南昌大學(xué)太陽能光伏學(xué)院&材料科學(xué)與工程學(xué)院
■ 龔洪勇 周浪 黃海賓 向昱任 汪已琳 張東華 高江 崔冶青
異質(zhì)結(jié)氫化非晶硅/晶硅太陽電池的關(guān)鍵技術(shù)之一是在氫化非晶硅/晶硅異質(zhì)結(jié)界面內(nèi)插入一層高質(zhì)量的本征氫化非晶硅薄膜(i-a-Si:H),以減少硅片表面復(fù)合速率和界面態(tài)密度,提高太陽電池的轉(zhuǎn)換效率。摻雜非晶硅薄膜的隙態(tài)密度高達(dá)1018cm?3,與晶體硅片形成界面的懸掛鍵和缺陷態(tài)密度高,具有較高的復(fù)合電流,可增加暗隧穿泄漏電流。本征a-Si:H層的隙態(tài)密度僅為1015~1016cm?3,能極大地抑制隧穿電流[1];相對摻雜非晶硅薄膜,高質(zhì)量的本征非晶硅薄膜與晶體硅片形成界面的懸掛鍵更少,缺陷態(tài)密度更低,具有更好的界面鈍化效果。本文為采用PECVD法在太陽能級n型直拉單晶(Cz)硅襯底上沉積i-a-Si:H薄膜工藝,旨在優(yōu)化工藝以期得到更好的鈍化效果。
LDK提供的n型Cz-Si(40mm×40mm)厚度約185μm,電阻率約3?·cm,(100)面,體少子壽命>1ms,以此為樣品,以KOH溶液去除損傷層,減薄后厚度約150μm,再經(jīng)過RCA清洗后,以氫氣(H2)和硅烷(SiH4)做反應(yīng)氣源,用PECVD在硅片的前后表面制備i-a-Si薄膜。采用Similab的WT-2000PV少子壽命測試儀測試制備樣品的少子壽命[2],激光波長為904nm,注入硅材料深約30μm,微波頻率約10GHz。
氫氣的稀釋比對非晶硅薄膜中的晶化率有一定的影響。如圖1所示,氫氣稀釋較低時,硅片的少子壽命較高,鈍化效果較好;氫氣稀釋較高時,硅片的少子壽命較低。這是因為沉積氣源中氫氣稀釋較高時會增加晶化率,易得到微晶硅薄膜[3],微晶硅能增加界面的粗糙度,增加懸掛鍵和缺陷態(tài)密度;稀釋較低時易得到非晶硅,高質(zhì)量的非晶硅薄膜可降低懸掛鍵和缺陷態(tài)密度,鈍化效果更好。文獻(xiàn)[4]指出在異質(zhì)結(jié)界面中需防止出現(xiàn)外延生長惡化異質(zhì)結(jié)界面的情況發(fā)生。本文研究結(jié)果與文獻(xiàn)[5]在氫稀釋比R≤5時可獲得高質(zhì)量的異質(zhì)結(jié)界面和長少子壽命樣品相符合。
圖1 在60sccm總流量下不同氫氣稀釋比對少子壽命的影響
襯底溫度直接影響反應(yīng)前驅(qū)體在生長表面的擴(kuò)散,很大程度上對薄膜初期的孵化層和總體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。如圖2所示,溫度較低時硅片少子壽命較低,說明溫度較低時不利于反應(yīng)物前驅(qū)體在生長表面的擴(kuò)散,影響非晶硅薄膜的質(zhì)量;溫度繼續(xù)升高,有利于薄膜生長,此時的懸掛鍵和缺陷態(tài)密度會較低,鈍化效果更好;溫度繼續(xù)升高,有可能會造成外延生長[2],界面粗糙度增加導(dǎo)致懸掛鍵和缺陷態(tài)密度增加,鈍化效果又會降低。實驗結(jié)果與文獻(xiàn)[6]最優(yōu)溫度210℃相接近。
圖2 當(dāng)H2/SiH2=25sccm:5sccm時,不同溫度下少子壽命的變化
一定功率下,沉積時的氣壓會影響電子與氣體分子的碰撞幾率、反應(yīng)活性基團(tuán)的產(chǎn)生率以及電子溫度和離子轟擊效應(yīng)等。如圖3所示,在較低氣壓下,硅片少子壽命較低;繼續(xù)升高氣壓,硅片的少子壽命上升;氣壓再升高,則硅片的少子壽命又會下降。這是因為:氣壓較低時,電子和氣體碰撞幾率低,反應(yīng)活性基團(tuán)少,薄膜生長效果不理想,而且電子溫度高,可能單個離子轟擊效應(yīng)會加大,進(jìn)一步降低界面質(zhì)量;氣壓升高時,電子和氣體碰撞幾率增加,反應(yīng)活性基團(tuán)增加,薄膜生長效果更好,電子溫度也會降低,有可能降低了離子轟擊效應(yīng),鈍化效果會更好;進(jìn)一步增加氣壓,電子或離子的平均自由程比較短,電子能量下降,產(chǎn)生反應(yīng)前驅(qū)體和活性粒子的能力變低,等離子體密度可能會增加到最大值后然后下降,使反應(yīng)氣體活性變?nèi)?,這可能會發(fā)生一些不利情況,如反應(yīng)活性基團(tuán)過多,不能及時在生長表面擴(kuò)散,影響成膜質(zhì)量,或發(fā)生大量電子或離子與原子團(tuán)之間的碰撞,這種大量的碰撞導(dǎo)致它們之間聚合,形成(SiH2)n聚合物,從而降低了非晶硅薄膜的質(zhì)量。文獻(xiàn)[7]中指出了非晶硅薄膜中硅氫結(jié)合時的形態(tài)變化,低壓時易形成Si-H,而高壓時易形成(Si-H2)和(SiH2)n聚合物??梢哉J(rèn)為,在適當(dāng)條件下前者對非晶硅薄膜有序度破壞更低導(dǎo)致隙態(tài)密度會更低,后者對非晶硅薄膜有序度破壞更高導(dǎo)致隙態(tài)密度更高。
圖3 當(dāng)H2/SiH4=25sccm:5sccm時,不同氣壓下少子壽命的變化
綜合以上工藝規(guī)律,通過優(yōu)化參數(shù),最終在SiH4∶H2=3sccm∶15sccm,襯底溫度200℃,沉積氣壓22Pa,基板功率密度0.05W/cm2的條件下,在太陽能級n型Cz硅片(40mm×40mm)上雙面沉積非晶硅薄膜,鈍化后的硅片測試得到的平均少子壽命值在800μs以上,局部1500μs以上,如圖4所示。
硅片表面復(fù)合速率S可表示為:
實驗所用的樣品硅片體少子壽命τbulk>1ms,經(jīng)減薄后厚度W約150μm,根據(jù)式(1)可推算出鈍化后硅片平均表面復(fù)合速率S。假設(shè)硅片τbulk趨于無窮大時表面復(fù)合速率最高,仍得到S<9.38cm/s的優(yōu)良鈍化效果;若硅片τbulk為2ms,則S<5.63cm/s。
圖4 硅片少子壽命掃描圖
經(jīng)過PECVD工藝優(yōu)化后,太陽能級n型Cz硅片鈍化后的平均少子壽命值在800μs以上,局部在1500μs以上,經(jīng)推算得到了鈍化后硅片平均表面復(fù)合速率S<9.4cm/s的優(yōu)良鈍化效果。
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