韓天龍，王 敏，趙瑞霞，張廣和，徐彥玲，李清泉，李志明

（1.赤峰市農(nóng)牧科學(xué)研究院，內(nèi)蒙古 赤峰024031；2.赤峰市農(nóng)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全管理站，內(nèi)蒙古 赤峰024000；3.赤峰市林西縣農(nóng)牧業(yè)局，內(nèi)蒙古 赤峰025250）

雞傳染性法氏囊?。↖nfectious Bursal Disease，IBD）又稱甘博羅病，是由傳染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的雛雞的一種急性、熱性、高度接觸性、免疫抑制性傳染病。飼養(yǎng)管理不當(dāng)、衛(wèi)生條件差、消毒不嚴(yán)格、疫苗接種程序及方法不合理、雞群有其他疾病等都可促使和加重本病的流行。近年來，IBD在雞養(yǎng)殖生產(chǎn)中的發(fā)生頻率愈發(fā)增高，形成免疫抑制，造成雞體免疫系統(tǒng)崩潰，使早期感染IBDV的雞對新城疫、禽流感、雞支原體病、雞傳染性支氣管炎、大腸桿菌病等的敏感性增加，常繼發(fā)或混合感染多種疾病，造成巨大經(jīng)濟(jì)損失，是危害我國養(yǎng)雞業(yè)最嚴(yán)重的傳染病之一。目前，全世界均有發(fā)現(xiàn)，很少雞群能保持無病毒狀態(tài)［1］。本文從病原學(xué)及致病機(jī)理等方面闡述了雛雞傳染性法氏囊病的研究進(jìn)展，詳細(xì)介紹了本病的鑒別診斷方法，以期為傳染性法氏囊病的診治提供參考。

1 IBD病原及其致病機(jī)理

1.1 IBD病原概述

傳染性法氏囊病病毒（IBDV）屬于雙RNA病毒科（Birnaviridae），禽雙鏈RNA病毒屬（Avibirnavirus）。病毒為球形，無囊膜，單層核衣殼，二十面體立體對稱，直徑為5～65 nm?；蚪M含A、B兩個線狀雙股RNA分子，大小約6 kbp，編碼5種主要蛋白，即VP1-VP5。其中A節(jié)段3.2～3.4 kbp，編碼VP2-VP5；B節(jié)段2.8 kbp，編碼VP1。

VP1是與病毒自身復(fù)制有關(guān)的RNA聚合酶，以基因組連接蛋白（VPg）的形式存在，將A、B兩個節(jié)段的末端緊緊相連。VP2和VP3是病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白，其中VP2還是病毒的主要保護(hù)性抗原，是IBDV的凋亡因子，基因工程苗主要針對VP2研制［2］；VP3含群特異性抗原表位及一個次要的中和表位。VP4是與病毒自身蛋白加工有關(guān)的蛋白酶。VP5與病毒的釋放和宿主體內(nèi)傳播有關(guān)。在兩個節(jié)段的兩個末端均有直接的末端倒置重復(fù)序列，對形成莖環(huán)二級結(jié)構(gòu)至關(guān)重要，毒力的變異也可能與此結(jié)構(gòu)的變異有關(guān)［3］。

IBDV有2個血清型，二者抗原相關(guān)性小于10%，因此相互交叉保護(hù)作用較低。血清1型病毒為雞源毒株，只對雞有致病性，鴨和火雞為亞臨床感染。血清1型又分為6個亞型，亞型之間的抗原相關(guān)性為10%～70%，有明顯差異，這是導(dǎo)致臨床上免疫失敗的重要原因之一［4］。血清2型病毒為火雞源毒株，尚未發(fā)現(xiàn)有致病性。

IBDV在宿主體內(nèi)主要分布在法氏囊和脾臟，其次為腎臟。病毒血癥期間血液和其他臟器組織中也有較多病毒。IBDV在外界環(huán)境中非常穩(wěn)定，抵抗力較強(qiáng)，在雞舍中可存活2～4個月。耐熱耐酸不耐堿，對胰蛋白酶、乙醚、氯仿等均有抵抗力，56℃5 h或60℃1 h病毒仍有活力，70℃30 min可使其滅活。對甲醛、過氧化氫、氯胺、復(fù)合碘胺類消毒藥敏感［1，3］。

1.2 致病機(jī)理

雛雞感染后，病毒在腸道的巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞中復(fù)制增殖，隨血流擴(kuò)散至肝臟和法氏囊，并在法氏囊定居和繁殖，進(jìn)入部分循環(huán)系統(tǒng)，導(dǎo)致初次病毒血癥。感染后約11 h，大量病毒從法氏囊釋放，隨血液擴(kuò)散至全身，導(dǎo)致二次病毒血癥，并在其他組織中定位。IBDV的靶細(xì)胞主要是法氏囊中帶有表面免疫球蛋白M（SIg M）的B淋巴細(xì)胞，因此通過手術(shù)或藥物去除法氏囊的雞對IBDV不敏感［2，3］。

由于IBDV在法氏囊內(nèi)的前淋巴細(xì)胞選擇性地復(fù)制，從而造成免疫抑制；感染雞因B淋巴細(xì)胞受到大量破壞，造成法氏囊萎縮，從而導(dǎo)致體液免疫失敗。病毒還與抗體形成免疫復(fù)合物，誘導(dǎo)產(chǎn)生趨化因子，引起多種組織的廣泛出血和白細(xì)胞浸潤，以及相應(yīng)組織的炎性水腫，并造成凝血時間延長［3］。

IBD的發(fā)生無明顯季節(jié)性和周期性，只要有易感染雞群存在并暴露于污染環(huán)境中，任何時候均可發(fā)生。3～6周齡的雛雞法氏囊發(fā)育最完全，因此最易感；成年雞因法氏囊已退化，故多呈隱性感染。近年來，我國雞群的發(fā)病多在17～20日齡，且在同一雞群中可反復(fù)發(fā)生。感染雛雞法氏囊增大到正常的5倍大小，水腫并充血，可見條紋。法氏囊的淋巴濾泡壞死或凋亡，病雞死亡時法氏囊可能萎縮，而腎臟通常腫大，并常有尿酸鹽沉著，腎小球可見免疫復(fù)合物沉積。IBDV的某些毒株也損害胸腺、脾臟、盲腸扁桃體及骨髓細(xì)胞，致病性越強(qiáng)的毒株損害越大。本病可直接接觸傳播，亦可經(jīng)污染的飼料、飲水、空氣、用具等間接傳播。感染途徑包括消化道、呼吸道和眼結(jié)膜等，是否能垂直傳播尚存在爭議。

2 臨床鑒別診斷

本病的流行特點是傳染性強(qiáng)、傳播迅速、感染率高、發(fā)病率高、發(fā)病急、病程短、尖峰式死亡。臨床特征是突然發(fā)病，病雞羽毛逆立，畏寒、扎堆，嚴(yán)重腹瀉，極度虛弱，并有不同程度的死亡。特征病變是胸肌、腿肌出血，法氏囊出血、水腫或萎縮，腎臟腫大并有尿酸鹽沉積，腺胃、肌胃及其交界處出血，偶見呼吸道、消化道充血、出血。根據(jù)流行病學(xué)特點，結(jié)合臨床癥狀和病理變化即可對本病作出初步診斷；確診應(yīng)進(jìn)行血清學(xué)診斷、病原學(xué)分離或分子生物學(xué)診斷等［5］。臨床上應(yīng)注意與下列疾病進(jìn)行鑒別診斷。

2.1 腎型傳染性支氣管炎

多發(fā)生于2～6周齡的雛雞，雞群整體精神狀態(tài)較好，有短期的呼吸道癥狀；排白色稀糞，嚴(yán)重脫水；腎臟腫大蒼白，腎表面彌漫性尿酸鹽分布或?qū)嵸|(zhì)內(nèi)局灶性尿酸鹽沉積；輸卵管內(nèi)充滿尿酸鹽；腺胃、肌肉一般無出血；法氏囊無病變。

2.2 雛雞白痢

發(fā)病常在2～3周齡，糞便呈白色糨糊狀，肛門常有干石灰樣糞便封堵；病死雞常有肺炎；肝臟腫大、變形、壞死；腎臟腫大、出血；有的可見關(guān)節(jié)腫大；抗菌藥物治療有效。

2.3 雞球蟲病

多發(fā)生于1～8周齡的雞，病雞消瘦，雞冠與粘膜蒼白，剖檢病變主要發(fā)生在腸管，病變部位和程度與球蟲的種別有關(guān)。主要表現(xiàn)為不同部位的腸管擴(kuò)張，腸壁增厚，腸粘膜可見大量的出血點。臨床上多表現(xiàn)為血便，且用抗球蟲藥治療有效。

2.4 住白細(xì)胞原蟲病

雞冠蒼白，精神沉郁，肝脾腫大，腎臟出血，胸肌、心肌可見白色小結(jié)節(jié)或血腫，脂肪上有小血腫。

2.5 雞痛風(fēng)

可發(fā)生于各個日齡雞群，除腎臟可見尿酸鹽外，心臟、肝臟等內(nèi)臟器官均可見尿酸鹽沉積。

2.6 雞包涵體肝炎

多發(fā)生于5～7周齡的肉仔雞，產(chǎn)蛋雞多發(fā)生在18周齡左右，又稱出血性貧血綜合征，雛雞突然發(fā)病死亡；臨床表現(xiàn)為貧血，黃疸，骨髓黃染；肝臟腫大壞死，有大小不等的出血斑；腿肌可見出血斑。

2.7 雞傳染性貧血

多發(fā)生于1～3周齡的雛雞，主要表現(xiàn)為精神沉郁，再生障礙性貧血，全身淋巴組織萎縮；皮下和肌肉出血，骨髓黃染；特征性病變是翅膀或腹部皮下出血，又稱藍(lán)翅病。胸腺、法氏囊萎縮。

2.8 磺胺類藥物中毒

可見胸肌、腿肌出血，骨髓黃染，有磺胺類藥物用藥史，停藥后病情好轉(zhuǎn)或停息。

2.9 雞淋巴細(xì)胞性白血病

多發(fā)生于18周齡以上的雞，16周齡以下的雞較少發(fā)生；肝臟腫大數(shù)倍，又稱大肝病。脾臟體積增大，呈灰棕色或紫紅色；腎臟腫大，色變淡；法氏囊腫大，無出血，剖面皺襞有灰白色隆起或結(jié)節(jié)增生，法氏囊隨瘤體發(fā)育而繼續(xù)增大，失去原有形態(tài)結(jié)構(gòu)，瘤體剖面偶見干酪樣壞死或豆腐渣樣物質(zhì)。

2.10 雞馬立克氏病

常發(fā)生于4～18周齡，病雞多神經(jīng)腫大，癱瘓或輕癱，消化道、性腺、肝脾等常見腫瘤，虹膜常見混濁；法氏囊萎縮。

2.11 速發(fā)嗜腦肺型新城疫

多發(fā)生于4～7周齡的雞，表現(xiàn)為突然發(fā)病，傳播迅速；可見明顯的呼吸道和神經(jīng)癥狀；法氏囊出血、壞死，無水腫萎縮；腺胃乳頭出血；盲腸扁桃體的出血或腫脹。

2.12 雛雞脫水

雛雞一次性出雛、過高溫育雛或經(jīng)長期運(yùn)輸時，均易引起雛雞脫水，發(fā)病日齡多在1周齡內(nèi)；表現(xiàn)為趾爪干癟，食欲不振，飲水頻繁；剖檢多見單側(cè)腎臟腫大蒼白，尿酸鹽沉積；輸卵管腫大，充盈尿液和尿酸鹽。

3 小 結(jié)

IBD是雛雞的一種免疫抑制性傳染病，控制本病的關(guān)鍵在于預(yù)防。除了進(jìn)行嚴(yán)格的免疫接種外，科學(xué)的飼養(yǎng)管理也是本病控制的關(guān)鍵。平時應(yīng)堅持做好加強(qiáng)飼養(yǎng)管理的工作，在蛋雞育雛期間應(yīng)盡可能地消除應(yīng)激因素，避免不必要的驚擾，減少抓雞次數(shù)，轉(zhuǎn)群、斷喙、接種疫苗前可以投放抗應(yīng)激藥物，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，緩解應(yīng)激［6］。從而有效預(yù)防本病的暴發(fā)和繼發(fā)感染其他疾病。

［1］ 吳清民.獸醫(yī)傳染病學(xué)［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社，2002.

［2］ Marina Arnold，Vijay Durairaj，Egbert Mundt，et al.Protective vaccination against infectious bursal disease virus with whole recombinant kluyveromyces lactis yeast expressing the viral vP2 subunit［J］.PLoS One，2012；7（9）：e42870.

［3］ 陸承平.獸醫(yī)微生物學(xué)［M］.3版.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2001.

［4］ 張秀美.禽病防治完全手冊［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2005.

［5］ Meng-Shiou Lee，Yi-Chiu Lin，Guan-Hua Lai，et al.One-step reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification for detection of infectious bursal disease virus［J］.Can J Vet Res，2011，75（2）：122-127.

［6］ 王 敏，韓天龍，韓曉華.熱應(yīng)激對產(chǎn)蛋雞的影響及其綜合防治［J］.中國畜牧獸醫(yī)，2011，38（2）：209-211.