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磁流體熱療聯(lián)合IL-2對(duì)小鼠Lewis肺癌治療作用的實(shí)驗(yàn)研究

2014-04-12 12:15胡潤(rùn)磊柯賢福李滸馬勝林王國(guó)卿魏東山
浙江醫(yī)學(xué) 2014年3期
關(guān)鍵詞:磁流體荷瘤熱療

胡潤(rùn)磊 柯賢福 李滸 馬勝林 王國(guó)卿 魏東山

磁流體熱療聯(lián)合IL-2對(duì)小鼠Lewis肺癌治療作用的實(shí)驗(yàn)研究

胡潤(rùn)磊 柯賢福 李滸 馬勝林 王國(guó)卿 魏東山

目的 通過觀察磁流體熱療(MFH)聯(lián)合IL-2對(duì)小鼠Lewis肺癌的生長(zhǎng)、凋亡及小鼠免疫系統(tǒng)的影響,探討MFH聯(lián)合免疫治療肺癌的可行性。方法建立小鼠淺表Lewis肺癌皮下移植瘤模型,瘤體直徑增至0.8cm左右時(shí),將其分為IL-2組、MFH組、MFH+IL-2組及對(duì)照組。MFH組瘤體內(nèi)部注射0.2ml水平約75mg/ml的磁流體,24h后在交變磁場(chǎng)下加溫1次,通過控制磁場(chǎng)的強(qiáng)度,加溫溫度穩(wěn)定在43.0℃左右30min。IL-2組瘤體內(nèi)部注射0.2ml(5×104U)的IL-2。MFH+IL-2組熱療后24h,按上述方法向腫瘤內(nèi)部注射0.2ml(5×104U)的IL-2。對(duì)照組瘤體內(nèi)部注射0.2ml的0.9%氯化鈉溶液。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MFH法、MFH+IL-2后小鼠外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化。采用免疫組化法檢測(cè)治療后腫瘤組織HSP70、CD4+、CD8+等免疫因子的表達(dá),比較MFH組、MFH+IL-2組對(duì)腫瘤的治療效果。結(jié)果MFH組和MFH+IL-2組注射磁流體后腫瘤內(nèi)部溫度迅速升高至43℃,腫瘤細(xì)胞呈凋亡和壞死樣改變,小鼠外周血T淋巴細(xì)胞水平明顯升高(P<0.05),HSP70、CD4+、CD8+水平也均明顯升高,小鼠瘤體生長(zhǎng)均受到抑制,MFH+IL-2組小鼠瘤體生長(zhǎng)抑制更明顯。結(jié)論43℃、30min條件下的MFH能抑制Lewis肺癌的生長(zhǎng),誘導(dǎo)荷瘤小鼠機(jī)體產(chǎn)生抗腫瘤免疫。IL-2單獨(dú)對(duì)荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)無明顯抑制作用,但可以提高外周血CD4+、CD8+水平,從而增強(qiáng)MFH對(duì)Lewis肺癌抑瘤效果。

磁流體 熱療 肺癌 免疫

磁流體熱療(magnetic fluid hyperthermia,MFH)是近年腫瘤治療的研究熱點(diǎn),系將磁流體通過直接注射或動(dòng)靜脈注射的方式到達(dá)腫瘤區(qū)域,外加交變磁場(chǎng),使電場(chǎng)的能量集中到磁流體聚集的特定部位并升溫至一定程度,從而殺死腫瘤細(xì)胞。由于周圍正常組織沒有或很少有磁流體的分布,不升溫或升溫不明顯,因此MFH治療具有高度的靶向性和特異性[1]。研究表明,熱療可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗腫瘤免疫[2],熱療尤其是MFH聯(lián)合免疫治療惡性腫瘤是一個(gè)較新的研究領(lǐng)域。本研究采用MFH聯(lián)合IL-2對(duì)肺癌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,觀察MFH聯(lián)合免疫治療對(duì)小鼠Lewis肺癌生長(zhǎng)、凋亡以及小鼠免疫系統(tǒng)的影響,探討MFH聯(lián)合這一方法肺癌的可行性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 主要試劑 胰蛋白酶、細(xì)胞培養(yǎng)基粉(RPMI 1640)及抗小鼠HSP70、CD4+、CD8+免疫組化單克隆抗體由杭州昊天生物有限公司提供。抗小鼠CD4+、CD8+流式細(xì)胞單克隆抗體由美國(guó)BD公司提供。重組人IL-2(國(guó)藥準(zhǔn)字S20040008)由北京四環(huán)制藥有限公司提供。

1.1.2 細(xì)胞株 Lewis肺癌細(xì)胞株由杭州昊天生物有限公司提供,采用含10%胎牛血清RPMI 1640培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)。

1.1.3 磁流體 納米級(jí)Fe3O4顆粒采用化學(xué)共沉淀法制成膠體混懸液,呈黑色,樣品粒徑范圍為10~40nm,磁飽和強(qiáng)度360GS。Fe3O4顆粒樣品使用前均以超聲波處理5min,使其分布更均勻。

1.1.4 主要儀器設(shè)備 SP-04AC型4kW高頻感應(yīng)加熱機(jī)由深圳市雙平電源技術(shù)有限公司提供,頻率為100~250kHz,感應(yīng)線圈由4匝直徑為4mm的銅管平行繞成內(nèi)徑為3cm,長(zhǎng)為4cm的線圈,銅管內(nèi)通循環(huán)水。YF-200型光纖溫度傳感器由西安永泰傳感有限公司提供,F(xiàn)ACSCalibur型流式細(xì)胞儀由美國(guó)BD公司提供。

1.1.5 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 6~8周齡C57BL/6小鼠[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證SCXK(浙)2008-0035,使用許可證SYXK(浙)2008-0113]60只,均為雌性,質(zhì)量20~24g,由浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供并飼養(yǎng),中心實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屏障系統(tǒng),空氣潔凈度萬級(jí),換氣次數(shù)15次/h,溫度21~24℃,濕度75%~80%。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 Lewis肺癌細(xì)胞的復(fù)蘇傳代 將液氮凍存的Lewis肺癌細(xì)胞懸液取出,置于37.0℃水浴中充分融化冰塊,低速離心,棄去上清液,采用1640培養(yǎng)液稀釋后接種于小鼠右脅部皮下,接種3只。

1.2.2 腫瘤模型的建立 待復(fù)蘇傳代的腫瘤增至直徑約2.0cm時(shí),處死小鼠,剝離健康瘤組織,選取生長(zhǎng)良好的腫塊,按腫瘤(g):0.9%氯化鈉注射液(ml)=1:3比例勻漿,調(diào)細(xì)胞數(shù)約為1.0×107/ml,于每只小鼠右側(cè)脅部皮下接種此懸液0.2ml。接種后第4天開始觀察腫瘤生長(zhǎng)情況,隔天用游標(biāo)卡尺測(cè)量上述瘤體的大小,并以下列公式計(jì)算腫瘤體積:V=1/2ab2(a為腫瘤的長(zhǎng)徑,b為垂直于長(zhǎng)徑的短徑)。

1.2.3 實(shí)驗(yàn)分組 接種后第4天左右即有瘤體長(zhǎng)出,待瘤體長(zhǎng)至直徑約(0.8±0.1)cm,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,每組15只。MFH組瘤體內(nèi)部一次進(jìn)針、多點(diǎn)注射0.2ml水平約75mg/ml的磁流體,24h后在交變磁場(chǎng)下加溫1次,通過控制磁場(chǎng)的強(qiáng)度,加溫溫度穩(wěn)定在43.0℃左右30min。免疫治療組(IL-2組)瘤體內(nèi)部一次進(jìn)針、多點(diǎn)注射0.2ml(5×104U)的IL-2。免疫聯(lián)合MFH組(MFH+IL-2組)熱療后24h,按上述方法向腫瘤內(nèi)部注射0.2ml(5×104U)的IL-2。對(duì)照組瘤體內(nèi)部一次進(jìn)針、多點(diǎn)注射0.2ml的0.9%氯化鈉注射液。

1.2.4 觀察指標(biāo) (1)小鼠的一般情況。(2)治療后腫瘤體積的變化。(3)根據(jù)瘤體的體積計(jì)算各組的腫瘤體積抑制率。腫瘤體積抑制率=(1-實(shí)驗(yàn)組瘤體體積/對(duì)照組瘤體體積)×100%。(4)治療后腫瘤質(zhì)量變化。(5)治療后2周處死所有小鼠,剝除瘤體,稱重,根據(jù)瘤體的質(zhì)量計(jì)算各組的腫瘤質(zhì)量抑制率,腫瘤質(zhì)量抑制率=(1-實(shí)驗(yàn)組瘤體質(zhì)量/對(duì)照組瘤體質(zhì)量)×100%。

1.2.5 光鏡觀察熱療后腫瘤病理組織學(xué)變化 加溫后48h,各組隨機(jī)挑選3只小鼠,脫頸處死,取出瘤體,甲醛溶液固定,石蠟包埋切片,HE染色,光學(xué)顯微鏡下觀察腫瘤細(xì)胞的變化。

1.2.6 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)荷瘤小鼠外周血CD4+、CD8+的變化 熱療后1周,每組隨機(jī)挑選4只小鼠,眼球取血0.5ml,20U/L肝素抗凝,離心,棄上清,沉淀物加磷酸鹽緩沖液(PBS)重懸,用淋巴細(xì)胞分離液分離制備淋巴細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞水平至1×106/ml,免疫熒光進(jìn)行染色(按照試劑盒方法進(jìn)行),染色后采用流式細(xì)胞儀及CellQuest軟件分析各組T淋巴細(xì)胞亞群陽性細(xì)胞的百分率。

1.2.7 免疫組化檢測(cè)腫瘤組織中HSP70、CD4+、CD8+表達(dá) 繼續(xù)將上述甲醛固定腫瘤組織中HSP70、CD4+、CD8+進(jìn)行免疫組化檢測(cè)。采用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照,具體步驟按試劑盒方法進(jìn)行操作。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 小鼠接種腫瘤后的一般情況 移植瘤成瘤率100%,成瘤時(shí)間為細(xì)胞種植后第4~7天,集中在第8~10天。細(xì)胞種植后第14天,腫瘤直徑平均可達(dá)0.8cm。成瘤后早期小鼠的質(zhì)量和活動(dòng)情況沒有明顯改變,但隨著腫瘤形成并逐漸增大,小鼠逐漸消瘦,活動(dòng)減少。

2.2 磁流體在腫瘤內(nèi)部升溫情況 注射磁流體后,瘤體內(nèi)部的溫度迅速升高至43.0℃,通過控制磁場(chǎng)強(qiáng)度將溫度穩(wěn)定在43.0℃左右,并維持30min,而小鼠肛門的溫度穩(wěn)定在32.0℃左右。

2.3 病理組織學(xué)變化

2.3.1 大體觀察 治療后,IL-2組、對(duì)照組腫瘤進(jìn)行性增長(zhǎng);MFH組大部分瘤體表面結(jié)痂,2~3d出現(xiàn)局部壞死,壞死脫落后表面凹凸不平,腫瘤生長(zhǎng)明顯減慢;MFH+IL-2組瘤體生長(zhǎng)較MFH組更為緩慢。

2.3.2 光鏡觀察 IL-2組和對(duì)照組的瘤體生長(zhǎng)旺盛,細(xì)胞核濃染,偶而可見核分裂像,腫瘤中心部位可見少量壞死的組織。MFH組、MFH+IL-2組的瘤體在加溫后出現(xiàn)大量呈凋亡形態(tài)的腫瘤細(xì)胞,表現(xiàn)為核固縮,染色質(zhì)邊聚、濃縮;部分區(qū)域出現(xiàn)凝固性壞死的征象,表現(xiàn)為嗜酸性增強(qiáng),正常細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失,核碎裂、溶解;在凋亡和壞死的一些區(qū)域偶可見出血灶,可見磁流體分布于凋亡和壞死的區(qū)域中。散在的磁流體在一定范圍內(nèi)分布于腫瘤細(xì)胞之間(圖1)。

圖1 光鏡下各組瘤體病理學(xué)變化(A:MFH組;B:IL-2組;C:MFH+IL-2組;HE染色,×100;D:對(duì)照組)

2.4 熱療后外周血T淋巴細(xì)胞變化 治療后各組小鼠T淋巴細(xì)胞亞群的變化見表1。

表1 治療后各組小鼠T淋巴細(xì)胞亞群的變化()

表1 治療后各組小鼠T淋巴細(xì)胞亞群的變化()

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

組別MFH組IL-2組MFH+IL-2組對(duì)照組CD4+(%)29.98±0.32*29.37±0.75*36.93±1.09*26.90±0.83 CD8+(%)14.89±0.59 15.09±0.12*16.34±0.47*14.71±0.17 CD4+/CD8+2.02±0.07*1.94±0.04*2.26±0.10*1.83±0.04

2.5 熱療后腫瘤組織中HSP70以及CD4+、CD8+表達(dá)情況 免疫組化提示HSP70在MFH組和MFH+IL-2組中明顯表達(dá),在IL-2組和對(duì)照組表達(dá)不明顯(圖2)。CD4+和CD8+在對(duì)照組和IL-2組中極少表達(dá),而在MFH組和MFH+IL-2組表達(dá)明顯增高(圖3、4)。

2.6 治療效果 治療后,IL-2組和對(duì)照組腫瘤生長(zhǎng)受到抑制不明顯,而在MFH組和MFH+IL-2組,小鼠的瘤體生長(zhǎng)速度變慢(圖5)。治療后2周,MFH組、IL-2組、MFH+IL-2組及對(duì)照組小鼠瘤體體積及小鼠瘤體質(zhì)量比較見表2。

圖2 免疫組化檢測(cè)HSP70在各組的表達(dá)(A:IL-2組和對(duì)照組表達(dá)不明顯,B:MFH組和MFH+IL-2組明顯表達(dá),HE染色,×200)

圖3 免疫組化檢測(cè)腫瘤組織中CD4+的表達(dá)(A:IL-2組和對(duì)照組表達(dá)不明顯,B:在MFH組和MFH+IL-2組中明顯表達(dá),HE染色,×200)

圖4 免疫組化檢測(cè)腫瘤組織中CD8+的表達(dá)(A:IL-2和對(duì)照組中,CD4+表達(dá)不明顯,B:在熱療組和MFH+IL-2組中明顯表達(dá),HE染色,×200)

圖5 熱療后各組小鼠瘤體生長(zhǎng)趨勢(shì)圖

3 討論

肺癌是嚴(yán)重危害人們生命健康的常見疾病,手術(shù)治療、化療以及放療可使部分患者受益。但大部分病例發(fā)現(xiàn)均屬晚期,手術(shù)效果差;放化療由于毒副作用大,多數(shù)患者不能耐受。傳統(tǒng)的熱療作用的方法,如射頻、微波、超聲等都有加溫的特異性差,不能針對(duì)某一特定靶區(qū)加溫,明顯降低熱療效果。因此探索一種治療效果好且不良反應(yīng)小的熱療方法成為了研究課題。我們將MFH對(duì)小鼠Lewis肺癌移植瘤進(jìn)行治療實(shí)驗(yàn),結(jié)果證實(shí)磁流體在腫瘤內(nèi)部可以升溫至有效的治療溫度,通過調(diào)節(jié)磁場(chǎng)電流將溫度控制在43℃左右,而小鼠肛門溫度卻穩(wěn)定在32℃左右,說明周圍正常組織沒有明顯的升溫,初步實(shí)現(xiàn)了MFH的靶向性。

表2 熱療后2周各組小鼠瘤體體積和質(zhì)量比較

近些年來的基礎(chǔ)研究表明,腫瘤熱療后會(huì)產(chǎn)生HSP,其中HSP70與免疫的關(guān)系越來越引起關(guān)注。研究證實(shí),HSP70可提高機(jī)體內(nèi)的多種趨化因子水平,提高腫瘤細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合體類抗原的表達(dá),促進(jìn)樹突狀細(xì)胞的成熟[2-3],從而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗腫瘤免疫[4]。

研究表明,腫瘤的免疫方面主要是細(xì)胞免疫發(fā)揮更重要的作用[5],T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞免疫有兩種形式,即通過CD4+和CD8+來實(shí)現(xiàn)的。CD4+T淋巴細(xì)胞主要是產(chǎn)生IL-2、IFN-γ、TNF-a等細(xì)胞因子誘導(dǎo)CD8+T淋巴細(xì)胞,還可以通過誘導(dǎo)、活化抗原遞呈細(xì)胞(APC),增加APC的抗原遞呈能力及其共刺激信號(hào)的表達(dá),更高效地激活CD8+T淋巴細(xì)胞。我們的結(jié)果研究發(fā)現(xiàn),43℃的MFH可以使小鼠的皮下移植瘤HSP70的表達(dá)明顯增加,CD4+、CD8+的表達(dá)也明顯增加;通過對(duì)荷瘤小鼠外周血的T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD8+的檢測(cè),表明MFH明顯提高外周血CD4+、CD8+的水平,CD4+/CD8+比值明顯升高,說明MFH能提高腫瘤局部HSP70表達(dá),誘導(dǎo)荷瘤小鼠機(jī)體產(chǎn)生抗腫瘤免疫。

IL-2是活化的T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴細(xì)胞因子,同時(shí)也是人體重要的免疫調(diào)節(jié)因子,可以通過與其他免疫因子相互協(xié)同,誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞的增殖,增加細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞的活性,誘導(dǎo)輔助性T淋巴細(xì)胞及NK細(xì)胞的活性。在惡性黑色素瘤和腎癌的研究中發(fā)現(xiàn),IL-2可以激活淋巴因子,增加淋巴細(xì)胞的活性,從而產(chǎn)生抗腫瘤作用[6-7]。我們的研究結(jié)果顯示,IL-2組荷瘤小鼠外周血CD4+、CD8+明顯升高,但在腫瘤組織中CD4+、CD8+無明顯表達(dá),該組的腫瘤生長(zhǎng)未受到明顯的抑制。說明IL-2單獨(dú)應(yīng)用的對(duì)肺癌的抗腫瘤效果較差,可能與IL-2在免疫調(diào)節(jié)中與T淋巴細(xì)胞自主調(diào)節(jié)有關(guān)[8],具體的機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。

通過對(duì)各組荷瘤小鼠的抗腫瘤效果的分析,IL-2組小鼠瘤體生長(zhǎng)抑制不明顯,MFH組和MFH+IL-2組瘤體生長(zhǎng)受到抑制,其中MFH+IL-2組的抑瘤效果最明顯,說明IL-2能增強(qiáng)MFH對(duì)Lewis肺癌抑瘤效果。

本研究表明,43℃、30min條件下的MFH能明顯抑制Lewis肺癌的生長(zhǎng),提高荷瘤小鼠外周血和腫瘤組織CD4+、CD8+的水平,誘導(dǎo)荷瘤小鼠機(jī)體產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng)。LI-2單獨(dú)對(duì)荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)無明顯抑制,可以提高外周血CD4+、CD8+水平。IL-2能增強(qiáng)MFH對(duì)Lewis肺癌抑瘤效果。

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Combination of magnetic fluid hyperthermia with inerleukin-2 for treatment of Lewis lung carcinoma in mice

ObjectiveTo investigated the combination of magnetic fluid hyperthermia (MFH)with immunotherapy for treatment of Lewis lung carcinoma in mice.MethodsThe mouse Lewis lung cancer model was induced by subcutaneous infection of tumor cells,the tumor-bearing mice were divided into 4 groups:control group,IL-2 group,MFH group and MFH+IL-2 group when the tumor diameter reached 0.8cm.Magnetic fluids were prepared in vitro and directly injected into tumors.Twenty-four hours later,the mice were subjected to an alternating magnetic field.The temperature in the tumor was increased to 43.0℃,which was maintained for 30 min with a stable strength of magnetic field.At 24h after MFH,IL-2 was injected directly into the tumor in MFH+IL-2 group.Peripheral CD4+and CD8+T-lymphocytes were analyzed by flow cytometry,CD4+,CD8+and HSP70 in tumors were detected by immunohistochemistry staining.ResultsCombined magnetic fluid hyperthermia and immunotherapy significantly inhibited the growth of the tumors(P<0.05).Histological analysis demonstrated that the tumor cells underwent apoptosis and necrosis,HSP 70,CD4+and CD8+cells were significant increased after treatment(P<0.05).ConclusionCombined magnetic fluid hyperthermia and immunotherapy can improve the therapeutic efficacy for Lewis lung cancer in mice.

Magnetic fluid Hyperthermia Lung cancer Immunotherapy

2013-06-24)

(本文編輯:楊麗)

浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)研究基金(2009A163);杭州市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(20080333B02);杭州市醫(yī)藥衛(wèi)生重點(diǎn)計(jì)劃(2012Z002)

310006 杭州市第一人民醫(yī)院胸外科(胡潤(rùn)磊、李滸、王國(guó)卿、魏東山),放療科(馬勝林);浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(柯賢福)

胡潤(rùn)磊,E-mail:hurunlei@163.com

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