苗燕
(東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬南京同仁醫(yī)院 內(nèi)分泌科,江蘇 南京 211102)
爆發(fā)性1型糖尿病(fulminant type 1 diabetes mellitus,F(xiàn)1DM)是日本學(xué)者Imagawa等于2000年提出的1型糖尿病的新亞型[1],該病起病急,在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)胰島素重度缺乏而導(dǎo)致嚴(yán)重代謝紊亂,如未能及時(shí)診斷和救治,常導(dǎo)致患者死亡。其臨床表現(xiàn)不同于傳統(tǒng)的自身免疫性1型糖尿病,亦無(wú)明確的自身免疫證據(jù)?,F(xiàn)就本院內(nèi)分泌科病房2012年12月成功救治1例爆發(fā)性1型糖尿病患者的臨床資料進(jìn)行分析,旨在加深對(duì)該病的認(rèn)識(shí),提高診斷和救治水平。
男,24歲,因“口干、多飲、多食、多尿半個(gè)月,腹痛、惡心、嘔吐1 d”于2012年12月22日入院?;颊甙雮€(gè)月前出現(xiàn)明顯口干、多飲、多食、多尿,入院3 d前受涼后出現(xiàn)鼻塞流涕,輕微腹痛,無(wú)發(fā)熱咽痛,自服感冒藥治療,后腹痛加重,伴惡心、嘔吐、乏力,既往無(wú)糖尿病史。于我院急診查血常規(guī):白細(xì)胞(WBC)21.4×109L-1,中性粒細(xì)胞0.80,血糖58.23 mmol·L-1,鉀(K+)5.94 mmol·L-1,鈉(Na+)133 mmol·L-1,氯(Cl-)86.1 mmol·L-1,二氧化碳結(jié)合力(CO2-CP)9.1 mmol·L-1,血淀粉酶502 U·L-1。尿常規(guī):葡萄糖(++),酮體(+),肌酐205.6 μmol·L-1,尿素氮23.9 mmol·L-1。動(dòng)脈血?dú)夥治觯簆H 7.11,剩余堿-20 mmol·L-1。遂以“糖尿病酮癥酸中毒”收入院。查體:T 36.5 ℃,P 108次·min-1,R 21次·min-1,BP 123/73 mmHg,身高176 cm,體質(zhì)量69 kg,體質(zhì)量指數(shù)19.36 kg·m-2。神志清楚,精神差,皮膚彈性差,口唇不紺,咽稍紅,扁桃體不大,其余未見異常。治療上予大量補(bǔ)液,小劑量胰島素靜脈持續(xù)泵入,抑酸護(hù)胃,糾正電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂。治療后查糖化血紅蛋白(HbA1c)為6.7%,空腹C肽(FC-P)0.01 ng·ml-1。病情穩(wěn)定后以胰島素泵控制血糖。復(fù)查尿酮體陰性,血?dú)夥治龌净謴?fù)正常,肌酐100 μmol·L-1,尿素氮11.1 mmol·L-1,谷氨酸脫羧酶抗體、胰島細(xì)胞抗體、胰島素自身抗體均陰性,血淀粉酶264 U·L-1,胰腺超聲無(wú)異常。出院前以“三短一長(zhǎng)”胰島素治療方案控制血糖。
F1DM是近年來(lái)提出的1型糖尿病的新亞型,根據(jù)1999年WHO糖尿病分型標(biāo)準(zhǔn),暫歸為特發(fā)性1型糖尿病(idiopathic type 1 diabetes,1B型)。
目前對(duì)爆發(fā)性1型糖尿病的報(bào)道多集中在東南亞人群,以日本人發(fā)病率最高,在以酮癥酸中毒起病的日本1型糖尿病人群中,爆發(fā)性1型糖尿病約占20%,韓國(guó)有類似報(bào)道。國(guó)內(nèi)近年有散在報(bào)道,中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院首先報(bào)道4例[2],我國(guó)臺(tái)灣Chiou等報(bào)道了藥物過(guò)敏綜合征后發(fā)生的爆發(fā)性1型糖尿病1例[3],陳歡歡等報(bào)道了妊娠期間發(fā)病的爆發(fā)性1型糖尿病1例[4],周建等報(bào)道了爆發(fā)性1型糖尿病合并橫紋肌溶解1例[5]。發(fā)病人群以成年人為主,男女發(fā)病率相當(dāng),妊娠婦女是本癥的高危人群。
與經(jīng)典的1型糖尿病相比,該病有其獨(dú)特的臨床特征。
2.2.1 發(fā)病急驟 患者從出現(xiàn)“三多一少”癥狀到發(fā)生酮癥酸中毒時(shí)間很短,多在1周以內(nèi)。Sekine等[6]報(bào)道1例患者發(fā)病1 d前血糖還在正常范圍,次日即出現(xiàn)血糖驟升和C肽水平驟降。
2.2.2 病情危重 90%以上爆發(fā)性1型糖尿病患者以酮癥酸中毒起病,多數(shù)有意識(shí)障礙,伴高血糖、酸中毒、電解質(zhì)紊亂較經(jīng)典的1型糖尿病患者更嚴(yán)重,大多數(shù)胰酶、肌酶、轉(zhuǎn)氨酶升高,甚至可能發(fā)生嚴(yán)重的橫紋肌溶解[5]和急性腎衰竭[7]。
2.2.3 胰島功能衰竭 該病患者起病時(shí)胰島功能幾乎完全喪失,無(wú)論空腹、餐后2 h或經(jīng)胰高血糖素刺激后的血C肽值均處于極低水平。有研究顯示,對(duì)爆發(fā)性1型糖尿病的隨訪觀察無(wú)一例發(fā)生“蜜月期”,提示其胰島細(xì)胞破壞為完全且不可逆性。
其診斷要點(diǎn)主要有:(1) 高血糖癥狀出現(xiàn)1周內(nèi)發(fā)展為酮癥或酮癥酸中毒;(2) 首診時(shí)血糖≥16 mmol·L-1,HbA1c<8.5%;(3) FC-P<0.1 nmol·L-1,刺激后(胰升血糖素或餐后)FC-P<0.17 nmol·L-1。另外可有:(1) 胰島相關(guān)抗體通常陰性;(2) 發(fā)病常在1周內(nèi),也有患者在1~2周內(nèi);(3) 胰腺外分泌腺受損,98%的患者血清胰酶升高,但胰腺超聲無(wú)異常;(4) 大部分患者有流感樣癥狀和胃腸道前驅(qū)癥狀;(5) 本病可發(fā)生在妊娠或分娩后。
本例患者系青年男性,無(wú)糖尿病史,入院2周前出現(xiàn)“三多一少”典型表現(xiàn),后出現(xiàn)感冒樣及消化道癥狀,迅速發(fā)展為糖尿病酮癥酸中毒,入院時(shí)血糖高達(dá)58.23 mmol·L-1,胰島細(xì)胞自身抗體陰性,糖化血紅蛋白6.7%,血淀粉酶升高,胰腺影像學(xué)檢查無(wú)明顯異常,C肽水平極度降低,符合爆發(fā)性1型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。
目前爆發(fā)性1型糖尿病在我國(guó)發(fā)病率較低,且患者起病前無(wú)糖尿病史,就診時(shí)可有消化系統(tǒng)或心血管系統(tǒng)表現(xiàn)[8],容易被接診醫(yī)生忽視,亟待提高臨床醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。一旦明確診斷或強(qiáng)烈懷疑爆發(fā)性1型糖尿病,須按照酮癥酸中毒治療原則積極救治,同時(shí)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血糖、血酮體、肝腎功能、胰酶、肌酶、心電圖等指標(biāo),待度過(guò)急性期后可改為皮下注射胰島素。該病進(jìn)展迅速,預(yù)后極差,患者胰島分泌功能幾乎完全喪失,須終身依賴胰島素治療。對(duì)爆發(fā)性1型糖尿病5年隨訪研究[9]顯示,其血糖控制難度大,出現(xiàn)糖尿病微血管并發(fā)癥的危險(xiǎn)性高于自身免疫性1型糖尿病,且大血管及急性并發(fā)癥的發(fā)生率亦明顯升高[10]。
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