蘿潔粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、大洋臀紋粉蚧、柑橘臀紋粉蚧、康氏粉蚧、榕樹粉蚧、熱帶蔗粉蚧、扶桑綿粉蚧、濕地松粉蚧等9種粉蚧 (14個種群)rDNA 18S、28S進行測序，結(jié)合GenBank中同源序列，通過對12種粉蚧的18S、28S序列進行多重排比和聚類，探討 rDNA 18S、28S用于粉蚧系統(tǒng)進化分析及粉蚧分子鑒定的可行性。序列分析結(jié)果表明:rDNA18S、28S序列比較保守，適合于菠蘿潔粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、康氏粉蚧、熱帶蔗粉蚧、扶桑綿粉蚧、濕地松粉蚧、長尾粉蚧等粉蚧種間的分子鑒定;但柑橘臀紋粉蚧、大洋臀紋粉蚧、無花果臀紋粉蚧的rDNA 18S、28S序列具有高度相似性，18S、28S不適合用于這3個近緣種的分子鑒定，其mtDNA COI序列變異率相對較高，可作為其分子鑒定的依據(jù);而榕樹粉蚧2個種群rDNA 18S、28S序列遺傳距離約0.014，該蚧蟲可能是至少含有2個隱存譜系或姊妹種的復合種。該結(jié)果為我國粉蚧的遺傳進化和分子鑒定提供了參考。

2 新菠蘿灰粉蚧的寄主植物

新菠蘿灰粉蚧寄主范圍廣，尤為經(jīng)濟作物，其潛在危害性巨大。主要包括椰仁舅屬 (Guettarda spp.)、蕃荔枝屬 (Annona spp.)、金合歡屬(Acacia sp.)、仙人掌 (Opuntia sp.)、雨樹屬(Samanea spp.)、玉蕊屬 (Barringtonia spp.)、藤黃屬 (Garcinia spp.)、芭蕉屬 (Musa spp.)、落尾木屬 (Pipturus spp.)、人心果屬 (Achras spp.)、可可樹屬 (Heobroma spp.)及鳳梨屬 (Ananas spp.)等［8］。具體種類有劍麻、酸豆、晚香玉、芒果、刺果番荔枝、牛心番荔枝、番荔枝、芋、散尾葵、椰子、菠蘿、向日葵、甘藍、南瓜、金合歡、落花生、木豆、洋蔥、菠蘿蜜、紅蕉、中?？Х?、海岸桐、洋檸檬、橙、紅毛丹、人心果、番茄、茄、可可、柚木等多種重要農(nóng)林經(jīng)濟作物［1］。

張妮等［2，9］研究了新菠蘿灰粉蚧在劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌、金合歡、龍眼、椰子7種寄主植物上的選擇性;在此基礎(chǔ)上，進行了劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌對新菠蘿灰粉蛤生長發(fā)育和繁殖影響的研究;測定了7種不同寄主植物葉片的主要化學成分，應(yīng)用相關(guān)分析法探討了新菠蘿灰粉蚧對不同寄主植物選擇性的影響機制。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，新菠蘿灰粉蚧在7種寄主上的選擇順序依次為劍麻＞金邊龍舌蘭＞香蕉＞仙人掌＞金合歡＞龍眼＞椰子。在非自由選擇情況下，不同寄主間存在顯著差異，劍麻為最嗜好寄主，金合歡、龍眼、椰子為非喜好寄主。研究并組建了新菠蘿灰粉蚧在劍麻、金邊龍舌蘭、仙人掌和香蕉4種寄主植物上的實驗種群生命表。在上述4種寄主上新菠蘿灰粉蚧發(fā)育歷期及產(chǎn)仔量均有差異。種群趨勢指數(shù)依次為劍麻＞香蕉＞金邊龍舌蘭＞仙人掌。綜合比較4種寄主植物，劍麻、金邊龍舌蘭和香蕉3種為新菠蘿灰粉蚧的適宜寄主。

3 新菠蘿灰粉蚧的生物學特性

3.1 生活史

張小冬等［10］研究發(fā)現(xiàn)，新菠蘿灰粉蚧營孤雌生殖。世代重疊，通常沒有明顯的休眠期，在田間可整年為害。27～34 d發(fā)生1個世代，平均每個世代為29 d，每年8月后到翌年4月的溫度有利于該蟲的生長發(fā)育。雌蟲繁殖倍數(shù)為36～85倍，平均55倍。張妮［2］研究發(fā)現(xiàn)，新菠蘿灰粉蚧1月和9月沒有成蟲發(fā)生。成蟲高峰主要出現(xiàn)在3-4月和11-12月。5-6月是產(chǎn)蟲高峰期。全年可發(fā)生5代，且世代重疊。第1代發(fā)生于2月下旬至3月上旬，第2代發(fā)生于5月下旬至6月上旬，第3代發(fā)生于7月下旬至8月上旬，第4代發(fā)生產(chǎn)于10月上旬，第5代發(fā)生于12月上旬。

覃振強等［11］在室內(nèi)對新菠蘿灰粉蚧的生物學特性進行了初步的研究，結(jié)果表明，該粉蚧主要是胎生，即蟲卵在雌體中孵化，出生時即是若蟲;有時也可以產(chǎn)卵，卵經(jīng)0.5 h甚至1 d后成為若蟲。若蟲淡紅色，有聚集為害現(xiàn)象，在母體周圍聚集生長，每次蛻皮后均經(jīng)短暫爬行。若蟲發(fā)育為雌成蟲，要經(jīng)過3個齡期，若出期平均約為21 d。雌成蟲整個發(fā)育歷期平均約76 d。雌蟲體色為褐色到橙灰色，體形呈橢圓形。背部是極小成束狀白色蠟粉狀物。短的絲狀蠟狀物從它們的整個軀體的邊緣開始延伸，其體上伴有的長長的毛狀物通過風散布。每頭雌成蟲一生約產(chǎn)450頭若蟲，多的可達1 000頭。雌成蟲在其停止產(chǎn)若蟲約4 d后死亡，也有的在停止產(chǎn)若蟲后20 d仍存活。雌雄性粉蚧由2齡若蟲經(jīng)過預(yù)蛹、蛹期，由蛹羽化為雄蟲成蟲，羽化出來1～4 d后死亡。該蟲在海南澹州1年發(fā)生5代。從第1頭若蟲到最后1頭若蟲產(chǎn)出最長時間達25 d，最短為6 d，平均時間17 d。繁殖若蟲的數(shù)量隨蟲體的不同而有較大差異，其產(chǎn)蟲過程分多次，一般蟲體產(chǎn)蟲量51頭，產(chǎn)蟲最多的可達170頭，最少為18頭，1次產(chǎn)蟲最多的可達25頭，1 d內(nèi)最多產(chǎn)蟲量可達36頭，該蟲產(chǎn)蟲結(jié)束后4～17 d死亡［10］。

張妮等［2，9］研究了劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌、金合歡、龍眼、椰子7種不同寄主植物葉片的主要化學成分，應(yīng)用相關(guān)分析法探討了新菠蘿灰粉蚧對不同寄主植物選擇性的影響機制。研究結(jié)果表明，單寧酸、可溶性糖和可溶性蛋白的相對含量在不同寄主植物間存在極顯著差異性。新菠蘿灰粉蛤在各寄主上的選擇數(shù)與寄主植物的單寧酸含量存在極顯著的負相關(guān)性。與可溶性糖含量有一定的正相關(guān)性，但未達到顯著水平。與可溶性蛋白含量存在極顯著的正相關(guān)關(guān)系。

3.2 傳播方式

新菠蘿灰粉蟻有群集習性，該蟲的自身傳播范圍較小。該蟲需要借助外界力量進行傳播，遠距離傳播主要是靠種苗 (帶蟲)傳播。近距離傳播主要是自身爬行遷移和靠螞蟻、風、雨水沖刷、土壤和植物的轉(zhuǎn)移運輸傳播，螞蟻喜好吸食其分泌物(蜜露)，在吸食活動過程中進行搬遷［10，12］。當螞蟻在取食該蟲所分泌的蜜露時可對該蟲起搬運作用，是新菠蘿灰粉蚧傳播的方式之一。同時，螞蟻對新菠蘿灰粉蚧還具一定的保護作用，螞蟻可以為粉蚧提供掩護，防御外敵和寄生蟲的侵入，并且?guī)椭淝宄e在蜜露中對粉蚧群體有害的腐質(zhì)。在雨水來臨之前，螞蟻會在劍麻的葉基部位筑起高高的蟻巢，將該蟲埋在蟻巢中防止雨水的沖刷。待雨過天晴后，螞蟻則會破壞其巢穴將新蘿灰粉蚧露出［2，12］。因此，控制螞蟻的數(shù)量可以有效控制粉蚧的種群數(shù)量。研究表明，3種螞蟻對該粉蚧的種群數(shù)量起較大作用，包括大頭蟻、阿根廷蟻和火蟻(如熱帶火蟻)。近30年該粉蚧在夏威夷得到有效控制，主要通過控制螞蟻的種群。盡管如此，如果螞蟻種群數(shù)量得不到限制該粉蚧還可再次流行［8］。

3.3 氣候及溫濕度影響

低溫干旱季節(jié)有利生育繁殖，為害嚴重;雨季，受大雨，尤其是臺風暴雨沖刷 (大自然)對粉蚧消滅作用較大，從而抑制其繁殖量，使蟲口密度大幅度下降;高溫不利生長發(fā)育;劍麻 (寄主)汁液豐富，有利該蟲吸食，其生長發(fā)育迅速，繁殖快、世代重疊，整年在田間為害，沒有明顯的休眠期;苗期 (苗圃)及大田幼齡麻、成齡麻、老齡麻均可發(fā)生為害。麻齡、生長情況、汁液含量與蟲害均無密切關(guān)系，因此，栽培技術(shù)措施未能提高植株抵抗蟲害能力;品種與蟲害有密切關(guān)系，虎尾蘭、引5、引8、引9、引10、灰葉劍麻、無刺劍麻等抗蟲性強或較強，可探討作育種親本;而引1、引2、引3、東26、南亞2號、東27、東109、廣西76416、H#11648麻等抗蟲能力差［13］。

新菠蘿灰粉蚧的發(fā)育歷期較長，20～32℃其發(fā)育歷期隨溫度的升高逐漸降低，而該蟲在16℃的恒溫條件下不能完成世代歷期，在36℃條件下雖然該蟲的發(fā)育歷期有所增長，但是能夠正常生長發(fā)育完成整個世代，說明36℃并不是新菠蘿灰粉蚧的上限溫度。該蟲在濕度為85%時其存活率最高。高于或低于85%，該蟲各個發(fā)育階段及世代的存活率均有所降低［14］。新菠蘿灰粉蚧的致死高溫和低溫分別為48℃和3℃［15］。結(jié)合冪法則與回歸法分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)新菠灰粉蚧的空間分布均為聚集分布，其個體間可互相吸引，在空間分布的基本成分是個體群，并且隨著種群密度的上升而增加，具有密度依賴性［14］。

陳澤坦等［16］在20，24，28，32和36℃不同溫度條件下，觀察溫度對新菠蘿灰粉蚧生長、發(fā)育和存活的影響。組建相應(yīng)溫度條件下新菠蘿灰粉蚧實驗種群生命表。結(jié)果表明，溫度20～32℃時新菠蘿灰粉蚧各蟲態(tài)的發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短。若蟲期、產(chǎn)蟲前期和世代歷期的發(fā)育起點溫度為9.47，11.36和10.61℃;有效積溫為531.29，748.35和1 128.72℃。種群趨勢指數(shù)均大于1，內(nèi)稟增長力均大于0，新菠蘿灰粉蚧種群呈增長趨勢。該蟲發(fā)育適宜溫度為24～28℃。

4 新菠蘿灰粉蚧的綜合防治

新菠蘿灰粉蚧的綜合防治技術(shù)包括人工防治、生物防治和化學防治。在目前主要是以化學防治為主，輔以生物、人工和物理機械防治措施。

4.1 化學防治

常用農(nóng)藥有氧化樂果、速撲殺和特丁膦等，從種苗期即開始滅菌，并結(jié)合田間調(diào)查測報，于若蟲盛發(fā)期噴藥，輪換或混合使用農(nóng)藥以防產(chǎn)生抗藥性。使用高壓噴槍進行噴殺，可破壞該蟲的蠟層或把該蟲沖刷掉落到地面上，提高殺蟲效果［12］。

覃振強等［17］在室內(nèi)采用浸葉法測定了氧化樂果、殺撲磷、毒死蜱、滅多威、吡蟲啉、高效氯氰菊酯、阿維菌素及礦物油對新菠蘿灰粉蚧若蟲的毒力。結(jié)果表明，處理24 h后，對1齡若蟲的毒力大小順序為毒死蜱＞滅多威＞高效氯氰菊酯＞氧化樂果＞吡蟲啉＞殺撲磷＞阿維菌素＞礦物油;對2齡若蟲的毒力大小順序為:毒死蜱＞滅多威＞吡蟲啉＞氧化樂果＞殺撲磷＞高效氯氰菊酯＞阿維菌素＞礦物油;對3齡若蟲的毒力大小順序為毒死蜱＞滅多威＞吡蟲啉＞殺撲磷＞高效氯氰菊酯＞氧化樂果＞阿維菌素＞礦物油。測定了氧化樂果、殺撲磷、毒死蜱、滅多威、吡蟲啉及高效氯氰菊酯對新菠蘿灰粉蚧雌成蟲的毒力，結(jié)果表明，處理24 h后，對雌成蟲的毒力大小順序為殺撲磷＞毒死蜱＞吡蟲啉＞高效氯氰菊酯＞氧化樂果＞滅多威。結(jié)果表明，毒死蜱、滅多威、吡蟲啉和殺撲磷等可作為控制新菠蘿灰粉蚧發(fā)生的藥劑。

劉榮永等［18］用特丁硫磷、生石灰、40.00%氧化樂果3種藥劑對劍麻新菠灰蘿粉蚧進行藥劑防治試驗。結(jié)果表明，在3種藥劑防治劍麻新菠蘿灰粉蚧試驗中，生石灰藥劑防治具有防治效果好，防治周期長，防治成本低，是一種生態(tài)環(huán)保的防治方法。

針對近年來鮮菠蘿在對外出口過程中屢有發(fā)生的被檢出攜帶粉蚧而遭拒絕通關(guān)的事件，成為廣東菠蘿出口的一大障礙。馬駿等［19］測定了溴甲烷熏蒸2 h對2種粉蚧各蟲齡的致死毒力。結(jié)果表明，新菠蘿灰粉蚧1齡若蟲的耐藥性明顯低于其他各蟲齡。新菠蘿灰粉蚧最大值在19.2℃和29.4℃下分別為3齡若蟲和成蟲，分別為29.19和18.41 g·m-3。確認實驗表明，在25℃下，采用熏蒸劑量25 g·m-3，在19℃下采用40 g·m-3熏蒸2 h可以使新菠蘿灰粉蚧達到安全檢疫處理要求。

敵蚧靈、高凈蚧、蚧霸在處理后7 d均對劍麻上的新菠蘿灰粉蚧有一定的防治效果，其中以敵蚧靈和高凈蚧的防治效果較好［2］。利用新菠蘿灰粉蚧與螞蟻具有的共生關(guān)系，可通過治理螞蟻的方法來防治該蟲［20］。

張妮等［21］就不同濃度的橡膠籽提取物對新菠蘿灰粉蚧的選擇性和非選擇性忌避作用進行試驗測定。選擇性忌避試驗結(jié)果表明，橡膠籽提取物300倍液 (0.667 mL·L-1)比其他濃度的忌避效果好，達到84.3%。非選擇性忌避試驗結(jié)果表明，以功夫3 000倍液 (0.008 mL·L-1)作對照時，對新菠蘿灰粉蚧的忌避率在900倍液 (0.222 mL·L-1)效果較好。

4.2 生物防治

由于該蟲部分藏匿在心葉微開或半張開的葉片內(nèi)，藥物很難噴殺到害蟲;未割葉的麻田藏在植株頭部 (表土2～3 cm)的粉蚧蟲也難能噴殺，致使噴藥防治難度大，防治不徹底。因此，有關(guān)部門領(lǐng)導應(yīng)重視對此蟲的防治，必須加大投入，重點進行生物防治研究，開發(fā)利用草蛉、飄蟲等天敵進行生物防治［12］。

覃振強等［22］進行田間小區(qū)釋放試驗和大田散放觀察的試驗。結(jié)果表明，孟氏隱唇瓢蟲(Cryptolaemus montrouzieri)為新菠蘿灰粉蚧的重要天敵昆蟲，可以對灰粉蚧的發(fā)生起到很好的控制作用。

在夏威夷，有很多新菠蘿灰粉蚧的自然天敵。寄生性天敵包括小蜂，捕食性天敵包括姬瓢蟲、瓣飾癭蚊亞屬、彎葉毛瓢蟲屬、小毛瓢蟲屬等［8，23］。

嚴珍等［24］采用藥膜法測定了6種殺蟲劑對新菠蘿灰粉蚧天敵麗草蛉的毒力作用。結(jié)果表明，48%毒死蜱乳油和50%樂果乳油對麗草蛉的致死率均達到100%(48 h)，其余殺蟲劑的致死率大小依次為1.8%阿維菌素乳油＞70%吡蟲啉水分散粒劑＞4.5%高效氯氰菊酯乳油;48%毒死蜱乳油的LC50約是50%樂果乳油的2.57倍。

4.3 農(nóng)業(yè)防治

當螞蟻遇到障礙物時，通常不爬上去越過障礙，所以可以通過為螞蟻設(shè)置與田邊平行的障礙(如籬笆、柵欄等)，將螞蟻與田地隔絕，可以控制螞蟻數(shù)量從而達到控制粉蚧種群數(shù)量［8］。另外，搞好田園衛(wèi)生，及時清除枯枝敗葉及雜草，也可有效控制新菠蘿灰粉蚧發(fā)生為害。

4.4 檢疫及處理

加強對來自疫區(qū)植物產(chǎn)品等的檢疫，防止該蟲傳入。從我國口岸截獲情況來看，其零星分布于香蕉束的果梗或香蕉表面或蕉與蕉之間，伴隨少許白色粉屑?，F(xiàn)場查驗時除整束檢查外，有必要逐根香蕉檢查［25］。

康芬芬等［26］探討了輻照處理對新菠蘿灰粉紛的輻射不育效應(yīng)，為其在進境香蕉的檢疫處理實際應(yīng)用中提供技術(shù)參考。他們利用C60O-伽馬射線對新菠蘿灰粉蚧各蟲態(tài)進行了不同劑量的輻照處理，結(jié)果表明:隨著劑量的增加，各蟲態(tài)繼續(xù)發(fā)育的比例明顯降低;新菠蘿灰粉蚧的最耐受蟲態(tài)為帶卵成蟲;初步認為150 Gy可阻止新菠蘿灰粉嬌F1代繼續(xù)繁殖。

5 討論

新菠蘿灰粉蚧在中國屬于新傳入的檢疫性害蟲，通過對其在中國的風險性進行定性和定量分析，發(fā)現(xiàn)該粉蚧是高度危險的有害生物。雖然目前僅在中國海南省和廣東省的局部地區(qū)發(fā)生為害，但該粉蚧繁殖速度快，在劍麻植物上每頭雌成蟲平均產(chǎn)400多頭若蟲，多者可產(chǎn)千頭若蟲，除為害劍麻外，室內(nèi)接種表明該粉蚧能夠在菠蘿植物上建立種群，并在田間菠蘿上發(fā)現(xiàn)零星為害，一旦該粉蚧傳播蔓延為害其他寄主，將對多種農(nóng)林重要經(jīng)濟作物構(gòu)成嚴重威脅。因此應(yīng)積極采取得力的檢疫措施阻止進口產(chǎn)品攜帶新菠蘿灰粉蚧入境后進一步擴散為害，同時要加強對國內(nèi)已發(fā)生新菠蘿灰粉蚧的地區(qū)進行監(jiān)測，及時防治、控制其發(fā)生，阻止新菠蘿灰粉蚧通過劍麻苗木調(diào)運等方式從疫區(qū)向非疫區(qū)為害劍麻或向其他寄主蔓延，盡可能降低其所造成的經(jīng)濟損失和延緩向外擴散蔓延的速度。在尚未發(fā)現(xiàn)新菠蘿灰粉蚧為害劍麻的地區(qū)，如廣西、廣東省東部和云南省等大量種植劍麻的地區(qū)，應(yīng)加強檢疫宣傳，提高風險意識，采取積極有效措施進一步加強針對該蟲的檢疫、根除措施，完善疫情監(jiān)測體系，預(yù)防其新的進入和擴散。

科研方面，應(yīng)繼續(xù)重點開展新菠蘿灰粉蚧在不同生境的基礎(chǔ)生物學和綜合防治方法，特別是生物防治方面的研究及尋找高效、廣譜的熏蒸處理方法代替冷、熱處理等解決出口水果和苗木貿(mào)易的關(guān)鍵技術(shù)研究。

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