魯志兵
【摘要】 目的:探討同步放化療對(duì)局部晚期食管癌患者的臨床價(jià)值。方法:選取本院2009年1月-2013年6月120例局部晚期食管癌患者,根據(jù)自愿原則分成研究組和對(duì)照組,對(duì)照組患者實(shí)施6 mV-X射線放射單純放療法進(jìn)行治療,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加PF放療法,予以氟尿嘧啶和順鉑滴注,對(duì)比分析兩組患者近期療效、遠(yuǎn)期療效、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:研究組經(jīng)治療后近期有效率高于對(duì)照組(P<0.05),5年隨訪遠(yuǎn)期生存率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:同步放化療和單一放療相比較,近期、遠(yuǎn)期療效更為明顯,能夠增加患者生命,但是不良反應(yīng)發(fā)生率相對(duì)要高,所以臨床應(yīng)用時(shí)需根據(jù)實(shí)際情況綜合處理。
【關(guān)鍵詞】 局部晚期食管癌; 同步放化療; 近期療效; 遠(yuǎn)期療效
食管癌屬于一種惡性腫瘤,在全球各地均較為常見,在我國食管癌出現(xiàn)率及其所導(dǎo)致的死亡率更高,排名惡性腫瘤發(fā)病率第4位[1]。大多數(shù)食管癌患者在得到確診時(shí)通常均是中晚期,已經(jīng)無法予以根治性治療,因此在治療時(shí)往往選用放射療法,經(jīng)統(tǒng)計(jì)顯示,單純放療后有80%患者病灶并未得到控制或有復(fù)發(fā)情況,5年生存率一般只能維持在10%[2]。隨著醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展進(jìn)步,化療、放療綜合性治療方法得到應(yīng)用,對(duì)生存期延長起到一定作用[3]。本文選取120例局部晚期食管癌患者,分析同步放化療效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取本院2009年1月-2013年6月120例局部晚期食管癌患者,根據(jù)自愿原則分成研究組和對(duì)照組,所有患者均符合食管癌診斷標(biāo)準(zhǔn)。研究組患者60例,其中男33例,女27例,年齡36~77歲,平均(46.6±3.2)歲,上胸段食管癌者17例,中胸段者17例,下胸段者13例,頸段者13例。對(duì)照組患者60例,其中男34例,女26例,年齡37~80歲,平均年齡(47.1±2.6)歲;上胸段食管癌者18例,中胸段患者15例,下胸段患者13例,頸段14例。兩組患者在年齡、性別、病情等方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組患者應(yīng)用單一放療法治療,照射儀器選取6 mV-X線放射儀,5次/周,2.0 Gy/次。若患者病變部位處于頸段或胸上段,應(yīng)用T型野照射鎖骨淋巴結(jié);若患者病變部位出現(xiàn)于胸中段,需以前一后二全野方式照射;對(duì)其胸下段治療需避開脊髓,以左后右前斜野治療。為確保照射位置準(zhǔn)確性,患者需每半個(gè)月予以鋇餐檢查。研究組患者應(yīng)用單一放療同時(shí)予以同步放化療法[4-5]。主要方法:每日予以25 mg順鉑,500 mg氟尿嘧啶靜脈滴注,持續(xù)5 d。治療持續(xù)3個(gè)療程,每療程20 d。在進(jìn)行同步放化療過程中需予以保肝、補(bǔ)液等處理[6]。
食管癌放療后應(yīng)用X線診斷患者恢復(fù)情況,并根據(jù)其狀況判定患者治療效果,完全緩解:X線食管鋇餐造影顯示病變徹底消失,食管壁保持光滑性,蠕動(dòng)擴(kuò)張均表現(xiàn)正常,黏膜紋理顯現(xiàn)清晰,體檢無腫瘤征象持續(xù)1個(gè)月;部分緩解:病變基本消失,食管壁保持光滑性,鋇劑可以順利通過,腫瘤減少超過50%,無新病灶,持續(xù)1個(gè)月,但其管壁仍保持僵直或狹窄狀態(tài),蠕動(dòng)能力未恢復(fù)正常,黏膜紋理加粗;穩(wěn)定:病變無顯著好轉(zhuǎn),腫瘤減少低于50%,增大低于25%,持續(xù)1個(gè)月;無效:X線食管鋇餐造影腫瘤增大超過25%或產(chǎn)生新病灶[7-8]??傆行?完全緩解+部分緩解。
觀察患者近期療效,第1、3、5年生存狀態(tài),治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
研究組患者通過治療后總有效率高于對(duì)照組,兩者近期療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。研究組隨訪第1、3、5年生存率均高于對(duì)照組,第3、5年研究組患者生存例數(shù)明顯多于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。由此可知,研究組治療后遠(yuǎn)期療效優(yōu)于對(duì)照組。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組,但差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
3 討論
食管癌屬于多發(fā)性惡性腫瘤,此疾病的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,而且具有較高隱秘性,一般在被發(fā)現(xiàn)時(shí)就已經(jīng)發(fā)展到食管癌晚期,致使無法利用手術(shù)對(duì)病灶進(jìn)行徹底清除[9]。應(yīng)用放射治療方法是對(duì)食管癌予以治療的主要措施,中晚期食管癌患者并不具有較高的治愈率,究其原因主要是無法進(jìn)行局部控制或復(fù)發(fā)較多[10]。隨著臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展,對(duì)很多食管癌患者進(jìn)行同期放化療治療,陽性結(jié)果明顯,能夠增加生存率,并使局控率得到顯著上升。目前在歐美多個(gè)國家中,同期放化療已經(jīng)作為局部非手術(shù)治療食管鱗癌標(biāo)準(zhǔn)措施進(jìn)行廣泛應(yīng)用[11-12]?,F(xiàn)在,同步放化療綜合治療對(duì)于治療局部晚期食管癌疾病具有較為重要的作用[13]。為了增加局部控制率,減少低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,很多病例均逐漸應(yīng)用食管癌放化療進(jìn)行綜合治療,促使局部晚期食管癌患者經(jīng)過治療能夠提高近、遠(yuǎn)期療效。放化療聯(lián)合治療能夠促使療效相加或協(xié)同作用,而且經(jīng)過化療后,在對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移方面的效果能夠起到彌補(bǔ)局限性作用。放化療同步實(shí)施能夠減少治療時(shí)間,微小病灶予以早期治療,能夠增加局部控制率,使得患者長期生存率提高[14-15]。
經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),予以患者順鉑、氟尿嘧啶靜脈滴注,能夠有效提高放射增敏效果,應(yīng)用化療藥物可以增加放療效果,兩種方法聯(lián)合應(yīng)用能夠使得治療效果達(dá)到最優(yōu)化。本文中,研究組患者經(jīng)治療后,總有效率為80%,而對(duì)照組只有56%,放化療效果明顯提高,近期療效顯著。對(duì)患者進(jìn)行隨訪,第1年對(duì)照組生存率為70.0%,研究組為93.3%,不存在明顯差異;第3年對(duì)照組生存率為26.7%,而研究組為66.7%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);第5年對(duì)照組患者生存率為13.3%,研究組為33.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可知,研究組遠(yuǎn)期療效優(yōu)于對(duì)照組。同步放化療和單純放療法相比較,效果更為明顯,患者生存率更高。
放化療所產(chǎn)生的不良反應(yīng)對(duì)治療方案是否能夠順利實(shí)施起到重要的影響作用。經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),研究組患者在放射性食管炎、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制方面較對(duì)照組發(fā)生幾率要高,但是差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)于所產(chǎn)生的不良反應(yīng)經(jīng)針對(duì)性抗感染、激素、粒細(xì)胞刺激因子、營養(yǎng)支持等方法治療后均能夠得到緩解,確保治療方案的順利實(shí)施。
總之,順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶同步放化療在治療局部晚期食管癌時(shí)具有較為顯著的效果,其近期、遠(yuǎn)期效果相比較單純放療法效果更為明顯,但會(huì)產(chǎn)生較多不良反應(yīng),骨髓抑制、嘔吐、食管炎等發(fā)生幾率較高,所以臨床應(yīng)用需保持高度謹(jǐn)慎,根據(jù)患者情況選用合理劑量。
參考文獻(xiàn)
[1] 熊琦,方福平,徐元亮.同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(2):119-121.
[2] 王武龍,武云,高文斌,等.局部晚期食管癌同步放化療的臨床分析[J].中國醫(yī)藥,2009,4(8):588-589.
[3] 程惠華,林貴山,傅志超,等.紫杉醇加順鉑同步放化療治療局部晚期食管癌的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2007,12(4):288-290,294.
[4] 張建國,姜萍,劉愛華,等.局部晚期食管癌FP方案同步放化療治療的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2008,6(16):431-432.
[5] 黃海航,高國偉,張如楠,等.局部晚期食管癌紫杉醇同步放化療的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(17):4-5.
[6] 原艷軍.紫杉醇順鉑聯(lián)合同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2012,16(32):4242-4243.
[7] 田欣,吳榮,張振勇.局部晚期食管癌同步放化療和序貫放化療的臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2012,52(4):60-61.
[8] Annalisa, Guaragna,Angela,et al. Synthesis and evaluation of folate-based chlorambucil delivery systems for tumor-targeted chemotherapy[J]. Bioconjugate chemistry, 2012,23(1):84-96.
[9] 周愛華,吳超,葉赟.局部晚期食管癌紫杉醇加順鉑方案同步放化療毒性反應(yīng)的護(hù)理[J].全科護(hù)理,2013,11(3):210-211.
[10] 李敏杰.局部晚期食管癌同步放化療療效[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(1):75-76.
[11] 戴榮軍,葉宏勛.局部晚期食管癌同步放化療療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(12):2371-2372.
[12] Amr S, Abu Lila,Tomoko, et al . Combination therapy with metronomic S-1 dosing and oxaliplatin-containing PEG-coated cationic liposomes in a murine colorectal tumor model: synergy or antagonism[J].International Journal of Pharmaceutics,2012,426(1-2):263-270.
[13] Pili B, Salumbides M, Zhao S,et al. Phase I study of the histone deacetylase inhibitor entinostat in combination with 13-cis retinoic acid in patients with solid tumours[J]. British Journal of Cancer, 2012,106(1):16-23.
[14] 胡軍.同步放療、化療和單純放療治療食管癌的臨床療效比較分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(4):738-739.
[15] 范育偉,齊立偉,蔣曉東,等.同步放化療或單純放療治療食管癌的療效觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(6):492-494.
(收稿日期:2013-09-24) (本文編輯:陳丹云)
放化療所產(chǎn)生的不良反應(yīng)對(duì)治療方案是否能夠順利實(shí)施起到重要的影響作用。經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),研究組患者在放射性食管炎、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制方面較對(duì)照組發(fā)生幾率要高,但是差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)于所產(chǎn)生的不良反應(yīng)經(jīng)針對(duì)性抗感染、激素、粒細(xì)胞刺激因子、營養(yǎng)支持等方法治療后均能夠得到緩解,確保治療方案的順利實(shí)施。
總之,順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶同步放化療在治療局部晚期食管癌時(shí)具有較為顯著的效果,其近期、遠(yuǎn)期效果相比較單純放療法效果更為明顯,但會(huì)產(chǎn)生較多不良反應(yīng),骨髓抑制、嘔吐、食管炎等發(fā)生幾率較高,所以臨床應(yīng)用需保持高度謹(jǐn)慎,根據(jù)患者情況選用合理劑量。
參考文獻(xiàn)
[1] 熊琦,方福平,徐元亮.同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(2):119-121.
[2] 王武龍,武云,高文斌,等.局部晚期食管癌同步放化療的臨床分析[J].中國醫(yī)藥,2009,4(8):588-589.
[3] 程惠華,林貴山,傅志超,等.紫杉醇加順鉑同步放化療治療局部晚期食管癌的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2007,12(4):288-290,294.
[4] 張建國,姜萍,劉愛華,等.局部晚期食管癌FP方案同步放化療治療的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2008,6(16):431-432.
[5] 黃海航,高國偉,張如楠,等.局部晚期食管癌紫杉醇同步放化療的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(17):4-5.
[6] 原艷軍.紫杉醇順鉑聯(lián)合同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2012,16(32):4242-4243.
[7] 田欣,吳榮,張振勇.局部晚期食管癌同步放化療和序貫放化療的臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2012,52(4):60-61.
[8] Annalisa, Guaragna,Angela,et al. Synthesis and evaluation of folate-based chlorambucil delivery systems for tumor-targeted chemotherapy[J]. Bioconjugate chemistry, 2012,23(1):84-96.
[9] 周愛華,吳超,葉赟.局部晚期食管癌紫杉醇加順鉑方案同步放化療毒性反應(yīng)的護(hù)理[J].全科護(hù)理,2013,11(3):210-211.
[10] 李敏杰.局部晚期食管癌同步放化療療效[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(1):75-76.
[11] 戴榮軍,葉宏勛.局部晚期食管癌同步放化療療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(12):2371-2372.
[12] Amr S, Abu Lila,Tomoko, et al . Combination therapy with metronomic S-1 dosing and oxaliplatin-containing PEG-coated cationic liposomes in a murine colorectal tumor model: synergy or antagonism[J].International Journal of Pharmaceutics,2012,426(1-2):263-270.
[13] Pili B, Salumbides M, Zhao S,et al. Phase I study of the histone deacetylase inhibitor entinostat in combination with 13-cis retinoic acid in patients with solid tumours[J]. British Journal of Cancer, 2012,106(1):16-23.
[14] 胡軍.同步放療、化療和單純放療治療食管癌的臨床療效比較分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(4):738-739.
[15] 范育偉,齊立偉,蔣曉東,等.同步放化療或單純放療治療食管癌的療效觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(6):492-494.
(收稿日期:2013-09-24) (本文編輯:陳丹云)
放化療所產(chǎn)生的不良反應(yīng)對(duì)治療方案是否能夠順利實(shí)施起到重要的影響作用。經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),研究組患者在放射性食管炎、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制方面較對(duì)照組發(fā)生幾率要高,但是差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)于所產(chǎn)生的不良反應(yīng)經(jīng)針對(duì)性抗感染、激素、粒細(xì)胞刺激因子、營養(yǎng)支持等方法治療后均能夠得到緩解,確保治療方案的順利實(shí)施。
總之,順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶同步放化療在治療局部晚期食管癌時(shí)具有較為顯著的效果,其近期、遠(yuǎn)期效果相比較單純放療法效果更為明顯,但會(huì)產(chǎn)生較多不良反應(yīng),骨髓抑制、嘔吐、食管炎等發(fā)生幾率較高,所以臨床應(yīng)用需保持高度謹(jǐn)慎,根據(jù)患者情況選用合理劑量。
參考文獻(xiàn)
[1] 熊琦,方福平,徐元亮.同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(2):119-121.
[2] 王武龍,武云,高文斌,等.局部晚期食管癌同步放化療的臨床分析[J].中國醫(yī)藥,2009,4(8):588-589.
[3] 程惠華,林貴山,傅志超,等.紫杉醇加順鉑同步放化療治療局部晚期食管癌的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2007,12(4):288-290,294.
[4] 張建國,姜萍,劉愛華,等.局部晚期食管癌FP方案同步放化療治療的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2008,6(16):431-432.
[5] 黃海航,高國偉,張如楠,等.局部晚期食管癌紫杉醇同步放化療的臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(17):4-5.
[6] 原艷軍.紫杉醇順鉑聯(lián)合同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2012,16(32):4242-4243.
[7] 田欣,吳榮,張振勇.局部晚期食管癌同步放化療和序貫放化療的臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2012,52(4):60-61.
[8] Annalisa, Guaragna,Angela,et al. Synthesis and evaluation of folate-based chlorambucil delivery systems for tumor-targeted chemotherapy[J]. Bioconjugate chemistry, 2012,23(1):84-96.
[9] 周愛華,吳超,葉赟.局部晚期食管癌紫杉醇加順鉑方案同步放化療毒性反應(yīng)的護(hù)理[J].全科護(hù)理,2013,11(3):210-211.
[10] 李敏杰.局部晚期食管癌同步放化療療效[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(1):75-76.
[11] 戴榮軍,葉宏勛.局部晚期食管癌同步放化療療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(12):2371-2372.
[12] Amr S, Abu Lila,Tomoko, et al . Combination therapy with metronomic S-1 dosing and oxaliplatin-containing PEG-coated cationic liposomes in a murine colorectal tumor model: synergy or antagonism[J].International Journal of Pharmaceutics,2012,426(1-2):263-270.
[13] Pili B, Salumbides M, Zhao S,et al. Phase I study of the histone deacetylase inhibitor entinostat in combination with 13-cis retinoic acid in patients with solid tumours[J]. British Journal of Cancer, 2012,106(1):16-23.
[14] 胡軍.同步放療、化療和單純放療治療食管癌的臨床療效比較分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(4):738-739.
[15] 范育偉,齊立偉,蔣曉東,等.同步放化療或單純放療治療食管癌的療效觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(6):492-494.
(收稿日期:2013-09-24) (本文編輯:陳丹云)