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不同劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者血脂及高敏C反應蛋白的影響

2013-03-29 11:23:54戴志江徐艷秋
關鍵詞:汀對穩(wěn)定型阿托

戴志江,徐艷秋

不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是心血管疾病中的急危癥,病理基礎常有血脂水平的升高。在UA的早期藥物治療及后期的二級預防中,他汀類藥物不僅可降低冠狀動脈粥樣硬化性心臟病事件的發(fā)生率、死亡率,同時可減少經(jīng)皮冠狀動脈介入治療、冠狀動脈搭橋術(shù)及腦卒中的發(fā)生率。本研究觀察不同劑量阿托伐他汀對UA患者血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)及血脂水平的影響,探討不同劑量他汀類藥物在UA的作用及機制。

1 資料與方法

1.1 入選標準 我院2011年1月—2011年12月在心內(nèi)科住院的UA患者60例,根據(jù)患者癥狀、心電圖動態(tài)變化、心肌酶學變化做出診斷,診斷標準按2007年中華醫(yī)學會不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療指南[1],男40例,女20例,年齡55.25歲±7.56歲,肝腎功能正常,隨機分成A、B組。

1.2 檢測方法 所有患者入院當晚20:00禁食,次日清晨及治療4周后清晨抽取空腹靜脈血測定hs-CRP、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

1.3 治療方法 所有患者入院后即常規(guī)給予吸氧,休息,鎮(zhèn)靜,皮下注射低分子肝素,靜滴硝酸甘油,口服阿司匹林、氯吡格雷、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。同時A組予阿托伐他汀10 mg;B組予阿托伐他汀40 mg,均為每晚一次口服。不用影響血脂代謝的其他藥物。

1.4 統(tǒng)計學處理 計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,計量資料兩組間比較采用t檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組一般情況比較 兩組性別、年齡、體重指數(shù)、吸煙史、空腹血糖、血壓等無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 各組一般資料比較

2.2 hs-CRP、血脂水平變化情況 治療兩周后hs-CRP、血脂水平均較治療前下降(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組血脂、血清hs-CRP水平變化情況(±s)

表2 兩組血脂、血清hs-CRP水平變化情況(±s)

組別 n TC mmol/L TG mmol/L LDL-C mmol/L hs-CRP mg/L A組 治療前 5.45±1.26 2.52±1.05 3.67±1.02 10.56±5.88治療后 4.52±1.051)1.83±0.861)2.84±0.971) 6.85±2.921)B組 治療前 5.38±1.31 2.48±1.20 3.65±0.95 11.12±5.23治療后 4.37±1.051) 1.61±1.151)2.01±0.902)3) 4.06±1.852)3)與同治療前比較,1)P<0.05,2)P<0.01;與A組同治療后比較,3)P<0.05

2.3 不良反應 兩組患者治療期間未見明顯不良反應,肝腎功能正常,未見肌病發(fā)生,均順利完成治療。

3 討 論

動脈粥樣硬化(AS)是誘發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛的主要病理基礎,血漿膽固醇尤其是LDL-C升高是動脈粥樣硬化斑塊的基本成分,是導致動脈粥樣硬化血管事件的罪魁禍首。動物研究顯示[2],阿托伐他汀能有效降低總膽固醇及低密度脂蛋白水平。其作用機制是抑制肝臟HMG-Co A還原酶,通過競爭抑制作用使膽固醇合成減少[3],使LDL-C受體數(shù)量顯著增加并使其活性增強,加速血漿LDL-C清除[4]。嚴格控制血脂,將LDL-C降至1.8 mmol/L左右,ACS患者不但減少了冠脈事件,還可使冠脈粥樣斑塊不進展甚至逆轉(zhuǎn)[5]。本組資料顯示,不同劑量阿托伐他汀治療后LDL-C、TC、TG、hs-CRP水平均較治療前有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組劑量均有降脂作用。B組治療后LDL-C下降幅度顯著大于A組。進一步證實他汀類藥物降低LDL-C有量效性關系,即每當他汀類藥物加倍,LDL-C下降12%左右[6]。將LDL-C降得更低一點,可獲益更多[7]。臨床試驗證實,他汀類藥物使患者LDL-C水平降低30%,發(fā)生冠脈事件的危險性亦降低約30%[8]。

近幾年研究表明,炎癥在動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、演變及破裂過程中有至關重要的作用[9]。局部炎癥反應的增強是斑塊破裂的原因,也是UA發(fā)生的始動因素[10]。Hs-CRP作為炎癥反應的一個標記物,其濃度的變化與冠心病的病變程度密切相關[11],hs-CRP升高的患者心血管危險比正常者高7倍[12]。他汀類藥物具有明顯的抗炎特性,可降低高hs-CRP水平,且這種作用獨立于降脂效應[13]。阿托伐他汀能明顯降低hs-CRP的含量,且這種作用優(yōu)于其他羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑[14]。本組資料顯示,UA患者血中hs-CRP的水平顯著增高,阿托伐他汀能明顯降低UA患者的hs-CRP水平,減輕UA患者的炎癥反應。而阿托伐他汀每晚40 mg組比10 mg組降低hs-CRP的效果更顯著,能更有效地發(fā)揮抗炎和保護血管內(nèi)皮功能的作用,改善患者預后。兩組患者均未見明顯不良反應發(fā)生,肝腎功能正常,未見肌病發(fā)生。患者服用阿托伐他汀40 mg安全可靠,且較10 mg有更好的降脂及抗炎作用,進一步改善了UA患者的預后。

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