秦海芳
?
碘海醇的制備工藝優(yōu)化
秦海芳
(常州工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 制藥與生物工程技術(shù)系,江蘇 常州 213164)
以5-硝基-N,N'-雙(2,3-二羥丙基)-1,3-苯二甲酰胺為原料,通過還原、碘代、?;⑼榛磻?yīng)制備碘海醇. 優(yōu)化了合成工藝中碘代反應(yīng)和烷基化反應(yīng)步驟:在碘代反應(yīng)中,用碘化鉀為碘源、亞氯酸鈉為氧化劑代替氯化碘作為碘化試劑;在N-烷基化反應(yīng)中,用二乙二醇甲醚代替1,2-丙二醇. 探討了物料比、溫度等因素對(duì)反應(yīng)的影響,確定了最佳反應(yīng)條件,總收率達(dá)49.4%,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)經(jīng)光譜確證.
造影劑;碘海醇;碘代反應(yīng);烷基化反應(yīng)
碘海醇是X光及CT檢查中常用的碘制劑,它是水溶性的非離子型造影劑,具有毒副反應(yīng)小、造影密度低、耐受性好等優(yōu)點(diǎn),廣泛用于臨床中血管、泌尿系統(tǒng)、脊髓及淋巴系統(tǒng)等的造影和CT的增強(qiáng)掃描.
文獻(xiàn)[1-2]報(bào)道,以5-硝基1,3-苯二甲酸為原料,通過酯化、酯胺交換、還原、碘代、乙酰化、N-烷基化可合成碘海醇,合成路線如圖1所示. 但該類碘代反應(yīng)以ICl為碘源(ICl毒害性大),環(huán)境污染嚴(yán)重,而且在去除高沸點(diǎn)溶劑分離粗碘海醇時(shí)涉及高溫,增加了產(chǎn)品降解的風(fēng)險(xiǎn). 通過查閱相關(guān)文獻(xiàn)[3-5],本文對(duì)部分反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化:碘代反應(yīng)中,以KI為碘源、NaClO2為氧化劑進(jìn)行反應(yīng);分離粗碘海醇以二乙二醇甲醚為溶劑,使反應(yīng)在較低溫度下進(jìn)行,減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生.
圖1 碘海醇的合成路線
WRS-1B型數(shù)字熔點(diǎn)測(cè)定儀(上海精科儀器公司),LC-100高效液相色譜儀(上海伍豐儀器公司).
5-硝基-N,N'-雙(2,3-二羥丙基)-1,3-苯二甲酰胺(化合物2)按文獻(xiàn)[1]方法制備自制,其余所用試劑均為分析純.
1.2.1 5-氨基-N,N'-雙(2,3-二羥丙基)-1,3-苯二甲酰胺(化合物3)的制備
1.2.2 5-氨基-N,N'-雙(2,3-二羥丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺(化合物4)的制備
1.2.3 5-乙酰氨基-N,N'-雙(2,3-二羥丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺(化合物5)的制備
1.2.4 碘海醇(化合物1)的制備
表1 碘化鉀用量對(duì)化合物4收率的影響
表2 溫度對(duì)化合物4收率的影響
表2結(jié)果顯示,溫度上升有利于反應(yīng)進(jìn)行,并使得產(chǎn)品收率增加;但當(dāng)溫度超過25℃,收率開始下降. 這是因?yàn)檫@里的碘代反應(yīng)分兩步進(jìn)行:首先是碘化鉀在亞氯酸鈉作用下被氧化成可供芳環(huán)取代的碘試劑,然后再進(jìn)行芳環(huán)上的碘代反應(yīng). 當(dāng)溫度過高時(shí),在第一步生成的碘試劑發(fā)生分解,降低了碘化鉀的利用率. 因此,溫度選擇25℃為最佳.
表3 二乙二醇甲醚用量對(duì)碘海醇收率的影響
本文主要對(duì)碘代反應(yīng)步驟和烷基化反應(yīng)步驟進(jìn)行改進(jìn),其結(jié)果與文獻(xiàn)[1]結(jié)果的比較如表4所示.
表4 優(yōu)化路線反應(yīng)結(jié)果與文獻(xiàn)[1]對(duì)比
在碘代反應(yīng)時(shí),文獻(xiàn)[1]以ICl為碘源,在80~90℃反應(yīng).ICl在高溫條件下不穩(wěn)定,易分解,且毒性較大,工業(yè)化生產(chǎn)不環(huán)保. 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),改用碘化鉀和亞氯酸鈉做碘源,可在25℃反應(yīng),反應(yīng)收率更高. 在烷基化反應(yīng)中,文獻(xiàn)[1]以沸點(diǎn)偏高的1,2-丙二醇(b.p.187℃)作溶劑,反應(yīng)畢減壓蒸除溶劑時(shí)溫度高,影響產(chǎn)品質(zhì)量. 本文改用二乙二醇甲醚作溶劑,反應(yīng)畢與低沸點(diǎn)溶劑如丙酮等一起使用時(shí)可直接將碘海醇從混合物中沉淀出來,無需高溫去除溶劑,降低了能耗、提高了產(chǎn)品收率.
優(yōu)化后的方法合成碘海醇,收到令人滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,選用碘化鉀和亞氯酸鈉做碘源,反應(yīng)毒性降低,生產(chǎn)更健康環(huán)保;以二乙二醇甲醚為烷基化反應(yīng)溶劑制備碘海醇,避免了高溫反應(yīng),使得反應(yīng)設(shè)備簡(jiǎn)單化,且提高了產(chǎn)物收率;整個(gè)反應(yīng)過程操作簡(jiǎn)便,易控制,成本低廉,更適合綠色化工產(chǎn)業(yè).
[1] 羅世能,謝敏浩,奚月芬,等. 非離子型X-CT造影劑碘海醇的合成[J]. 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,1995, 26(10): 433-435.
[2] 羅世能,沈永嘉,謝敏浩,等. 碘海醇的合成工藝改進(jìn)[J].中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2003, 34(6): 261-262.
[3] 鄒霈,劉婭靈,羅世能,等. 5-(N-2-羥乙基)羥乙酰氨基-N,N'-雙(2,3-二羥丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的合成[J].有機(jī)化學(xué),2005, 25(10): 1244-1247.
[4] LISTA L, PEZZELLA A, NAPOLITANO A, et al. Mild and efficient iodination of aromatic and heterocyclic compounds with the NaClO2/NaI/HCl system [J]. Tetrahedron, 2008, 64(1): 234-239.
[5] GALINDRO J, MARTO S. Process for the manufacture of iohexol: WO2006 GB00768 [P]. 2007-06-03.
[責(zé)任編輯:熊玉濤]
Optimization of the Preparation of Iohexol
QINHai-fang
(Department of Pharmaceutical Technology and Biological Engineering, Changzhou Institute ofEngineering Technology, Changzhou 213164, China)
With 5-nitro-N, N'-bis (2, 3-dihydroxypropyl)-1 and 3-benzene dicarboxamide as raw material, iohexol was obtained through reduction, iodo, acylation, and alkylation. The steps of Iodination and alkylation reaction in the synthesis reaction were optimized: In the iodination, potassium iodide was used as a source of iodine and sodium chlorite was used as iodination reagent in place of iodine chloride; in N- alkylation reaction, diethylene glycol ether was used in place of 1,2-propylene glycol. The effects of material ratio and temperature on the reaction were explored and the optimum reaction conditions were determined. The total yield was 49.4% and the product structure was confirmed by means of spectral composition.
contrast agent; iohexol; iodination reaction; alkylation reaction
1006-7302(2013)04-0040-04
TQ463
A
2013-06-05
秦海芳(1978—),女,江蘇常州人,講師,碩士,主要從事有機(jī)合成研究.