高艷麗 劉曉華 喻茂杰 趙衍江
(中國醫(yī)科大學(xué)遼陽中心醫(yī)院檢驗科,遼寧 遼陽 111000)
心臟瓣膜置換術(shù)后血漿凝血酶原測定的臨床意義與檢驗學(xué)研究
高艷麗 劉曉華 喻茂杰 趙衍江
(中國醫(yī)科大學(xué)遼陽中心醫(yī)院檢驗科,遼寧 遼陽 111000)
目的 研究我國心臟瓣膜置換術(shù)后口服抗凝劑治療中,使用 PT 監(jiān)測時則 INR 值的允許范圍。方法 對不同性別、年齡、瓣膜置換數(shù)、術(shù)后病程以及華法林用量的 188 例患者的 PT 檢測結(jié)果進行分析,所用儀器和試劑均符合國際標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果 在達到相同治療目的時,女性患者 PT 的 INR 允許范圍要小于男性患者;隨著術(shù)后病程的延長和使用劑量的增加,PT 的 INR 允許范圍也略有增大。結(jié)論 我國心臟瓣膜置換術(shù)后口服抗凝劑 PT 監(jiān)測的 INR 允許范圍為(1.90±0.59)。遠比美國和歐洲國家推薦的數(shù)值要低:性別和使用時間及劑量不同時,PT監(jiān)測的 INR 允許范圍有所不同,因此,在治療中要注意個體化差異。
瓣膜置換術(shù);華法林;血漿凝血酶原時間測定;檢驗分析
對于進行心臟瓣膜置換手術(shù)的患者來說,其在手術(shù)結(jié)束后,將需要一直服用抗凝劑,如雙香豆素類藥物,以防止出現(xiàn)血栓栓塞性方面的疾病。目前,臨床上所用的抗凝劑藥物主要是華法林,然而服用該藥物時,需要在實驗室環(huán)境下對患者的血漿凝血酶原時間(英文簡稱為PT)進行測定后,才能為患者服用[1-4]。西方發(fā)達國家已經(jīng)對PT的控制范圍進行了詳細的研究,然而我們的身體素質(zhì)畢竟不同于西方人,因此,我們需要對我國患者的PT控制范圍進行必要的研究。
1.1 一般資料
本次研究的對象共188例,均為我院接收的風(fēng)濕性心臟瓣膜病患者,其中男117例,女71例,年齡在18~76歲之間,所使用的瓣膜均為機械型,就診時間為術(shù)后1~6年,其中134例患者置換了一個瓣膜,54例患者置換了兩個瓣膜。我院對上述患者進行4周左右的調(diào)整后,患者均進入華法林治療維持階段,其每天服用的劑量為1~6.5mg?;颊咧委熃Y(jié)束后,沒有1例患者出現(xiàn)血栓栓塞癥狀,也沒有任何出血表現(xiàn)。
1.2 測定方法
1.2.1 對患者PT進行測定時,使用美國庫爾特公司所生產(chǎn)的測量儀器,其型號為ACL7000,測量所用試劑也為該公司生產(chǎn),其國際敏感指數(shù)為1.3,測量的方法為透射比濁測定法。
1.2.2 確定PT INR的允許范圍:在確定患者PT INR允許值時,患者應(yīng)沒有肝臟功能的損害,臨床上沒有出現(xiàn)血栓栓塞和出血癥狀,并已進入華法林治療維持階段,即患者所服用的華法林劑量適當(dāng)[5-7]。此時所檢測的PT INR值即為PT INR允許值或允許范圍。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
對不同的組別數(shù)據(jù)進行t檢驗,P<0.05時具有統(tǒng)計學(xué)意義,P> 0.05時無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 不同年齡和性別患者的PT INR允許值比較
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在對本次研究對象進行華法林治療且治療效果較好時,女性組患者的平均PT INR允許值低于男性患者,且二者之間的差異較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);不同年齡段患者之間的差異較小,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具體詳見表1。
表1 不同年齡和性別患者的PT INR允許值比較
2.2 不同瓣膜置換數(shù)和華法林用量、PT INR允許值及PT時間的比較
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),即使隨著患者術(shù)后時間的增加,患者的PT時間、PT INR允許值和華法林用量有所上升,然而它們均與患者置換瓣膜數(shù)之間沒有較多關(guān)系,沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。
表2 不同瓣膜置換數(shù)和華法林用量、PT INR允許值及PT時間的比較
由于Ⅹ因子和Ⅶ因子具有不同的半衰期,所以,在為患者應(yīng)用華法林后,該藥物將會產(chǎn)生不同的作用時間?;颊咭坏┓萌A法林藥物,將首先降低口因子的活性,然后再降低Ⅹ因子的活性,最后則降低凝血酶原的活性。當(dāng)患者凝血酶原時間發(fā)生改變時,也只能反映出口因子的活性已經(jīng)出現(xiàn)改變,至于其他凝血因子是否發(fā)生變化,則不得知。即雖然患者PT時間在合理的范圍內(nèi),但未必起到了抗凝目的。另外,當(dāng)為患者服用的華法林劑量較低時,很難達到治療作用,從而不易檢測出PT時間。本次研究結(jié)果顯示,在患者服用的華法林劑量在1~3mg和3~5mg時,患者的PT INR允許值基本一致。針對于此,部分學(xué)者認(rèn)為,可以用纖維蛋白原和凝血酶原活化的產(chǎn)物來判斷患者的凝血活動是否被抑制,因為在為患者服用華法林藥物后,這兩種物質(zhì)的活化產(chǎn)物均會出現(xiàn)顯著地降低,從而幫助臨床醫(yī)師判定患者是否出現(xiàn)凝血抑制現(xiàn)象[8-10]。然而,目前很少有人進行此方面的研究,因此,目前這方面仍無大家一致認(rèn)可的結(jié)論,仍需要我們對此進行更深入、廣泛的研究。
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