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表面活性劑體系改善高含蠟稠油破乳脫水效果

2013-08-14 02:26:28梁金祿焦淑菲方麗萍尹艷鎮(zhèn)鐘瑩瑩
化工技術(shù)與開發(fā) 2013年12期
關(guān)鍵詞:含油率乳劑稠油

梁金祿,焦淑菲,方麗萍,尹艷鎮(zhèn),鐘瑩瑩

(欽州學(xué)院,廣西 欽州 535000)

常規(guī)原油剩余儲(chǔ)量的減少,迫使各國(guó)加快開發(fā)稠油資源;但在稠油開采中遇到降凝、降粘、破乳脫水、外輸?shù)入y度加大的技術(shù)難題,尤其是各種工藝技術(shù)之間的相互作用和影響,解決好稠油破乳脫水難題是其中關(guān)鍵一環(huán)。研究和技術(shù)人員經(jīng)過大量努力,攻克了非洲某高含蠟稠油開采后經(jīng)過降凝、降粘處理后的破乳脫水難題,對(duì)中國(guó)石油公司今后在此地油田開發(fā)事業(yè)的二期、三期及長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展壯大具有重要的戰(zhàn)略意義。

1 原油及采出液特征

非洲某油田現(xiàn)處于開發(fā)初期,采出液綜合含水率約為3.5%,該區(qū)塊稠油的突出特點(diǎn)是采出水礦化度高,原油含蠟量高,凝固點(diǎn)高,粘度高(表1、表2),某些單井的原油含蠟量高達(dá)62%,容易析蠟或因粘度過高造成井筒蠟堵,給油井管理帶來較大難題。即使在全年平均地表溫度29℃下,原油的粘度也高達(dá)1000mPa·s(圖1),甚至?xí)斐刹沙鲆杭數(shù)墓艿拦收稀,F(xiàn)場(chǎng)通過添加適當(dāng)降凝劑和降粘劑來減緩問題,但卻增加了后續(xù)對(duì)采出液破乳脫水的難度,使用國(guó)內(nèi)常見破乳劑無法達(dá)到原油合格外輸標(biāo)準(zhǔn),且脫出污水的含油率也不達(dá)標(biāo)。此外,該區(qū)塊采出水礦化度較高,在一定程度上,對(duì)破乳劑作用的發(fā)揮也造成影響。

表1 該稠油區(qū)塊部分特征參數(shù)

表2 該區(qū)塊稠油部分物性特征(常溫25℃下)

圖1 該區(qū)塊稠油粘溫曲線(測(cè)試儀器Brookfield 流變儀)

2 表面活性劑體系的室內(nèi)研制

2.1 實(shí)驗(yàn)方法

2.1.1 降凝降粘稠油采出液體系配制

采出液直接取自進(jìn)聯(lián)合站后破乳劑加藥點(diǎn)之前,及時(shí)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行破乳脫水實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)用樣前搖勻,以便具有代表性,使得實(shí)驗(yàn)狀況盡量跟現(xiàn)場(chǎng)狀況一致,減少實(shí)際現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異。

2.1.2 降凝降粘稠油采出液體系化學(xué)破乳實(shí)驗(yàn)

室內(nèi)篩選不同配方破乳劑對(duì)上述2.1.1 的體系進(jìn)行破乳脫水實(shí)驗(yàn),并使用瓶試法和穩(wěn)定性分析法進(jìn)行效果分析評(píng)價(jià)。

(a)按照國(guó)標(biāo)SY/T 5281-2000《原油破乳劑使用性能檢測(cè)方法(瓶試法)》的方法和步驟,評(píng)價(jià)篩選出脫水速度和脫水率較好的配方。

(b)穩(wěn)定性分析法。使用法國(guó)Formulaction 公司的穩(wěn)定性分析儀Turbiscan?LAB Expert 對(duì)破乳劑的破乳效果進(jìn)行測(cè)試分析;其主要測(cè)試原理依據(jù)是米氏理論和多重光散射原理,通過對(duì)乳狀液體系進(jìn)行掃描分析(圖2),定量得出乳狀液體系脫水速度、脫水量及定性分析脫出水含油率[1-4]。

圖2 Turbiscan 測(cè)試原理示意圖

2.1.3 破乳效果的含水率和含油率評(píng)價(jià)

(a)使用瑞士梅特勒-托利多(METTLER TOLEDO)公司的卡爾費(fèi)休水分滴定儀,測(cè)定稠油乳狀液破乳后的凈化油含水率。(b)使用紫外分光光度計(jì)測(cè)定稠油乳狀液破乳后的脫出污水含油率。

2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析與討論

2.2.1 瓶試法結(jié)果與討論

圖3 不同破乳劑的破乳脫水效果對(duì)比

(1)選出效果較優(yōu)的破乳劑。經(jīng)過對(duì)目前各油田現(xiàn)場(chǎng)常用的稠油破乳劑及其適用性進(jìn)行分析比較,選出效果較好的幾種(AP221、M-501、AE9901、TA1031、SP169、SAE、AR101 等),加上自制破乳劑產(chǎn)品DH,進(jìn)行室內(nèi)初選實(shí)驗(yàn);結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有DH 和AR101 破乳劑效果尤為突出顯著(圖3);DH 脫水量雖然比AR101 少一些,但是其脫出水較清澈,雖然TA1031 脫出水也清澈,但是脫水率太小,不到80%。因此,經(jīng)過綜合考慮后,選取DH、AR101 和TA1031 進(jìn)行下一步的復(fù)配,以便得到優(yōu)異配方,提高整體破乳脫水效果。

發(fā)現(xiàn),這2種破乳劑均具有相同的烷基酚聚醚部分,使得破乳劑的親水能力大為增強(qiáng),溶解和擴(kuò)散加快,迅速達(dá)到油-水界面,通過吸附和電中和作用,親油基團(tuán)快速與稠油顆粒結(jié)合,取代油-水界面膜上的原油乳化劑成分,破壞原界面膜的結(jié)構(gòu),并促使界面膜破裂,達(dá)到破乳脫水的良好效果。而DH破乳劑高分子具有高分支結(jié)構(gòu),可形成微網(wǎng)絡(luò),并容納脫出的石蠟微晶,阻止其相互聚集變大,從而阻止了油相的粘度和凝固點(diǎn)的升高,因此,破乳脫水過程較快[5-6]。

(2)選出合適的破乳劑用量。經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn),選用DH、AR101 和TA1031 進(jìn)行多次復(fù)配,得出效果優(yōu)異的破乳劑體系DH-fp,并對(duì)其進(jìn)行一系列濃度優(yōu)化實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其用量達(dá)到50 mg·L-1后,在55℃下脫水3h 后,即可使原油采出液體系脫水率超過95%(圖4);而當(dāng)該破乳劑用量低到40 mg·L-1時(shí),濃度太低,沒有足量的破乳劑分子充分布滿油-水界面膜,就不能完全擠兌乳化劑以及刺穿油-水界面膜,脫水率太低;但是,當(dāng)用量高于60 mg·L-1后,由于邊際效應(yīng),該濃度已經(jīng)接近臨界膠束濃度cmc,會(huì)使得多余密集的破乳劑相互之間聚集成膠束,無法更好地破壞油水界面膜,反而不利于進(jìn)一步提高脫水率;因此,合理的破乳劑用量為50mg·L-1。

圖4 DH-fp 在不同使用濃度和脫水溫度下的脫水率(脫水3h 后)

(3)選出合適的脫水溫度??紤]到原油的析蠟點(diǎn)在43℃左右,初鎦點(diǎn)在68℃,因此破乳溫度較為合適的范圍為45~60℃。確定破乳劑的最佳用量后,再進(jìn)行大量實(shí)驗(yàn)確定合理的破乳溫度,既要滿足取得較高脫水效果,又要達(dá)到節(jié)能降耗效果。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)破乳溫度從55℃降低到50℃后,脫水率降低顯著,從96%降低77%(圖4);雖然破乳溫度從55℃提高到60℃,但脫水率僅從96%提高到97%,顯然能耗增加很多,得不償失。分析認(rèn)為,過低的脫水溫度,破乳劑分子活動(dòng)較慢,滲透和破壞油-水界面膜的作用較弱,脫水效果差;過高的脫水溫度,反而容易導(dǎo)致破乳劑分子遭到破壞,甚至反相,達(dá)不到脫水目的。因此,確定破乳脫水溫度控制在55℃較為合理。

2.2.2 穩(wěn)定性分析法結(jié)果與討論

使用儀器附帶軟件Turbisoft Lab EXPERT 1.23,對(duì)測(cè)試得到的透射光與背散射光隨時(shí)間及高度變化的曲線進(jìn)行軟件處理,可計(jì)算出粒子的移動(dòng)速率,能快速分析乳狀液體系的破乳脫水、分相等現(xiàn)象,定量分析出脫水速率,并給出樣品的分散穩(wěn)定性參數(shù),比較方便地連續(xù)監(jiān)測(cè)分散體系的穩(wěn)定性。

從圖5 可以看到,隨著脫水時(shí)間的延長(zhǎng),脫出水層的厚度在縱向上逐漸增加,在曲線上反映出來是曲線在向右側(cè)移動(dòng),表明脫出水與油層的分界面的高度在逐漸上升;從透射光強(qiáng)比的增加,判斷出水質(zhì)也在逐漸變清澈。而且,前期脫水較快,脫水率增加明顯,因?yàn)榇箢w粒較容易發(fā)生破乳脫水,脫水量較大;后期以水色變清澈為主,主要是小顆粒逐漸被絮凝、聚并,污水中的含油率越來越低。

對(duì)一系列不同破乳條件下的破乳體系進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試和分析,結(jié)果見表3。當(dāng)脫水率較低時(shí)(小于80%),會(huì)有1%~2%的差異,而脫水率高于86%以后,穩(wěn)定性分析法得到的脫水率測(cè)試結(jié)果與瓶試法的基本一致。

圖5 原油乳狀液體系穩(wěn)定性分析測(cè)試曲線

表3 瓶試法與穩(wěn)定性分析法的脫水率結(jié)果對(duì)比

2.2.3 凈化油含水率分析

使用卡爾費(fèi)休水分滴定儀,對(duì)不同破乳條件下的凈化油的含水率進(jìn)行測(cè)試分析。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,在55℃下脫水3h 后,破乳劑DH-fp 的用量達(dá)到50 mg·L-1以上,凈化油中含水率即可小于0.5%(圖4),達(dá)到國(guó)家脫水后原油外輸標(biāo)準(zhǔn)。

圖4 不同DH-fp 用量條件下的凈化油中含水率(55℃下脫水3h)

2.2.4 脫出污水含油率分析

用紫外分光光度計(jì)對(duì)脫出污水的含油量進(jìn)行測(cè)試分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),低溫時(shí)(小于50℃下脫水)脫出污水的含油率較高(高于500mg·L-1);而溫度升高到55℃下脫水,在破乳劑用量達(dá)到50mg·L-1時(shí),脫出污水的含油率可以降低到200mg·L-1;后續(xù)只要加少量濃度(約20×10-6)的絮凝清水劑,就可以降低污水含油率,滿足低于50mg·L-1的外排要求。

3 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用效果

該油田區(qū)塊原油采出液集輸?shù)铰?lián)合站采用密閉脫水工藝流程,經(jīng)過三合一臥式罐進(jìn)行一段熱-化學(xué)脫水后,進(jìn)入3萬m3的沉降罐進(jìn)行熱-化學(xué)-重力沉降,實(shí)現(xiàn)油水最終有效分離,合格原油外輸,脫出污水經(jīng)過處理后外排。

表5 不同加藥量下現(xiàn)場(chǎng)脫水效果

經(jīng)過投產(chǎn)后約7d 的現(xiàn)場(chǎng)加藥調(diào)試磨合,在采出液綜合含水率為5%范圍內(nèi)(投產(chǎn)初期),加熱爐脫水溫度控制在55℃之上,使用DH-fp 破乳劑,當(dāng)破乳劑用量較少(40mg·L-1)時(shí),達(dá)不到破乳脫水合格標(biāo)準(zhǔn)(表5);經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用證實(shí),保持破乳劑添加量50mg·L-1,沉降罐出口原油均符合外輸標(biāo)準(zhǔn),底端污水出口的污水含油量為420 mg·L-1,經(jīng)過后續(xù)添加少量絮凝清水劑(約30×10-6)處理后,即可以達(dá)到低于50mg·L-1的污水外排標(biāo)準(zhǔn)??傮w上來看,現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用效果與實(shí)驗(yàn)室的效果差別極少,主要是實(shí)驗(yàn)樣品處理得當(dāng),雖然現(xiàn)場(chǎng)脫出污水含油率比實(shí)驗(yàn)的高,這可能是采出液夾帶有其它微小懸浮顆粒和其它難溶成分導(dǎo)致的。

4 結(jié)語

針對(duì)含蠟量高達(dá)60%、析蠟點(diǎn)高達(dá)43℃的稠油開發(fā),需要添加適當(dāng)降凝降粘劑以改善原油采出液流動(dòng)性,但對(duì)其采用已有的常用化學(xué)破乳劑脫水效果欠佳,經(jīng)過我們大量的室內(nèi)實(shí)驗(yàn)和研究,用自制破乳劑DH,加上篩選和復(fù)配,得出適用于此類原油采出液的高效化學(xué)破乳劑DH-fp,并且在現(xiàn)場(chǎng)中應(yīng)用熱-化學(xué)脫水也取得優(yōu)異效果。添加較少用量的DH-fp(50mg·L-1),在55℃下脫水3h,達(dá)到97.5%的脫水率,且凈化油含水率達(dá)到低于0.5%的外輸標(biāo)準(zhǔn),且脫出污水含油率較低(420 mg·L-1),再經(jīng)后續(xù)清水劑作用,污水達(dá)到外排標(biāo)準(zhǔn),整體取得較優(yōu)的綜合效果。實(shí)驗(yàn)過程中除了使用常規(guī)的瓶試法進(jìn)行破乳脫水效果評(píng)價(jià)之外,還采用了先進(jìn)的自動(dòng)化檢測(cè)方法——穩(wěn)定性分析法來進(jìn)行效果評(píng)價(jià),結(jié)果發(fā)現(xiàn)其與瓶試法結(jié)果大體一致,卻大大節(jié)約了工作時(shí)間,提高評(píng)價(jià)效率,減少瓶試法評(píng)價(jià)的人為誤差,預(yù)計(jì)該法今后可能會(huì)取代繁瑣復(fù)雜、費(fèi)時(shí)費(fèi)力的瓶試法。

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