陳清霞 余曉霞
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院藥學(xué)部 廣東廣州 510288
靜脈輸液是一種靜脈補液、給藥途徑,迅速有效,在臨床疾病的治療及搶救中占有極為重要的地位。近年來,隨著臨床藥物品種的不斷增加,靜脈藥物的配伍也越來越復(fù)雜。為了將靜脈藥物配伍不合理現(xiàn)象的發(fā)生率降低到最低限度,有效保證用藥安全[1]。本研究回顧性分析了我院2011 年2 月至2012 年2 月100 份不合理靜脈輸液配伍藥方,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:抽取我院2011 年2 月至2012 年2 月100 份不合理靜脈輸液配伍藥方,和2012 年2 月至2013 年2 月由藥師統(tǒng)計審核出的50份不合理靜脈輸液配伍藥方,對其進(jìn)行統(tǒng)計分析并比較。兩個時間段內(nèi)各不合理靜脈藥物配伍發(fā)生的原因例數(shù)之間的差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 方法:分析時嚴(yán)格依據(jù)參考藥品說明書、《新編藥物學(xué)》、《臨床用藥須知》等文獻(xiàn)和資料,并依據(jù)分析出來的結(jié)果將相關(guān)預(yù)防干預(yù)措施制定出來,然后對上述藥方進(jìn)行統(tǒng)計,對預(yù)防干預(yù)前后不合理靜脈藥物配伍情況進(jìn)行分析比較[2]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:運用SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,用率或百分比表示計量資料,用χ2檢驗。如果P <0.05,則說明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
和干預(yù)前相比,干預(yù)后臨床由于藥物配伍不當(dāng)、溶媒選擇不當(dāng)、溶媒容量不當(dāng)導(dǎo)致不合理靜脈藥物配伍的發(fā)生率均較低,二者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);但是由于藥品劑量問題導(dǎo)致不合理靜脈藥物配伍的發(fā)生率方面,二者差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。具體情況如表1 所示。
3.1 臨床不合理靜脈藥物配伍現(xiàn)象發(fā)生的原因:隨著靜脈藥物種類的不斷增多,藥物間相互作用的可能性、藥液中不溶性微粒等也不斷增加,變色渾濁已經(jīng)不能當(dāng)做判斷藥物能夠配伍的標(biāo)準(zhǔn)。一些靜脈藥物和其他藥物配伍后發(fā)生理化變化,而外觀并沒有隨之改變,但是效價卻顯著降低,甚至?xí)a(chǎn)生毒副反應(yīng)[3]。同時,一些臨床藥師在臨床中由于對一些不合理醫(yī)囑進(jìn)行長期使用單沒有出現(xiàn)不良后果,因此形成了一種用藥習(xí)慣,這些用藥習(xí)慣沒有隨著形勢的改變而改變,違反藥物配伍禁忌、溶媒選擇不當(dāng)、溶媒容量不足、藥品劑量不當(dāng)?shù)?,從而造成不合理靜脈藥物配伍現(xiàn)象。
3.2 預(yù)防臨床不合理靜脈藥物配伍的對策
3.2.1 提高臨床藥師的職能:要想對臨床不合理靜脈藥物配伍進(jìn)行有效的預(yù)防,首先要求醫(yī)院切實加強臨床藥師審核醫(yī)囑的職能。醫(yī)院應(yīng)該經(jīng)常性低組織藥師對各種藥物的性質(zhì)、用法用量、藥物相互作用等相關(guān)知識進(jìn)行深入細(xì)致的學(xué)習(xí),切實發(fā)揮藥師的職能,將藥師審核醫(yī)囑的職能充分發(fā)揮出來,對不合理的醫(yī)囑進(jìn)行及時有效的糾正等[4];其次,臨床藥師自身也應(yīng)該對臨床用藥情況進(jìn)行詳細(xì)的了解,如果醫(yī)囑存在爭議,則積極進(jìn)行多種途徑的論證,將有效的依據(jù)提供給臨床用藥。在日常工作中認(rèn)真觀察,多查閱文獻(xiàn),積極主動地與患者溝通和交流,不斷總結(jié)并積累經(jīng)驗,從而將臨床藥師審方作用充分發(fā)揮出來,使臨床合理用藥得到切實的保證[5]。本研究結(jié)果表明,和干預(yù)前相比,干預(yù)后臨床由于藥物配伍不當(dāng)、溶媒選擇不當(dāng)、溶媒容量不當(dāng)導(dǎo)致不合理靜脈藥物配伍的發(fā)生率均較低,二者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),充分說明了加強臨床藥師的職能有利于預(yù)防臨床不合理靜脈藥物配伍。
3.2.2 加強藥房管理:醫(yī)院藥房管理的基本工作是藥品管理。要想保證用藥安全,醫(yī)院就必須切實加強藥品管理,促進(jìn)工作質(zhì)量的顯著提升,將發(fā)放過期藥品和錯誤藥品的次數(shù)降低到最低限度。醫(yī)院應(yīng)該嚴(yán)格依據(jù)醫(yī)療安全和藥品發(fā)放要求,對藥房中的藥品管理進(jìn)行有效的強化,并進(jìn)行定期或不定期的檢查和監(jiān)測,使管理上的漏洞得到最大限度的降低。同時,安排專職人員負(fù)責(zé)藥品管理,對藥房中的每位職工的醫(yī)師和責(zé)任感進(jìn)行切實的強化,嚴(yán)格追究出現(xiàn)差錯事故的相關(guān)人的責(zé)任,只有這樣才能做藥人人負(fù)責(zé)藥品安全管理,這樣既能促使各種事故失誤發(fā)生率的顯著降低,又能在無形中對醫(yī)院的人員管理進(jìn)行有效的強化,讓每位員工都能投入到防范用藥差錯的事故中去,從而將藥物的不合理應(yīng)用發(fā)生率降低到最低限度[6]。
3.2.3 加強制度管理:很多原因都會導(dǎo)致醫(yī)院藥房發(fā)生差錯事故,不完善的制度管理和欠缺的落實力度是其中的關(guān)鍵原因。醫(yī)院藥房應(yīng)該從這兩方面出發(fā),切實加強制度建設(shè)和管理,并保證在日常工作中認(rèn)真落實。應(yīng)該從醫(yī)院藥房工作的實際出發(fā),認(rèn)真建設(shè)并完善制度,通過對日常工作經(jīng)驗的總結(jié),將一套符合醫(yī)院藥房管理要強求且具有較強操作性的管理制度制定出來,從而對差錯事故的發(fā)生進(jìn)行有效的預(yù)防,并切實做好事故的善后和處理工作。比如,可以將醫(yī)院藥房差錯登記本建立起來,詳細(xì)記錄日常工作中發(fā)生的各種差錯和事故,并由藥房工作人員定期整理和分析。這樣一方面讓相關(guān)人員認(rèn)真吸取原來的經(jīng)驗教訓(xùn),另一方面也會加倍注意和小心容易出現(xiàn)的問題。跟蹤處理相關(guān)人員的差錯事故,既能在事后及時采取相關(guān)的處理補救措施,對負(fù)面影響的范圍進(jìn)行有效的控制,又能促進(jìn)醫(yī)患糾紛的最大程度減少,從而對醫(yī)院形象進(jìn)行切實有效的保護。
綜上所述,臨床藥物治療的一個重要途徑就是靜脈給藥,它一方面具有較快的療效和較高的生物利用度,另一方面也能夠?qū)ρ帩舛冗M(jìn)行有效的控制。但是,由于藥物的作用機制、劑型等方面存在著諸多差異,因此臨床上靜脈藥物不良反應(yīng)時常發(fā)生。臨床采取積極的預(yù)防干預(yù)措施能夠?qū)︶t(yī)院不合理靜脈藥物配伍現(xiàn)象進(jìn)行有效的糾正,并促進(jìn)不良事件發(fā)生率的顯著降低。
表1 干預(yù)前后導(dǎo)致不合理靜脈藥物配伍的原因發(fā)生率比較(例/%)
1 楊天燕,劉冠達(dá),王勁.臨床藥物治療中氨茶堿與甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液配伍問題的分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2012(4):
2 肖欽,程心玲,吳學(xué)輝.我院靜脈用藥調(diào)配中心2010 ~2011 年不合理醫(yī)囑分析[C].第五屆臨床藥學(xué)實踐案例分析與合理用藥學(xué)術(shù)研討會,2012.
3 孫沖環(huán),楊文清,陳玲玲.靜脈注射液中藥物配伍后不溶性微粒的考察[J].中國藥業(yè),2011(5):46-48.
4 魁學(xué)梅,張華,楊彥彪.臨床藥師在靜脈輸液治療中的藥學(xué)監(jiān)護[J].中國藥事,2012(10):123-125.
5 王寶江.我國醫(yī)院靜脈藥物配置中心的工作現(xiàn)狀[J]. 醫(yī)學(xué)理論與實踐,2013(6):104-105.
6 蘇素紅,王雅萍,張秀霞.靜脈藥物配置中心對輸液微粒危害的控制[J].海峽藥學(xué),2010(1):145-146.