（廣東省潮州市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所，廣東 潮州 521000）

鞋用紡織品中游離甲醛高效液相色譜法的運用與測定評價

李 銳 余靜端

（廣東省潮州市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所，廣東 潮州 521000）

本文首先針對當前鞋用紡織品甲醛檢測中使用分光光度法檢測存在的缺點與不足進行了研究，進而借鑒其他行業(yè)對甲醛進行檢測的方法，對液相色譜法檢測游離甲醛水平的原理進行了簡要分析。重點通過實驗的方式，研究了鞋用紡織品中游離甲醛應用高效液相色譜法進行檢測的主要操作步驟，評價了本檢測方法下檢測游離甲醛數(shù)據(jù)的精確性，肯定了高效液相色譜法檢測鞋用紡織品中游離甲醛含量的意義與價值，望引起業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注與重視。

鞋用紡織品；游離甲醛；高效液相色譜法；分析

在當前的技術(shù)條件支持下，在對鞋用紡織品中甲醛含量進行測定的過程當中，大多以分光光度法作為基礎(chǔ)檢測方法。在各種常見的分光光度測量方法當中，又以乙酰丙酮法的測定步驟簡單、可操作性高、測定數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠，綜合以上優(yōu)勢，使得絕大部分的國家與地區(qū)都將本法作為了默認的鞋用紡織品甲醛測量方法。但，在實踐經(jīng)驗的累積背景下認為，在使用乙酰丙酮或其他相關(guān)分光光度法對鞋用紡織品中甲醛成分含量進行測定的過程當中，生色物質(zhì)達到生成穩(wěn)定標準需要一定的誘導期（本環(huán)節(jié)當中的時間消耗大多在1.0h左右），同時，檢測數(shù)據(jù)的生成還可能受到二氧化硫成分、酚醛成分含量的影響，故而檢測數(shù)據(jù)存在一定的誤差可能性。特別是在制鞋工藝持續(xù)發(fā)展的背景之下，鞋用紡織品中對于印染整理加工技術(shù)的應用更加的普遍與成熟，這些經(jīng)過特殊處理后的鞋用紡織品當中往往添加有大量的助劑、燃料，故而可能對甲醛含量的測定過程產(chǎn)生干擾，檢測可靠性大多不夠理想，故而有待改進。

1 高效液相色譜法檢測鞋用紡織品中游離甲醛含量的可行性分析

甲醛除可見于紡織品當中以外，還廣泛存在于化學、環(huán)境、衛(wèi)生、以及食品在內(nèi)的多個行業(yè)與領(lǐng)域當中。在這些行業(yè)領(lǐng)域?qū)兹┖窟M行檢測的過程當中，除使用分光光度法進行檢測以外，還將檢測技術(shù)進一步拓展至了包括氣相色譜法、以及液相色譜法在內(nèi)的多種檢測方法當中。為此，有關(guān)研究人員提出可以通過引用這部分技術(shù)，嘗試在鞋用紡織品檢測中測定游離甲醛的含量。對于氣相色譜法而言，本法需要用溶劑萃取，雖檢測的精度較高，但整個過程比較繁瑣，操作起來有一定的難度。而對

于液相色譜法而言，本法通過含2，4-二硝基苯肼酸性水溶液與甲醛進行反應的方式，通過紫外檢測器對柱分離后的衍生物進行檢測。整個檢測過程當中的操作流程簡單，步驟清晰，且難度低。

在使用高效液相色譜法對鞋用紡織品當中游離甲醛含量進行檢測的過程當中，整個檢測方法的主要工作原理為：2，4-二硝基苯肼作為典型的甲醛捕集劑，能夠與甲醛發(fā)生衍生反應，形成對應的水分子脫去效果，并按照一定比例生成同等的2，4-二硝基苯腙。在此基礎(chǔ)之上，在紫外檢測儀的檢測視野的引導下，根據(jù)所配置的高效液相色譜檢測鞋用紡織品當中正處于水解游離狀態(tài)下的甲醛含量。

2 高效液相色譜法測定鞋用紡織品中游離甲醛的實驗分析

2.1 實驗儀器與試劑

在使用高效液相色譜法對鞋用紡織品當中游離甲醛成分進行檢測的過程當中，所涉及到的操作儀器包括：1）HP 1100 高效液相色譜儀；2）DAD檢測器裝置。同時，還需要準備以下試劑：1）甲醛標準溶液。甲醛標準溶液的配置方法為：37.0%質(zhì)量分數(shù)甲醛分析純，取其劑量3.8L，加入進行稀釋，稀釋標準為稀釋后溶液總劑量達到1.0L。4.0℃下靜置保存；2）衍生試劑。衍生試劑的配置方法為：0.05g劑量2，4-二硝基苯肼分析純，放置于100.0ml劑量容量瓶當中，使用色譜純乙腈進行溶解，定容后備用。

2.2 實驗樣本

本次實驗中選擇鞋用紡織品中具有典型代表性的染料作為實驗對象。具體如下：1） 直接耐曬大紅4BS；2）直接凍黃；3）弱酸性藏青GR；4）弱酸性桃紅BS；5）陽離子翠藍X-GB；6）陽離子金黃X-GL；7）堿性品綠。

2.3 實驗條件

為了確保整個檢測實驗下所取得數(shù)據(jù)結(jié)果的可靠與精確，要求控制以下實驗條件：1）從色譜條件實驗的角度上來說，Diamonsil ODS-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5μm），設(shè)定檢測波長為356.0nm。乙腈+水為流動相，流動速度為1.0 mL min，柱溫參數(shù)為20.0℃;進樣體積設(shè)置為20.0μL；2）從衍生反應的角度上來說，取與試液相同體積的衍生試劑混合，試液中的甲醛與衍生劑中2，4-二硝基苯肼在室溫下靜置反應20.0min，測定生成的2，4-二硝基苯腙，用保留時間定性；3）從標準曲線的角度上來說：在本次實驗過程當中，所配置的甲醛濃度標準溶液（按照鞋用紡織品中甲醛含量的標準參數(shù)4.5～900.0mg/kg單位進行換算處理）標準曲線分別為：0.045mg/ L；0.45 mg/L；0.90 mg/L；1.80 mg/L；4.50 mg/L；9.0 mg/L。高效液相色譜法檢測過程當中，均在波長為356.0nm位置對所生成的2，4二硝基苯腙對應色譜峰面積進行測定與記錄，每種濃度均完成3次平均測量，根據(jù)峰面積3次測量結(jié)果的平均數(shù)值與甲醛含量配合完成標準工作曲線的繪制工作。

2.4 實驗方法

參照我國現(xiàn)行標準《紡織品甲醛的測定》中的有關(guān)要求進行測定。具體步驟為：取1.0ml劑量萃取液，將其放置于塞比色管當中，按照1:1的體積比標準，加入前期制備完成的衍生試劑，在環(huán)境溫度狀態(tài)下持續(xù)進行20.0min反應。通過0.45um孔徑濾膜進行過濾處理，取20.0uL劑量進行進樣處理。

2.5 實驗結(jié)果

選擇乙腈+水分別流動相取值標準為：1）（75+25）；2）（50+50）， 可保持良好的峰形以及分離度。實驗期間發(fā)現(xiàn)：在（50+50）的流動相取值狀態(tài)下，乙腈+水的保留時間較長，可達到14.05min。同時，在（75+25）的流動相取值狀態(tài)下，乙腈+水的保留時間較短，多僅為4.95min，因而本條件下的響應速度更加靈敏。根據(jù)該數(shù)據(jù)，在乙腈+水流動性為（75+75）的反應條件下，所對應的高效液相色譜圖如下圖所示（見圖1）。

同時，對純棉以及滌綸兩種鞋用紡織品共4個樣本在進行高效液相色檢測的同時進行乙酰丙酮比色法實驗。對不同樣品的檢出數(shù)據(jù)進行對比。具體數(shù)據(jù)如下表所示（見表1）。結(jié)合表1可知，兩種方法測量結(jié)果無明顯差異，但高效液相色譜法反應更為快速，故而更具優(yōu)勢。

圖1 高效液相色譜圖

表1 兩種方法檢測游離甲醛數(shù)據(jù)示意表（單位：mg/kg）

結(jié)語

為進一步提高對鞋用紡織品中游離甲醛含量檢測的可靠性水平，本文對高效液相色譜法的檢測情況進行了實驗研究，證實了該方案對檢測鞋用紡織品當中游離甲醛含量的重要價值，希望能夠推廣高效液相色譜法的應用，在鞋用紡織品進行甲醛測定中推廣并普及。

[1]盧平，何雋婷，梁勇，等．無破損測定紡織品中甲醛含量的方法[J]．華南師范大學學報（自然科學版），2013，45（04）：91-94．

[2]曹青，李鋒格，馬增梅，等．測定紡織品甲醛含量用乙酰丙酮比色法的改進[J]．印染，2009，35（06）：46-47．

[3]朱紅霞，聶潤秋，田雯，等．微波提取流動注射分光光度法測定紡織品中的甲醛[J]．首都師范大學學報（自然科學版），2011，32（02）：27-29．

[4]楊建忠，王芳玲，何志貴，等．不同整理因素影響紡織品中甲醛含量測定的研究[J]．西安工程大學學報，2009，23（03）:01-05．

[5]王成云，謝堂堂，張恩頌，等．柱前衍生/超高效液相色譜法測定紡織品中的甲醛[J]．上海紡織科技，2011，39（07）:52-55．

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