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TNF—α和IL—6及IL—11在小兒急性腸套疊中測(cè)定及臨床意義

2013-04-29 12:17:52潘定坤
關(guān)鍵詞:腸套疊白介素灌腸

潘定坤

【摘 要】目的:測(cè)定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)及白介素-11(IL-11)在小兒急性腸套疊中的濃度變化,探討TNF-α和IL-6及IL-11濃度變化在急性腸套疊發(fā)病中的作用及其臨床意義。方法:選擇25例小兒急性腸套疊患兒和19例對(duì)照組健康兒童,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)治療測(cè)腸套疊組術(shù)前、術(shù)后及對(duì)照組血清中TNF-α和IL-6及IL-11的濃度變化。結(jié)果:對(duì)照組血清TNF-α和IL-6及IL-11分別(42.67±12.34) pg/ml,(6.23±2.48) pg/ml,(13.25±5.34) pg/ml;小兒急性腸套疊灌腸復(fù)位前血清TNF-α和IL-6及IL-11分別為(283.1±145.36)pg/ml,(55.92±17.39) pg/ml,(53.69±18.33) pg/ml;灌腸復(fù)位成功后24小時(shí)TNF-α和IL-6及IL-11分別為(129.73±87.99)pg/ml、(18.64±6.93)pg/ml,(25.61±7.38)pg/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。且復(fù)位成功后TNF-α和IL-6及IL-11持續(xù)增高與復(fù)發(fā)密切相關(guān)。結(jié)論:TNF-α和IL-6及IL-11在小兒急性腸套疊發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用,對(duì)于急性腸套疊的輔助診斷及判斷愈后有著重要的意義。

【關(guān)鍵詞】急性腸套疊;血清腫瘤壞死因子-α;白介素-6;白介素-11(IL-11)

嬰幼兒時(shí)期最常見(jiàn)的急腹癥就是小兒急性腸套疊,其發(fā)病率位居小兒外科急性腸梗阻的首位,嚴(yán)重威脅嬰幼兒身體健康,雖然很多學(xué)者對(duì)其發(fā)病機(jī)理做了大量的研究工作,也取得了很大進(jìn)展,但具體機(jī)制仍不明了。我們應(yīng)用ELISA法測(cè)神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者血清內(nèi)的NF-α和IL-6及IL-11表達(dá)情況,分析三者在腸套疊的發(fā)生和發(fā)展中的作用,以便為預(yù)防腸套疊的發(fā)生和復(fù)發(fā)提供一定的理論依據(jù)和途徑。

1 資料與方法

1.1一般資料 隨機(jī)收集我院兒科2008年10月至2009年6月具有典型臨床表現(xiàn)且經(jīng)彩超診斷確診的小兒急性腸套疊25例,分別于灌腸復(fù)位前、復(fù)位后24小時(shí)(h)抽取外周靜脈血2ml置于非抗凝管中。同時(shí)選擇健康對(duì)照組19例,無(wú)個(gè)人家庭過(guò)敏性疾病及其他變態(tài)反應(yīng)性疾病史,空腹抽取外周靜脈血2ml。所有標(biāo)本分別測(cè)定其血清中的TNF-α和IL-6及IL-11濃度。

1.2方法

用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)具體步驟嚴(yán)格依ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行。將50μl的TNF-α和IL-6及IL-11標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入預(yù)包被的酶標(biāo)板上,反復(fù)作標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)倍稀釋建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。加入100 μl標(biāo)本于待測(cè)孔,混勻,37℃溫育120m in,洗滌;每孔中加入第一抗體工作液50ul,混勻,37℃溫育60 m in,洗滌;每孔加入酶標(biāo)抗體工作液100ul,混勻,37℃溫育60 m in,洗滌;每孔中加入底物工作液100ul,37℃避光溫育10min;然后每孔加入終止液50μl,在492nm處測(cè)吸光值(OD),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算標(biāo)本中人TNF-α和IL-6及IL-11濃度。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 結(jié)果采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ±s),組間比較采用t檢驗(yàn)和方差分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。

2 結(jié)果

2.1腸套疊患兒灌腸復(fù)位治療前、后和對(duì)照組TNF-α和IL-6及IL-11水平變化腸套疊患兒和正常對(duì)照組血清相比TNF-α和IL-6及IL-11明顯增高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)前血清TNF-α和IL-6及IL-11濃度隨明顯高于術(shù)后者組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05,見(jiàn)表1。

2.2 腸套疊患兒復(fù)發(fā)和TNF-α和IL-6及IL-11水平的關(guān)系

在灌腸復(fù)位成功25例腸套疊患兒中,有5例24小時(shí)TNF-α持續(xù)高濃度,其中復(fù)發(fā)4例,復(fù)發(fā)率為80%; TNF-α降低的20例中復(fù)發(fā)2例,未復(fù)發(fā)18例,復(fù)發(fā)率僅為10%。有6例24小時(shí)IL-6持續(xù)高濃度,其中復(fù)發(fā)4例,復(fù)發(fā)率為66.67%;IL-6降低的119例中復(fù)發(fā)2例,未復(fù)發(fā)17例,復(fù)發(fā)率僅為10.53%。有3例24小時(shí)IL-11持續(xù)高濃度,其中復(fù)發(fā)2例,復(fù)發(fā)率為66.67%; IL-11降低的22例中復(fù)發(fā)3例,未復(fù)發(fā)19例,復(fù)發(fā)率僅為13.64%。

3 討論

小兒急性腸套疊的發(fā)病原因比較復(fù)雜,與小兒年齡、性別、病毒感染、機(jī)體的免疫狀態(tài)、飲食結(jié)構(gòu)及習(xí)慣的改變等都有密切關(guān)系,但是具體機(jī)制尚不清楚。胃腸的正常協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)有賴于神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌等因素組成的發(fā)雜網(wǎng)絡(luò)的聯(lián)合調(diào)節(jié)。而腸套疊是腸管痙攣和舒張失調(diào)為病理生理基礎(chǔ)的胃腸運(yùn)動(dòng)功能紊亂性疾病,其中胃腸道炎癥和免疫反應(yīng)在腸套疊的形成中起著重要的作用。作為人體內(nèi)最大的淋巴器官,腸道局部的免疫炎癥反應(yīng)機(jī)制復(fù)雜。當(dāng)局部產(chǎn)生炎癥反應(yīng)時(shí)免疫細(xì)胞及由免疫細(xì)胞分泌的各種細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)影響腸道平滑肌功能,改變胃腸運(yùn)動(dòng)狀態(tài)進(jìn)而誘導(dǎo)腸套疊的發(fā)生。

腫瘤壞死因子-α(TNF-α)是由脂多糖刺激單核-巨噬細(xì)胞分泌的一種內(nèi)源性致熱原蛋白質(zhì)。TNF-α不僅誘導(dǎo)發(fā)熱反應(yīng),同時(shí)是具有誘導(dǎo)多種生物活性的炎性細(xì)胞因子,誘發(fā)腫瘤的發(fā)生且還可致腫瘤壞死的作用,在炎癥與腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。TNF-a具有強(qiáng)烈的刺激收縮腸道平滑肌,誘導(dǎo)多種炎癥介質(zhì)釋放,引起腸道炎癥和高反應(yīng)性等作用。研究表明TNF-α可以通過(guò)Nox2, MAPKs, NF-κB等通路促進(jìn)其表達(dá)[5],當(dāng)給予其COX-2抑制劑時(shí),起作用減弱。白介素是由活化的淋巴細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞及某些基質(zhì)細(xì)胞分泌的在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)中起到十分重要作用的的多功能、高活性小分子多肽類物質(zhì),其功能是在細(xì)胞間傳遞信息,刺激T和B淋巴細(xì)胞活化、增殖、分化。白細(xì)胞數(shù)量較多,其中IL-6和IL-11極為重要,在細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮著多種效應(yīng),同樣也調(diào)節(jié)著TNF-a和前列腺素等炎性因子的釋放[6-7]。為了確定TNF-α和IL-6及IL-11在急性腸套疊變化,我們應(yīng)用ELISA檢測(cè)了腸套疊組術(shù)前、術(shù)后及對(duì)照組血清中TNF-α和IL-6及IL-11的濃度變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組比,急性腸套疊患兒灌腸復(fù)位前TNF-α和IL-6及IL-11明顯升高,復(fù)位后急劇下降,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).同時(shí)發(fā)現(xiàn)復(fù)位后24小時(shí)TNF-α和IL-6及IL-11濃度仍然較高者其復(fù)發(fā)率明顯較高。其結(jié)果與一些學(xué)者的報(bào)道大致相似,表明TNF-α和IL-6及IL-11在小兒急性腸套疊的發(fā)展中起著重要的作用。

總的來(lái)說(shuō)TNF-α和IL-6及IL-11表達(dá)水平與小兒急性腸套疊的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切,為預(yù)防急性腸套疊的的復(fù)發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),指導(dǎo)臨床。但是由于本組研究收集的病例數(shù)量有限,且小兒急性腸套疊發(fā)病機(jī)理復(fù)雜,TNF-α和IL-6及IL-11在急性腸套疊的具體作用機(jī)制和臨床上應(yīng)用仍有待進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn):

[1] Lee CW, Lin CC, Lee IT, et al. Activation and induction of cytosolic phospholipase A2 by TNF-α mediated through Nox2, MAPKs, NF-κB, and p300 in human trachealsmooth muscle cells[J]. J Cell Physiol, 2011, 226(8):2103-14.

[2] Damera G, Zhao H, Wang M, et al. Ozone modulates IL-6 secretion in human airway epithelial andsmooth muscle cells[J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2009, 296(4):L674-83.

[3] Lee HT, Park SW, Kim M, et al. Interleukin-11 protects against renal ischemia and reperfusion injury[J]. Am J Physiol Renal Physiol, 2012, 303(8):F1216-24.

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