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金線吊烏龜?shù)慕M織培養(yǎng)與快速繁殖技術(shù)研究

2014-03-10 01:47:00袁卓婷王長春胡海濤
湖南農(nóng)業(yè)科學 2014年10期
關(guān)鍵詞:叢生腋芽金線

苗 爽, 袁卓婷,王長春,胡海濤

(浙江師范大學化學與生命科學學院,浙江 金華 321004)

金線吊烏龜(Stephania cepharanthaHayata)為防己科千金藤屬多年生草質(zhì)落葉藤本植物,其塊根為民間常用草藥,稱白藥、白藥子或白大藥,味苦性寒,有清熱解毒、消腫止痛之功效,常用于治療癰疽腫毒、腮腺炎、毒蛇咬傷等[1-2]?,F(xiàn)代藥理學試驗表明,金線吊烏龜塊根中含有多種生物堿[3-4],具有多種臨床藥理活性,如增強免疫調(diào)節(jié)、促進血管舒張、抗HIV-1、抗癌、抑制過敏性休克等功效[5-7]。隨著藥理學研究的深入,金線吊烏龜?shù)拈_發(fā)應(yīng)用和物種資源保護的矛盾將日益突出,開展金線吊烏龜?shù)慕M培快繁非常必要。研究以種質(zhì)快繁為目的,對金線吊烏龜組培快繁關(guān)鍵技術(shù)開展研究,以期為其種質(zhì)資源的保護,以及其開發(fā)利用提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 材料及處理

金線吊烏龜?shù)闹仓瓴勺院虾馍?,種植在浙江師范大學生物園內(nèi)。取其幼嫩的帶腋芽莖段,去除葉片,先用清潔劑清洗,再用流水沖洗1 h,在超凈工作臺上用75 %乙醇處理1 min,0.1% HgCl2溶液處理10 min,再用無菌水清洗5次,將莖段切成長約2.0 cm的帶腋芽莖段,接種到腋芽誘導培養(yǎng)基上。

1.2 培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件

腋芽誘導培養(yǎng)基:1/2 MS+5 μmol/L KT+0.5 μmol/L NAA。繼代增殖培養(yǎng)基:1/2 MS+(1.0、5.0、10.0、20.0)μmol/L KT +0.5 μmol/L NAA;1/2 MS+(1.0、5.0、10.0、20.0)μmol/L 6-BA+0.5 μmol/L NAA。生根培養(yǎng)基:1/4 MS+(1.0、5.0、10.0、20.0) μmol/L NAA+1.0 g/L活性炭。附加蔗糖30 g/L、瓊脂粉6 g/L,pH值5.8,配制分裝后,121℃滅菌20 min。培養(yǎng)溫度為(26±2)℃,光照強度1 500 lx,光照時間16 h/d。

1.3 芽的增殖培養(yǎng)

取健壯、無菌的試管苗,剪成2.0 cm的帶節(jié)小段,接種到增殖培養(yǎng)基中,每個處理接種6瓶,每瓶接種6個芽,定期觀察記錄,30 d統(tǒng)計叢生芽增殖系數(shù)。增殖系數(shù)的計算采用平均從一個芽上產(chǎn)生的新芽數(shù)。根據(jù)增殖系數(shù)分析各因素、各水平差異顯著性,并對效果顯著的因子做多重比較。

1.4 生根培養(yǎng)

選用苗高5 cm左右的小苗進行生根培養(yǎng),每種處理6瓶,每瓶接種6株,3次重復,30 d統(tǒng)計生根情況。

1.5 生根苗的煉苗與移栽

生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)30 d后,苗高5~8 cm、根系發(fā)達的生根苗,預(yù)先室內(nèi)開蓋煉苗3 d,小苗從培養(yǎng)瓶中取出后,用清水洗去根部殘留的培養(yǎng)基,栽植于下列基質(zhì)中,種后澆透水,適當保濕遮陰,30 d后統(tǒng)計成活率。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同激素濃度配比對金線吊烏龜叢生芽增殖的影響

從表1中可以看出,在金線吊烏龜?shù)慕M培快繁試驗中, 6-BA對金線吊烏龜離體培養(yǎng)可能有毒害作用,即便在低濃度下也影響芽的誘導和增殖。KT為適宜的細胞分裂素,在添加KT的培養(yǎng)基上,叢生苗長勢比較好,而且隨著KT濃度的增加芽增殖倍數(shù)也相應(yīng)提高,但KT濃度達20.0 μmol/L以上時誘導出的芽出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象。因此綜合考慮,10 μmol/L KT,0.5 μmol/L NAA為適宜金線吊烏龜增殖培養(yǎng)的激素組合。

表1 不同激素濃度配比對金線吊烏龜叢生芽的增殖效果Table 1 Multiplication effects of different concentrations of hormones on cluster shoots of Stephania cepharantha Hayata

2.2 不同濃度的CCC對金線吊烏龜壯苗的影響

在離體培養(yǎng)中,生長抑制劑類物質(zhì)可以使苗木矮化健壯,抑制過高生長,對培育壯苗、提高試管苗質(zhì)量具有較好的效果。在1/2 MS+10 μmol/L KT+0.5 μmol/L NAA為基本培養(yǎng)基,附加不同濃度的CCC,培養(yǎng)30 d后,觀察到不同濃度CCC處理均對試管苗的生長有抑制作用,且抑制作用隨濃度增加而增強,植株明顯變矮,葉色逐漸加深,苗木逐漸變粗,使用濃度以20.0 μmol/L CCC效果最好(見表2)。

表2 不同濃度CCC對金線吊烏龜壯苗的效果Table 2 Effects of different concentrations of CCC on strong shoots of Stephania cepharantha Hayata

2.3 不同濃度的NAA對金線吊烏龜生根的影響

表3顯示,培養(yǎng)基中不同濃度的NAA對金線吊烏龜不定根誘導影響比較明顯,生根率及根數(shù)隨NAA濃度增高而升高,其中不加激素的培養(yǎng)基不能誘導生根,在15號培養(yǎng)基中的芽生根率為100%,平均根數(shù)為4.3條。雖然在16號培養(yǎng)基上接種的芽生根率比在15號培養(yǎng)基接種的芽生根率平均根數(shù)高,但誘導出來的根有部分表現(xiàn)出生長不正常,因此選擇15號培養(yǎng)基作為金線吊烏龜?shù)纳囵B(yǎng)基。

表3 不同濃度NAA對金線吊烏龜生根的影響Table 3 Effects of different concentrations of NAA on plantlet rooting of Stephania cepharantha Hayata

3 小結(jié)與討論

在建立經(jīng)濟植物組培快繁體系的研究中,為了達到快速繁殖的目的,通常需要在培養(yǎng)基中添加一定質(zhì)量濃度的植物激素,培養(yǎng)基中添加的植物激素種類和濃度是決定組培快繁體系成功的關(guān)鍵。6-BA是經(jīng)濟植物組培快繁體系中常用的細胞分裂素,廣泛應(yīng)用于大多數(shù)植物組培快繁殖研究中,無論是誘導腋芽的萌動成苗,還是試管苗的增殖。然而在金線吊烏龜組培快繁中,發(fā)現(xiàn)6-BA的生物學效應(yīng)與其在其他植物材料上的有明顯區(qū)別。在添加了不同濃度6-BA的叢生芽增殖培養(yǎng)基上都不能誘導出叢生芽,即便是在較低濃度下,也出現(xiàn)新芽萎縮、難以伸長、難以長高等癥狀,嚴重影響金線吊烏龜植株的生長。黃寧珍等[8]在金線吊烏龜?shù)耐瑢僦参飶V西地不容的組培快繁殖中也發(fā)現(xiàn)了類似的現(xiàn)象。一系列篩選試驗表明,在金線吊烏龜?shù)睦^代增殖過程中KT的效果明顯優(yōu)于6-BA,誘導出的叢生芽長勢良好。在培養(yǎng)基中適當添加CCC能顯著改善金線吊烏龜試管苗的品質(zhì),經(jīng)適量質(zhì)量濃度CCC處理,有利于金線吊烏龜形成壯苗及有效嫩莖的比例,可以提高金線吊烏龜?shù)纳鶖?shù)量和移栽成活率。

試驗以金線吊烏龜莖段作為外植體,獲得了較高的增殖系數(shù)、生根率和移栽成活率,篩選出了金線吊烏龜快繁過程中各個階段所需的適宜培養(yǎng)基,最佳叢生芽增殖培養(yǎng)基為1/2 MS+ 10 μmol/L KT + 0.5 μmol/L NAA+ 20 μmol/L CCC,芽苗生根的最適培養(yǎng)基為1/4 MS+ 10 μmol/L NAA 。該組織培養(yǎng)與快繁技術(shù)體系為金線吊烏龜快速育苗提供了技術(shù)支持。

[1] 中國科學院中國植物志編輯委員會. 中國植物志[M]. 北京:科學出版社,1996.

[2] 玉艷珍,鄧業(yè)成,張 明,等. 中藥植物金線吊烏龜對植物病原真菌的抗菌活性[J]. 植物保護,2010,36(2):123-126.

[3] 何 麗,張援虎,唐麗佳,等. 金線吊烏龜莖葉中生物堿的研究[J]. 中國中藥雜志,2010,35(10):1272-1275.

[4] 何 麗,張援虎, 唐麗佳,等. 金線吊烏龜莖葉中生物堿的研究(Ⅱ)[J]. 中藥材,2010, (10):1568-1570.

[5] Ryuji Ikeda,Xiao-Fang Che,Tatsuya Yamaguchi,et al.Cepharanthine potently enhances the sensitivity of anticancer agents in K562 cells. Cancer science,2005,96(6):372-376.

[6] Hailong Huang,Guixue Hu,Chunfeng Wang,et al.Cepharanthine,an Alkaloid from Stephania cepharantha Hayata,Inhibits the Inflammatory Response in the RAW264.7 Cell and Mouse Models. Infl ammation,2013,18:1-12.

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[8] 黃寧珍,唐鳳鸞,付傳明,等. 廣西地不容組培快繁研究[J]. 中草藥,2007,38(3):445-449.

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