劉萬軍 靳向煜,2
(1.東華大學(xué)紡織學(xué)院,上海,201620;2.東華大學(xué)產(chǎn)業(yè)用紡織品教育部工程研究中心,上海,201620)
20世紀(jì)末以來,靜電紡絲非織造技術(shù)因其紡絲原料來源廣,加工成本低及其制得的納米纖維和纖維聚合體結(jié)構(gòu)多樣,性能優(yōu)異(纖維直徑小、比表面積大、孔隙率高、孔徑小且聯(lián)通性好[1]、纖維連續(xù)等),應(yīng)用范圍廣等特點得到了國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[2-3]。靜電紡納米材料最早在過濾領(lǐng)域得到商業(yè)化應(yīng)用[4],目前已廣泛應(yīng)用在藥物控釋[5-6]、組織工程[7]、創(chuàng)傷修復(fù)[8]、過濾[9-10]、個人防護(hù)[11]、傳感器[12]、催化劑[13]、儲能材料[14]和增強(qiáng)復(fù)合材料[15]等領(lǐng)域。圖1是通過Scopus數(shù)據(jù)庫以“electrospinning”為主題檢索得到的2000—2012年有關(guān)靜電紡絲文獻(xiàn)發(fā)表情況。在過去13年中,該領(lǐng)域的論文發(fā)表量增長非常迅速,其中2012年發(fā)表的論文有2 121篇,是2009年的兩倍,比2011年增長近20%,統(tǒng)計數(shù)據(jù)可以充分證明靜電紡絲非織造技術(shù)及其制備的納米材料是學(xué)者們研究的熱點。
圖1 “靜電紡絲”相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表情況
靜電紡絲非織造技術(shù)是指聚合物溶液或熔體在電場力的作用下形成納米纖維[15-16],通過特定的收集技術(shù),最終形成非織造材料的過程。靜電紡絲最早由靜電霧化或電噴技術(shù)演變而來,可追溯到1882年 Rayleigh[17]開拓性的霧滴靜電化研究;1934年Formhals[18]首次公開了靜電紡絲技術(shù)的專利,但當(dāng)時并沒有得到廣泛的研究;直到20世紀(jì)90年代,人們對靜電紡絲技術(shù)的研究熱情開始重新點燃,其中Reneker研究小組[19]做了大量的工作。
根據(jù)紡絲液體系的不同,靜電紡絲非織造技術(shù)可分為溶液靜電紡絲和熔融靜電紡絲。其中,溶液靜電紡絲因其在常溫下紡絲、裝置簡便而得到廣泛研究,其可紡原料包括高分子聚合物、無機(jī)物及其復(fù)合物,甚至磷脂[20]和 Gemini表面活性劑[21]等小分子,其中可紡聚合物已經(jīng)達(dá)到200多種[16],其紡絲液體系[22]已經(jīng)從純?nèi)芤簲U(kuò)展到溶膠[23]、懸浮液[24]、乳液[25]、膠體粒子共混溶液[26];熔融靜電紡絲不存在因使用有機(jī)溶劑而引起的環(huán)境污染問題,具有較好的產(chǎn)業(yè)化前景,但熔融聚合物導(dǎo)電性差、黏度高,所獲得的纖維直徑較大,且為了維持高溫環(huán)境,設(shè)備造價昂貴,因此對熔融靜電紡絲的研究較少[27]。
根據(jù)噴絲頭種類的不同,靜電紡絲非織造技術(shù)可分為有針紡[2]和無針紡[28],如圖2所示。兩種技術(shù)產(chǎn)生射流的方式不同。在有針紡中,聚合物溶液或熔體在注射泵的作用下從注射器流向噴絲頭,同時借助高壓靜電場使其帶電并產(chǎn)生形變,在噴絲頭末端處形成懸垂的泰勒錐狀液滴,稱為“泰勒錐”;當(dāng)施加的電壓達(dá)到一定值時,液滴表面的電荷斥力超過其表面張力,液滴表面就會高速噴射出聚合物微小液體流,簡稱“射流”。無針紡是用不同形狀的纖維發(fā)生器(電極),包括靜止電極和旋轉(zhuǎn)電極兩種,通常需要借助外力(如重力、磁場力、氣泡、機(jī)械振動等)使纖維發(fā)生器表面的帶電溶液產(chǎn)生不穩(wěn)定波動,當(dāng)電場力大于溶液的表面張力時,在纖維發(fā)生器表面便可以形成大量的射流,這些射流在一個較短的距離內(nèi)通過電場力的高速拉伸、溶劑揮發(fā)與固化,最終沉積在接收板上,形成納米非織造材料。
圖2 典型的靜電紡絲裝置
靜電紡絲非織造技術(shù)是目前唯一一種可以制備連續(xù)納米纖維的技術(shù)[15,29-30],其制得的納米纖維直徑最小可達(dá)幾納米[31]。目前,靜電紡絲可以獲得的常見的纖維結(jié)構(gòu)包括珠粒[32]、圓形實心截面[33]、帶狀[34]、螺旋狀[35]、多孔[36]、項鏈[37]、核殼[38]、中空[23]、多通道[39]和“取向溝槽”[40]等結(jié)構(gòu)。
幾乎所有的可紡性聚合物都能獲得珠粒和圓形截面的實心纖維,但這些結(jié)構(gòu)通常被認(rèn)為是紡絲的疵點。通過使用不同結(jié)構(gòu)的噴頭,可以獲得肩并肩結(jié)構(gòu)、核殼結(jié)構(gòu)、中空結(jié)構(gòu)、多通道結(jié)構(gòu)等;利用乳液,傳統(tǒng)的單噴頭有針紡也能獲得核殼和中空等結(jié)構(gòu)[41-42]的纖維,并且該技術(shù)也應(yīng)用在無針紡領(lǐng)域,極大地豐富了無針紡納米纖維結(jié)構(gòu)的多樣性,進(jìn)而加快靜電紡絲非織造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。通過使用特殊的溶劑來調(diào)節(jié)溶液體系,可以獲得多孔、帶狀、螺旋狀、“取向溝槽”等特殊結(jié)構(gòu),其中“取向溝槽”結(jié)構(gòu)是東華大學(xué)黃晨等[40]的最新研究成果,下面將重點介紹這一結(jié)構(gòu)及其形成機(jī)理。
黃晨等[40]以丙酮和二甲基乙酰胺(DMAc)作為溶劑,醋酸丁酸纖維素(CAB)為研究對象,分別研究了溶劑比例、聚合物相對分子質(zhì)量、溶液濃度、紡絲參數(shù)等因素對纖維形貌的影響,并成功地獲得了“取向溝槽”結(jié)構(gòu)的纖維,即在纖維本身的表面形成一種沿纖維軸向取向二級結(jié)構(gòu)的纖維,如圖3所示。對該纖維的應(yīng)用性研究結(jié)果表明,纖維的“取向溝槽”結(jié)構(gòu)能夠誘導(dǎo)細(xì)胞取向生長與增殖,加速神經(jīng)的生長愈合。
圖3 “取向溝槽”結(jié)構(gòu)納米纖維
制備“取向溝槽”結(jié)構(gòu)纖維的機(jī)理如圖4所示。當(dāng)CAB溶液被擠出紡絲噴頭后,以很高的比表面積暴露于空氣中,這時丙酮的迅速揮發(fā)產(chǎn)生相分離現(xiàn)象,在溶液表面形成孔洞;由于仍有部分溶劑尚未完全揮發(fā),此時的CAB仍未完全凝固,但又具備了較高的黏度;在電場力作用下,纖維被繼續(xù)拉伸,纖維上的孔洞也逐漸被拉伸成取向溝槽;當(dāng)纖維最終沉積到接收板上時,溶劑已完全揮發(fā),纖維也完全干燥并固化,纖維上的溝槽結(jié)構(gòu)得以保持。在纖維成型過程中,若溶劑揮發(fā)不充分,或大部分溶劑揮發(fā)后,溶液黏度仍然較低,則最終獲得的纖維表面較為光滑。因此,形成“取向溝槽”結(jié)構(gòu)纖維需有三個必要條件:①大部分溶劑迅速揮發(fā),在“溶劑富集區(qū)”形成孔洞;②此部分溶劑揮發(fā)后,仍有部分溶劑殘留,使得聚合物流體具備流動性,表面的孔洞可被電場力拉伸、細(xì)化成溝槽;③聚合物流體須具備較高黏度,可以維持溝槽結(jié)構(gòu)。
圖4 “取向溝槽”結(jié)構(gòu)纖維成型機(jī)理
根據(jù)這一機(jī)理,黃晨等[40]也制得了醋酸纖維素(CA)、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚苯乙烯(PS)的“取向溝槽”結(jié)構(gòu)纖維,但聚己內(nèi)酯(PCL)并沒能成功制得溝槽結(jié)構(gòu)纖維,作者認(rèn)為這與PCL溶液黏度較小有關(guān),也可能與聚合物的其他性能有關(guān)。
靜電紡絲的產(chǎn)量很低,單噴頭的產(chǎn)量約為0.02 g/h[19],其原因可以概括為以下幾個方面:
(1)靜電紡絲的溶液濃度較低。例如,紡絲溶液的聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,配制100 kg溶液最多只能得到10 kg的纖維,所以產(chǎn)率很低。如果提高溶液濃度,溶液的黏度將大大提高,即使能夠進(jìn)行紡絲,也只能獲得直徑較大的纖維。
(2)為了獲得較細(xì)的納米纖維,通常需要直徑較小的噴嘴和較小的溶液喂入速度。
(3)當(dāng)溶液流速一定時,并不是所有的溶液都能轉(zhuǎn)化成纖維,多余的溶液被擠出后凝聚在噴頭口或者落在接收板上。
(4)射流密度是指單位面積內(nèi)紡絲射流的數(shù)量,靜電紡絲的產(chǎn)量與射流密度有很大關(guān)系。射流密度小,則產(chǎn)量低。
為了提高靜電紡絲的產(chǎn)量,解決靜電紡納米纖維的批量化生產(chǎn)問題,最常見的方法是增加噴絲頭的數(shù)量,進(jìn)而提高射流密度[43],如圖5所示。但該方法存在著致命的缺陷。在多噴頭多射流中,噴頭之間具有一定的電場干擾作用,致使聚合物溶液難以極化形成射流,從而無法形成聚合物纖維;當(dāng)聚合物溶液形成射流后,由于帶電的射流之間存在著庫倫斥力的相互作用,射流的不穩(wěn)定性和拉伸作用受到影響,易使纖維膜中產(chǎn)生疵點。因此,在多噴頭靜電紡絲中,噴絲頭間的距離和排布需要精確的設(shè)計和優(yōu)化,設(shè)備成本和維護(hù)成本非常高,并且噴絲頭之間存在一個能進(jìn)行正常紡絲的最小距離,所以多噴頭靜電紡絲占據(jù)的空間較大。例如,一般噴頭密度為1~3個/cm2,生產(chǎn)速度達(dá)到1 kg/h的裝置需要1 m2面積的多噴頭設(shè)計和配制,然而這種設(shè)計經(jīng)常會造成電場的不均勻分布,導(dǎo)致生產(chǎn)不能連續(xù)進(jìn)行,所獲得的非織造材料質(zhì)量變差[43-45]。同時,噴嘴堵塞也是多噴頭靜電紡絲面臨的重要問題之一。這些因素限制了多噴頭靜電紡絲非織造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。盡管如此,F(xiàn)inetex公司仍進(jìn)行了大量研究,并申請了多噴頭靜電紡絲專利[46-47],可生產(chǎn)直徑為100 nm左右的聚酰胺(PA)6纖維,產(chǎn)量約為6.5 kg/h。
圖5 多針頭靜電紡絲
除了增加噴絲頭數(shù)量的解決方案外,也有很多人通過無針紡技術(shù)來提高射流密度,其電極(纖維引發(fā)器)主要有旋轉(zhuǎn)電極和靜止電極兩種。有資料示出了各種電極的示意圖[28]。旋轉(zhuǎn)電極通過引入機(jī)械振動促進(jìn)射流的形成,大多數(shù)旋轉(zhuǎn)電極可以連續(xù)工作,主要有珠鏈電極、圓盤電極、螺旋線圈電極、滾筒電極、球形電極、錐形電極等。靜止電極多需要外力促使射流的形成,如磁場力、重力和氣泡等。
旋轉(zhuǎn)電極最大的優(yōu)點是形成的射流能夠自動調(diào)整射流間的距離,進(jìn)而使射流密度達(dá)到最大,所以產(chǎn)量較高[48]。Niu 等[49]以聚乙烯醇(PVA)為原料,對旋轉(zhuǎn)滾筒、球形和圓盤三種不同形狀的電極進(jìn)行了比較,其電極如圖6所示。滾筒電極、球形電極和圓盤電極的產(chǎn)量分別為8.6、3.1 和6.2 g/h。在相同的條件下,滾筒電極、球形電極和圓盤電極生產(chǎn)的纖維直徑分別為(357±127)、(344±105)和(257±77)nm,圓盤電極生產(chǎn)的纖維直徑分布范圍比球形電極和滾筒電極小。通過有限元方法分析其電場,結(jié)果表明:圓盤電極表面電場強(qiáng)度較大;滾筒電極的表面積較大,但其表面的電場分布不均勻;球形電極電場強(qiáng)度最低,所以產(chǎn)生的射流較少。根據(jù)這一結(jié)果,Wang等[50]設(shè)計了螺旋線圈電極,如圖7所示。該電極生產(chǎn)的纖維直徑分布范圍較窄,且產(chǎn)量較高。當(dāng)電壓從45 kV提高到60 kV時,直徑為8 cm、長度為16 cm(6個循環(huán))的螺旋線圈電極生產(chǎn)PVA納米纖維的產(chǎn)量從2.94 g/h提高到 9.42 g/h。
圖6 旋轉(zhuǎn)電極
圖7 螺旋線圈電極
旋轉(zhuǎn)電極在一定程度上實現(xiàn)了納米纖維的連續(xù)生產(chǎn),但其技術(shù)還面臨著很多挑戰(zhàn)。首先,無針紡技術(shù)的紡絲液體系都是開放的,溶液靜電紡絲所使用的溶劑均需有一定的揮發(fā)性,隨著時間的推移,溶液的濃度發(fā)生變化,進(jìn)而影響到產(chǎn)品的質(zhì)量,尤其是纖維直徑的分布;其次,紡絲進(jìn)行一段時間后,電極表面會積累一定的聚合物,需要定期進(jìn)行清理,限制了納米纖維的連續(xù)生產(chǎn);再次,無針紡電極表面電場的不均勻分布也會影響到最終產(chǎn)品的質(zhì)量。
為了解決靜電紡絲的產(chǎn)業(yè)化問題,很多學(xué)者也研究了靜止電極的無針紡技術(shù),如磁致噴射法靜電紡絲[51]、氣泡靜電紡絲[52]、錐形螺旋線圈靜電紡絲[53]、邊緣靜電紡絲(碗形電極)[54]等,這些方法通常需要借助磁場力、高壓氣流、重力等外力來促進(jìn)開放的液體表面“泰勒錐”的形成。相關(guān)報道表明其產(chǎn)量都比傳統(tǒng)靜電紡絲有較大的提高,但溶液體系開放引起的一系列問題仍然存在,且不能進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)。圖8所示的鋼絲電極靜電紡絲方法提供了新的解決方案。
圖8 鋼絲電極靜電紡絲
鋼絲電極的主要工作原理如下:鋼絲電極(直徑為0.2 mm)按照圖示方向從右向左以一定的速度向左移動(用新的鋼絲代替用過的鋼絲),溶液分散器與鋼絲電極密切配合,不斷地左右移動,將帶電溶液均勻地涂在鋼絲電極上,這種溶液涂層通常是不穩(wěn)定的(銳利不穩(wěn)定性),導(dǎo)致溶液涂層的反潤濕,并在鋼絲電極表面形成獨立的液滴,在足夠大的電壓下,這些液滴在電場力的作用下形成大量的射流,最終收集在接收板上,形成納米非織造材料。
當(dāng)鋼絲電極穿梭于溶液分散器與電極之間組成的溶液/空氣環(huán)境中時,主要經(jīng)歷四個過程:液體浸潤、液體被鋼絲帶走、液體反浸潤(形成液滴)和形成射流。Forward等[55]對鋼絲電極無針紡進(jìn)行了相關(guān)研究,如圖9所示。當(dāng)電壓為0 V時,液滴的形態(tài)為“桶狀”;當(dāng)電壓為25 kV時,鋼絲電極上的液滴變成錐形(類似于“泰勒錐”),并產(chǎn)生了一個射流。如果再提高電壓,便可形成大量的射流。
鋼絲電極系統(tǒng)的優(yōu)點在于:溶液存儲在分散器中,能夠防止因溶劑揮發(fā)而引起的產(chǎn)品質(zhì)量問題;不斷更新的鋼絲,減少了清洗過程,能夠保證納米纖維的連續(xù)化生產(chǎn)。
圖9 鋼絲電極射流的形成
由上可知,很多學(xué)者已經(jīng)對靜電紡絲非織造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)行了研究。表1總結(jié)了靜電紡絲非織造技術(shù)批量生產(chǎn)納米纖維的代表性公司。但從官方的數(shù)據(jù)很難去比較各自的生產(chǎn)速率,因為評價生產(chǎn)速率需要考慮多方面因素,如設(shè)備的大小、單位時間內(nèi)的紡絲量和所獲得產(chǎn)品的性能等。同時,評價一家公司靜電紡絲非織造技術(shù)的先進(jìn)程度還要考慮設(shè)備成本、維護(hù)成本、生產(chǎn)的連續(xù)性和操作安全性等因素。
表1 靜電紡絲非織造技術(shù)批量生產(chǎn)納米纖維的代表性公司[48,56]
靜電紡絲非織造技術(shù)因為能夠生產(chǎn)連續(xù)的納米纖維而得到廣泛研究,人們對靜電紡絲已經(jīng)有了更為深入的認(rèn)識。決定靜電紡絲產(chǎn)量的因素可歸納為溶液濃度、射流速度、形成射流的溶液體積以及射流密度等四方面。為了獲得一定形態(tài)的納米纖維,前三個影響因素可調(diào)節(jié)的范圍較小,因此很多研究都是通過提高射流密度的辦法來提高產(chǎn)量的,如多噴頭靜電紡絲和無針紡。
盡管有很多學(xué)者投入到靜電紡納米材料的批量化生產(chǎn)的相關(guān)研究中,但靜電紡絲非織造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化依然面臨諸多挑戰(zhàn)。主要方面有:
(1)精確控制問題。靜電紡絲的過程十分復(fù)雜,從穩(wěn)定的射流變成不穩(wěn)定的射流,伴隨著溶劑的揮發(fā)、射流黏度的變化和非常復(fù)雜的牽伸過程,涉及到靜電學(xué)、流體力學(xué)、空氣動力學(xué)等學(xué)科知識。盡管對靜電紡絲過程進(jìn)行了大量的理論研究,但人們對靜電紡絲過程的理解還不夠透徹,因此很難生產(chǎn)出自己設(shè)計的任意規(guī)格的纖維。
(2)無針紡結(jié)構(gòu)的多樣性問題。靜電紡納米纖維結(jié)構(gòu)豐富多樣,但無針紡納米纖維的結(jié)構(gòu)還是比較單一,需要作進(jìn)一步研究。
(3)納米纖維直徑CV值較大問題。在多噴頭靜電紡絲中,由于存在電場干擾和噴頭阻塞等問題,很難實現(xiàn)靜電紡非織造材料的連續(xù)生產(chǎn);在無針紡中,電場分布的不均勻,溶液系統(tǒng)的開放等因素導(dǎo)致了無針紡納米纖維直徑CV值較大,圖8所示的鋼絲電極改進(jìn)方案值得借鑒。
(4)成本和安全問題。盡管有公司生產(chǎn)了靜電紡絲非織造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化設(shè)備,但其價格非常昂貴,而且后期維護(hù)成本很高。另外,高壓工作環(huán)境的安全問題等也是靜電紡絲產(chǎn)業(yè)化面臨的重要挑戰(zhàn)之一。
(5)環(huán)境問題。在溶液靜電紡絲中,多數(shù)聚合物需要采用有毒的有機(jī)溶劑,而且溶液的濃度較低,溶劑的比例較高。批量化生產(chǎn)時,溶劑的迅速揮發(fā)和積累會影響纖維的固化,并造成環(huán)境污染。因此,在靜電紡絲非織造技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過程中,有機(jī)溶劑的回收和再利用是其面臨的另一個重要挑戰(zhàn)。
(6)納米纖維的應(yīng)用問題。納米纖維在生物醫(yī)用、能源、環(huán)境和紡織等領(lǐng)域得到了廣泛研究,但真正實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化以及走進(jìn)人們的生活還有很長的路要走。因此,納米纖維的應(yīng)用值得學(xué)者們進(jìn)行深入的研究。
[1]RUBACEK S P M M L,DUCHOSLAV J M D S J,COPPE A,et al.Electrospun nanofiber the tiny layers that add great value to nonwovens[C]//International Nonwovens Symposium.Sweden,2009:1-19.
[2]LI D,XIA Y.Electrospinning of nanofibers:reinventing the wheel? [J].Advanced Materials,2004,16:1151-1170.
[3]HUANG Z M,ZHANG Y Z,KOTAKI M,et al.A review on polymer nanofibers by electrospinning and their applications in nanocomposites[J].Composites Science and Technology,2003,63:2223-2253.
[4]KIM B S,KIM I S.Recent nanofiber technologies[J].Polymer Reviews,2011,51:235-238.
[5]HUANG Z M,HE C L,YANG A,et al.Encapsulating drugs in biodegradable ultrafine fibers through co-axial electrospinning[J].Journal of Biomedical Materials Research:Part A,2006,77:169-179.
[6]ZENG J,YANG L,LIANG Q,et al.Influence of the drug compatibility with polymer solution on the release kinetics of electrospun fiber formulation[J].Journal of Controlled Release,2005,105:43-51.
[7]SILL T J,VONRECUM H A.Electrospinning:applications in drug delivery and tissue engineering[J].Biomaterials,2008,29:1989-2006.
[8]ZONG X,KIM K,F(xiàn)ANG D,et al.Structure and process relationship of electrospun bioabsorbable nanofiber membranes[J].Polymer,2002,43:4403-4412.
[9]GOPAL R,KAUR S,MA Z,et al.Electrospun nanofibrous filtration membrane[J].Journal of Membrane Science,2006,281:581-586.
[10]AHN Y,PARK S,KIM G,et al.Development of high efficiency nanofilters made of nanofibers[J].Current Applied Physics,2006,6:1030-1035.
[11]SCHREUDER-GIBSON H,GIBSON P,SENECAL K,et al.Protective textile materials based on electrospun nanofibers[J].Journal of Advanced Materials,2002,34:44-55.
[12]DING B,WANG M,WANG X,et al.Electrospun nanomaterials for ultrasensitive sensors[J].Materials Today,2010,13:16-27.
[13]YANG J,YU J,F(xiàn)AN J,et al.Biotemplated preparation of CdS nanoparticles/bacterial cellulose hybrid nanofibers for photocatalysis application[J].Journal of Hazardous Materials,2011,189:377-383.
[14]RAGHAVAN P,LIM D H,AHN J H,et al.Electrospun polymer nanofibers:the booming cutting edge technology[J].Reactive and Functional Polymers,2012,72:915-930.
[15]GREINER A,WENDORFF J H.Electrospinning:a fascinating method for the preparation of ultrathin fibers[J].Angewandte Chemie:International Edition,2007,46:5670-5703.
[16]BHARDWAJ N,KUNDU S C.Electrospinning:a fascinating fiber fabrication technique[J].Biotechnology Advances,2010,28:325-347.
[17]RAYLEIGH L X X.On the equilibrium of liquid conducting masses charged with electricity[J].The London,Edinburgh,and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science,1882,14:184-186.
[18]FORMHALS A.Process and apparatus for preparing artificial threads:US,1975504[P/OL].1930-12-05[1934-10-02].http://www.google.com.hk/patents?hl=zh-CN&lr=&vid=USPAT1975504&id=_X5oAAAAEBAJ&oi=fnd&dq=Process+and+apparatus+for+preparing+artificial+threads&printsec=abstract#v=onepage&q=Process%20and%20apparatus%20for%20preparing%20artificial%20threads&f=false
[19]DOSHI J,RENEKER D H.Electrospinning process and applications of electrospun fibers[J].Journal of Electrostatics,1995,35:151-160.
[20]MCKEE M G,LAYMAN J M,CASHION M P,et al.Phospholipid nonwoven electrospun membranes[J].Science,2006,311:353-355.
[21]CASHION M P,LI X,GENG Y,et al.Gemini surfactant electrospun membranes[J].Langmuir,2009,26:678-683.
[22]王策.有機(jī)納米功能材料:高壓靜電紡絲技術(shù)與納米纖維[M].北京:科學(xué)出版社,2011.
[23]LI D,XIA Y.Direct fabrication of composite and ceramic hollow nanofibers by electrospinning[J].Nano Letters,2004,4:933-938.
[24]WEI M,KANG B,SUNG C,et al.Core-sheath structure in electrospun nanofibers from polymer blends[J].Macromolecular Materials and Engineering,2006,291:1307-1314.
[25]YARIN A.Coaxial electrospinning and emulsion electrospinning of core-shell fibers[J].Polymers for Advanced Technologies,2011,22:310-317.
[26]KIM K T,CORNELISSEN J J L M,NOLTE R J M,et al.A polymersome nanoreactor with controllable permeability induced by stimuli-responsive block copolymers[J].Advanced Materials,2009,21:2787-2791.
[27]KAMISASA T,OGATA N.Ultrafine composite fiber,ultrafine fiber,method for manufacturing same,and fiber structure:US,0297443[P/OL].2009-11-28[2010-11-25].http://www.google.com.hk/patents?hl=zh-CN&lr= &vid=USPATAPP12745389&id=E6HdAAAAEBAJ&oi=fnd&dq=ULTRAFINE+COMPOSITE+FIBER,+ULTRAFINE+FIBER,+METHOD+FOR+MANUFACTURING+SAME,+AND+FIBER+STRUCTURE&printsec=abstract#v=onepage&q = ULTRAFINE% 20COMPOSITE%20FIBER%2C%20ULTRAFINE%20FIBER%2C%20METHOD% 20FOR% 20MANUFACTURING%20SAME% 2C% 20AND% 20FIBER%20STRUCTURE&f=false
[28]NIU H,LIN T.Fiber generators in needleless electrospinning[J].Journal of Nanomaterials,2012,2012:1-13.
[29]TEO W,RAMAKRISHNA S.A review on electrospinning design and nanofibre assemblies[J].Nanotechnology,2006,17:R89.
[30]ZHOU F L,GONG R H,PORAT I.Mass production of nanofibre assemblies by electrostatic spinning[J].Polymer International,2009,58:331-342.
[31]FONG H,RENEKER D H.Elastomeric nanofibers of styrene-butadiene-styrene triblock copolymer[J].Journal of Polymer Science:Part B Polymer Physics,1999,37:3488-3493.
[32]TAYLOR G.Electrically driven jets[J].Proceedings of the Royal Society of London a Mathematical and Physical Sciences,1969,313:453-475.
[33]NIU H,ZHANG J,XIE Z,et al.Preparation,structure and supercapacitance of bonded carbon nanofiber electrode materials[J].Carbon,2011,49:2380-2388.
[34]KOOMBHONGSE S,LIU W,RENEKER D H.Flat polymer ribbons and other shapes by electrospinning[J].Journal of Polymer Science:Part B Polymer Physics,2001,39:2598-2606.
[35]KESSICK R,TEPPER G.Microscale polymeric helical structures produced by electrospinning[J].Applied Physics Letters,2004,84:4807-4809.
[36]BOGNITZKI M,CZADO W,F(xiàn)RESE T,et al.Nanostructured fibers via electrospinning[J].Advanced Materials,2001,13:70-72.
[37]JIN Y,YANG D,KANG D,et al.Fabrication of necklace-like structures via electrospinning[J].Langmuir,2009,26:1186-1190.
[38]SUN Z,ZUSSMAN E,YARIN A L,et al.Compound core-shell polymer nanofibers by co-electrospinning[J].Advanced Materials,2003,15:1929-1932.
[39]ZHAO T,LIU Z,NAKATA K,et al.Multichannel TiO2hollow fibers with enhanced photocatalytic activity[J].Journal of Materials Chemistry,2010,20:5095-5099.
[40]HUANG C,TANG Y,LIU X,et al.Electrospinning of nanofibres with parallel line surface texture for improvement of nerve cell growth[J].Soft Matter,2011,7:10812-10817.
[41]BAZILEVSKY A V,YARIN A L,MEGARIDIS C M.Co-electrospinning of core-shell fibers using a singlenozzle technique[J].Langmuir,2007,23:2311-2314.
[42]ZHANG Z,LI X,WANG C,et al.ZnO hollow nanofibers:fabrication from facile single capillary electrospinning and applications in gas sensors[J].The Journal of Physical Chemistry C,2009,113:19397-19403.
[43]THERON S,YARIN A,ZUSSMAN E,et al.Multiple jets in electrospinning:experiment and modeling[J].Polymer,2005,46:2889-2899.
[44]DOSUNMU O,CHASE G,KATAPHINAN W,et al.Electrospinning of polymer nanofibres from multiple jets on a porous tubular surface[J].Nanotechnology,2006,17:1123.
[45]KIM G,CHO Y S,KIM W D.Stability analysis for multi-jets electrospinning process modified with a cylindrical electrode[J].European Polymer Journal,2006,42:2031-2038.
[46]PARK J C.Electric spinning apparatus for mass-production of nano-fiber:US,7980838[P/OL].2008-03-26[2011-07-19].http://www.google.com.hk/patents?hl= zh-CN&lr= &vid = USPAT7980838&id =V3fnAQAAEBAJ&oi=fnd&dq=Electric+spinning+apparatus+for+mass-production+of+nano-fiber+&printsec=abstract#v=onepage&q=Electric%20spinning%20apparatus%20for%20mass-production%20of%20nano-fiber&f=false
[47]KIM H Y.Electronic spinning apparatus,and a process of preparing nonwoven fabric using the same:US,7332050[P/OL].2005-11-2[2008-02-19].http://www.google.com.hk/patents/US7332050?dq=Electronic+spinning+apparatus,+and+a+process+of+preparing+non+woven+fabric+using+the+same&hl=zh-CN&sa=X&ei=3E5uUqXEFIeOkgWBzYDICw&ved=0CEQQ6AEwAQ
[48]TEO W E,INAI R,RAMAKRISHNA S.Technological advances in electrospinning of nanofibers[J].Science and TechnologyofAdvanced Materials,2011,12:013002.
[49]NIU H,WANG X,LIN T.Needleless electrospinning:influences of fibre generator geometry[J].Journal of the Textile Institute,2012,103:787-794.
[50]WANG X,NIU H,WANG X,et al.Needleless electrospinning of uniform nanofibers using spiral coil spinnerets[J].Journal of Nanomaterials,2012,2012:1-9.
[51]YARIN A,ZUSSMAN E.Upward needleless electrospinning of multiple nanofibers[J].Polymer,2004,45:2977-2980.
[52]HE J H,LIU Y,XU L,et al.Biomimic fabrication of electrospun nanofibers with high-throughput[J].Chaos,Solitons & Fractals,2008,37:643-651.
[53]WANG X,NIU H,LIN T.Needleless electrospinning of nanofibers with a conical wire coil[J].Polymer Engineering & Science,2009,49:1582-1586.
[54]THOPPEY N,BOCHINSKI J,CLARKE L,et al.Edge electrospinning for high throughput production of quality nanofibers[J].Nanotechnology,2011,22:345301.
[55]FORWARD K M,RUTLEDGE G C.Free surface electrospinning from a wire electrode[J].Chemical Engineering Journal,2012,183:492-503.
[56]LUO C,STOYANOV S D,STRIDE E,et al.Electrospinning versus fibre production methods:From specifics to technological convergence[J].Chemical Society Reviews,2012,41:4708-4735.