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酸改性活性炭在重金屬與氨氮廢水處理中的應(yīng)用

2013-04-10 06:38:32劉洪波高賽賽李永平
四川環(huán)境 2013年5期
關(guān)鍵詞:官能團(tuán)結(jié)果表明硝酸

黃 河,劉洪波,高賽賽,羅 森,李永平

(上海理工大學(xué)環(huán)境與建筑學(xué)院,上海 200093)

隨著環(huán)境問題的日益突出,在重金屬的開采、冶煉、加工過程中,不少重金屬如汞、銅、鉻、砷等進(jìn)入大氣、水、土壤中,造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染,這些重金屬會(huì)被水生生物攝入并體內(nèi)積累,再通過食物鏈進(jìn)一步濃縮造成公害[1];一些含氮含磷的廢水進(jìn)入水體引起了水體的富營養(yǎng)化[2]?;钚蕴渴且环N由含碳材料制成的黑色粉末狀或顆粒狀無定形碳,內(nèi)部空隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá),比表面積大,具有較強(qiáng)的吸附性和催化性能,是一種優(yōu)良的環(huán)境友好型吸附劑。其性質(zhì)穩(wěn)定,具有耐酸堿、耐熱、易再生等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,是解決空氣和水質(zhì)問題的良好材料。但是由于普通活性炭存在孔徑分布不均勻、比表面積小、吸附選擇性能較差和灰分高等缺點(diǎn),因而普通活性炭需要進(jìn)一步的改性,以滿足實(shí)驗(yàn)和工程需要。較低濃度的酸能使活性炭的堿度降低,有效地降低活性炭的灰度,而表面沒有形成大量的含氧官能團(tuán);較高濃度卻具有較強(qiáng)氧化能力的酸能使活性炭表面形成大量的含氧基團(tuán),表面極性增強(qiáng),有利于活性炭去吸附一些極性物質(zhì),并且有利于重金屬的吸附。本文就酸改性活性炭的應(yīng)用進(jìn)行探討。

1 活性炭的硝酸改性

硝酸作為一種強(qiáng)氧化劑,能夠產(chǎn)生大量的酸性基團(tuán)?;钚蕴拷?jīng)HNO3改性后,在提高酸性基團(tuán)的含量的同時(shí),也降低了活性炭的灰分、pH 值,使其對極性物質(zhì)的吸附能力得到增強(qiáng),比表面積、孔隙分布、物體晶相等得到改善。

劉文宏等[3]分別在常溫和沸騰狀態(tài)下使用HNO3對活性炭進(jìn)行改性,其研究結(jié)果表明:經(jīng)過常溫濃HNO3改性后,活性炭的比表面積和孔容都明顯提高;而經(jīng)沸騰濃HNO3改性后的活性炭,比表面積和孔容卻明顯減小。這兩種改性方式都使活性炭表面產(chǎn)生更多的含氧官能團(tuán)。改性后的活性炭具有更多的活性點(diǎn)以供[Ag(NH3)2]+的吸附還原,從而使活性炭表面銀顆粒更加密集?;钚蕴枯d銀后在吸附自來水中的污染物的同時(shí),還可以抑制細(xì)菌的生長繁殖[4,5]。

楊明平等[6]用HNO3把活性炭氧化并用300℃左右溫度煅燒改性后,發(fā)現(xiàn)活性炭具有較高的陽離子交換容量。在常溫下用該活性炭處理鍍鉻廠含鉻廢水,取得了較好的效果,當(dāng)溶液pH 值為2.5~3.0,吸附時(shí)間為3~4h 時(shí),廢水中的Cr(Ⅵ)離子的去除率可達(dá)到97.5%左右。

丁春生等[7]分別用濃度為10%和70%的硝酸對活性炭進(jìn)行改性,研究硝酸改性對活性炭的表面物理化學(xué)特性的影響和銅在改性活性炭上的吸附行為。結(jié)果表明:改性后的活性炭的比表面積和孔徑都有所增大,表面各種含氧官能團(tuán)的總量明顯增加(尤其是羧基和酚羥基),隨著硝酸濃度的提高,含氧官能團(tuán)的總量也越多。改性后的活性炭對Cu2+的去除率顯著提高,當(dāng)在常溫、自然pH、活性炭用量5g/L、吸附時(shí)間3h 的條件下,用改性后的兩種活性炭分別處理10mg/L 的含銅模擬廢水,發(fā)現(xiàn)經(jīng)10%的硝酸改性的活性炭對Cu2+的去除率大于70%,而經(jīng)70%的硝酸改性的活性炭對Cu2+的去除率接近于90%。

秦恒飛等[8]為了提高活性炭對水中低濃度Pb2+的去除率,用HNO3和Na2S 改性活性炭,并探討了Na2S·HNO3改性活性炭對水中低濃度Pb2+的去除情況。研究結(jié)果表明:用量為4g/L 的5% Na2S· (1 +9)HNO3改性活性炭在Pb2+濃度1mg/L、吸附時(shí)間2h、溫度20℃和溶液pH=6 條件下,對Pb2+去除率達(dá)94.46%。

黃純凱等[9]用硝酸改性活性炭纖維,采用Boehm 滴定法和質(zhì)量滴定法分別對改性前后的活性炭進(jìn)行表征,并探討改性活性炭對Cd(Ⅱ)的吸附。結(jié)果表明,硝酸的改性使活性炭表面的含氧酸性官能團(tuán)的總量增加,使pHPZC值降低,對Cd(Ⅱ)的吸附性能大幅度提高。

丁春生等[10]分別用不同濃度的硝酸對活性炭進(jìn)行表面改性,探討改性前后活性炭表面物理化學(xué)特征的變化,考察了活性炭改性前后對Zn2+吸附效果。結(jié)果表明:活性炭經(jīng)硝酸改性后,比表面積增大,表面官能團(tuán)總量明顯的增加,且改性劑的氧化能力越強(qiáng),含氧官能團(tuán)的數(shù)量越多;改性后的活性炭對Zn2+去除率有較大的提高,在pH=7 時(shí),未改性的活性炭對Zn2+的去除率為12%左右,經(jīng)10%硝酸改性的活性炭對Zn2+去除率為37%左右,經(jīng)70%硝酸改性的活性炭對Zn2+的去除率較未改性活性炭提高了30%左右。

Soto 等[11]的研究表明,活性炭在80℃下經(jīng)HNO3氧化處理后,其表面含氧官能團(tuán)數(shù)量明顯增加,親水性增強(qiáng),對氨氮的吸附效果更好。

2 活性炭的鹽酸、硫酸改性

Park 等[12]探討了HCl 改性活性炭對六價(jià)鉻離子的吸附性能,發(fā)現(xiàn)其對Cr6+的去除率提高了170%。劉杰[13]為了提高活性炭對汞蒸氣的吸附能力,采用HCl 對活性炭進(jìn)行浸漬改性,與未改性活性炭相比,改性活性炭對汞蒸氣的吸附性能顯著提高。胡琳等[14]用一定濃度的鹽酸對活性炭進(jìn)行活化,研究確定改性活性炭對砷的去除率,結(jié)果表明,較未改性活性炭,經(jīng)HCl 處理過的活性炭對氟硅酸原料的除砷率明顯更高。

李湘洲和肖建軍[15]用H2SO4溶液對活性炭進(jìn)行了表面改性處理,對其表面化學(xué)特征進(jìn)行了表征,研究了改性活性炭對Cr(Ⅵ)吸附性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:表面改性改變了活性炭表面化學(xué)性質(zhì),使其酚羥基數(shù)目明顯減少而羧基的數(shù)目和總酸度增加,經(jīng)過改性后的活性炭對Cr(Ⅵ)的吸附作用有所提高。

Junping Liu 等[16]對經(jīng)硫酸改性的活性炭對含鉻廢水的處理性能進(jìn)行了探討,并在實(shí)際應(yīng)用中將其作為滲透反應(yīng)隔柵的填料來處理被鉻污染的地下水,研究結(jié)果證明其對鉻的吸附性能良好和現(xiàn)實(shí)可行性,并且活性炭原料來源廣泛易得,幾乎可以是所有富含碳的有機(jī)材料(如煤、木材等),價(jià)格低廉,是處理含鉻廢水及受鉻污染地下水的良好吸附材料。

3 活性炭的磷酸改性

胡志杰和左宋林[17]以磷酸為活化劑,農(nóng)業(yè)廢料稻殼作為原材料,制備稻殼活性炭。測定了其對碘吸附值、亞甲基藍(lán)吸附值與焦糖脫色力,以此作為相應(yīng)活性炭吸附性能好壞的依據(jù)。研究數(shù)據(jù)表明,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),在料液比1∶2.5、活化劑濃度為60%、活化時(shí)間1.5h、活化溫度為550℃的條件下,磷酸活化法制備的稻殼活性炭的性能最好。余梅芳等[18]利用磷酸活化法將稻殼制備成粉末活性炭,該活性炭對廢水中的重金屬鉻離子有較好的去除效果。

劉俊劭等[19]用H3PO4對活性炭進(jìn)行表面改性處理,探討改性前后活性炭的表面物理化學(xué)特征的變化及其對Cr(Ⅵ)的吸附性能,結(jié)果表明:經(jīng)過表面改性,活性炭比表面積變化不大,但活性炭表面官能團(tuán)數(shù)量發(fā)生了改變,羧基和羥基的數(shù)量明顯增多,改性后的活性炭對Cr(Ⅵ)的去除率明顯提高。

李坤權(quán)等[20]分別以棉稈與互花米草為原料,以磷酸為活化劑,制備了低成本的植物基活性炭,并研究了其對重金屬鉛的吸附性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,制備出的兩種活性炭具有富含含氧酸官能團(tuán)、高比表面積、中孔發(fā)達(dá)的特點(diǎn),對重金屬鉛有較好的吸附效果,其中離子交換起到了重要的作用,并在溶液pH 為4.3 時(shí)最佳。對鉛(Ⅱ)的最大吸附量也遠(yuǎn)大于商業(yè)活性炭ST1300。

4 活性炭的檸檬酸改性

楊輝等[21]為探討未改性及用不同濃度檸檬酸改性的活性炭對廢水中Cr(Ⅵ)的吸附性能進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果表明:改性后的活性炭產(chǎn)生了較多的酸性官能團(tuán),比表面積增大。其中濃度為60%和70%的檸檬酸改性的活性炭在對Cr6+處理效果最好,在pH=5.5、常溫、吸附4h、投加量3.5g 的條件下,對100mL 濃度為50mg/L 的含鉻廢水中的Cr6+的吸附去除率都達(dá)到了99.05%,是未改性活性炭對Cr6+去除率的6.57 倍,證明了檸檬酸改性活性炭對Cr6+有較好的去除效果。

王學(xué)建等[22]制備出用丹寧酸、檸檬酸改性的活性炭,研究其對水溶液中銅離子的吸附吸附性能,并探討了吸附時(shí)間、溶液pH 等因素對銅離子去除率的影響。結(jié)果表明:用檸檬酸、丹寧酸修飾的活性炭對銅離子的吸附能力較未改性活性炭明顯增強(qiáng),其中用丹寧酸修飾的活性炭對Cu2+去除效果最好,證明了用檸檬酸和丹寧酸修飾活性炭處理含銅廢水的可行性。

5 其他酸性物質(zhì)對活性炭的改性

劉宏燕[23]用H2O2對活性炭進(jìn)行表面改性,經(jīng)過氧化改性的活性炭表面含氧基團(tuán)明顯增加,pHpzc降低,親水性增強(qiáng),對Pb2+的去除效果更好。

童新等[24]分別對經(jīng)濃HNO3和H2O2改性的活性炭進(jìn)行游離態(tài)汞的吸附實(shí)驗(yàn)。研究結(jié)果表明:改性后的活性炭對汞的去除率明顯提高,其中經(jīng)H2O2改性后的活性炭對汞離子的吸附性能更好。當(dāng)進(jìn)氣濃度為25.2μg/m3時(shí),H2O2改性活性炭和HNO3改性活性炭對汞的吸附量分別為原始活性炭的1.82 倍和1.64 倍?;钚蕴拷?jīng)氧化改性后,表面的含氧官能團(tuán)數(shù)目明顯增多,使活性炭表面的吸附活性位增加,因而改性后活性炭對汞的吸附能力明顯增強(qiáng)。

羅錦英等[25]分別用苯酚和苯甲酸對活性炭進(jìn)行改性,并研究改性活性炭對氣態(tài)汞的吸附性能。結(jié)果表明:隨著酚羥基的負(fù)載量的增加,活性炭對氣態(tài)汞的吸附能力降低,負(fù)載酚羥基數(shù)目的增多使活性炭微孔數(shù)量減少,而微孔較中孔更有利于活性炭對氣態(tài)汞的吸附,因而負(fù)載酚羥基對氣態(tài)汞的吸附起負(fù)作用;而負(fù)載羧基樣品對氣態(tài)汞的吸附能力明顯提高,原因可能是極性官能團(tuán)羧基為氣態(tài)汞的吸附提供了更多的活性位點(diǎn),當(dāng)羧基負(fù)載量為28.89mg/g 時(shí),活性炭對氣態(tài)汞的吸附能力最大。

Celik Z C 等[26]通過實(shí)驗(yàn)研究表明,活性炭經(jīng)水楊酸改性后,對磞離子的去除率顯著提高,并隨著活性炭用量、pH、溫度的增加其吸附性能提高。

6 結(jié)語與展望

隨著工業(yè)化的進(jìn)行,重金屬和氨氮的污染問題將日益突出。作為一種經(jīng)典的吸附劑,活性炭越來越受到關(guān)注。經(jīng)過酸表面改性處理過的活性炭表面總酸度和羧羥比增加,對重金屬的吸附量也隨之增加;同時(shí)更有利用吸附一些堿性和極性物質(zhì),如氨氣和氨氮等。但酸改性活性炭還有很多需要改進(jìn)的地方,目前大多數(shù)的研究還是局限于對單一重金屬的吸附研究,對多金屬離子共存的吸附研究卻很少;由于活性炭吸附并無選擇性,在水中主要吸附分子態(tài)的氨,目前的研究表明其對氨氮的吸附效果并不理想,相關(guān)的研究也相對較少。

用純質(zhì)的酸改性活性炭成本較高,經(jīng)濟(jì)效益不高。礦山采礦、化工、冶金等行業(yè)每天都會(huì)產(chǎn)生大量含酸廢水。這些廢水嚴(yán)重威脅著生態(tài)環(huán)境,但如果能將酸性廢水合理地利用起來,作為活性炭的改性劑,處理了酸性廢水的同時(shí)將處理產(chǎn)物用以其他污染物的治理,將達(dá)到以廢治廢的效果,既處理了污染物,又節(jié)省了成本。

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