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醫(yī)用X射線成像設(shè)備的質(zhì)控流程

2013-01-27 06:24
中國醫(yī)療設(shè)備 2013年5期
關(guān)鍵詞:射野發(fā)射器重合

河北大學附屬醫(yī)院 設(shè)備科,河北 保定 071002

醫(yī)用X射線成像設(shè)備的質(zhì)控流程

李增友

河北大學附屬醫(yī)院 設(shè)備科,河北 保定 071002

隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,醫(yī)用X射線成像系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能正在逐步升級?;颊吆歪t(yī)護工作者在不斷享受技術(shù)進步帶來便利的同時,也需要承擔復雜設(shè)備功能失調(diào)帶來的風險。據(jù)此,1977年美國醫(yī)學物理師協(xié)會第一次針對醫(yī)用X射線成像系統(tǒng)推出了質(zhì)量控制標準,并在此后不斷修正。本文中,作者根據(jù)自身從業(yè)經(jīng)驗,參考業(yè)界的先進思想,總結(jié)歸納了一套X射線成像系統(tǒng)質(zhì)控流程。

醫(yī)用X射線成像設(shè)備;X射線球管;質(zhì)量控制

質(zhì)量控制(Quality Control,質(zhì)控)是醫(yī)院為保障醫(yī)療設(shè)備正常運行、提高其工作效果而采取的必要措施,包括定期檢查及系統(tǒng)參數(shù)調(diào)試。在醫(yī)療設(shè)備結(jié)構(gòu)日益復雜、功能日益強大的今天,為保證患者和醫(yī)護人員的安全與便利,醫(yī)院有必要從自身實際情況出發(fā),制定質(zhì)控流程。

1 醫(yī)用X射線成像設(shè)備質(zhì)控的定義

X射線成像設(shè)備經(jīng)過安裝和驗收,進入醫(yī)院后,應當由醫(yī)院負責保證其在使用期間一直處于功能正常的狀態(tài)[1]。達到此目的的方法便是定期的質(zhì)控流程。對于X射線成像設(shè)備而言,質(zhì)控流程的目的是檢查成像質(zhì)量的降低和射線劑量的提高[2-3]。

X射線成像設(shè)備的使用者一般會設(shè)定一個圖像增強器劑量輸入(Image Intensifier Input Exposure Rate, IIIER)范圍,它有一個上限值和一個下限值。上限是指,超越該數(shù)值的射線劑量提升也不會顯著提高成像質(zhì)量。下限是指,低于該數(shù)值的射線劑量會降低成像質(zhì)量,使其不滿足醫(yī)學診斷的需要。而X射線成像設(shè)備質(zhì)控的目的就是將X射線的IIIER值控制在設(shè)定范圍以內(nèi)[4]。

2 醫(yī)用X射線成像設(shè)備質(zhì)控的頻率

X射線成像設(shè)備中,不同的組件需要不同的質(zhì)控頻率[5-6]。一個組件的質(zhì)控頻率應當由其功能的變化性、使用年限、使用頻率、可靠性及該組件的功能在成像過程中的重要程度決定。一般來說,一個組件的變化性越大,使用年限越長,可靠性越低,其質(zhì)控操作的頻率就應當相應提高。另外,對成像系統(tǒng)的關(guān)鍵性組件,醫(yī)院應當進行頻繁的質(zhì)控測試。

另外,新購買的X射線成像設(shè)備,最初的一年內(nèi)也應當進行比較頻繁的質(zhì)控測試。一方面,可在儀器狀態(tài)較好的時候測定大量的基線數(shù)據(jù),另一方面有利于質(zhì)控人員積累經(jīng)驗。

3 醫(yī)用X射線成像設(shè)備質(zhì)控的內(nèi)容

3.1 每日的肉眼觀察

每天工作開始之前和結(jié)束之后,X射線成像設(shè)備的操作人員都應當仔細檢查該設(shè)備所有的重要組件,重點檢查各個部件的機械性破損等。

3.2 X射線球管和平行光校準器的質(zhì)控[7]

本部分中,所有測試每年至少進行一次。

3.2.1 X射線質(zhì)量

X射線質(zhì)量下降是造成患者接受的放射劑量提高的主要原因之一。隨著X射線球管老化,其內(nèi)部的靶材料會逐漸移位,偏離球管窗口的中心位置,進而影響X射線質(zhì)量。

X射線質(zhì)量應當每年至少檢測一次。另外,每次更換或維修球管和準直儀時,都應當檢測X射線質(zhì)量。

3.2.2 X射線光野和射野的重合度

X射線光野和射野的完美重合,可以幫助醫(yī)生把對病人的X射線照射限制在所需的最小范圍內(nèi),而重合度不夠則會導致不必要甚至重復的放射曝光。對于新購買的X射線成像設(shè)備,該指標的測試頻率應每年至少一次,而隨著設(shè)備的老化,檢測頻率應當相應提高。按照規(guī)定,X射線光野和射野邊界之間的距離不應超過光源-探測器距離的2%。

3.2.3 準直儀二維標尺準確性[8]

準直儀二維標尺是用于劃定X射線射野的重要手段。在準直儀光野難以觀察的情況下,準直儀二維標尺可用于X射線射野的定位和尺寸調(diào)整。準直儀二維標尺準確性的檢測應當每年至少進行一次。按照規(guī)定,X射線射野和準直儀二維標尺之間的偏差不應超過光源-探測器距離的2%。

3.2.4 X射線射野與成像探測器間的重合度

X射線束的中心位置應當與成像探測器的中心重合,以此保證X射線射野與成像探測器間的重合度,進而避免成像結(jié)果的一部分由于偏離中心部分而被切除。大部分X射線成像設(shè)備通過機電裝置和指示光線兩種手段去確定射線與探測器之間的重合程度。按照規(guī)定,X射線射野和探測器邊緣之間的距離不應超過光源-探測器距離的2%。

3.2.5 聚焦點尺寸[9]

X射線源尺寸對成像分辨率影響甚大,而通過控制聚焦點尺寸,可以有效保證分辨率的水平。一般情況下,對于普通成像(包括頭部、頸部、腹部、長骨等成像項目),聚焦點尺寸應當保持在光源-探測器距離的0.1%以內(nèi),而對于精細成像(兒科、四肢等成像項目),聚焦點尺寸則需要降低到光源-探測器距離的0.05%才能滿足要求。

3.3 X射線發(fā)射器[7,10]

3.3.1 電壓校準

正常情況下,電壓校準過程由非介入性的電壓測試儀確定。該儀器并非直接測量電路中的電壓,而是通過測量X射線硬度來計算在檢測過程中使用的電壓。但是X射線發(fā)射器中的正極偏角、正極點蝕程度及內(nèi)在和外置的射線屏蔽裝置,均會影響到非侵入裝置測得的電壓數(shù)據(jù)。尤其是用于血管和心臟成像的X射線成像設(shè)備中,其射線屏蔽層往往非常厚重,有時甚至用銅板作為屏蔽材料,因此會極大地影響非侵入方法測得的電壓數(shù)據(jù)。

侵入式電壓測試儀器(例如高壓分配器)也可以用于測定X射線發(fā)射器的電壓。然而由于將這種儀器安裝到X射線發(fā)射器中時,操作人員有可能會受到輻射威脅,因此該方法不推薦用于日常質(zhì)控流程。

在驗收一臺X射線成像設(shè)備時,質(zhì)控人員應當測量并記錄X射線發(fā)射器的電壓變化曲線。按照規(guī)定,X射線發(fā)射器的電壓應當在100 ms內(nèi)保持在±5%的浮動范圍內(nèi),而且不應當有任何突然增強或減弱的情況。另外,曲線上升和下降時間應當分別保持在總波形的1%和10%以內(nèi)。

3.3.2 曝光時間控制

功能正常的X射線成像設(shè)備應當可以在開始工作一段時間后自動停止。對于曝光時間的控制,可參考以下標準:曝光時間≤10 ms,誤差控制在±5%;曝光時間>10 ms,誤差控制在±10%。另外曝光時間的控制應當具有穩(wěn)定性,其變異系數(shù)應≤0.05。

3.3.3 X射線質(zhì)量(mR/mAs)

X射線的質(zhì)量可以用單位mR/mAs來衡量。該參數(shù)應當在X射線發(fā)射器電流改變的時候保持恒定不變。按照規(guī)定,在不同的發(fā)射器電流下,X射線質(zhì)量應保持在±20%的變化范圍以內(nèi),其變異系數(shù)應≤0.10。

3.3.4 自動曝光控制(Automatic Exposure Control, AEC)[11]

AEC系統(tǒng)可將X射線強度控制在標準范圍以內(nèi)。該系統(tǒng)的主要部件是X射線強度測量裝置,可以在X射線強度到達一定標準時及時停止X射線源的工作。由于該系統(tǒng)通過控制射線強度來有效保障患者和醫(yī)護人員的安全,因此對該系統(tǒng)的質(zhì)控也應定期進行。質(zhì)控檢測的主要內(nèi)容包括:在不同的電壓和電流設(shè)置下,AEC系統(tǒng)應當保證X射線成像設(shè)備的射線強度一致、控制系統(tǒng)的響應時間、放射劑量上限的設(shè)定等。

3.4 濾線柵標記物

3.4.1 濾線柵偽影

在進行質(zhì)控檢測時,工作人員應當對濾線柵進行X射線成像,并觀察成像結(jié)果中是否存在會影響疾病診斷的偽影。

對于經(jīng)常使用的X射線濾線柵,工作人員應當每季度進行一次偽影的質(zhì)控,而對于備用、輔助用的濾線柵,質(zhì)控也應當每年進行一次。

3.4.2 X射線-濾線柵方位校準

一臺功能正常的X射線成像設(shè)備中,X射線的方位和濾線柵應當可以完美契合。對于該項目的質(zhì)控檢測應當保證X射線的中軸線垂直于濾線柵平面,并且位于成像范圍的中心。如果X射線和濾線柵之間的方位有偏差,則會導致成像結(jié)果邊緣部分缺失,或者患者接受的放射劑量過高。

4 總結(jié)

X射線成像設(shè)備是現(xiàn)代醫(yī)院所倚重的重要診斷技術(shù),而且隨著技術(shù)的發(fā)展,X射線成像技術(shù)也逐漸向數(shù)字化、計算機重建等方向傾斜。隨著更復雜、更強大的功能和結(jié)構(gòu)的加入,X射線成像設(shè)備出現(xiàn)功能失調(diào)的可能性也越來越大,而且由于醫(yī)護人員對該系統(tǒng)依賴程度的提高,可能的功能失調(diào)會帶來越來越嚴重的后果。質(zhì)控流程應當按照一定的時間間隔準時進行,并且覆蓋所有重要的組成結(jié)構(gòu)。

[1] Joel E Gray,Gary T Barnes,Michael J Bronskill,et al.The role of the clinical medical physicist in diagnostic radiology[M].New York:American Institute of Physics,1994.

[2] Hendee W R.The selection and performance of radiologic equipment[M].Baltimore,MD:Williams and Wilkins,1985.

[3] Rossi RP."QC program documentation:the University of Colorado Approach"in specification,acceptance testing,and quality control of diagnostic X-ray imaging equipment[A].Proceedings of the 1991 AAPM Summer School[C].New York:American Institute of Physics,1994:1075-1112.

[4] Lambert M Surhone,Mariam T Tennoe,Susan F Henssonow.National council on radiation protection and measurements[M].Bethesda:Betascript Publishing,1988.

[5] Burkhart R L.Checklist for establishing a diagnostic radiology quality assurance program[M].Washington DC:US Department of Health and Human Services,1984.

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[7] US Government Printing Office.Code of federal regulations,title 21(Food and Drug)part 1020(performance standards for ionizing radiation emitting products)[S].Washington DC.

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[11] Rossi R P,P P Lin,P L Rauch, et al.Performance specifications and acceptance testing for x-ray generators and automatic brightness control devices[R].New York:American Institute of Physics,1985.

Quality Control Protocol of X-ray Diagnostic Systems

LI Zeng-you
Department of Equipment, Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding Hebei 071002, China

The functions of X-ray diagnostic systems are being improved together with the development of modern science. However, despite the benefits brought by the new technologies, patients and medical personnel have to suffer from mulfunctionality of complex X-ray instruments. In 1977, the American Association of Physicists in Medicine published a quality control protocol, and made several improvements thereafter. In this paper, the author raised a protocol that is suitable for local hospital uses based on own experience and international publications.

X-ray diagnostic systems, X-ray tube, quality assurance

TH774

B

10.3969/j.issn.1674-1633.2013.05.004

1674-1633(2013)05-0012-03

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