王振富,鐘 靈,肖本見
(1.湖北民族學(xué)院醫(yī)學(xué)院,2.湖北民族學(xué)院附屬民大醫(yī)院,恩施445000)
富硒板黨(rich selenium banqiao codonopsis pilosula)一名始見于《現(xiàn)代中藥材商品手冊》[1],因其生長于有“中國硒都”之稱的湖北恩施板橋境內(nèi),故簡稱“板黨”。黨參為桔梗科植物黨參、素花黨參或川黨參的干燥根莖,為常用中藥,味甘、平,歸脾、肺經(jīng),具補(bǔ)中益氣、健脾益肺的功效。用于脾肺虛弱,氣短心悸,食少便溏,虛喘咳嗽,內(nèi)熱消渴[2]。研究表明黨參對缺血性腦損傷和低氧/復(fù)氧脂質(zhì)過氧化損傷有保護(hù)作用[3],而關(guān)于其在運(yùn)動過程對心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用尚未見相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過建立力竭運(yùn)動大鼠動物模型,觀察富硒板黨對力竭運(yùn)動大鼠心肌線粒體的抗氧化作用影響,從而為該藥用于抗運(yùn)動疲勞提供理論依據(jù)。
富硒板黨購自恩施峰嵐板橋黨參有限責(zé)任公司;超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathine peroxidease,GSH-Px)、過氧化氫酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、過氧化氫(H2O2)等試劑盒均購于南京建成生物研究所;BS224S型電子分析天平,DL-50型超級恒溫器,RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,CQ-250超聲波清洗器,756MC型紫外可見光分光光度計(jì),GL-20G高速冷凍離心機(jī)。
將適量富硒板黨粉碎過10目篩,加水浸泡30 min,經(jīng)超聲提取2次,每次45 min,然后合并濾液,濃縮,濾過,加適量蒸餾水,將溶液pH調(diào)至近中性,G4垂熔玻璃漏斗濾過,使其成為1 g/ml水溶液。滅菌,冷藏備用。
本實(shí)驗(yàn)選用健康SD雄性大鼠,由同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供,體重200~240 g,共30只。將大鼠隨機(jī)分為3組(n=10):安靜對照組,力竭運(yùn)動組(訓(xùn)練組),力竭運(yùn)動訓(xùn)練+富硒板黨組(訓(xùn)練加藥組),各組每天自由攝食飲水,同時訓(xùn)練加藥組每天灌胃板黨提取物的水溶液(5.0 g/(kg·d)),安靜組和訓(xùn)練組灌胃同體積的生理鹽水,給藥6周。動物體重:安靜對照組(225±8)g,訓(xùn)練組(223±8)g,訓(xùn)練加藥組(228±9)g。
在正式實(shí)驗(yàn)前,實(shí)驗(yàn)動物在國產(chǎn)跑臺上做5 min的適應(yīng)性訓(xùn)練(速度8.5 m/min,坡度為0)。正式實(shí)驗(yàn)時,訓(xùn)練組和訓(xùn)練加藥組大鼠采用Bedford,根據(jù)大鼠體重?cái)z氧量回歸方程建立遞增負(fù)荷跑臺運(yùn)動疲勞模型,訓(xùn)練持續(xù)6周,每周6天,周日休息。先進(jìn)行1周適應(yīng)性訓(xùn)練,逐漸提高運(yùn)動強(qiáng)度至80%VO2max以上,最后一天訓(xùn)練至力竭。運(yùn)動時用毛刷刺激動物尾部或用聲光刺激,使動物保持在跑臺前部1/3處,以保證一定運(yùn)動強(qiáng)度。在訓(xùn)練期的最后一天,安靜組大鼠用20%烏拉坦(ml/kg bw)腹腔麻醉后,打開胸腔,立即取出心臟備用。訓(xùn)練組和訓(xùn)練加藥組大鼠進(jìn)行一次性力竭運(yùn)動,在力竭運(yùn)動后立即麻醉處死,取材備用(具體方法同安靜組)。心肌線粒體懸液的制備:參考聶金雷[4]等的方法,采用差速離心法。取大鼠心肌用介質(zhì)Ⅰ(0.125mol/L蔗糖溶液,3.0mol/L n-2-羥乙基呱嗪-n-2-乙磺酸,0.5 mmol/L乙二胺四乙酸,pH=7.4)沖洗凈血污,剔除結(jié)締組織,剪碎,加20 ml介質(zhì)電動勻漿器勻漿,2 500 r/min離心 5 min,取上清液于 1 200 r/min離心 10min,沉淀用介質(zhì)Ⅱ(0.25 mol/L蔗糖溶液,3.0 mol/L n-2-羥乙基呱嗪-n-2-乙磺酸,0.5mmol/L乙二胺四乙酸,pH=7.4)懸浮,手動勻漿器勻漿,加入 2ml介質(zhì)Ⅱ,1 200 r/min離心10 min,沉淀懸浮在0.5 ml介質(zhì)Ⅱ中,即為線粒體懸液,備用。按試劑盒說明書測SOD、GSH-Px、CAT、MDA和H2O2各項(xiàng)指標(biāo)。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,由 SPSS 15.0系統(tǒng)完成配對t檢驗(yàn)。
結(jié)果顯示,與安靜對照組比較,力竭運(yùn)動引起大鼠心肌線粒體 MDA和 H2O2含量顯著升高,抗氧化酶 CAT、SOD、GSH-Px活性顯著下降(P<0.01);與力竭運(yùn)動組比較,運(yùn)動加藥組大鼠心肌線粒體MDA和H2O2含量明顯降低,抗氧化酶 CAT、SOD、GSH-Px活性均顯著升高(P<0.05,P<0.01,表1)。
Tab.1 Effect of rich selenium banqiao codonopsis pilosula on anti-oxidation ofmyocardial mitochondria of rats in exhausting exercise(±s,n=10)
Tab.1 Effect of rich selenium banqiao codonopsis pilosula on anti-oxidation ofmyocardial mitochondria of rats in exhausting exercise(±s,n=10)
MDA:Malondialdehyde;SOD:Superoxide dismutase;GSH-Px:Gutathion peroxidase;CAT:Catalase;H2O2:Hydrogen peroxide**P<0.01 vs quiet;#P<0.05,##P<0.01 vs movement
Group MDA(nmol/mg pro)SOD(U/mg pro)GSH-Px(U/mg pro)CAT(U/mg pro)H2O2(mmol/L )Quiet 2.25±0.24 38.53±4.24 24.33±2.77 9.65±0.68 210.93±33.88 Movement 2.81±0.28** 32.21±3.56** 19.37±2.18** 7.23±0.66** 440.10±34.39**Add drug 2.35±0.28## 37.86±4.61# 23.43±2.48## 8.08±0.64## 346.91±33.86##
心臟處于嚴(yán)重缺血、缺氧狀態(tài)下,心肌細(xì)胞自由基增加,而機(jī)體清除自由基的能力下降,自由基引起細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化作用可使細(xì)胞膜通透性增高,鈣離子內(nèi)流,造成心肌細(xì)胞和心肌線粒體鈣超載,并發(fā)生缺血、缺氧性損傷,心肌細(xì)胞與間質(zhì)膠原間正常比例被破壞,導(dǎo)致心臟自身的防御系統(tǒng)不能有效的發(fā)揮作用,造成心臟出現(xiàn)病理性變化,致使心肌線粒體結(jié)構(gòu)和功能損害。
本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,長時間大強(qiáng)度力竭性運(yùn)動可以導(dǎo)致心肌線粒體抗氧化酶(GSH-Px、SOD、CAT)活性顯著下降,心肌線粒體內(nèi)自由基增多,特別是H2O2大量堆積,SOD也被大量催化歧化反應(yīng)而消耗。因H2O2可作為金屬輔基的還原劑,從而抑制SOD、GSH-Px、CAT等酶的活性。SOD具有特殊的生理活性,是生物體內(nèi)清除自由基的首要物質(zhì)。當(dāng)H2O2濃度升高時,紅細(xì)胞SOD的無規(guī)則卷曲含量增加,β-折疊含量減少。這說明H2O2可使SOD的β-折疊向無規(guī)則卷曲轉(zhuǎn)變,影響該酶的二級結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致酶活性下降,因此當(dāng)機(jī)體中的H2O2濃度增加到一定的程度時,抗氧化酶的活性會受抑制??寡趸傅幕钚韵陆悼赡苁怯捎诋a(chǎn)物濃度的堆積,抑制酶催化此反應(yīng)的能力造成的[5],抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶大量消耗,致使自由基代謝失衡而堆積,加劇心肌線粒體的氧化損傷。運(yùn)動加藥組較運(yùn)動對照組大鼠心肌線粒體抗氧化酶(GSH-Px、SOD、CAT)活性顯著升高,心肌線粒體內(nèi)脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA和H2O2含量顯著下降,說明富硒板黨提取物能提高抗氧化酶的活性,抑制大強(qiáng)度力竭運(yùn)動造成的心肌線粒體氧化損傷。其可能機(jī)制是:(1)富硒板黨提取物中含有刺激抗氧化酶活性的組分,增加抗氧化酶活力;(2)富硒板黨提取物中富含抗氧化成分,可直接中和自由基,抑制H2O2的大量堆積,減少GSH-Px、SOD、CAT等消耗,活性增強(qiáng),使心肌線粒體內(nèi)自由基代謝達(dá)到新的平衡;(3)富硒板黨提取物中某些成分能誘導(dǎo)運(yùn)動中內(nèi)源性的抗氧化酶的基因表達(dá),增強(qiáng)酶活性。但其具體作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。
富硒板黨,富含硒元素,資源豐富,質(zhì)地優(yōu)良,可食藥兼用。本實(shí)驗(yàn)研究旨在為該藥用于抗運(yùn)動疲勞提供理論依據(jù),同時也為該藥的利用開辟新的前景。
[1] 張萬福.現(xiàn)代中藥材商品手冊[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,1997:125.
[2] 國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典2005版一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:199.
[3] 肖本見,陳國棟,譚志鑫,等.富硒板黨對低氧耐受小鼠興奮性氨基酸的影響[J].中國應(yīng)用生理學(xué)雜志,2006,22(2):151-152,205.
[4] 聶金雷,蔣春筍,張 勇,等.運(yùn)動性疲勞的線粒體膜分之機(jī)理研究.IV.線粒體質(zhì)子跨膜勢能、質(zhì)子漏與運(yùn)動性內(nèi)源性氧生成的相互關(guān)系[J].中國運(yùn)動醫(yī)學(xué)雜志,2001,20(2):134-138.
[5] Kretzschmar M,Muller D,Hubscher J,et al.Influence of aging,training and acute physical exercise on plasma glutathione and lipid peroxides in man[J].Int J Sports Med,1991,12(2):218-222.