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處理低溫低濁水的混凝劑及助凝劑的對比應(yīng)用研究

2014-03-01 06:13張立東李彥文
吉林化工學(xué)院學(xué)報 2014年11期
關(guān)鍵詞:助凝劑混凝劑硅酸

張立東,李彥文

(1.吉林化工學(xué)院資源與環(huán)境工程學(xué)院,吉林吉林132022;2.吉林化工學(xué)院資產(chǎn)管理處,吉林吉林132022)

由于水資源的緊缺和流經(jīng)城市河段的水質(zhì)污染,使得采用水庫作給水水源的情況日漸增多,但水庫水具有濁度低、藻類多的特點.以江河水為水源的水廠,在每年10月至次年3、4月的枯水季節(jié),也存在著濁度較低、有機(jī)污染加劇、水溫低的類似問題.在我國北方廣大地區(qū)有長達(dá)5~6個月的冰封期,水質(zhì)長時間處于低溫低濁狀態(tài),江河水溫0~1℃,濁度為5 ~30 mg/L,水庫水下層水溫2~4℃,濁度為5~10 mg/L.在冬季,水質(zhì)的物理化學(xué)特性與其它季節(jié)相比具有溫度低、濁度低、耗氧量低、堿度低、水的粘度大等特點,這給不少自來水廠的冬季處理帶來了很大困難.因此,解決低溫低濁水質(zhì)凈化技術(shù)的問題,是一項很有價值并十分重要的現(xiàn)實問題.

飲用水處理的難點之一就是低溫低濁水的處理.在低溫低濁時,濁質(zhì)的混凝沉淀性能大幅度降低,此時,大部分水廠為了能夠形成易于沉淀分離的比較粗大的絮凝體,通常采用的方法就是增加混凝劑的投加量.但是,混凝劑投加量的增大,不僅浪費,同時還將導(dǎo)致污泥量增加、濾池過濾周期縮短、混凝劑殘余量升高等問題,給凈水設(shè)施的維護(hù)和管理帶來很大的弊端.因此,根據(jù)低溫低濁水的混凝特點,研究適合于低溫低濁水處理的混凝條件是非常重要的[1-2].

1 低溫低濁水處理難點的分析

低溫低濁水是指水溫在0~4℃,濁度在1~30NTU的原水,現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)低溫低濁水難以處理的原因主要有以下幾點:

(a)水溫低,水分子熱運動緩慢,從而減緩了水中膠體雜質(zhì)顆粒的運動.同時膠體顆粒間的排斥勢能增大,不利于顆粒碰撞,使膠體顆粒脫穩(wěn)困難.

(b)低溫時,水的粘滯性高,流動性差,不利于混凝劑在水中的擴(kuò)散和水解.

(c)水溫低,膠體的溶劑化作用增加,顆粒周圍水化作用突出,妨礙其凝聚.

(d)水溫低,對藥劑水解的吸熱過程有不利影響,使水解不完善,影響藥劑效能的發(fā)揮.

(e)水溫低,氣體在水體中的溶解增加,使絮體密度降低,溶解氣體大量吸附于絮凝體周圍,不利于沉淀分離.

(f)濁度低,單位水體中顆粒數(shù)量少,密度低,顆粒有效碰撞幾率減少.

(g)濁度低,顆粒細(xì)小均勻,形成的絮凝體細(xì)、少、輕,難于沉淀,易于穿透濾層[3].

2 試驗材料與方法

2.1 試驗方法

選取吉林市某段松花江水進(jìn)行研究分析,取河段不同深度的水混合后作為代表水樣.對進(jìn)水和出水的相關(guān)參數(shù)(如濁度、溫度、pH值、電導(dǎo)率、CODMn、硬度、氨氮)進(jìn)行測定,并選取水處理廣泛使用的混凝劑PAC、PAFC和助凝劑PAM、改良活化硅酸對松花江水進(jìn)行實驗分析,以確定混凝劑及助凝劑的最佳投藥量.

2.2 取水方法

考慮到取水的可操作性和安全因素,對取水的方法進(jìn)行了一些改進(jìn).在大橋上用繩索提取指定深度的水,然后進(jìn)行混合.具體方法:選取三個等分?jǐn)嗝?,每個等分?jǐn)嗝姘慈齻€等分點進(jìn)行劃分.依次提取每個斷面 0.5、1.0、1.5 m 水深處的水進(jìn)行混合.并現(xiàn)場測定水樣的水溫、pH值、電導(dǎo)率.

表1 原水水質(zhì)情況

3 試驗結(jié)果與分析

3.1 試驗比較PAC與PAFC的除濁效果

松花江下游水濁度都在7NTU左右,COD、氨氮、硬度等相差不大,由上圖濁度去除率可知,PAFC對濁度的去除效果優(yōu)于 PAC,與理論相符[4-5].

圖1 PAFC/PAC對濁度去除率的影響

3.2 結(jié)合助凝劑后的效果比較

結(jié)果比較見圖2~圖4.

圖2 PAFC-PAM/PAC-PAM濁度去除率的比較

圖3 活化硅酸為助凝劑對濁度去除效果的影響

從圖中可以看出,在PAC投加量(平均值)比PAFC減少10%時,其沉淀池出水濁度與后者接近.當(dāng)沉淀池出水濁度均接近調(diào)控目標(biāo)0.5NTU時,PAC投加量更少,可有效地降低成本約15%.

圖4 投加量與COD去除率的關(guān)系

由圖4的結(jié)果看到,在投量相同的多數(shù)情況下,PAC+改性活化硅酸的COD去除率高于其他混凝劑約15%,最多可以去除原水中80%以上的有機(jī)污染物,其除污染能力不容忽視.

綜合上面四副圖的試驗結(jié)果可知,對于目前的原水條件,若僅憑除濁效果,可以選擇PAFC、聚合氯化鋁+活化硅酸或者聚合氯化鋁鐵+活化硅酸做混凝劑,但結(jié)合除污染效能,宜選聚合氯化鋁+活化硅酸或聚合氯化鋁鐵+改性活化硅酸做混凝劑.另外,考慮到經(jīng)濟(jì)因素,聚合氯化鋁+改性活化硅酸更加適合水廠使用.多數(shù)情況下,僅以除濁要求得到的最優(yōu)投藥量不能滿足除有機(jī)物的要求,若能結(jié)合考慮,可以提高 COD去除率達(dá)17%以上.因此,選擇混凝劑、確定最優(yōu)投藥量,都要綜合除濁和除有機(jī)物的要求來考慮,以提高除污染效率[6-7].

3.3 PAC/PAFC與活化硅酸的正交試驗

PAC/PAFC 的用量為:8 mg/L、10 mg/L、12 mg/L.活化硅酸的用量為:3 mL、4 mL、5 mL.投藥時間采用:0.5 min、5.5 min、10.5 min.

采用正交實驗方法.

表2 PAC-活化硅酸最佳投藥量及最佳投藥時間

實驗表明最佳去除率能達(dá)到98.3%.

4 結(jié) 論

本文研究了不同混凝劑及助凝劑對于低溫低濁水處理效果的影響.主要采用水廠處理常用的混凝劑PAC/PAFC及助凝劑PAM/活化硅酸為研究對象,并且改良了活化硅酸的缺點,使其穩(wěn)定時間從4小時延長到一個月左右.并發(fā)現(xiàn)改良后的活化硅酸對低溫低濁水的處理效果顯著.另外,考慮到使用PAM可能會導(dǎo)致飲用水的安全存在一定風(fēng)險,因此,對低溫低濁水的處理助凝劑應(yīng)首選改性活化硅酸.

再者,混凝劑PAC和PAFC與活化硅酸聯(lián)用,對于低溫低濁水均有很好的處理效果,考慮到經(jīng)濟(jì)因素,PAFC價格昂貴,盡管處理效果略好于PAC,但綜合考慮水廠運行的成本及出水效果,可選用PAC作為混凝劑,改性活化硅酸作為助凝劑.對于18NTU以內(nèi)的水質(zhì),均能夠達(dá)到良好的處理效果,即0.5NTU左右.

改性活化硅酸在使用時,投放時間對礬花的形成有很大的影響,投放時間越早,礬花形成的越大,越容易沉降.這與PAM的投入時間不同,根據(jù)經(jīng)驗可知,PAM一般會在靜置沉淀的時候投入,效果依然很顯著.本文經(jīng)驗,改性活化硅酸在使用時,可在快速攪拌后加入,也可在中速攪拌5分鐘后加入.可用正交試驗確定最佳投入時間及最佳投藥量[8-9].

如果原水濁度在10NTU以內(nèi),也可考慮用PAM作為助凝劑,根據(jù)實驗可知,PAC作為混凝劑效果與PAFC無異,因此,仍首選PAC作為混凝劑,出水也可達(dá)到0.5NTU左右.

另外,經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)水質(zhì)發(fā)生變化時,例如,大壩放水,原水濁度升高,或者在江段下游取水,有排污口排出的污水匯入,造成原水COD或氨氮升高,都會對濁度的去除帶來困難,本實驗中,四座大橋的水處理過程中,所用藥劑的量均有不同,可依據(jù)實際情況,可最終確定最適宜的投藥量.

[1] 孫云凱,何文杰,孫穎,等.丹江口水庫水低溫低濁期混凝劑優(yōu)選[J].供水技術(shù),2014,8(1):1-5.

[2] 趙海華.低溫低濁水處理的混凝劑優(yōu)選[J].中國資源綜合利用,2009,27(8):29-31.

[3] 葉琳,汪永剛.低溫低濁水處理中混凝劑的應(yīng)用現(xiàn)狀及其發(fā)展[J].科技風(fēng),2010(21):256.

[4] 李陽陽,苗方林.強(qiáng)化混凝在處理低溫低濁水中的應(yīng)用[J].廣州化工,2013,41(17):39-40.

[5] 李海英.淺談低溫低濁水處理技術(shù)[J].環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊,2009,28(z1):84-86.

[6] 郭偉鋒,白小東.強(qiáng)化混凝工藝處理灤河低溫低濁水的試驗研究[J].山西建筑,2010,36(12):187.

[7] 李陽陽,苗方林.強(qiáng)化混凝在處理低溫低濁水中的應(yīng)用[J].廣州化工,2013,41(17):39-40.

[8] Sylvia EB,Stuart WK,Gary LA.Natural organic matter and disinfection byproducts:characterization and control in drinking water-an overview[C].Washington DC:American Chemical Society,2000:2-14.

[9] Kang JL,Byoung HK,Jee EH,et al.A study on the distribution of chlorination by-products(CBPS)in treated water in Korea[J].Water Research,2001,35:2861-2872.

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