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充分水化治療對對比劑腎病防治作用的臨床觀察

2014-03-28 13:14:46
中國醫(yī)藥指南 2014年7期
關鍵詞:補液肌酐病患

那 君

(遼寧省人民醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 沈陽 110016)

充分水化治療對對比劑腎病防治作用的臨床觀察

那 君

(遼寧省人民醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 沈陽 110016)

目的 分析與研究水化治療對對比劑腎病防治作用的臨床觀察。方法 回顧分析2010年5月至2013年5月在我院接受冠狀動脈介入術(PCI)治療的患者300例,隨機分成實驗組與對照組2組,各150例。其中實驗組采用充分水化的治療方法,對照組則給予常規(guī)的方法治療。術前與術后第3天、5天均檢測全部病患的血肌酐,觀察并分析兩組患者的血肌酐水平變化。結果 實驗組經(jīng)采用充分水化的治療方法后,其出現(xiàn)對比劑腎?。–IN)的概率顯著低于對照組(P<0.05)。結論 利用充分水化治療的方法來預防對比劑腎病的出現(xiàn),其療效顯著,且該法操作簡便,安全可靠,值得在臨床上廣泛應用。

充分水化治療;對比劑腎?。环乐巫饔?;臨床觀察

近些年來,冠狀動脈的介入手術(PCI)與造影手術在我國得到廣泛應用[1],對比劑的應用也日漸增多。但由于病患常合并腎功能不全、高血壓、糖尿病等,導致我國對比劑腎?。–IN)人數(shù)的逐漸增多,CIN是目前臨床上急性腎衰癥狀的關鍵發(fā)病因素。對此,為有效防治對比劑腎病的發(fā)生,我們應及時尋找有效的應對方法?,F(xiàn)對2010年5月至2013年5月在我院接受冠狀動脈介入術(PCI)治療的患者300例進行回顧分析,隨機分成實驗組與對照組2組,其中實驗組采用充分水化治療的方法處理,并利用常規(guī)治療的方式與之對照。詳情報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

全部對象均來自2010年5月至2013年5月在我院接受冠狀動脈介入術(PCI)治療的300例患者,男性120例,女性180例,年齡33~80歲,平均年齡55歲。其中腎功能不全者20例,冠心病患者100例,高血壓患者120例,糖尿病患者60例。排除低血壓、重癥肝腎功能障礙、心源性的休克等患者,全部病患均符合我國冠心病并發(fā)腎功能不全的診斷標準。將300例患者隨機分成實驗組與對照組2組,各150例。實驗組男性70例,女性80例,年齡33~78歲,血肌酐的水平范圍134~219 mmol/L;對照組男性74例,女性76例,年齡35~80歲,血肌酐的水平范圍135~220 mmol/L。比較兩組患者的年齡、性別、血肌酐水平等基本資料均無顯著差異(P>0.05),具有一定的可比性。

1.2 治療方法

首先,要求護理人員術前與術后第3天、5天均要檢測全部病患的血肌酐水平,并認真記錄每位患者的性別、年齡、對比劑的用量以及并發(fā)疾病等。與此同時,術前還應給予全部病患口服補液聯(lián)合靜脈補液的方式輸液。其次,實驗組病患在術前3 h開始以1.0~3.0 mL/(kg·h)進行靜脈補液,連續(xù)補液至術后1 d。補液期間叮囑病患適當飲水,并根據(jù)病患的尿量、體質(zhì)量、心腎功能等變化情況合理調(diào)節(jié)補液的劑量和速度,以有效確保所有病患得到全面的水化治療。對照組病患在術前與術后均采用常規(guī)的方法治療,同時也要叮囑病患適量飲水。觀察并分析兩組患者的病情改善情況,比較兩組的臨床療效。

表1 兩組患者在進行PCI手術前后的血肌酐水平變化()

表1 兩組患者在進行PCI手術前后的血肌酐水平變化()

注:與術前相比,P<0.05

組別 手術之前 術后第3天 術后第4天實驗組 78.25±22.86 82.80±25.16 77.15±29.21對照組 75.45±23.17 87.44±20.23 76.10±12.74

1.3 統(tǒng)計學計算

全部資料均采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,利用SNK-q法檢驗標本間的均數(shù)比較,而計量與計數(shù)資料則分別采用()檢驗與χ2檢驗,以P<0.05表示組間療效的差異性。

1.4 CIN診斷指標

根據(jù)ESUR診斷指標,如果對比劑使用3 d后患者的血管內(nèi)部出現(xiàn)腎臟受損情況[2],并存有血肌酐上升25%(45 mmol/L)的臨床表現(xiàn),可判斷為對比劑的腎病癥狀。

2 結 果

2.1 對比劑腎病的出現(xiàn)情況

300例病患中共有51例患者出現(xiàn)對比劑腎病(CIN),占總數(shù)的17%。而實驗組的150例患者中就有20例患者出現(xiàn)CIN,占13.3%;對照組150例患者中發(fā)生CIN 31例,占20.67%。由此可見,實驗組患者出現(xiàn)對比劑腎病的概率顯著低于對照組(P<0.05)。

2.2 病患在PCI手術前后的血肌酐水平變化情況

實驗組患者在接受PCI手術治療后第3天的血肌酐水平相對高于手術之前,但二者無明顯差異(P>0.05);對照組患者在術后第3天的血肌酐也相對高于手術之前,而且二者的差異明顯(P<0.05)。另外,術后第3天實驗組患者的血肌酐相對低于對照組,但術后第4天兩組患者的血肌酐卻都恢復到術前的水平。詳情見表1。

3 討 論

現(xiàn)今,PCI介入手術與放射診斷方法在我國得到廣泛應用,臨床上使用對比劑的次數(shù)也逐漸增多,但同時也導致了對比劑腎病的發(fā)生率不斷上升。根據(jù)相關研究顯示,對比劑腎病是引發(fā)急性腎功能衰竭疾病的關鍵因素[3]。并且該疾病的出現(xiàn),既延長了病患的治療時間,增大患者心理負擔,同時也增加了病患的病死率。通常典型的對比劑腎病主要存有急性腎功能衰竭、蛋白尿、血尿、尿濃縮功能減弱等臨床表現(xiàn),且多發(fā)生于對比劑使用后1~2 d,其中在對比劑使用后4~5 d的臨床表現(xiàn)最為顯著。然而,也有局部CIN病患出現(xiàn)慢性腎衰的表現(xiàn),需要依靠腎臟替換治療才行。對比劑腎病容易發(fā)生在高危險因素的人群,一般在無危險因素的人群中出現(xiàn)較少。此外,接受PCI手術或造影手術的病患也會出現(xiàn)對比劑腎病,這正好和本次的研究目的相符。

目前,臨床上對對比劑腎病的發(fā)生機制尚未明確[4],多數(shù)學者認為該疾病是由于對比劑產(chǎn)生的毒性作用直接損害腎臟或引起腎臟血流紊亂所致。到目前為止,人們尚未找到徹底根治對比劑腎病的有效方法或藥物,因此,對于該病的發(fā)生機制,我們主要著重于其的預防研究。據(jù)大量實驗研究表明,充分水化治療是當前臨床上普遍用來預防對比劑腎病的主要方法。關于水化治療對對比劑腎病的作用機制,是造影前的靜脈補液能有效改善患者的亞臨床脫水癥狀,而造影后的補液也能改善對比劑所致的滲透性利尿。此外,水化治療對腎素及血管的緊張素也具有良好的拮抗作用,不僅能減少管球反饋,而且還能降低血液中的對比劑濃度,顯著減輕了血管收縮、腎臟髓質(zhì)的缺血狀態(tài)以及抑制腎臟血管物的產(chǎn)生等。

經(jīng)大量的臨床實驗研究顯示,采用靜脈輸液的患者出現(xiàn)CIN的概率顯著低于給予口服補液的患者,而且前者病患腎臟功能障礙的程度也相對輕于后者。另外,也有研究顯示,造影前通過口服聯(lián)合靜脈補液方式取得的療效,和僅僅采用靜脈補液方法取得的療效并無顯著差別,似乎自由進水的效果相對優(yōu)于靜脈的水化劑。在本次研究中,實驗組患者采用水化治療的方法后,其出現(xiàn)對比劑腎病的概率顯著低于常規(guī)治療組。由此可見,通過靜脈補液的方法進行水化治療,能有效預防對比劑腎病的出現(xiàn)。與此同時,從本次的研究結果得知,實驗組經(jīng)采用水化治療后,還存有20例患者出現(xiàn)對比劑腎病,說明造影前后給予靜脈補液的水化治療,也并不能徹底杜絕對比劑腎病的出現(xiàn),這和相關的文獻報道相符。對比劑腎病從屬可預防的疾病[5],防治的關鍵在于盡量避免該疾病的出現(xiàn),或者盡量減少相關并發(fā)癥的發(fā)生風險。對于高危險因素的人群,應盡量減少對比劑的使用,可通過其他的影像學技術替代治療。

綜上所述,對于對比劑腎病的治療,當前臨床上尚未找到徹底根治的方法,只有將該病的預防作為研究的重點。因此,在使用對比劑之前,我們必須對對比劑腎病的發(fā)生風險進行認真評估,全面分析其的發(fā)生因素,從而盡量降低該病的出現(xiàn)率。與此同時,在實行PCI介入手術的前后,通過口服補液與靜脈輸液的方法開展充分的水化治療,該法操作簡便,安全、可靠,可作為臨床醫(yī)學上用來預防對比劑腎病的有效措施。

[1] 王坤.充分水化治療對造影劑腎病防治作用的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2012,44(9):1102-1103.

[2] 孫定軍,楊侃,歐陽茂.充分水化治療對造影劑腎病防治作用的探討[J].實用預防醫(yī)學,2008,15(3):828-829.

[3] 高瑞雪.不同年齡冠狀動脈介入術后患者水化治療預防造影劑腎病效果觀察[J].護理學雜志,2009,24(17):25-27.

[4] 胡麗麗,夏豪,劉凱,等.水化治療對冠心病合并腎功能不全患者預防造影劑腎病的療效觀察[J].海南醫(yī)學院學報,2011,17(7):931-933.

[5] 齊天軍,姜翠玲,高清元,等.水化治療對造影劑腎病預防作用的研究[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志,2009,12(9):1388-1389.

R692

:B

:1671-8194(2014)07-0126-02

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