用強堿性陰離子交換樹脂從不同陰離子組成的溶液中吸附錸和鈾

A.N.Zagorodnyaya等研究了用強堿性陰離子交換樹脂Ambersep A920U（下稱A920）從不同陰離子組成的溶液中吸附錸和鈾。在靜態(tài)條件下，研究了鹽的種類（包括硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽、氫氧化物），硫酸鹽、硝酸鹽和氯化物（酸及其鈉鹽和鋅鹽）的性質(zhì)、碳酸鈉和碳酸氫銨及其溶液濃度（1～1 000 mol／m3）對金屬的吸附能力。

研究表明，A920陰離子交換樹脂可以從不同溶液中吸附金屬?？梢杂酶鞣N鹽的陰離子交換樹脂從任何組成的溶液中吸附錸。硫酸及硫酸鹽的影響不同：相對于硫酸鋅和硫酸鈉，硫酸能更好地抑制錸的吸附。隨硫酸鹽濃度從1mol／m3升高到1 000mol／m3，錸的吸附率逐漸和急劇下降。硝酸鹽和氯化物不影響錸的吸附，但高濃度化合物則會抑制錸的吸附。從碳酸鹽和碳酸氫鹽溶液中吸附錸與從硫酸鹽溶液中吸附類似。從碳酸鈉溶液中吸附比從碳酸氫銨溶液中吸附效果更好。

鈾可以用該陰離子交換樹脂以硫酸鹽形式吸附，而以硝酸鹽和氯化物形式的吸附受到抑制。與錸不同，鈾只能從硫酸鹽、碳酸鹽和碳酸氫鹽溶液中被吸附，而且隨著介質(zhì)溶液濃度從1mol／m3升高到1 000 mol／m3，鈾的吸附能力不斷增加，但在介質(zhì)濃度更高時，吸附能力下降，這與錸的吸附相似。飽和陰離子交換樹脂的紅外光譜分析結果表明，SO2－4，HSO－4，NO－3，HCO－3，CO2－3與鈾、錸結合在一起。

金屬離子的不同吸附能力可通過它們在溶液中的離子狀態(tài)來解釋。

［劉艷 摘譯自《Hydrometallurgy》，2013，131／132：127－132］

從黏土中回收稀土元素：Ⅱ.用硫酸銨浸出

A.Georgiana等研究了用硫酸銨作浸出劑從黏土中回收稀土元素。稀土離子被物理吸附在黏土礦物上，其質(zhì)量百分數(shù)在0.05%～0.5%之間。預處理試驗表明，根據(jù)離子交換機制，用一價無機鹽溶液（如硫酸銨）浸出可以容易地回收黏土中的稀土元素。確定了一種標準解吸流程，系統(tǒng)地考察了浸出劑質(zhì)量濃度、溫度、pH、攪拌速度等浸出條件對解吸動力學和稀土提取率的影響。確定了最佳浸出條件：稀土浸出率達80%～90%，pH范圍應在3～4之間，為了避免鑭系元素水解沉淀或損失，溫度應＜50℃。浸出劑質(zhì)量濃度超過某個界限（約6倍化學計量）后的任何變化都不會影響浸出率。雖然攪拌速度對浸出率影響不大，但需要充足的攪拌以保證懸浮礦漿以有效傳質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)浸出動力學非?？?，不足5min就能浸出完全，且不受浸出劑質(zhì)量濃度、溫度、pH和攪拌速度控制。

［劉艷 摘譯自《Hydrometallurgy》，2013，131／132：158－166］

一種從廢石油煉制催化劑中生物浸出和化學浸出Ni、V和Mo的新方法

Debabrata Pradhan等研究了用兩步浸出法從廢石油煉制催化劑中浸出鎳、釩和鉬。第一步采用生物浸出。分別考察了影響生物浸出的漿體濃度、Fe（II）初始質(zhì)量濃度、初始pH、顆粒大小和溫度等參數(shù)。在Fe（II）初始質(zhì)量濃度為2g／L、初始pH為2、漿體濃度為10%、顆粒粒徑為－106～＋45μm、溫度為35℃的最佳生物浸出條件下，Ni、V和Mo的最大浸出率分別為97%、92%和53%。由于Mo的浸出率非常低，用不同濃度的（NH4）2CO3、Na2CO3或H2SO4對生物浸出渣進行二次浸出。二次浸出Mo的最適（NH4）2CO3質(zhì)量濃度為30g／L。此外，還評價了Mo溶解率和浸出劑質(zhì)量濃度之間的關系。結合最佳條件下的一次浸出和用質(zhì)量濃度為30g／L的（NH4）2CO3溶液的二次浸出，Ni、V和Mo的浸出率分別為97%、97%和99%。

［劉艷 摘譯自《Hydrometallurgy》，2013，131／132：114－119］

用Cyanex923和Cyanex925從鹽酸中萃取鎵

I.M.Ahmed等研究了用溶解在煤油中的Cyanex923（一種4－三烷基膦氧化物的混合物）和Cyanex925（二（2，4，4－三甲基戊基）辛基氧化膦）作萃取劑從鹽酸介質(zhì)中萃取Ga（III）。對影響萃取的鹽酸、氯離子、萃取劑和金屬離子質(zhì)量濃度等參數(shù)分別進行了研究。萃合物的化學式為GaCl3·2L，L代表Cyanex923或Cyanex925。研究表明，用濃度為1mol／L的HCl溶液可以有效反萃取金屬離子萃合物。鎵可以與Zn（II）和Cu（II）干擾離子分離。該方法被用于從合成溶液中萃取鎵。該合成溶液與含有鎵、鋅和銅的鹽酸溶液介質(zhì)中回旋加速溶液相似。

［劉艷 摘譯自《Hydrometallurgy》，2013，131／132：24－28］