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纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病的臨床研究

2013-08-18 03:07張云萍
中外醫(yī)療 2013年36期
關(guān)鍵詞:那普利藥量纈沙坦

張云萍

祥云縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,云南大理 672100

DN 即是糖尿病腎病。糖尿病腎病為多發(fā)類、常見類疾病,發(fā)病機理:糖尿病引起的微血管疾病[1]。在醫(yī)學中,曾采取多種藥物抗治糖尿病腎病,其中最為突出的治療方法:將貝那普利藥物和纈沙坦藥物聯(lián)合成一體進行診治[2]。為探討研究貝那普利和纈沙坦聯(lián)合診治糖尿病腎病的效果,2011年10月12 日—2013年6月24 日期間,該院收診123例糖尿病腎病者,對他們的資料進行研究,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該院收診的123例糖尿病腎病者,其中,男性與女性病例數(shù)目之比為 64∶59。 年齡 34~76 歲,平均(47.23±7.54)歲。 該臨床研究選取的123例糖尿病腎病者的標準:①醫(yī)院診斷或者檢測糖尿病的依據(jù)以及標準與WHO的規(guī)定條例相符合。②在1 d 內(nèi)隨機抽查兩次病人所排泄出的尿白蛋白量都是在30~300 mg 之間,因此可判斷為尿液有微量的、連續(xù)的排出白蛋白的病狀,依照糖尿病腎病的測定標準,病癥是早期的DN。③經(jīng)檢測,腎病不是因為肺部功能、心功能等出問題所發(fā)生的。隨機將123例糖尿病腎病者分成3組:聯(lián)合研究、單一研究組和單個研究組。每組41例,在糖尿病腎病者所在的聯(lián)合研究組中,男性與女性病例數(shù)目之比為 21∶20,年齡 34~75 歲,平均(46.99±8.03)歲。 對聯(lián)合研究組的糖尿病腎病者通過將貝那普利藥物和纈沙坦藥物聯(lián)合成一體的形式診治,在糖尿病腎病者所屬的單一研究組中,男性與女性病例數(shù)目之比為 22∶19,年齡 34~76 歲,平均(47.06±7.13)歲。對單一研究組的糖尿病腎病者通過纈沙坦診治。在糖尿病人腎病者所屬的單個研究組中,男性與女性病例數(shù)目之比為21∶20,年齡 35~75歲,平均(47.28±7.49)歲。對單個研究組的糖尿病腎病者通過貝那普利診治。無論是聯(lián)合研究組,還是單一研究組以及單個研究組,3組人員的各種狀況差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05),所以在分析聯(lián)合研究組和單一研究組、單個研究組的診治成效之后,可以將聯(lián)合研究組和單一研究組、單個研究組的療效進行對比。

1.2 治療方法

1.2.1 聯(lián)合研究組 對聯(lián)合研究組的基礎(chǔ)治療:降壓治療、飲食調(diào)節(jié)、降糖診治、對癥診治。血壓所應當調(diào)控到的數(shù)值范圍:高壓:120~140 mmHg;低壓:70~90 mmHg。血糖所應調(diào)控到的數(shù)值范圍:空腹時的血糖數(shù)值:8 mmol/L 以下。用餐120 min 后的血糖數(shù)值:11 mmol/L 以下。對聯(lián)合研究組的糖尿病腎病者通過將貝那普利和纈沙坦聯(lián)合于一體的形式診治,貝那普利藥量:10 mg/d,纈沙坦藥量:80 mg/d。

1.2.2 單一研究組 對單一研究組的基礎(chǔ)治療同聯(lián)合研究組。對單一研究組的糖尿病腎病者通過纈沙坦診治,纈沙坦藥量:80 mg/d。

1.2.3 單個研究組 對單個研究組的基礎(chǔ)治療同聯(lián)合研究組。對單個研究組的糖尿病腎病者通過貝那普利診治,貝那普利藥量:10 mg/d。

1.2.4 檢查標準 對聯(lián)合研究組、單一研究組以及單個研究組的病人在診治前后階段中的 MAP(血壓)、Scr(尿素氮)、UAER(24 h尿蛋白)、FPG(空腹血糖)、BUN(血肌酐)等進行測定。

1.6 統(tǒng)計方法

采用SPSS16.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,進行t檢驗,計數(shù)資料采用 χ2 檢驗。

2 結(jié)果

2.1 指標檢測

在未診治時,無論是聯(lián)合研究組,還是單一研究組、單個研究組,病人的 MAP(血壓)、Scr(尿素氮)、UAER(24 h 尿蛋白)、FPG (空腹血糖)、BUN (血肌酐) 指標差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05);在診治后,聯(lián)合研究組、單一研究組以及單個研究組的MAP、Scr、UAER、FPG、BUN 與診治前的對比, 診治后更好,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。聯(lián)合研究組和單一研究組、單個研究組的UAER 改善度對比,聯(lián)合研究組比單一研究組以及單個研究組明顯要好,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。單一研究組、單個研究組的UAER 改善度對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

2.2 不良反應

在聯(lián)合研究組中,有2例出現(xiàn)不良反應,概率4.88%,1例出現(xiàn)頭昏現(xiàn)象,1例出現(xiàn)咳嗽現(xiàn)象;在單一研究組中,有6例出現(xiàn)不良反應,概率14.63%,有3例出現(xiàn)頭痛現(xiàn)象,有2例出現(xiàn)下肢酸痛現(xiàn)象,有1例出現(xiàn)頭昏現(xiàn)象;在單個研究組中,有7例出現(xiàn)不良反應,概率17.07%,有3例出現(xiàn)咳嗽現(xiàn)象,有4例出現(xiàn)頭昏現(xiàn)象。

表1 聯(lián)合研究組和單一研究組、單個研究組的指標檢測對比(±s)

表1 聯(lián)合研究組和單一研究組、單個研究組的指標檢測對比(±s)

小組名稱單一研究組單個研究組單個研究組t值P時間段診治前診治后診治前診治后診治前診治后Scr(μmol/L)BUN(mmol/L)FPG(mmol/L)UAER(mg/24 h) MAP(mmHg)73.2±21.6 59.9±14.7 76.8±20.7 51.3±11.0 78.9±18.8 51.2±12.7 1.562<0.05 6.2±1.4 4.8±2.2 6.1±1.4 5.1±1.3 6.5±1.7 346±1.4 1.894<0.05 7.5±2.0 6.6±1.1 7.4±1.3 6.2±1.4 7.5±1.2 6.5±1.2 2.336<0.05 236±9.4 145±21.3 237±11.8 144±29.6 234±9.9 91.6±14.5 2.057<0.05 125±3.9 97±4.2 116±3.4 95±6.3 117±5.0 94±13.3 2.034<0.05

3 討論

通過表1 可看出,聯(lián)合研究組、單一研究組以及單個研究組的 MAP(即為:血壓)、Scr(即為:尿素氮)、UAER(即為:24 h 尿蛋白)、FPG(即為:空腹血糖)、BUN(即為:血肌酐)與診治前的對比,診治后更好,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。將貝那普利藥物和纈沙坦藥物聯(lián)合為一體診治糖尿病腎病的療效更強[3],能使尿蛋白以及身體血壓得以緩降并正常,能增強糖尿病腎者的診治度以及生存度,因此應給予宣傳和臨床推廣。

[1]李雄,陳婷,蔡德,等.纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導報,2012,9(20):65-66.

[2]皇甫衛(wèi)忠.纈沙坦聯(lián)合貝那普利逆轉(zhuǎn)老年性高血壓伴糖尿病腎病的療效觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2010(3):310-312.

[3]邵禮成,楊蕓,李威.纈沙坦聯(lián)合貝那普利短期治療糖尿病腎病的臨床療效研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(6):90-92.

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