高 陽
(中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司地質(zhì)科學研究院 山東東營 257015)
有機碳含量(TOC)是烴源巖評價和油氣資源評價的重要指標,但由于測試樣品數(shù)量有限,實驗所得有機碳在地質(zhì)剖面上往往是不連續(xù)的[1]。而且受沉積相帶、古生產(chǎn)力、古環(huán)境等因素影響,烴源巖性質(zhì)具有明顯非均質(zhì)性,烴源巖中有機質(zhì)含量變化很大[2],只通過烴源巖厚度和平均有機碳含量的傳統(tǒng)方法評價烴源巖往往忽視了高峰度烴源巖層的貢獻,特別是在缺少取芯資料的地區(qū),傳統(tǒng)地球化學方法受到嚴重制約?;趯崪y有機碳和巖石熱解數(shù)據(jù),可以建立烴源巖性質(zhì)與測井信息之間的關系,進而利用測井資料評價烴源巖有機碳含量,就可獲得縱向上連續(xù)分布的有機碳數(shù)據(jù),為烴源巖評價提供可靠資料[3]。
近年來,國內(nèi)外學者都在探索利用測井資料評價烴源巖的方法。1981年,Schmoker就指出Appalachian二疊系頁巖有機碳含量與自然伽馬存在相關關系[4],Meyer和Nederlof1984年進一步提出可以采用電阻率、密度和聲波時差綜合評價烴源巖優(yōu)劣[5],Muller1987年又增加了伽馬能譜評價烴源巖[6]。1988年,由EXXON/ESSO石油公司總結前人成果,提出了ΔlogR模型[7],即將算數(shù)坐標下的聲波時差和對數(shù)坐標下的電阻率曲線疊合,通過確定基線位置,求取ΔlogR分布(式1),進而建立有機碳含量定量關系式(式2)。
式中,ΔlogR為兩條曲線間距離;R為實測電阻率,Ω·m;R基線為基線對應電阻率,Ω·m;Δt為實測聲波時差,μs/ft;K 為疊合系數(shù),取值0.02;Δt基線為基線對應聲波時差。
式中,TOC為有機碳含量,%;LOM為有機質(zhì)成熟度,ΔTOC為有機碳地區(qū)校正值。
目前國內(nèi)外學者采用的烴源巖測井評價方法大都基于 ΔlogR 模型,如張志偉[8]、許曉宏[9]、湯麗娜[10]、石強[11]、朱光有[12]等,其中胡慧婷等 2011年通過逐步回歸法改進ΔlogR模型,對海拉爾和松遼盆地烴源巖的有機碳含量進行評價[13]。另外,用自然伽馬能譜也能計算有機碳及巖石熱解生烴潛量[14]。
由于不同巖性烴源巖的測井響應特征有很大差異,如炭質(zhì)泥巖和油頁巖測井響應特征相差很大,且地下巖石情況復雜,每種測井響應特征都是多種地質(zhì)因素疊加的結果,這就給利用測井信息評價烴源巖帶來困難。尤其在鹽湖相烴源巖評價時,由于鹽湖相烴源巖中富含的膏、鹽質(zhì)成分,使其測井響應特征發(fā)生極大的改變,給利用測井信息評價鹽湖相烴源巖帶來很大困難。
本文提出在大量實驗分析數(shù)據(jù)的基礎上,首先評價鹽湖相烴源巖中膏質(zhì)和鹽質(zhì)含量,再根據(jù)烴源巖中膏、鹽質(zhì)成分多少,分類研究烴源巖有機碳與測井信息的相關關系,再建立不同巖性烴源巖的有機質(zhì)含量測井評價模型,并利用該方法對東營凹陷沙四下亞段鹽湖相烴源巖進行評價。
表1 豐深2井不同巖性富有機質(zhì)(TOC>2%)烴源巖測井響應特征Table 1 Log characteristics of different types of organic rich source rocks in Well FS2
鹽湖沉積物中,與石膏和鹽巖互層的純泥巖、含膏(鹽)泥巖、膏(鹽)質(zhì)泥巖都能孕育有效烴源巖,這些巖石測井響應特征隨膏、鹽巖含量變化有很大差別。
已成熟的純泥巖自然伽馬為高值,聲波時差一般超過 70 μs/ft,體積密度介于 2.4 ~ 2.6 g/cm3,中子孔隙度高值,電阻率低且平直,通常而言,富含有機質(zhì)的泥巖與貧有機質(zhì)泥巖相比具有“四高一低”的特征,即高自然伽馬、高電阻率、高聲波時差、低密度值[15]。石膏的自然伽馬極低,聲波時差約52 μs/ft,密度約為2.3 g/cm3,中子孔隙度約50%,電阻率高值。巖鹽自然伽馬極低,聲波時差67 μs/ft,體積密度僅2.1 g/cm3,中子孔隙度接近于0,電阻率高值(圖1)。當泥巖中含有石膏、巖鹽等成分時,自然伽馬和體積密度降低,聲波時差增大,電阻率增大,使得同樣富含有機質(zhì)的膏(鹽)質(zhì)泥巖、含膏(鹽)泥巖與純泥巖之間測井響應特征相差極大(表1)。因此利用測井信息評價鹽湖相烴源巖必須先查清不同膏、鹽巖含量泥巖中有機碳含量與測井信息的關系。
利用東營凹陷沙四下亞段、渤南洼陷沙四上亞段和東濮洼陷沙三段鹽湖烴源巖實測數(shù)據(jù)和測井信息,首先以標準層法將測井曲線標準化,然后提取了含膏(鹽)泥巖、膏(鹽)質(zhì)泥巖和純泥巖的測井響應值。利用R型聚類分析,查明體積密度(DEN)、聲波時差(AC)、泥質(zhì)含量(ΔGR)和電阻率對數(shù)(LogRt)可以表征有機碳(TOC)變化,最后建立了含膏(鹽)泥巖、膏(鹽)質(zhì)泥巖和純泥巖有機碳含量(TOC)與測井信息之間的響應模式(圖2)。
從圖2中可以看出,ΔGR可以有效區(qū)分巖性,純泥巖ΔGR大于0.9,含膏(鹽)泥巖ΔGR介于0.7~0.9,膏(鹽)質(zhì)泥巖ΔGR小于0.7。泥巖和含膏(鹽)泥巖的TOC與ΔGR之間沒有明顯的相關性,但膏(鹽)質(zhì)泥巖TOC與ΔGR正相關。這是由于膏巖和鹽巖具有極低的自然伽馬值,隨著巖石中膏、鹽質(zhì)成分的增加,巖石的自然伽馬值降低。對于膏(鹽)質(zhì)泥巖,隨著石膏或鹽巖含量增加(ΔGR減小),泥巖中有機質(zhì)含量降低(TOC減小)。
聲波時差(AC)能有效地表征各類巖石有機碳變化。純泥巖和含膏(鹽)泥巖TOC與AC成正比。這兩類巖石中泥質(zhì)含量遠高于膏、鹽成分,由于有機質(zhì)組分的聲波時差高,富有機質(zhì)泥巖和含膏(鹽)泥巖聲波時差較高。隨著膏、鹽成分增加,由于膏、鹽組分聲波時差遠低于正常泥巖,使膏(鹽)質(zhì)泥巖的聲波時差值較低,且AC隨有機碳含量變化無明顯相關性。
由于有機質(zhì)密度低,純泥巖和含膏(鹽)泥巖有機質(zhì)含量增加使巖石體積密度降低,但膏(鹽)質(zhì)泥巖TOC與密度呈反比,這是由于膏、鹽巖密度極低,密度主要表征了泥質(zhì)含量變化,而這類巖石TOC隨泥質(zhì)含量增加而增加,即密度增加、泥質(zhì)含量增加,膏(鹽)質(zhì)泥巖的有機碳含量增加。
純泥巖和含膏(鹽)泥巖TOC與LogRt呈正比,膏(鹽)質(zhì)泥巖LogRt遠遠高于純泥巖和含膏(鹽)泥巖,且TOC與LogRt呈反比,隨著膏、鹽等貧有機質(zhì)組分增加,巖石電阻率增大,巖石有機碳含量減少。
綜上可知,鹽湖相烴源巖測井響應特征復雜,受烴源巖中膏、鹽質(zhì)成分含量和有機質(zhì)含量共同控制。當巖石中的膏、鹽成分含量低時(ΔGR>0.7),烴源巖測井響應特征受有機質(zhì)含量控制,TOC與聲波時差、電阻率成正比,與密度呈反比;當巖石中的膏、鹽成分含量較高時(ΔGR≤0.7),烴源巖測井響應特征主要受膏、鹽成分含量控制,TOC與密度呈正比,與電阻率呈反比。
圖1 豐深1井鹽湖相不同巖性測井響應特征Fig.1 Log characteristics of different types of rocks in salt lake of Well FS1
圖2 不同巖性TOC與 ΔGR、AC、DEN、LogRt相關關系Fig.2 Relationships between TOC and ΔGR,AC,DEN,LogRt in different rocks
根據(jù)鹽湖相不同巖性烴源巖的測井響應特征,首先以ΔGR區(qū)分巖性,再利用AC、LogRt和DEN來表征純泥巖和含膏(鹽)泥巖的TOC,利用DEN、LogRt和ΔGR表征膏(鹽)泥巖的TOC。根據(jù)待研究區(qū)域?qū)崪yTOC數(shù)據(jù)和測井信息,分不同巖性建立TOC的測井評價模型(式 3、4、5),并可求得式 3、4、5 中的a1、b1等系數(shù)。
式中,TOC為有機碳含量,%;Rt為原狀地層電阻率,Ω·m;AC為實測聲波時差,μs/ft;DEN為體積密度,g/cm3;ΔGR為自然伽馬相對值(GR-GRmin)/(GRmax-GRmin),小數(shù)。
求取TOC之后,利用巖石熱解和有機碳測試數(shù)據(jù),建立S1+S2與TOC的相關關系,就能求得巖石的生烴潛力S1+S2。應用該方法可以為烴源巖評價和油氣資源量評估提供大量的評價數(shù)據(jù)。
東營凹陷沙四下亞段是典型的鹽湖相沉積[16],自盆地邊緣至中心依次發(fā)育有碎屑巖-碳酸鹽巖-硫酸巖組合[17]。沙四下亞段沉積后期,東營凹陷北部形成“高山深湖”的沉積格局,湖水在重力作用下形成下部鹵水和上部咸水、微咸水的分層現(xiàn)象[2,18],當鹵水達到鹽類結晶濃度時便有鹽類沉積,當氣候變化、發(fā)生風暴、濁流或季節(jié)性洪水涌入等使湖水大規(guī)模震蕩,分層鹵水結構就會遭到破壞,形成碎屑巖沉積[19],灰白色膏、鹽巖與深灰色泥巖頻繁韻律互層,膏、鹽巖層單層厚度不超過25 m。由于鹽湖湖盆底層具有缺氧、強還原、高鹽度條件,使得有機質(zhì)得以最大程度的保存,與膏、鹽巖互層的暗色泥巖和油頁巖具有較高的有機質(zhì)豐度,是有效烴源巖[20]。
由于東營凹陷北部沙四下亞段埋深大多超過4 000 m,鉆遇的井較少,且烴源巖取芯數(shù)量有限,不能在剖面和平面上控制烴源巖地球化學性質(zhì)變化規(guī)律,難以反映烴源巖平面和剖面非均質(zhì)性全貌。本文利用前文所述方法,首先以測井深度為準,對巖心深度進行校正,而后提取巖心的測井相應特征,然后建立了測井信息與烴源巖實測TOC之間的關系(式6~8)將利用測井信息評價的TOC與實測TOC進行比對,發(fā)現(xiàn)二者吻合程度較高(表2,圖3)。
圖3 實測TOC和測井預測TOC對比Fig.3 Different between actual measurement and forecast TOC
圖4 S1+S2與TOC相關關系Fig.4 Relationships between S1+S2and TOC
利用巖石熱解數(shù)據(jù)與有機碳測試數(shù)據(jù)(表2)建立了相關關系(圖4),見式9。
式中:S1+S2為巖石生烴潛力,mg/g;TOC為巖石有機碳含量,小數(shù)。
為檢驗模型準確性和適用性,選取研究區(qū)烴源巖發(fā)育的豐深2井進行實測值和計算值對比,發(fā)現(xiàn)二者吻合較好,說明筆者所建立的鹽湖相烴源巖測井評價方法是可信的(圖5)。
表2 東營凹陷沙四下亞段烴源巖實測、預測TOC與S1+S2Table 2 Actual measurement TOC,S1,S2and forecast TOC of lower member of Es4in Dongying Depression
在測井數(shù)據(jù)標準化的基礎上,利用該方法對研究區(qū)62口井沙四下亞段烴源巖進行評價,獲取了巨量的烴源巖評價參數(shù),對研究區(qū)沙四下亞段鹽湖相烴源巖性質(zhì)和平面展布進行評價。以TOC>0.5%為有效烴源巖界定標準,繪制了有效烴源巖累計厚度和有機碳均值平面等值線圖(圖6)。從圖中可以看出,東營北帶沙四下亞段有效烴源巖北部以陳家莊斷層為界,主要分布在勝科1井、郝科1井以北,濱680、利古6以西,其中在新利深1南和豐深2~東風8井區(qū)有效烴源巖累計厚度超過了350 m。中央隆起帶以南僅在局部(梁125~梁6井區(qū)、史130井區(qū))發(fā)育有效烴源巖,累計厚度不超過100 m(圖4左)。從有效烴源巖TOC均值等值線圖上可以看出,在利津地區(qū)(新利深1南)、勝坨地區(qū)下降盤(坨深1井區(qū))、民豐地區(qū)(豐深2~豐深6井區(qū))有效烴源巖的TOC均值超過1.8%,郝科1井區(qū)TOC均值超過1.6%,總的來看,有效烴源巖向東、向南厚度減薄、品質(zhì)變差。
(1)受膏、鹽質(zhì)含量影響,鹽湖相烴源巖中普遍存在的純泥巖、含膏(鹽)泥巖和膏(鹽)質(zhì)泥巖的測井響應有較大差別。利用東營凹陷沙四下亞段、渤南洼陷沙四上亞段和東濮洼陷沙三段鹽湖烴源巖實測數(shù)據(jù)和測井信息建立了含膏(鹽)泥巖、膏(鹽)質(zhì)泥巖和純泥巖有機碳含量(TOC)與測井信息之間的響應模式,發(fā)現(xiàn)自然伽馬相對值(ΔGR)可以有效區(qū)分巖性,體積密度(DEN)、聲波時差(AC)和原狀地層電阻率(LogRt)可以表征鹽湖相烴源巖有機碳含量。
(2)建立了鹽湖相烴源巖測井評價方法,即首先用ΔGR區(qū)分巖性,進而根據(jù)實測TOC數(shù)據(jù)和DEN、AC、LogRt進行多元回歸,建立相關關系,計算烴源巖TOC。最后利用實測TOC和巖石熱解S1+S2建立相關關系,用計算所得TOC評價巖石S1+S2。并利用該方法對東營凹陷沙四下亞段鹽湖相烴源巖性質(zhì)和展布進行評價,發(fā)現(xiàn)評價結果與實測數(shù)據(jù)吻合程度高,具有實用價值。
圖5 豐深2井TOC實測值與計算值比對Fig.5 Comparison between actual measurement and calculated TOC in Well FS2
圖6 有效烴源巖累計厚度(左)和TOC均值(右)等值線圖Fig.6 Effective source rocks accumulated thickness(left)and TOC mean(right)contour map
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