董 平
(石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)
溶血對(duì)生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及糾正
董 平
(石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)
目的 探討溶血對(duì)生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及糾正。方法 收集2010年12月至2012年2月在本院進(jìn)行健康體檢的健康人血液標(biāo)本100份,將溶血前標(biāo)本設(shè)為對(duì)照組,將溶血后標(biāo)本設(shè)為觀察組,分別進(jìn)行肝功能血清生化指標(biāo)檢驗(yàn),比較溶血前后生化指標(biāo)變化情況。結(jié)果 經(jīng)分組檢測(cè),對(duì)照組的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶為(21.12±1.34)U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶為(22.23±1.76)U/L,堿性磷酸酶為(80.32±2.12)U/L,總膽紅素為(11.21±1.67)μmol/L,直接膽紅素為(3.78±0.12)μmol/L;觀察組的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶為(25.34±2.12)U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶為(29.76 ±2.34)U/L,堿性磷酸酶為(85.87±2.76)U/L,總膽紅素為(26.12±1.89)μmol/L,直接膽紅素為(3.12±0.23)μmol/L??梢?,溶血前后的肝功能檢查各項(xiàng)生化指標(biāo)均存在顯著性差異,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 溶血血液標(biāo)本在進(jìn)行臨床生化檢驗(yàn)時(shí)會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)數(shù)值的準(zhǔn)確度,需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)于血液采集流程的監(jiān)管,提高檢測(cè)質(zhì)量,確保生化檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
溶血;生化檢驗(yàn);準(zhǔn)確性;影響;糾正
溶血是指血細(xì)胞發(fā)生破裂,血紅蛋白發(fā)生溢出[1],在進(jìn)行生化檢驗(yàn)中可由于低滲溶液、低溫冷凍、劇烈振蕩、酸堿過度等情況導(dǎo)致。為探討溶血對(duì)生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及糾正。本文特收集2010年12月至2012年2月在本院進(jìn)行健康體檢的健康人血液標(biāo)本100份,將溶血前標(biāo)本設(shè)為對(duì)照組,將溶血后標(biāo)本設(shè)為觀察組,分別進(jìn)行肝功能血清生化指標(biāo)檢驗(yàn),比較溶血前后生化指標(biāo)變化情況?,F(xiàn)對(duì)臨床觀察情況進(jìn)行以下介紹。
1.1 一般資料
收集2010年12月至2012年2月在本院進(jìn)行健康體檢的健康人血液標(biāo)本100份。其中男性67例,女性33例;年齡最小的23歲,最大的43歲,所有入選對(duì)象經(jīng)本院檢查均為健康人群,未出現(xiàn)檢查異常,各項(xiàng)生理指標(biāo)均為正常水平[2]。
1.2 方法
將溶血前標(biāo)本設(shè)為對(duì)照組,將溶血后標(biāo)本設(shè)為觀察組,分別進(jìn)行肝功能血清生化指標(biāo)檢驗(yàn),比較溶血前后生化指標(biāo)變化情況。所有入選對(duì)象均在早8:00空腹抽取4 mL靜脈血[3],分別裝入2支2 mL的干燥實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)試管中,對(duì)照組進(jìn)行離心取未溶血血清進(jìn)行肝功能血清指標(biāo)檢測(cè),觀察組進(jìn)行零下40 ℃冰凍后離心取溶血血清進(jìn)行肝功能血清指標(biāo)檢測(cè)[4]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理,所得計(jì)量資料用()表示,兩組間比較用t檢驗(yàn),如果P<0.05,表示兩組有顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.4 觀察項(xiàng)目
門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBLL)、直接膽紅素(DBLL)[5]。
經(jīng)分組檢測(cè),對(duì)照組的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶為(21.12± 1.34)U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶為(22.23±1.76)U/L,堿性磷酸酶為(80.32±2.12)U/L,總膽紅素為(11.21±1.67)μmol/L,直接膽紅素為(3.78±0.12)μmol/L;觀察組的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶為(25.34±2.12)U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶為(29.76±2.34)U/L,堿性磷酸酶為(85.87±2.76)U/L,總膽紅素為(26.12±1.89)μmol/L,直接膽紅素為(3.12±0.23)μmol/L??梢姡苎昂蟮母喂δ軝z查各項(xiàng)生化指標(biāo)均存在顯著性差異,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。
溶血為臨床生化檢驗(yàn)中十分常見的一種干擾因素[6],為探討溶血對(duì)生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性影響,特以肝功能生化檢驗(yàn)舉例,對(duì)溶血前后各指標(biāo)檢驗(yàn)變化情況進(jìn)行比較性分析,經(jīng)分組檢測(cè),對(duì)照組的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶為(21.12±1.34)U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶為(22.23±1.76)U/L,堿性磷酸酶為(80.32±2.12)U/L,總膽紅素為(11.21±1.67)μmol/L,直接膽紅素為(3.78±0.12)μmol/L;觀察組的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶為(25.34±2.12)U/L,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶為(29.76±2.34)U/L,堿性磷酸酶為(85.87±2.76)U/L,總膽紅素為(26.12±1.89)μmol/L,直接膽紅素為(3.12±0.23)μmol/L??梢?,溶血前后的肝功能檢查各項(xiàng)生化指標(biāo)均存在顯著性差異,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析認(rèn)為,追求準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果一定要盡量排除影響因素,降低溶血情況的發(fā)生,臨床實(shí)踐認(rèn)為少量的溶血可以進(jìn)行一定的結(jié)果糾正,但是嚴(yán)重的溶血就一定要進(jìn)行重新取樣檢測(cè)。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溶血后血紅細(xì)胞中的觀察指標(biāo)成分會(huì)溶入血清中,會(huì)導(dǎo)致檢查結(jié)果的異常,目前本院所使用的全自動(dòng)生化檢驗(yàn)儀可以對(duì)血液樣本的溶血情況進(jìn)行判斷,這樣起到了較好的質(zhì)量控制效果,有效的避免了溶血樣本的使用,但是一定要從采血、保存、檢測(cè)等環(huán)節(jié)嚴(yán)重監(jiān)控,避免二次采血給患者帶來(lái)的痛苦以及對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。
為避免血標(biāo)本溶血,需要注意以下幾點(diǎn),首先要掌握正確的標(biāo)本采集方法,不能盲目進(jìn)針,在消毒液干燥后再進(jìn)針,采血時(shí)的止血帶扎的時(shí)間也不能過長(zhǎng),不能強(qiáng)行擠壓;其次要對(duì)抽血器皿進(jìn)行質(zhì)量控制。第三要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,注意保本混勻,搖動(dòng)過程中要避免上下暴力震動(dòng)。第四,離心速度不宜過快,時(shí)間要適宜,一般離心為3000 r/min,時(shí)間為3 min。第五,標(biāo)本的運(yùn)送要避免震蕩過于劇烈,且標(biāo)本要在4 ℃下進(jìn)行低溫保存,時(shí)間要在2 h左右,以保證質(zhì)量。第六,要注意與臨床科室積極聯(lián)系,對(duì)不明原因?qū)е碌臉?biāo)本溶血,要進(jìn)一步分析,與臨床醫(yī)師溝通,以更好地預(yù)防標(biāo)本溶血。
表1 兩組患者的檢查指標(biāo)的對(duì)比
綜上所述,溶血血液標(biāo)本在進(jìn)行臨床生化檢驗(yàn)時(shí)會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)數(shù)值的準(zhǔn)確度,需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)于血液采集流程的監(jiān)管,提高檢測(cè)質(zhì)量,確保生化檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
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