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骶管滴注加脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療腰椎間盤突出癥的臨床觀察

2013-04-08 18:04王洋
河北醫(yī)藥 2013年4期
關(guān)鍵詞:骶管椎間盤腰椎間盤

王洋

腰椎間盤突出是因?yàn)樽甸g盤髓核突出物壓迫及無(wú)菌性炎癥刺激神經(jīng)根或神經(jīng)根炎性水腫、粘連所致。常見(jiàn)疾病,治療方法多樣。本組自2011年10月至2012年4月對(duì)80例腰椎間盤突出患者采用骶管滴注加脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療取得良好效果,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組80例,其中男62例,年齡19~68歲,平均39歲;女18例,年齡21~62歲,平均41歲。L3/4椎間盤突出7例,L4/5椎間盤突出32例,L5/S1椎間盤突出26例,合并兩個(gè)椎間盤突出15例。全部經(jīng)CT、MRI檢查確診,所有患者有明顯神經(jīng)根壓迫刺激征,直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性。主要癥狀表現(xiàn)為腰痛,單側(cè)下肢或雙側(cè)下肢放射痛或麻痹痛。排除嚴(yán)重的內(nèi)臟疾病、骨質(zhì)疏松、糖尿病、脊柱結(jié)核、腫瘤及感染等疾病。

1.2 診斷依據(jù) (1)具有明顯的壓痛點(diǎn),棘突中線或棘突旁有壓痛點(diǎn),且放射至下肢;(2)直腿抬高試驗(yàn)和加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性,一般直腿抬高試驗(yàn)多為明顯陽(yáng)性;(3)脊椎姿態(tài)改變,腰椎生理性前凸消失和功能性脊椎側(cè)彎;(4)臨床表現(xiàn)與MRI片上的異常行為所見(jiàn)在節(jié)段上一致;(5)感覺(jué)、肌力和腱反射改變,此等皆與神經(jīng)受損節(jié)段相一致;(6)應(yīng)除外腰椎骨骼病變及其他實(shí)質(zhì)性病變(結(jié)核、腫瘤等)等各種疾患[1]。

1.3 方法 (1)骶管滴注治療具體方法:患者治療當(dāng)天空腹送至無(wú)菌治療室,按常規(guī)骶管穿刺,確保刺入硬膜外腔,并留置穿刺針,然后將曲安奈德注射液20 mg(2 ml),2%利多卡因5 ml,維生素B12 200 mg,0.9%氯化鈉溶液50 ml混合液約60 ml滴注入骶管中,取出穿刺針蓋無(wú)菌紗布?jí)K固定,平臥或患側(cè)臥位臥床1~2 h,必要時(shí)1周后可重復(fù)治療1次,并結(jié)合脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療。骶管滴注當(dāng)天可做脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療。脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療時(shí)按患者身高、體重、椎間盤突出的方向和程度制定治療技術(shù)參數(shù)并輸入計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng),術(shù)前做好患者解釋工作,配合治療。(2)脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療:采用非手術(shù)脊柱減壓系統(tǒng)DRX9000,按照操作規(guī)范進(jìn)行,上機(jī)前按要求穿戴專用束縛帶,上機(jī)測(cè)量體重,患者平靠于治療系統(tǒng)上,放平床體后調(diào)整要不氣囊高度,使患者要不處于舒適并完全放松狀態(tài)。首次減壓從自身體重一半減10磅開(kāi)始,治療過(guò)程根據(jù)患者感受按照5~10磅逐漸增加至癥狀明顯改變的力量范圍,最大減壓不超過(guò)患者體重一半加25磅。每次28.25 min,治療結(jié)束后采用冷敷及中頻治療相應(yīng)節(jié)段椎間盤,持續(xù)治療20次為1療程。治療第3周開(kāi)始進(jìn)行腰背肌力量鍛煉,治療間隙佩戴護(hù)腰。

1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 參照與治療前、治療6周后采用簡(jiǎn)體中文版Oswestry功能障礙指數(shù)(the simplified Chinese of Oswestry disabnity index,SCODI)、視覺(jué)模擬評(píng)分法(Visual analogue scale,VAS)及直腿抬高試驗(yàn)對(duì)2組患者進(jìn)行療效評(píng)定。SCODI量表共10項(xiàng)檢查內(nèi)容(包括疼痛程度、個(gè)人生活自理能力、提物、步行、坐位、站立、睡眠、性生活、社會(huì)生活及旅行等),每項(xiàng)6個(gè)備選答案,分值為0~5分,0分表示無(wú)任何功能障礙,5分表示功能障礙顯著,將10個(gè)項(xiàng)目得分累加后,計(jì)算其與滿分(50分)的百分比,0%為功能完全正常,越接近100%則提示功能障礙程度越嚴(yán)重[2];VAS評(píng)分要求受試者根據(jù)自身疼痛程度在一條10 cm長(zhǎng)線段上作出標(biāo)記,線段左端為0分,表示無(wú)疼痛,線段右端為10分,表示疼痛劇烈[3]。

2 結(jié)果

本組80例患者中,基本治愈21例(26.25%),顯效45例(56.25%),有效 10 例(12.5%),無(wú)效 4 例(5%),治療總有效率95%。骶管滴注加脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療1次22例,治療2次43例,治療3次15例,每次治療間隔7~10 d。

3 討論

腰椎間盤突出所致的腰腿痛是因?yàn)樽甸g盤髓核突出物壓迫及無(wú)菌性炎癥刺激神經(jīng)根或神經(jīng)根炎性水腫、粘連所致。由于椎間盤破裂導(dǎo)致髓核突出,將刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng)[4]。組織釋放的內(nèi)源性化學(xué)物質(zhì)包括緩激肽、血清素、組胺、乙酰膽堿、前列腺素E1、E2和白三烯等,均具有刺激炎性反應(yīng)和致痛作用。根據(jù)該致病因素,采用骶管滴注注射曲安奈德混合液可直接到達(dá)突出椎間盤引起的炎性病灶周圍,更集中有效地消除炎癥[5],通過(guò)快速推注藥物的壓力作用,可使病變附近粘連得到松解。注入曲安奈德能有效地減少炎性滲出,降低毛細(xì)血管和細(xì)胞膜的通透性,使椎間盤組織和神經(jīng)根水腫減輕,消除刺激炎性反應(yīng),達(dá)到止痛效果。維生素B12可直接作用神經(jīng)根,調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),促進(jìn)其恢復(fù)作用,再加利多卡因鎮(zhèn)痛、解痙作用。另外,DRX9000系統(tǒng)根據(jù)脊柱椎間病的病因、生物力學(xué)原理,吸取現(xiàn)代牽引術(shù),是通過(guò)減壓相鄰椎骨之間位移,使椎間結(jié)構(gòu)回納自然狀態(tài),同時(shí)松解神經(jīng)根與周圍軟組織的緊張。一項(xiàng)回顧性研究表明,DRX-9000對(duì)219例腰椎間盤突出患者治療后,有86%的患者可以立刻消除相關(guān)癥狀,84%的患者在治療完成后的90 d后疼痛消失[6]。在來(lái)自一份關(guān)于患者患有慢性腰背痛的前瞻性研究中的初步數(shù)據(jù)報(bào)告表明,在一個(gè)長(zhǎng)達(dá)6周的非手術(shù)脊柱減壓治療進(jìn)行后,平均疼痛分?jǐn)?shù)從7減少至0(采用VAS評(píng)分法)[7],據(jù)有關(guān)資料報(bào)道,腰椎牽引可使腰椎間隙增大5 mm,同時(shí)后縱韌帶被牽拉后向前方擠壓,可使突出椎間盤回縮,從而解除神經(jīng)根壓迫癥狀。陸裕樸[8]報(bào)道:牽引下按壓手法是一種使椎間盤突出復(fù)位手法,有4例治療前碘油脊髓造影顯示椎間盤突出,治療后造影顯示缺損消失,證明已復(fù)位,臨床癥狀完全消失[8]。

骶管滴注加脊柱無(wú)創(chuàng)減壓治療治療腰椎間盤突出癥,不僅可以改善腰椎間盤根性壓迫,而且可以減少或消除神經(jīng)根性炎癥、水腫。兩種技術(shù)結(jié)合治療在短期內(nèi)可以取得更大的療效,由有效的負(fù)壓作用將被脫出的椎間盤組織吸入內(nèi)部,擴(kuò)大脊椎管內(nèi)的空間,引起髓核基質(zhì)構(gòu)成物質(zhì)的生產(chǎn)增加和髓核內(nèi)擴(kuò)散作用從而使水分和營(yíng)養(yǎng)成分的供應(yīng)流暢,將有助于椎間盤髓核再生。兩種技術(shù)結(jié)合具有操作簡(jiǎn)單、比較安全、患者痛苦小、療效顯著的優(yōu)點(diǎn)。并配合其他保守治療方法,加強(qiáng)脊柱穩(wěn)定性的訓(xùn)練,以提高后期的療效。

DRX9000系統(tǒng)在解除椎間盤突出物對(duì)神經(jīng)根的壓迫的同時(shí),更加強(qiáng)調(diào)椎間盤內(nèi)持續(xù)負(fù)壓下,恢復(fù)椎間盤自身的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。牽引角度的選擇可使70%的牽引力作用于病變椎間盤。DRX9000的牽引角度可根據(jù)患者病變椎間盤的高度不同,進(jìn)行自動(dòng)調(diào)整。加以腰部氣墊可調(diào)自動(dòng)充氣的氣囊維持腰曲,并協(xié)助確定牽引角度支點(diǎn)。更使其牽引力準(zhǔn)確到位,極大的提高了療效。DRX9000系統(tǒng)牽引力的大小,是由該系統(tǒng)測(cè)量患者的體重后,經(jīng)計(jì)算機(jī)分析后自動(dòng)給出的治療方案決定的,并可隨時(shí)進(jìn)行手動(dòng)調(diào)整,其過(guò)程中靈敏的傳感器可感受到患者局部肌肉的抵抗,快速調(diào)整牽引力,從而達(dá)到最大限度的避免椎旁肌肉的抵抗,最大限度使患者舒適充分放松。即避免了肌肉拉傷,又能使椎間盤內(nèi)持續(xù)處于高負(fù)壓狀態(tài)(最高可達(dá)-200~-150 mm Hg)。DRX-9000使用一種可分離的桌面“漂移”床體設(shè)計(jì)來(lái)減輕患者和設(shè)備之間的摩擦,更有效地使腰椎拉伸,同時(shí)避免摩擦刺激腰肌本位感受器而產(chǎn)生肌肉收縮抵抗,患者仰臥,使用胸部和肩部承托系統(tǒng)控制上身,膝部放松以防止骨盆的旋轉(zhuǎn)。機(jī)械內(nèi)裝氣囊,肌肉牽拉傷調(diào)節(jié)器和固定帶,它能夠增加壓力,在治療的后傾壓力慢慢增大。DRX-9000運(yùn)用一個(gè)傳動(dòng)器滑輪來(lái)傳遞機(jī)械化的牽拉,這種治療拉力由于預(yù)先設(shè)定持續(xù)時(shí)間,所以不管是在靜止?fàn)顟B(tài)還是在振動(dòng)狀態(tài)都能被傳遞。病變部位的定位決定了最佳的肌肉牽拉角度的安裝[9]。最終可以使患者在充分放松的狀態(tài)下,使椎間盤和周圍組織自然修復(fù),實(shí)現(xiàn)高效、安全、低風(fēng)險(xiǎn)性。

DRX9000所提供的減壓力,不是單純的線性拉力。而是以患者體重為主要參數(shù),治療時(shí)間為自變量,治療減壓力為函數(shù),通過(guò)嚴(yán)格計(jì)算而形成對(duì)數(shù)曲線拉力,同時(shí),結(jié)合其高靈敏度(精確到0.1磅)的減壓力反饋系統(tǒng)(閉環(huán)式反饋系統(tǒng))對(duì)肌肉張力變化進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反饋,中央數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)根據(jù)反饋信息對(duì)減壓力進(jìn)行實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)(13次/s),最大限度避免刺激本體感受器,從而減輕(或消除)肌肉對(duì)抗反應(yīng)。逐漸使肌肉放松;在近乎無(wú)阻力條件下實(shí)施體外減壓,形成真正的椎間盤(椎間隙)體外減壓力,實(shí)現(xiàn)病變椎間盤的有效減壓。

DRX9000可輸出一種可科學(xué)定位的減壓力,該減壓力不是作用于整個(gè)脊柱,而是有針對(duì)性地作用在一個(gè)特定的椎間盤水平,作用到一個(gè)具體的脊柱運(yùn)動(dòng)單元,可有效打開(kāi)小關(guān)節(jié),使密閉的椎間隙空間增大,使椎間隙實(shí)現(xiàn)真正的負(fù)壓環(huán)境。

1 趙俊,張立生主編.疼痛治療學(xué).第1版.北京:華夏出版社,1994.318.

2 劉臻,邱勇.Oswestry功能障礙指數(shù)在腰痛患者中的國(guó)際化應(yīng)用現(xiàn)狀.中國(guó)脊柱脊髓雜志,2009,18:550-552.

3 Miller CE.Arthritis and the role of the physician in nonmallgnant paln and dlsability.J heaalth Soc Policy,2002,16:33-42.

4 鐘士元主編.脊柱相關(guān)疾病治療學(xué).第1版.廣州:廣東科技出版社,2008.44-45.

5 周躍,梅芳瑞.炎癥介質(zhì)與脊神經(jīng)損傷.中國(guó)脊柱脊髓雜志,1998,8:65.

6 Gionis TA,Groteke E.Spinal decompression.Orthopedic Technology Review,2003,5:36-39.

7 Leslie J,Pergolizzi JV,Macario A,et al.Clair of spinal decompression via the DRX9000 for chronic low back pain.J Med,2008,37:2-8.

8 陸裕樸主編.實(shí)用骨科學(xué).第1版.北京:人民軍醫(yī)出版社,1991.1165.

9 Richmond C,F(xiàn)lorio F,Wilhelm JM,et al.Magnetic Resonance Imaging Findings after Treatment with a Non-surgical Spinal Decompression System(DRX9000TM)-Case Report.US Musculoskeletal Review,2007,28:50-52.

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