葉 英
河南省商丘市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南商丘 476100
子宮肌瘤又稱子宮平滑肌瘤,是女性生殖器最常見的一種良性腫瘤。大多數(shù)患者發(fā)病初期無明顯癥狀,子宮肌瘤的發(fā)病機(jī)制可能與體內(nèi)雌激素水平過高,長期受雌激素刺激有關(guān)[1]。子宮肌瘤發(fā)病率占女性生殖器官良性腫瘤的一半以上,子宮肌瘤的發(fā)生發(fā)展與年齡、遺傳、激素和免疫水平存在密切關(guān)系。2008年針對全國21個主要省份子宮肌瘤發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果顯示我國25~30歲女性子宮肌瘤發(fā)病率已超過3%,我國成為子宮肌瘤發(fā)病率最高的國家。既往醫(yī)學(xué)認(rèn)為子宮肌瘤屬于良性腫瘤,其發(fā)生與細(xì)胞遺傳無關(guān),但隨著研究的進(jìn)一步加深,子宮肌瘤與機(jī)體染色體異常、基因畸形存在緊密關(guān)聯(lián)。Vikhlyera EM[2]等研究表明子宮肌瘤的發(fā)生具有“家庭聚集現(xiàn)象”,子宮肌瘤患者的親代肌瘤發(fā)生率接近30%,是正常人群的2倍。越來越多研究表明,子宮肌瘤的發(fā)生發(fā)展與細(xì)胞有絲分裂有關(guān),而IGF-Ⅱ、PCNA是促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂的重要因子,筆者為探討IGF-Ⅱ、PCNA在子宮肌瘤診斷中的臨床意義,通過對80例患者子宮平滑肌組織進(jìn)行觀察,具體報(bào)道如下:
選擇本院2008年1月~2012年3月40例病理證實(shí)子宮肌瘤患者為觀察組,年齡 33~58 歲,平均(45±3.4)歲,取其子宮肌瘤組織、肌瘤旁平滑肌組織進(jìn)行觀察,同期40例病理證實(shí)卵巢良性腫瘤患者設(shè)為對照組,年齡32~59歲,平均(46±2.8)歲,取其子宮平滑肌組織進(jìn)行觀察。所有入組患者均排除惡性腫瘤史、類固醇使用史(3個月內(nèi))。兩組患者一般情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 標(biāo)本制作 將組織切取厚度約為0.2~0.3 cm,大小1.5 cm×1.5 cm×0.3 cm,用4%多聚甲醛溶液固定48 h。梯度酒精脫水,二甲苯透明,然后入熔解的石蠟浸透,每次30 min,共3次,備包埋。將包埋好組織蠟塊切成5 μm的切片,進(jìn)行免疫組化(IHC)進(jìn)行檢測,抗體使用兔抗人IGF-Ⅱ多克隆抗體(廈門鷺隆生物工程有限公司),鼠抗人增殖細(xì)胞核抗原單克隆抗體(武漢生工生物技術(shù)有限公司),操作按照說明書進(jìn)行。
1.2.2 結(jié)果判定 IGF-Ⅱ陽性表達(dá)是細(xì)胞漿出現(xiàn)棕色顆粒;PCNA陽性表達(dá)是細(xì)胞核出現(xiàn)棕色顆粒;每張切片隨機(jī)選擇5個視野,統(tǒng)計(jì)著色細(xì)胞與為著色細(xì)胞的比值(陽性率)[3]。
采用SPSS 18.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間顯著性比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間顯著性比較采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組IGF-Ⅱ、PCNA表達(dá)水平與對照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組高于對照組。具體見表1。IGF-Ⅱ與PCNA呈正相關(guān)關(guān)系,具體見表2。
表1 IGF-Ⅱ、PCNA在子宮肌瘤組織、肌瘤旁平滑肌組織以及正常平滑肌組織中表達(dá)[n(%)]
表2 子宮肌瘤組織中IGF-Ⅱ與PCNA的相關(guān)性
胰島素樣生長因子(IGFs)含有IGFⅠ和IGF-Ⅱ兩個類別,均與細(xì)胞的增殖分化、凋亡轉(zhuǎn)化有密切聯(lián)系,IGF-Ⅱ是與胰島素具有相似結(jié)構(gòu)的氨基酸單鏈多肽,IGF-Ⅱ和受體IGF-ⅡR結(jié)合后介導(dǎo)細(xì)胞的有絲分裂,促進(jìn)細(xì)胞的增殖,促進(jìn)細(xì)胞中DNA、蛋白質(zhì)、多糖的合成,對胚胎的生長發(fā)育起到良性刺激作用。正常生理?xiàng)l件下,IGF-Ⅱ的結(jié)合受體只在胚胎具有活性,出生后IGF-Ⅱ受體將處于沉默狀態(tài)。腫瘤發(fā)生后,IGF-Ⅱ受體被激活,與IGF-Ⅱ重新結(jié)合后促使IGF-Ⅱ活性增強(qiáng)[4]。IGF-Ⅱ?qū)儆谀[瘤組織的自分泌生長因子,因此在腫瘤組織中有高表達(dá)。雌激素在子宮肌瘤的發(fā)生發(fā)展中具主要介導(dǎo)作用,子宮肌瘤屬于激素依賴型腫瘤,而生長激素、胎盤生乳素等內(nèi)分泌激素也是子宮肌瘤形成的催化劑,子宮肌瘤的異常分泌導(dǎo)致胰島素樣生長因子IGF濃度增多而進(jìn)一步加速子宮肌瘤細(xì)胞的有絲分裂,故內(nèi)分泌失調(diào)是形成子宮肌瘤的重要危險(xiǎn)因素。Li SR等[5]通過研究發(fā)現(xiàn),IGF-Ⅱ的基因印記丟失導(dǎo)致其在消化道腫瘤中出現(xiàn)高表達(dá);BYRNE等也通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證IGF-Ⅱ介導(dǎo)腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制與血管新生有關(guān)。本研究結(jié)果顯示IGFⅡ在子宮肌瘤、肌瘤旁平滑肌、正常子宮平滑肌的表達(dá)水平有差異存在,IGFⅡ在子宮肌瘤組織中的表達(dá)較其他組織上調(diào),筆者認(rèn)為這種結(jié)果存在的原因有以下幾種:(1)機(jī)體通過自分泌系統(tǒng)產(chǎn)生IGFⅡ,細(xì)胞膜上的IGF受體與之相結(jié)合后激活體內(nèi)酪氨酸激酶(PTK),PTK能催化多種底物蛋白質(zhì)酪氨酸殘基磷酸化,作用于細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進(jìn)細(xì)胞生長、增殖、分化。BYRNE AT等[6]發(fā)現(xiàn)敲除胎鼠IGFⅡ基因后胎鼠胚胎停止發(fā)育;將肝卵細(xì)胞株植入加有IGF-Ⅱ的培養(yǎng)基中,肝卵細(xì)胞株增生速度增快,在培養(yǎng)基中注入IGF-Ⅱ受體阻滯劑后,細(xì)胞增生減緩甚至停止。(2)凋亡系統(tǒng)是正常機(jī)體清除死亡細(xì)胞、異常細(xì)胞的途徑,避免腫瘤的發(fā)生發(fā)展,IGF-Ⅱ可協(xié)助突變細(xì)胞逃逸凋亡機(jī)制的清理而發(fā)展為腫瘤,IGF-Ⅱ作用于Fas基因,導(dǎo)致其表達(dá)下調(diào)而達(dá)到抗凋亡的目的。(3)IGF-ⅡR與Ras、c-fos等信號通路相關(guān),子宮肌瘤發(fā)生時(shí),癌基因的過度表達(dá)刺激了信號通路,使IGF-ⅡR的活性上調(diào),導(dǎo)致了IGF-Ⅱ表達(dá)的增高[7-10]。本研究結(jié)果表明,40例子宮肌瘤標(biāo)本中IGF-Ⅱ陽性表達(dá)率高達(dá)60%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于肌瘤旁平滑肌、正常子宮平滑肌的陽性表達(dá)率,故本文認(rèn)為IGF-Ⅱ可作為子宮肌瘤生長發(fā)展的一種指標(biāo)。
PCNA于1978年由Miyachi首次從紅斑狼瘡患者血清中分離發(fā)現(xiàn)的,由于其屬于增殖性細(xì)胞而得名。PCNA是真核細(xì)胞DNA聚合酶的推動因子,能與多種蛋白質(zhì)相結(jié)合,對細(xì)胞核組織內(nèi)的DNA的復(fù)制起到輔助作用,細(xì)胞周期中蛋白cyclin、激酶CDK以及CKI的抑制蛋白CKI之間具有相互調(diào)節(jié)作用,可形成不同的復(fù)合體,相互協(xié)作調(diào)控細(xì)胞的周期,PCNA同時(shí)是一種功能轉(zhuǎn)換因子,像紐帶一樣將cyclin、CDK、CKI與相應(yīng)的底物連接起來,促進(jìn)了其磷酸化的進(jìn)程,通過對上述因子的調(diào)控實(shí)驗(yàn)對細(xì)胞凋亡周期進(jìn)行作用[11-14]。本研究結(jié)果顯示:PCNA在子宮肌瘤組織、肌瘤旁平滑肌組織以及正常子宮平滑肌組織中的陽性具有顯著差異,子宮肌瘤的陽性表達(dá)率遠(yuǎn)高于其他組織。筆者通過本文證實(shí)IGF與PCNA存在正相關(guān)關(guān)系,筆者認(rèn)為IGF通過促進(jìn)PCNA的表達(dá)而使子宮肌瘤組織處于增殖狀態(tài),PCNA的表達(dá)量直接影響細(xì)胞的活性。陳文雪等[15]在研究中指出,子宮肌瘤組織PCNA陽性指數(shù)為(0.27±0.04),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常子宮平滑肌的PCNA陽性指數(shù)。這一數(shù)據(jù)與本研究的研究結(jié)果相符。本研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)子宮肌瘤的PCNA與肌瘤旁平滑肌的表達(dá)量亦存在差異。故筆者認(rèn)為PCNA可作為評價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)的指標(biāo)。PCNA與腫瘤發(fā)生發(fā)展、分級、分期、預(yù)后、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移等各個方面具有密切相關(guān)性
總之,通過對IGF-Ⅱ、PCNA的測定,了解子宮肌瘤的發(fā)展程度,對腫瘤的預(yù)防及治療亦有重要意義,降低IGF-Ⅱ、PCNA的表達(dá)水平可能可以成為治療腫瘤的新靶向方案。
[1]Mathur SP,Mathur RS,Gray EA,et al.Serum vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C)as a specific biomarker for advancedcervical cancer: relationship to insulin-like growth factor II (IGF-II ),IGF binding protein 3 (IGF-BP3)and VEGF-B[J].GynecolOnco,2005,98:467-483.
[2]Vikhlyera EM,WU YP.The relationship between IGF-2 and breast cancer[J].Journal of Medical Molecular Biology,2006,3(4):309-312.
[3]齊法蓮,徐軍,杜秀敏,等.五種惡性腫瘤血清IGF-II水平及意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2002,15(5):275-277.
[4]任玉萍,吳毅平.胰島素樣生長因子2與乳腺癌[J].醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志,2009,3(4):309-312.
[5]Li SR,Chungfar Jeremy NG,Ayan Banerjea,et al.Bustin differential expression patterns of the insulin-like growthfactor 2 fene in human colorectal cancer[J].Tumor Biol,2010,25:62-68.
[6]Byrne AT,Southgate J,Brison DR,et al.Effects of insulin-like growth factors I and II on tumour-necrosis-factoralpha-induced apoptosis in early murine embryos[J].Reprod Fertil Dev,2009,14:79-83.
[7]Katayama K,Ohtsuka R,Takai H,et al.Expression of p53 and its transcription target genes mRNAs in the ethylnitrosourea-induced apoptosis and cell cycle arrest in the fetal central nevous system[J].Histol Histopathol,2008,17(3):715-720
[8]Baek WK,Kim D,Jung N,et al.Increased expression of cyclinG1 in leiomyoma compared with normal myometrium[J].Am J Obstet Gynecol,2009,188(3):634-639
[9]Shimizu A,Nishida J,Ueoka Y,et al.Cyclin G contributes to G2/M arrest of cells in response to DNA damage[J].Biochem BiophysRes Commun,1998,242(3):529-533
[10]李莜梅,鄭英.宮頸癌組織中cyclin E和細(xì)胞增殖核抗原檢測[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào),2009,39(3):468~470
[11]Yamauchi H,Katayama K,Ueno M,et al.Involvement of p53 inbeta-D-arabinofuranosylcytosine-induced rat fetal brain lesions[J].Neurotoxicol Teratol,2004,26(4):579-5862
[12]高偉,李連宏.IGF-2,Ki-67在乳腺癌中的表達(dá)及其意義[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,32(1):22-25.
[13]石殿鵬,李道堂,仲偉霞.食管癌中PCNA基因蛋白的表達(dá)及意義[J].中華中西醫(yī)雜志,2011,2(9):779.
[14]Zhai YL,Kobayashi Y,Mori A,et al.Expression of steroid receptors,Ki-67,and p53 in uterine leiomyosarcomas[J].Int J Gynecol Pathol,2009,18:20-28.
[15]陳文雪,李彥群,吳小華,等.子宮肌瘤細(xì)胞凋亡及增殖狀況研究[J].中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2003,19(10):603-605.