王 洋 武利慶 高運(yùn)華 盛靈慧 楊 彬 王 晶 楊 屹
(1.北京化工大學(xué),北京 100029;2.中國計(jì)量科學(xué)研究院,北京 100013)
食品過敏原屬于食品安全性的范疇,食品過敏原多指那些能對特定人群產(chǎn)生過敏反應(yīng)的食品中的蛋白質(zhì)。據(jù)報道,90%以上的食品過敏是由蛋、奶、魚、甲殼類、花生、大豆、堅(jiān)果類及小麥這8類常見食物引起[1]。
小麥?zhǔn)侨藗內(nèi)粘o嬍持械闹饕澄飦碓矗彩侵饕氖澄锏鞍讈碓粗?,小麥中蛋白含量占其總體的7%~15%。小麥致敏通常會影響皮膚、內(nèi)臟和呼吸道的健康,引起運(yùn)動激發(fā)過敏癥、職業(yè)哮喘、鼻炎、接觸性蕁麻癥、乳糜瀉腸炎和麻風(fēng)皮膚病等不適[2]。麩質(zhì)蛋白是其主要的致敏成分,根據(jù)其在水醇溶液中的溶解情況,可以分為可溶性的醇溶蛋白和不可溶的麥谷蛋白[3]。醇溶蛋白一般是麩質(zhì)蛋白含量的一半,所以,準(zhǔn)確檢測谷物中醇溶蛋白的含量,就可以得到其麩質(zhì)蛋白的含量。
食品過敏原的體外檢測方法有很多[4],ELISA法是其中之一,他具有靈敏度高、重復(fù)性好、易操作和應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),而且很多過敏原專用的ELISA試劑盒都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)商品化,成為應(yīng)用最多的過敏原檢測方法。其中,雙抗夾心ELISA法和競爭ELISA法應(yīng)用最為廣泛,國內(nèi)外已有很多關(guān)于雙抗夾心ELISA法和競爭ELISA法定量檢測食物中醇溶蛋白含量的報道[5-8]。
為了考察各個實(shí)驗(yàn)室采用ELISA方法檢測食品過敏原數(shù)據(jù)的可比性,澳大利亞計(jì)量院組織了麩質(zhì)蛋白定量檢測國際能力驗(yàn)證。中國計(jì)量科學(xué)研究院參加了此次能力驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)采用的是雙抗夾心ELISA法,用德國拜發(fā)的醇溶蛋白試劑盒測定了比對樣品中的麩質(zhì)蛋白含量并對測定結(jié)果的不確定度進(jìn)行了評定。
多功能酶標(biāo)儀;離心機(jī);天平;水??;渦旋儀;排槍。
超純水;異丙醇(色譜純);乙醇(色譜純);待測樣品由澳大利亞計(jì)量院提供;麩質(zhì)蛋白提取液和麩質(zhì)蛋白檢測試劑盒RIDASCREEN? Gliadin。
1)根據(jù)試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)方法,待試劑盒平衡至室溫后,將樣品稀釋液進(jìn)行1:5稀釋;二抗儲備液進(jìn)行1:11稀釋;洗滌緩沖液進(jìn)行1:10稀釋,備用。
2)根據(jù)試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)方法,準(zhǔn)確稱取0.25g樣品,加入2.5mL提取液,60℃水浴15min。加入7.5mL 68%異丙醇,60℃恒溫水浴10min;60℃水浴10min;2500g離心10min;取80μL上清液,加920μL樣品稀釋液,混勻待測。
3)在酶標(biāo)板每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)或樣品溶液,室溫孵育1小時;每孔用250μL洗滌液洗滌三次;每孔加入100μL酶-偶聯(lián)物,室溫反應(yīng)40min;每孔用250μL洗滌液洗滌三次;每孔加入50μL底物和50μL顯色劑,微微震蕩板,室溫暗反應(yīng)40min;每孔加入100μL停止液,在450nm測定吸光度。
試劑盒直接測定出的結(jié)果為提取稀釋后溶液中的醇溶蛋白的含量,通過式(1)根據(jù)稱取樣品的質(zhì)量、樣品溶液體積和稀釋倍數(shù)可計(jì)算出樣品中的醇溶蛋白含量:
χGliadin=cGliadin×a×V/m
(1)
式中,cGliadin為稀釋液中醇溶蛋白的含量;a為稀釋倍數(shù);V為樣品溶液體積;m為稱取的樣品質(zhì)量。
根據(jù)麩質(zhì)蛋白由50%谷蛋白和50%醇溶谷蛋白組成,將測定出的醇溶蛋白含量乘以2即得到樣品中麩質(zhì)蛋白的含量:
χGluten=2χGliadin
(2)
近年來,市場上已有多種商品化的麩質(zhì)過敏原ELISA檢測試劑盒銷售,可在短時間內(nèi)實(shí)現(xiàn)麩質(zhì)過敏原的定性和半定量檢測。但是,大多數(shù)是利用抗體與小麥中的Ω-醇溶谷蛋白片段反應(yīng),因而不能等量檢測大麥或黑麥中的醇溶谷蛋白。經(jīng)調(diào)研,最終選擇了德國拜發(fā)公司的RIDASCREEN麩質(zhì)提取檢測試劑盒,該試劑盒符合食品法典修訂標(biāo)準(zhǔn)并獲得AOAC商品化試劑盒的認(rèn)證,也是歐盟食品法典的強(qiáng)制執(zhí)行方法。
為了保證樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,進(jìn)行能力驗(yàn)證樣品分析前,首先對試劑盒定量的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、定量限、檢出限和線性范圍等指標(biāo)進(jìn)行了評價和驗(yàn)證。以試劑盒自帶的0ng/g、5ng/g、20ng/g、40ng/g麩質(zhì)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,將10ng/g麩質(zhì)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品作為未知樣,進(jìn)行評價實(shí)驗(yàn)。評價實(shí)驗(yàn)連續(xù)進(jìn)行3天,每天進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn)。計(jì)算10ng/g麩質(zhì)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值的誤差作為準(zhǔn)確度的指標(biāo);計(jì)算日內(nèi)變異系數(shù)和日間變異系數(shù)作為重復(fù)性的指標(biāo);以3倍0ng/g麩質(zhì)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品吸光度計(jì)算檢出限;以10倍0ng/g麩質(zhì)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品吸光度計(jì)算定量限。試劑盒的各評價參數(shù)見表1??梢娫撛噭┖袑?~40ng/g范圍內(nèi)的麩質(zhì)蛋白具有較好的定量能力,能夠滿足此次能力驗(yàn)證樣品的測定要求。
表1 試劑盒定量能力評價參數(shù)
此次能力驗(yàn)證共發(fā)放兩個盲樣,均為研磨后混合均勻的食品粉末,每個樣品各50g。按照所述實(shí)驗(yàn)步驟完成樣品的提取、測定,并按照1.3的方法計(jì)算樣品中麩質(zhì)蛋白的含量。每次實(shí)驗(yàn)時兩個樣品分別稱取3個子樣,每個子樣平行測定3次,總共進(jìn)行3次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表2所示。從表2可以看出,盲樣S1為高值樣品,S2為低值樣品,低值樣品中的醇溶蛋白含量低于檢出限。高值樣品日內(nèi)變異系數(shù)為3.13%~3.76%,日間變異系數(shù)為4.45%,如表3所示。
表2 比對樣品中麩質(zhì)蛋白含量的測定
表3高值樣品中麩質(zhì)蛋白含量測定結(jié)果
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算的數(shù)學(xué)模型為式(1)。根據(jù)數(shù)學(xué)模型,不確定度主要來自醇溶蛋白濃度的測定、稀釋因子、加樣體積和樣品稱量。
2.3.1 醇溶蛋白濃度測定
醇溶蛋白濃度測定的不確定度主要來源于方法的重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合。醇溶蛋白一共測定了3組,每組測定了9個數(shù)據(jù),共得到27個實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),最終結(jié)果為這27個數(shù)據(jù)的平均值。采用A類不確定度評定方法計(jì)算吸光度重復(fù)性的不確定度分量(n=27):
根據(jù)文獻(xiàn)[9]計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線y=ax+b中斜率a和截距b的不確定度:
ua=0.77μg/g,ub=0.94μg/g
所以,由醇溶蛋白濃度測定帶來的不確定度為:
2.3.2 稀釋因子
在實(shí)驗(yàn)過程中,分別使用檢定合格的100μL和1000μL的移液器移取80μL樣品和920μL樣品稀釋液進(jìn)行樣品稀釋。根據(jù)JJG 646—2006《移液器檢定規(guī)程》,100μL和1000μL移液器的最大允許誤差分別為±2.0%和±1.0%,按照均勻分布估計(jì),由此帶來的稀釋因子的不確定度為:
2.3.3 樣品溶液體積
樣品溶液體積總共為10mL,由10mL的移液器分別移取2.5mL和7.5mL的液體得到,根據(jù)JJG 646—2006《移液器檢定規(guī)程》,10mL移液器的最大允許誤差分別為±0.6%,按照均勻分布估計(jì),由此帶來的樣品體積的不確定度為:
2.3.4 樣品稱量
根據(jù)JJG 1036—2008《電子天平檢定規(guī)程》,實(shí)驗(yàn)過程中采用6位數(shù)天平稱量0.25g樣品,其最大允許誤差遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于移液器引入的不確定度分量,因此,可忽略由樣品稱量引入的不確定度。
2.3.5 不確定度合成
標(biāo)準(zhǔn)合成不確定度為以上不確定度分量的合成:
取擴(kuò)展因子k=2,對應(yīng)于95%的置信概率,則擴(kuò)展不確定度:
Urel=kuc,rel=0.24;U=0.24×18.9=4.5μg/g
最終測定結(jié)果為:(18.9±4.5)μg/g。
此次能力驗(yàn)證由澳大利亞計(jì)量院主導(dǎo),來自世界各國的共11家實(shí)驗(yàn)室參加了此次能力驗(yàn)證,其中有9個實(shí)驗(yàn)室上報了測定結(jié)果。所有實(shí)驗(yàn)室均采用ELISA方法進(jìn)行測定,測定的目標(biāo)蛋白均為醇溶蛋白,結(jié)果如表4和圖1所示。
表4 各實(shí)驗(yàn)室樣品測定結(jié)果
S2樣品為空白樣品,只要測定過程中沒有污染,測定結(jié)果就不會出現(xiàn)問題,所有參加實(shí)驗(yàn)室都成功完成了S2樣品的測定。S1為澳大利亞計(jì)量院的定值樣品,定值結(jié)果為(17.6±2.6)mg/kg(見圖1),所有參加實(shí)驗(yàn)室中只有中國計(jì)量科學(xué)研究院和8號實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果中心值落在樣品定值結(jié)果范圍內(nèi)。
圖1 S1樣品中麩質(zhì)蛋白含量測定結(jié)果
為了更加科學(xué)合理的對能力驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行評價,澳大利亞計(jì)量院同時采用了z值和En值評價各家實(shí)驗(yàn)室的測定結(jié)果。z值和En值的計(jì)算公式分別如下:
(4)
(5)
式中,x為各參加實(shí)驗(yàn)室的測定結(jié)果;X為比對樣品的賦值結(jié)果;σ為樣品賦值結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差,σ=X·CV;Ux為樣品賦值結(jié)果的擴(kuò)展不確定度;Uχ為測定結(jié)果的擴(kuò)展不確定度。
若z≤2,說明結(jié)果可信;2
圖2 z值分布圖
若按z值評價(圖2),中國計(jì)量科學(xué)研究院以及實(shí)驗(yàn)室3、5、7、8、9的z≤2,證明這些實(shí)驗(yàn)室的測定結(jié)果可靠;若按En值評價(圖3),中國計(jì)量科學(xué)研究院以及實(shí)驗(yàn)室8、9的En≤1,說明這些實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果可靠。不論采用z值還是En值評價,中國計(jì)量科學(xué)研究院以及實(shí)驗(yàn)室8、9的結(jié)果都與澳大利亞計(jì)量院結(jié)果一致,通過了此次能力驗(yàn)證。此次食品過敏原能力驗(yàn)證數(shù)據(jù)表明中國計(jì)量科學(xué)研究院已具備準(zhǔn)確測定食品中麩質(zhì)蛋白過敏原的能力。
圖3 En值分布圖
過敏原是當(dāng)前食品安全面臨的一大問題,快速、準(zhǔn)確定量食品中的過敏原具有重要的意義。中國計(jì)量科學(xué)研究院參加澳大利亞計(jì)量院組織的本次過敏原國際能力驗(yàn)證,就是為了檢驗(yàn)自身的食品過敏原檢測能力。驗(yàn)證結(jié)果表明中國計(jì)量科學(xué)研究院的測定結(jié)果與主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果等效,證明了中國計(jì)量科學(xué)研究院已具有較好的麩質(zhì)蛋白過敏原定量測定能力。
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