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以多發(fā)性骨損害為首發(fā)癥狀的成人急性淋巴細胞白血病1例

2014-03-18 20:22:08賴志強
武警醫(yī)學 2014年5期
關(guān)鍵詞:多發(fā)性白血病骨髓

劉 萍,賴志強,張 繁

臨床經(jīng)驗總結(jié)

以多發(fā)性骨損害為首發(fā)癥狀的成人急性淋巴細胞白血病1例

劉 萍,賴志強,張 繁

白血?。涣馨图毎?;多發(fā)性骨損害

急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblatic leukemias,ALL),是由于原始及幼稚淋巴細胞在造血組織異常增殖,并浸潤全身各組織臟器的一種造血系統(tǒng)惡性克隆性疾病[1]。2012-05-26我院收治1例以多發(fā)性骨損害為首發(fā)癥狀的成人急性淋巴細胞白血病(ALL-L2)。

1 病例報告

患者,男,33歲。3周前患者無明顯誘因出現(xiàn)全身多處游走性疼痛,以肩胛、胸背部、腰骶部、雙側(cè)髖部等處疼痛顯著,疼痛部位局部不伴有紅腫、發(fā)熱,患者自覺偶有低熱,輕微咳嗽,在院外行右側(cè)髖關(guān)節(jié)X線片檢查提示右側(cè)股骨頸異常密度影,疑似多發(fā)性骨髓瘤收治于我院內(nèi)四科(腫瘤、血液科),入院查體:體溫36.0 ℃,脈搏85次/ min,呼吸18次/ min,血壓120/80 mmHg??ㄊ显u分90分。神志清楚,精神稍差,淺表淋巴結(jié)未觸及。脊柱無畸形,腰骶部及右髖部輕微叩痛。輔助檢查:我院雙髖關(guān)節(jié)MRI提示腰骶椎、骨盆、雙側(cè)股骨彌漫性骨髓異常信號,右側(cè)股骨頭見小囊狀骨質(zhì)破壞。雙肺CT檢查提示右肺中葉及左肺斑片樣機條索樣密度增高影,考慮多系慢性炎炎性反應。心臟增大;胸椎多個椎體融骨性骨質(zhì)破壞,雙側(cè)各見一肋骨骨折,斷端骨質(zhì)膨大。血常規(guī)WBC 5.49×109/L,N 63.5%,L 28.3%,RBC 5.19×1012/L,HGB 167 g/L,PLT 107×109/L;出凝血時間均正常,乙肝表面抗體陽性,丙肝、梅毒艾滋抗體均陰性;肝功能、腎功能、電解質(zhì)均正常,血尿酸466 μmol/L;血清免疫球蛋白30.8 g/L;三酰甘油3.19 mmol/L,膽固醇6.23 mmol/L;乳酸脫氫酶819 U/L,肌酸激酶193 U/L,肌酸激酶MB同工酶85.9 U/L。骨髓細胞形態(tài)學檢查:鏡下見核細胞增生明顯活躍,粒系和紅系均受抑,淋巴系統(tǒng)異常增生,原始幼稚淋巴細胞占86.5%,細胞形態(tài)異常,大小不一,可見空泡,核仁明顯或隱約可見,胞質(zhì)量少,嗜堿性無顆粒(圖1),從骨髓形態(tài)學上考慮ALL-L2。組化染色示:堿性磷酸酶染色陽性,過氧化物酶原始細胞陰性,糖原原始細胞陽性,醋酸萘酚酯酶原始細胞陰性,氟化鈉抑制原始細胞陰性。流式細胞術(shù):主要可見原始細胞群、成熟淋巴細胞群和粒系細胞,原始細胞約占有核細胞32%,表達CD34、HLA-DR、CD19、CD10和CD13(部分陽性),少數(shù)細胞表達CD20、CD38、不表達cIgM、cCG79a,不表達cCD3、CD5、CD33和cMPO。骨髓活檢:有核細胞核脂肪比值為2∶1,部分為中等偏小之幼稚細胞。基因檢測提示:BCR-ABL融合基因陽性,Ph染色體陰性(Ph-)。綜上所述,最后診斷:急性淋巴細胞性白血病L2(ALL-L2),給予VDCP方案誘導化療,給予美羅培南加強抗感染治療,并給予重組人粒細胞刺激因子注射升白細胞處理。治療6周期,預防性鞘內(nèi)注射6次。于2013-08-19再一次骨穿涂片做細胞形態(tài)學檢查示骨髓完全緩解(CR),見圖2?;颊咧?013-11-20生存良好,正在進行骨髓配型,準備在華西醫(yī)院進行骨髓移植。

2 討 論

本例患者外周血正常,以全身多處游走性疼痛為臨床表現(xiàn),MRI提示腰骶椎、骨盆、雙側(cè)股骨彌漫性骨髓異常信號,右側(cè)股骨頭見小囊狀骨質(zhì)破壞,易誤診為多發(fā)性骨髓瘤。類似病例如孔金海等[2]報道的以腰痛為首發(fā)癥狀誤診為化膿性脊柱炎。ALL的臨床表現(xiàn)較多樣和復雜,發(fā)病年齡多發(fā)于兒童和青壯年,而且與ALL的亞型有關(guān)。L1多見于兒童,L2多見于成人。骨痛和關(guān)節(jié)痛也較AML常見,尤其是小兒。這種疼痛是白血病細胞浸潤髓腔擴張及骨壞死等因素所致,因而表面無紅腫和熱的炎癥現(xiàn)象[3]。該患者為成人急淋致骨質(zhì)破壞,以多發(fā)性骨損害為首發(fā)表現(xiàn),罕見,應予關(guān)注。對于Ph染色體陰性(Ph-)的ALL影響選擇初始化療方案的主要因素,多項臨床研究如Dana-Farber 、CCG1961、 GRAALL等采用兒童ALL治療方案治療<45歲的成人ALL,療效顯著提高,5年無瘤生存率、總生存率高達60%[4,5]。但對于45~60歲患者采用兒童ALL方案卻無獲益,治療相關(guān)病死率高,耐受性差[6],此例患者33歲,采用兒童ALL治療方案療效好??梢?,對于成人ALL用VDCP方案誘導化療具有療程短、CR率高、持續(xù)CR時間長等優(yōu)點,臨床上遇見類似病例可以借鑒。

[1] 譚齊賢,張樹平.臨床血液學和血液檢驗 [M]. 3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:203.

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(2013-12-29收稿 2014-02-16修回)

(責任編輯 岳建華)

劉 萍,本科學歷,主管技師,E-mail:421393195@qq.com

610041,武警四川總隊成都醫(yī)院檢驗科

賴志強,E-mail: 572810875@qq.com

R446.1

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