朱媚莉,張愛麗,向昱,白景峰,F(xiàn)abiilli Mario,F(xiàn)owlkes Brian
1 上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,上海市,200030
2 上海交通大學(xué)Med-X研究院,上海市,200030
3 Department of Radiology,University of Michigan Health System,ann arbor,MI,USA
高強(qiáng)度聚焦超聲(high intensity focused ultrasound,HIFU)作為一種無創(chuàng)治療腫瘤的技術(shù),已廣泛應(yīng)用于腫瘤的臨床治療中[1-2]。在臨床治療中發(fā)現(xiàn),對于體積較大的腫瘤,HIFU治療所需時(shí)間較長,有些甚至需長達(dá)幾個(gè)小時(shí)[3],患者在長時(shí)間的治療過程中難以保持不移動(dòng),這就增加了HIFU治療的風(fēng)險(xiǎn)[4]。有研究表明,造影劑微泡的存在可降低HIFU空化效應(yīng)的閾值,對于HIFU損傷有一定的加強(qiáng)作用,能在短時(shí)間內(nèi)能形成更大的損傷病灶[5]。但由于造影劑本身在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間短,需多次灌注才能在治療時(shí)提供充足的微泡,而它的大量灌注可能會(huì)導(dǎo)致毛細(xì)血管出血,存在安全隱患[6]。
全氟戊烷微滴乳劑,在常溫下用蛋白質(zhì)或脂質(zhì)包裹,它會(huì)以液態(tài)形式存在,在體內(nèi)可較長時(shí)間穩(wěn)定循環(huán),在一定頻率和強(qiáng)度的超聲作用下,可被激發(fā)成微氣泡[7],從而增強(qiáng)對超聲波的吸收,增加熱效應(yīng)[8]。液態(tài)的全氟戊烷微滴乳劑,比氣態(tài)的微泡更為穩(wěn)定,可減少注射后微滴或微泡由于血液循環(huán)等造成的損失;此外,僅在聚焦超聲焦域內(nèi)的微滴才轉(zhuǎn)化為微泡,可避免微泡對焦域外血管的損傷;焦域內(nèi)微滴在超聲作用下迅速轉(zhuǎn)換為直徑增大數(shù)倍的微泡時(shí)也會(huì)造成焦域內(nèi)血管的阻塞,減少血流帶走熱量。為將該微滴用于臨床治療,必須先進(jìn)行在體動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)研究。而目前已有研究采用的HIFU系統(tǒng)均為大型設(shè)備,不便于對小動(dòng)物模型進(jìn)行在體研究,其定位及操作控制等方面都存在著一定的局限性。上海市Med-X研究院教育部數(shù)字醫(yī)學(xué)工程中心研制的小型高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)系統(tǒng),因其聚焦超聲換能器組成的探頭小,操作方便,適用于本文的小動(dòng)物的試驗(yàn)研究。同時(shí)結(jié)合制備的全氟戊烷微滴乳劑,對它的相變在體轉(zhuǎn)化與增強(qiáng)HIFU治療的熱效應(yīng)之間的關(guān)系進(jìn)行研究,探索該協(xié)同治療方法的可行性。
實(shí)驗(yàn)所用的相變?nèi)焱槲⒌稳閯ū疚囊韵潞喎Q微滴乳劑)制備與文獻(xiàn)[9]所用方法相同。圖1所示為稀釋1000倍后的該微滴乳劑在400倍顯微鏡下的照片,可見微滴形態(tài)良好、穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)前采用庫爾特粒度儀(Multisizer 3,Beckman Coulter,Inc)對稀釋一萬倍后的微滴乳劑數(shù)目隨微滴直徑的分布進(jìn)行測量,測量結(jié)果如圖 2所示,所測微滴乳劑的平均粒徑為1.037 μm,其中99%的粒徑小于3 μm。
圖1 顯微鏡下全氟戊烷微滴乳劑照片F(xiàn)ig.1 Microscopic image of droplets
圖2 稀釋104倍后全氟戊烷微滴乳劑的數(shù)目隨微滴直徑分布曲線Fig.2 Droplets number distribution with size after being diluted to 104 times
實(shí)驗(yàn)所用的仿生物組織的膠體采用雞蛋清、聚丙烯酰胺等按照文獻(xiàn)[8]中方法制備。實(shí)驗(yàn)組膠溶液在凝結(jié)之前加入相應(yīng)劑量的微滴乳劑,并用攪拌子緩慢攪拌,使微滴均勻分散于膠體中。加入致凝試劑并攪拌之后,倒入直徑為4.5 cm、高為5 cm的圓柱形模具之內(nèi),置入4oC冰箱內(nèi)使其凝結(jié),次日取出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)采用的小型HIFU系統(tǒng)由17陣元組成,通過自帶高精度定時(shí)功能的HIFU相位信號(hào)發(fā)生器可產(chǎn)生連續(xù)波或脈沖波治療模式[10]。HIFU系統(tǒng)發(fā)射的超聲波頻率為2 MHz,聲強(qiáng)可調(diào)節(jié)。探頭浸沒于4.8 cm直徑的水槽中,實(shí)驗(yàn)設(shè)置的焦點(diǎn)距水槽底部5 cm。水槽高度為4 cm,表面覆蓋一層導(dǎo)聲性能良好的圓形高分子薄膜,通過帶螺紋的1 cm高左右的環(huán)形水槽蓋旋緊的方式將薄膜固定,并將水槽密封。實(shí)驗(yàn)時(shí),直徑為螺紋蓋內(nèi)徑尺寸的膠體可直接置于封膜上方,封膜表面加入一定的去氣去離子水,使封膜與膠體形成良好的耦合,如圖3所示。
圖3 小型HIFU 系統(tǒng)探頭及膠體實(shí)驗(yàn)示意圖Fig.3 The transducer of the small HIFU system and setup of the phantom
實(shí)驗(yàn)所用動(dòng)物為8周鼠齡的健康裸鼠,中科院上海動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,飼養(yǎng)于人工12 h晝夜交替控制,且溫度和濕度適宜的動(dòng)物房內(nèi)經(jīng)過消毒的獨(dú)立鼠籠中,并提供充足的60鈷輻射滅菌飼料及高溫滅菌水。
將實(shí)驗(yàn)制備的仿生物組織的膠體分為三組,分別為不含微滴乳劑,含有濃度為1.2×105U/mL以及1.2×106U/mL的微滴乳劑的膠體。實(shí)驗(yàn)前三組膠體通過肉眼及B超觀察,膠體內(nèi)蛋白均勻分布,透明度較高,一致性良好。
三組膠體均采用相同的HIFU參數(shù),最大聲強(qiáng)為1900 W、連續(xù)波持續(xù)時(shí)間為30 s進(jìn)行輻照。輻照后,對膠體進(jìn)行B超成像,并用相機(jī)拍照。從與HIFU入射方向相同角度拍攝膠體橫切面內(nèi)蛋白凝固變性形成的損傷,依次為不加微滴乳劑、加入微滴乳劑濃度為1.2×105U/mL以及1.2×106U/mL濃度的膠體圖像,如圖4所示。
圖4 相同連續(xù)波模式下HIFU輻照對添加不同濃度全氟戊烷微滴乳劑膠體橫向切面損傷情況Fig.4 Optical images of gel in horizontal plane with different concentration of droplets after HIFU exposure of the same continuous wave
膠體內(nèi)蛋白經(jīng)輻照發(fā)生凝固的區(qū)域變成白色不透明,肉眼易分辨。從圖4中明顯可見,凝固性壞死的區(qū)域隨著微滴乳劑的濃度增大而增強(qiáng)。結(jié)合圖5可看出,加入微滴乳劑濃度為1.2×105U/mL時(shí)圖4(b),HIFU形成的凝固性損傷的區(qū)域明顯大于不加入微滴乳劑的損傷圖4(a)。膠體損傷從垂直入射方向用相機(jī)拍攝及B超成像的縱切面結(jié)果分別如圖5(a)、5(b)所示,從圖5(b)可所見,不添加微滴乳劑時(shí)蛋白凝固區(qū)域分成焦區(qū)及焦前區(qū)封膜與膠體接觸面兩部分,焦區(qū)損傷形狀較規(guī)則,而焦前區(qū)損傷表明膠-水-封膜界面存在熱量累積;添加低濃度(1.2×105U/mL)微滴乳劑的膠體,由于焦前區(qū)域的熱量積累使該區(qū)域的微滴轉(zhuǎn)化為氣泡,從而加重了焦前區(qū)的損傷程度,膠體從與封膜接觸面到焦點(diǎn)區(qū)域形成大量凝固性壞死,證明該濃度下微滴乳劑對HIFU熱效應(yīng)的加強(qiáng)效果顯著;而當(dāng)加入微滴乳劑的濃度為1.2×106U/mL時(shí),熱量更多集中在焦前區(qū)域,由于微滴濃度過高,超聲從探頭穿過封膜進(jìn)入膠體時(shí)存在較強(qiáng)的反射,使膠前區(qū)微滴大量轉(zhuǎn)化為氣泡,導(dǎo)致聲波能量傳輸受到嚴(yán)重阻礙,無法再聚集于預(yù)期的焦點(diǎn)位置,膠體與HIFU探頭封膜接觸面反而形成嚴(yán)重?fù)p傷。見圖4(c)。
圖5 相同連續(xù)波模式下HIFU輻照對膠體損傷縱向切面圖像Fig.5 In the axial-elevational plane with different concentration after HIFU exposure of the same continuous wave
以上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,適宜濃度的微滴乳劑能加強(qiáng)HIFU的熱效應(yīng),但當(dāng)微滴乳劑濃度過高時(shí),則會(huì)對焦點(diǎn)處熱量的積累形成反作用。此外,小型HIFU系統(tǒng)采用封膜包裹探頭內(nèi)的去氣去離子水,雖易于操作,但會(huì)使膠體-水-封膜界面形成較強(qiáng)的超聲反射,不利于超聲的傳輸以及聚焦,尋找導(dǎo)聲性能更好的高分子薄膜是進(jìn)一步要研究的工作。
為了進(jìn)一步研究小型HIFU系統(tǒng)在體內(nèi)血管內(nèi)相變的全氟戊烷微滴乳劑激發(fā)情況,將裸鼠采用腹腔注射100 μL的戊巴比妥鈉(1.6%)麻醉后,尾靜脈注射100 μL即時(shí)稀釋到濃度為1.2×107U/mL的微滴乳劑。約30 s后,從背部拉出一塊皮膚采用耦合膠耦合至HIFU探頭水槽封膜上方焦點(diǎn)處固定,并作好標(biāo)記。啟動(dòng)小型HIFU系統(tǒng),發(fā)射30 s連續(xù)波作用于拉出的皮膚上。1 min后,腹腔注射300 μL戊巴比妥鈉(1.6%)使裸鼠安樂死,隨機(jī)剪取輻照后的幾處皮膚,剪成小片置于玻片上,采用正置熒光顯微鏡觀察并拍攝圖像。小型HIFU系統(tǒng)激發(fā)微滴乳劑后產(chǎn)生的微泡如圖6所示,放大倍數(shù)為100。微泡最大直徑約為58 μm左右,是原先微滴粒徑的數(shù)倍,形狀較規(guī)則。
圖6 顯微鏡下裸鼠血管內(nèi)小型HIFU系統(tǒng)激發(fā)產(chǎn)生的微泡Fig.6 Microscopic image of bubbles vaporized by small HIFU system in blood vessel of nude mice
該實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,小型HIFU系統(tǒng)發(fā)射的超聲能夠?qū)⒃隗w血管內(nèi)的全氟戊烷微滴乳劑激發(fā)變成微泡。粒徑大小有一定差異,與微滴乳劑原有微泡粒徑存在差異有一定關(guān)系,也與不同部位的超聲強(qiáng)度分布不一致相關(guān)。而在體微滴轉(zhuǎn)化為微泡的動(dòng)態(tài)過程及其對血管的損傷、對腫瘤的治療效果等,仍需要進(jìn)一步的研究。
實(shí)驗(yàn)表明,適宜濃度的全氟戊烷微滴乳劑能夠加強(qiáng)小型HIFU系統(tǒng)焦域內(nèi)仿生物組織膠體對HIFU熱量的吸收,使在相同的HIFU參數(shù)下形成的熱凝固損傷范圍更大;但當(dāng)全氟戊烷微滴乳劑的濃度過高時(shí),將導(dǎo)致焦前區(qū)出現(xiàn)損傷,而焦域內(nèi)損傷反而受到抑制。此外,小型HIFU系統(tǒng)能夠在體內(nèi)激發(fā)微滴轉(zhuǎn)化為體積增大數(shù)十倍的氣泡,為后續(xù)在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究HIFU結(jié)合相變?nèi)焱槲⒌稳閯┑闹委熌[瘤打下了基礎(chǔ)。
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