廖 明，焦培榮，亓文寶，徐成剛

(華南農業(yè)大學 獸醫(yī)學院，人獸共患病防控制劑國家地方聯(lián)合工程實驗室，廣東 廣州 510642)

禽流感(Avian influenza，AI)是禽流行性感冒的簡稱，是指由禽流感病毒(Avian influenza virus，AIV)引起的一種人獸共患傳染?。?］.根據(jù)禽流感病毒對雞致病性的不同分為高致病性、中致病性和非致病性，而致病性高低不是針對人類而言的.禽流感病毒不僅會給養(yǎng)禽、畜牧業(yè)帶來災難性的破壞，而且對公共健康也構成了嚴重威脅，已引起世界各國普遍關注［1-2］.禽流感病毒容易變異，我國幅員遼闊，禽流感的流行特點和防控形勢也日新月異.本文就禽流感的流行特點、流行趨勢和防控對策進行了系統(tǒng)的闡述.

1 2012年我國禽流感的流行特點分析

1.1 H5 亞型禽流感疫情特點

2012年，我國分別在寧夏、遼寧、新疆、甘肅、廣東等省/自治區(qū)共發(fā)生5 起感染H5N1 亞型禽流感疫情(表1)，均被迅速控制和撲滅.

上述疫情中的部分免疫家禽仍表現(xiàn)H5N1 亞型禽流感臨床癥狀，其主要原因可能是疫苗免疫后抗體水平不高且不一致，從而為野毒入侵提供了便利.對已公布的近階段我國禽流感分離毒株的主要毒力基因序列信息進行分析，結果表明:2012年我國南方地區(qū)的流行毒株主要為2.3.2 基因群毒株;我國北方地區(qū)的流行毒株主要為7.2 基因群和2.3.2 基因群毒株［2-4］.從交叉血凝抑制反應結果看，2.3.2 基因群(RE-6 疫苗和D7 疫苗)毒株與7.2 基因群或7 基因群(RE-4 疫苗)毒株之間交叉保護效果不理想，說明目前我國南方地區(qū)可以采用RE-6 或D7 疫苗，而北方地區(qū)需要聯(lián)合使用RE-6 或D7 和RE-4 疫苗.研究結果還表明，H5N1 亞型AIV 的7.2 基因群與7.1 基因群(RE-4 疫苗)部分毒株之間存在不同程度的抗原性差異，說明目前使用的RE-4 疫苗存在不能完全保護新出現(xiàn)的7.2 基因群流行毒株的可能性.H5N1 亞型禽流感病毒HA 基因遺傳進化情況見圖1.

表1 農業(yè)部公布的2012年中國H5N1 亞型高致性禽流感疫情Tab.1 Outbreaks of H5N1 subtype highly pathogenic avian influenza in poultry in China

圖1 H5N1 亞型禽流感病毒HA 基因遺傳進化分析Fig.1 Phylogenic tree of the HA gene of H5N1 subtype AIVs

1.2 H9 亞型禽流感疫情特點

2012年H9N2 亞型禽流感的流行較為普遍，尤其多見于肉雞，呈現(xiàn)感染日齡較早、發(fā)病率和死亡率增高、傳播速度較快、部分免疫禽群也發(fā)病、個別毒株對哺乳動物的致病性增強等特點［5-6］.主要是對產蛋率、料肉比和死亡淘汰率等生產性能有較大的影響.其原因可能與免疫不規(guī)范、復雜的混合感染、病毒變異、飼養(yǎng)場的生物安全措施不到位及環(huán)境中野毒污染程度高等因素有關.

2012年分離的H9N2 亞型禽流感病毒的HA 基因大部分屬于BJ94 分支，與之前的毒株相比，基因序列變異不大，但內部基因與其他亞型流感病毒重組現(xiàn)象比較常見;抗原交叉試驗結果表明，雖然部分毒株間存在一定抗原差異，但整體來說，抗原變異不大，現(xiàn)有疫苗株的保護效果還是可靠的(圖2).值得注意的是，在活禽交易市場中分離到了G1 分支的H9N2 亞型禽流感病毒(圖2).而且，2013年危害我國的H7N9 亞型流感病毒的6 個內部基因全部來源于近年在我國流行的H9N2 亞型禽流感病毒，凸顯了H9N2 亞型禽流感病毒潛在的威脅和重大的公共衛(wèi)生學意義［7-8］.

圖2 H9N2 亞型禽流感病毒的HA 基因遺傳演化分析Fig.2 Phylogenic tree of the HA gene of H9N2 subtype AIVs

1.3 H6 亞型禽流感疫情特點

根據(jù)2012年流行病學調查結果分析顯示:全年在活禽市場鴨和鵝中H6 亞型禽流感病毒分離率高達30%，雞中的分離率約為10%，這一結果提示我國的活禽交易市場已成為禽流感病毒重要的儲存地.根據(jù)已發(fā)布的流行毒株基因序列分析結果:我國華南地區(qū)H6 亞型禽流感病毒主要為Shantou-2853 like 和Shantou-339 like 毒株.另外，臨床上已出現(xiàn)H6 亞型與H5N1 亞型禽流感病毒重組產生的H6 亞型禽流感變異株.其對家禽和人的危害性尚待進一步評估.

1.4 H7 亞型禽流感疫情特點

2013年3—5月，全國報告人感染H7N9 亞型禽流感病例132 例，分布在大陸的10 個省(市)和臺灣，死亡37 例，康復76 人，患者的平均年齡為62 歲，超過70%的人具有家禽暴露史，但尚未證實人與人之間的有效傳播.截止5月22日，全國報告陽性動物樣品數(shù)53 份，其中51 份樣品來自上海、安徽、浙江、江蘇、河南、福建、江西、廣東、山東等省(市)的18 個活禽經營市場(點)的家禽和環(huán)境樣品;另外1份來自江蘇省南京市的野鴿樣品，1 份來自江蘇省南通市海安縣信鴿養(yǎng)殖戶，但各地沒有從家禽養(yǎng)殖場分離到H7N9 禽流感病毒，也未發(fā)現(xiàn)豬感染該病毒.基因序列分析結果表明，該病毒是由H9N2、H7N3、H7N9 等不同亞型的禽流感病毒重組而成［7-8］.各地分離到的毒株高度同源，但HA 等基因出現(xiàn)了人流感病毒的分子特征.人工發(fā)病試驗結果表明，該病毒可以在雞體內有效復制并在同居感染雞之間有效傳播，但在鴨體內不能有效復制和傳播.該病毒的不同毒株對小鼠致病性各異(從不致病到致死).H7N9 亞型禽流感病毒HA 基因遺傳進化情況見圖3.

圖3 H7N9 亞型禽流感病毒HA 基因遺傳進化分析Fig.3 Phylogenic tree of the HA gene of H7N9 subtype AIVs

2 我國禽流感2013年的流行趨勢分析

我國已開始實施國家中長期動物疫病防治規(guī)劃(2012—2020年)，且目前使用的禽流感疫苗與大部分地區(qū)的流行株匹配性較好，因此2013年我國禽流感疫情將會繼續(xù)得到有效控制，其流行趨勢總體應該較平穩(wěn)，出現(xiàn)大面積、連片暴發(fā)烈性疫情的可能性不大.

由于禽流感病毒容易發(fā)生變異，而我國又具有特殊的環(huán)境條件(如H5N1 和H9N2 等多種亞型的禽流感病毒同時流行，以及全國范圍內長期采用強制免疫手段等)，因此禽流感病毒發(fā)生重組，導致非典型病例和病毒抗原性改變的情況將在所難免.由于我國國內家禽飼養(yǎng)量大、養(yǎng)殖模式復雜、規(guī)范程度不高、飼養(yǎng)環(huán)境和運輸環(huán)境野毒污染嚴重等因素，加上周邊國家和地區(qū)近期不斷發(fā)生禽流感疫情，所以2013年我國禽流感的防控形勢仍然十分嚴峻，不排除個別地區(qū)發(fā)生零星疫情的可能性.H7N9 亞型禽流感病毒可以感染雞等家禽，可以在禽間傳播，但不引起家禽發(fā)病，因此給日常監(jiān)測帶來很大困難.

3 預防與控制禽流感的對策與建議

(1)在獸醫(yī)主管部門的指導下，加強全國禽病監(jiān)測點的監(jiān)測力度，充分調動和利用高校、研究機構的技術力量與資源優(yōu)勢，投入專項資金開展聯(lián)合監(jiān)測，定期進行疫情會商.(2)為了縮小高致病性禽流感等重大畜禽疫病的報告疫情與實際疫情之間的差距，建議取消或淡化“地方行政主管部門疫情問責制”，完善疫情上報機制，真正落實疫情報告制度.(3)主管部門應該繼續(xù)強化禽流感的國家強制免疫計劃執(zhí)行力度、加強免疫家禽抗體水平監(jiān)測、加強對疫苗免疫效果評估，積極落實禽流感清除計劃(尤其是種禽場).根據(jù)禽流感病毒的抗原變異情況，及時調整禽流感疫苗毒株，確保免疫效果.(4)主管部門應加強對養(yǎng)禽企業(yè)和飼養(yǎng)戶的注冊及市場準入管理，加強對養(yǎng)禽企業(yè)飼養(yǎng)區(qū)域和活禽交易市場的監(jiān)管與定期檢測，以便及時發(fā)現(xiàn)疫情和快速有效處理疫情.進一步規(guī)范活禽交易市場管理，取締野禽貿易，實施候鳥監(jiān)測.(5)積極組織力量，加強診斷試劑的研發(fā)力度，在保證敏感性和特異性的基礎上，以用戶為出發(fā)點降低試劑成本，努力改變高端診斷試劑嚴重依賴于進口的不利局面.(6)家禽產業(yè)要順應社會發(fā)展需要，通過改進生產方式、拓展產業(yè)鏈等方式推動產業(yè)優(yōu)化升級.(7)加強正面宣傳教育，正確引導輿論，做好風險溝通.

［1］甘孟侯.全球禽流感的流行形勢［J］.中國預防獸醫(yī)學報，2004(6):69-72.

［2］聞玉梅.禽流感病毒與人禽流感的研究進展［J］.微生物與感染，2006(4):239-241.

［3］http:∥www.fludb.org

［4］http:∥platform.gisaid.org

［5］LI Xiaokang，QI Wenbao，HE Jun，et al.Molecular basis of efficient replication and pathogenicity of H9N2 avian influenza viruses in mice［J］.PLoS One，2012，7 (6):e40118.

［6］QI Wenbao，TIAN Jin，ZHANG Changhui，et al.Potential role of HPA axis and sympathetic nervous responses in depletion of B cells induced by H9N2 avian influenza virus infection［J］.PLoS One，2012，7(12):e51029.

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