李 杰,杜曉紅,胡 悅,楊祥松
(湖北省松滋市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 434200)
卵巢惡性腫瘤是女性生殖器常見的三大惡性腫瘤之一,在婦科惡性腫瘤中發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌位居第三位,其病死率位居?jì)D科惡性腫瘤之首[1],且有逐年上升趨勢(shì),早期缺乏典型臨床特征。由于缺乏有效的早期診斷方法,其5年生存率僅為20%~30%[2],而早期可達(dá)95%。因此,尋找靈敏性、特異性高,可用于早期診斷的血清腫瘤標(biāo)志物,以及多種血清腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)是近年來(lái)卵巢惡性腫瘤研究中的熱點(diǎn)。惡性腫瘤特異性生長(zhǎng)因子(TSGF)是一種新的多糖鏈腫瘤標(biāo)志物,對(duì)多種惡性腫瘤診斷起著一定作用[3]。糖類抗原125(CA125)是一種卵巢惡性腫瘤相關(guān)抗原,是卵巢惡性腫瘤輔助診斷和療效觀察的腫瘤標(biāo)志物。癌胚抗原(CEA)是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的酸性可溶性糖蛋白,檢測(cè)血清CEA水平對(duì)腫瘤的診斷和預(yù)后有重要的臨床參考價(jià)值。本研究于2009年10月至2011年10月對(duì)80例女性生殖器腫瘤患者血清TSGF、CA125及CEA水平含量進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),以探討其對(duì)卵巢惡性腫瘤早期診斷的臨床應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2009年10月至2011年10月來(lái)本院進(jìn)行卵巢腫瘤治療的患者80例。其中經(jīng)影像學(xué)、病理學(xué)等檢查確診的卵巢惡性腫瘤患者組55例,年齡29~69歲,平均年齡48.3歲,根據(jù)國(guó)際婦科聯(lián)盟(FIGO)2000年手術(shù)病理分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期,其中Ⅰ~Ⅱ期30例,Ⅲ~Ⅳ期25例;良性腫瘤患者組25例,年齡31~75歲,平均年齡43.5歲;健康組86例,年齡28~72歲,平均年齡48.1歲,均為來(lái)本院健康體檢的健康婦女,肝、腎功能正常,近期無(wú)婦科附件炎癥,無(wú)家族腫瘤史。各組年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 儀器與方法
1.2.1 樣本采集和處理 所有患者空腹采集靜脈血3mL于真空促凝管,采血后離心10min(3 000r/min),分離血清,待查。
1.2.2 方法 采用美國(guó)雅培C-8000全自動(dòng)生化分析儀比色法測(cè)定TSGF,試劑由浙江寧波潤(rùn)源生物科技有限公司提供,按試劑盒說(shuō)明書操作;采用BECKMAN COULTER UnicelTM DXI 800全自動(dòng)免疫化學(xué)發(fā)光儀,測(cè)定CEA、CA125,試劑、定標(biāo)液及質(zhì)控液為原裝配套產(chǎn)品,在有效期內(nèi)使用。
1.2.3 陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn) 參考值范圍:CEA<10.0ng/mL;CA125<35U/mL;TSGF<71U/mL,超過(guò)參考值范圍即判斷為陽(yáng)性;聯(lián)檢時(shí)只要有一項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性即為陽(yáng)性。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料對(duì)比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 卵巢惡性腫瘤不同分期TSGF、CEA以及CA125的檢測(cè)陽(yáng)性率比較 卵巢惡性腫瘤Ⅲ~Ⅳ期血清TSGF、CEA、CA125陽(yáng)性率均高于卵巢惡性腫瘤Ⅰ~Ⅱ期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05。)見表1。
2.2 TSGF、CEA以及CA125在卵巢惡性腫瘤組、良性腫瘤組以及健康對(duì)照組中的水平的比較,卵巢惡性腫瘤組檢測(cè)出的血清TSGF、CEA以及CA125水平顯著高于其他兩組(P<0.05~0.01),見表2。
2.3 卵巢惡性腫瘤組與良性腫瘤組與正常組TSGF、A125及CEA單檢及聯(lián)合檢測(cè)敏感性和特異性比較 血清TSGF檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤敏感性78.2%,特異性88.0%,CA125檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤中的陽(yáng)性率76.4%,特異性84.0,CEA檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤敏感性20.0%,特異性96.0%;血清3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率為90.9%,特異性62.5%較單檢低。見表3。
表1 3種腫瘤標(biāo)志物在不同分期下的卵巢惡性腫瘤陽(yáng)性率比較
表2 3組血清TSFF、CEA、CA125檢測(cè)結(jié)果(x±s)
表3 3組血清CA125、TSGF、CEA敏感性和特異性比較
腫瘤可分成惡性與良性兩種,指在不同種腫瘤對(duì)機(jī)體產(chǎn)生影響,促使機(jī)體內(nèi)局部細(xì)胞出現(xiàn)異常,最終結(jié)成腫塊。TSGF屬于新型的多糖鏈腫瘤標(biāo)志物[4]。TSGF是惡性腫瘤在生長(zhǎng)時(shí),腫瘤附近的毛細(xì)血管開始迅速增長(zhǎng),同時(shí)將其釋放到外,并且推動(dòng)腫瘤的繼續(xù)生長(zhǎng)[5]。因此,在腫瘤的形成中,TSGF屬于特異性成份,對(duì)腫瘤的陽(yáng)性診斷率起著重要判斷作用。CA125是一種類似黏蛋白的高分子糖蛋白抗原,最早發(fā)現(xiàn)于卵巢癌上皮細(xì)胞,對(duì)卵巢惡性腫瘤的診斷和治療有重要作用。CEA為大分子糖蛋白,存在于胚胎、胃腸黏膜上皮與一些惡性組織的細(xì)胞表面,對(duì)各部位腫瘤缺乏專一性,最早用于檢測(cè)結(jié)直腸癌等內(nèi)胚層癌,但卵巢惡性腫瘤患者CEA也有部分升高,對(duì)卵巢惡性腫瘤的診斷具有一定的參考價(jià)值。從表3看出,使用TSGF卵巢惡性腫瘤的敏感性為78.2%,特異性為88%,在Ⅰ~Ⅱ期卵巢惡性腫瘤與Ⅲ~Ⅳ期卵巢惡性腫瘤的陽(yáng)性率分別為73.3%、84.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。使用CA125卵巢惡性腫瘤的敏感性為76.4%,特異性為84.0%,在Ⅰ~Ⅱ期卵巢惡性腫瘤與Ⅲ~Ⅳ期卵巢惡性腫瘤的陽(yáng)性率分別為70.0%、80.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。使用CEA卵巢惡性腫瘤的敏感性為20.0%,特異性為96.0%,在Ⅰ~Ⅱ期卵巢惡性腫瘤與Ⅲ~Ⅳ期卵巢惡性腫瘤的陽(yáng)性率分別為16.7%、24.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
在本組研究中,血清TSGF、CA125水平顯著高于健康對(duì)照組和卵巢良性腫瘤組(P<0.05~0.01),卵巢惡性腫瘤不同分期患者隨病情加重血清TSGF、CA125水平均逐漸升高,卵巢惡性腫瘤Ⅲ~Ⅳ期患者血清TSGF、CA125水平明顯高于卵巢惡性腫瘤Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),與鐘瓊等報(bào)道結(jié)果相符[6];血清CEA水平高于健康對(duì)照組和卵巢良性腫瘤組(<0.05),敏感性較低,但特異性較高,在卵巢惡性腫瘤不同分期患者隨病情加重也有部分增高。提示卵巢惡性腫瘤患者血清TSGF、CA125及CEA水平與腫瘤分化程度和臨床分期存在一定的關(guān)聯(lián)。
血清TSGF檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤敏感性為78.2%,血清CA125檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤敏感性為76.4%,但對(duì)于卵巢惡性腫瘤的病情起著檢測(cè)作用。血清CEA在腫瘤中的上皮來(lái)源有明顯表現(xiàn),它能夠抑制腫瘤的生長(zhǎng)以及轉(zhuǎn)移[7]。在本組研究中,其卵巢惡性腫瘤陽(yáng)性檢測(cè)率最低,在Ⅰ~Ⅱ期卵巢惡性腫瘤與Ⅲ~Ⅳ期卵巢惡性腫瘤的陽(yáng)性率分別為16.7%、24.0%。因此,可作為腫瘤診斷中的輔助方式[8]。檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物可以提升腫瘤的診斷率,但是一般情況下,單獨(dú)的腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)率并不突出,雖然對(duì)卵巢惡性腫瘤的診斷能起到一點(diǎn)作用,但其敏感性還是難以達(dá)到理想的效果,從本研究組可以看出,采用TSGF、CEA以及CA125 3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè),在惡性腫瘤患者組不同分期、良性腫瘤患者組以及健康組中的血清檢測(cè)比較,惡性腫瘤患者檢測(cè)出的血清TSGF、CEA以及CA125顯著高于其他兩組(P<0.01)。血清TSGF、CEA以及CA125對(duì)于卵巢惡性腫瘤中的陽(yáng)性率TSGF為Ⅰ~Ⅱ期患者73.3%、Ⅲ~Ⅳ期患者84.0%,CEA為Ⅰ~Ⅱ期患者16.7%、Ⅲ~Ⅳ期患者24.0%,CA125為Ⅰ~Ⅱ期患者70.0%、Ⅲ~Ⅳ期患者80.0%。但是采用血清3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè),其檢測(cè)結(jié)果的敏感性90.9%,比單檢敏感性高,特異性62.5%較單檢低,但仍不失為提高卵巢惡性腫瘤早期診斷的一個(gè)良好組合指標(biāo)。
因此,通過(guò)血清3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè),能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)早期卵巢惡性腫瘤的出現(xiàn),通過(guò)互相補(bǔ)充以及結(jié)合其優(yōu)缺點(diǎn),提升檢測(cè)診斷陽(yáng)性率,增強(qiáng)其敏感度,在臨床診斷中的應(yīng)用有一定的價(jià)值。
[1] 連利娟,林巧稚.婦科腫瘤學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1994:239-240.
[2] 溫寶寧,楊愛(ài)蓮,李仲笑,等.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在上皮性卵巢腫瘤中的表達(dá)及其意義[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,25(5):526-527,532.
[3] Yang J,Wang D.Clinical value of tumor-associated grow th factor detection in the dingnosis of colorectal carcinoma[J].Nan Fang Yi Ke Da Xue Bao,2007,27(10):1577-1579.
[4] 沈中一.乳腺癌患者血清癌抗原153與惡性腫瘤特異性生長(zhǎng)因子的檢測(cè)分析[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,37(2):198-199.
[5] 顧鋒,和小華,鄧桂敏,等.腫瘤特異性生長(zhǎng)因子測(cè)定在肝癌及肝硬化診斷中的意義[J].中國(guó)校醫(yī),2011,25(12):942-943.
[6] 鐘瓊,陳小娟,廖德權(quán),等.卵巢癌患者血清可溶性CD44、CA125和TSGF水平檢測(cè)及臨床意義[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,28(4):389-390.
[7] 吳西彩,孟令新,夏向峰.血清CA72-4、補(bǔ)體C3a和惡性腫瘤特異性生長(zhǎng)因子聯(lián)合檢測(cè)在責(zé)門癌診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2011,28(12):3-5.
[8] 左芳,程中應(yīng),吳琴,等.血清3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)在早期卵巢惡性腫瘤診斷中的臨床應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011,8(4):436-438.