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HPLC法測(cè)定乳脂體中白藜蘆醇的含量

2014-04-27 01:54游國(guó)葉李光霞黃傳輝
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年9期
關(guān)鍵詞:乳脂白藜蘆醇精密度

游國(guó)葉,李光霞,黃傳輝

(信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 藥學(xué)院,河南 信陽(yáng) 464000)

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HPLC法測(cè)定乳脂體中白藜蘆醇的含量

游國(guó)葉,李光霞,黃傳輝

(信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 藥學(xué)院,河南 信陽(yáng) 464000)

目的:建立HPLC法測(cè)定自制白藜蘆醇乳脂體中白藜蘆醇的含量。方法:采用Luna C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇∶水(75∶25)為流動(dòng)相,流速1.0mL/min, 305nm波長(zhǎng)處檢測(cè)。結(jié)果:白藜蘆醇在0.1~50μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性回歸方程為:A=125 485.4C+8 407,R=0.999 9;平均回收率為99.1%,RSD為0.63%。結(jié)論:本法快速、準(zhǔn)確,結(jié)果可靠,重現(xiàn)性好,適用于白藜蘆醇制劑的質(zhì)量控制。

白黎蘆醇;HPLC;含量測(cè)定;乳脂體

白藜蘆醇(本文下稱RES)又名芪三酚,是含芪類(lèi)結(jié)構(gòu)的二苯乙烯芪類(lèi)、非黃酮類(lèi)多酚物質(zhì),文獻(xiàn)報(bào)道其對(duì)光敏感,在多種植物如虎杖、決明、葡萄中均有RES存在。多篇文獻(xiàn)報(bào)道[1]RES藥理作用較多,對(duì)心腦血管疾病有明顯的療效,還具有較強(qiáng)的抗突變、抗炎、抗氧化等生物活性,部分研究顯示它能夠抑制腫瘤生長(zhǎng),具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性,有望成為新一代植物類(lèi)抗腫瘤新藥物。 由于RES難溶于水,半衰期短,生物利用度低,本研究欲將其制備新劑型乳脂體,該劑型可將脂溶性藥物包裹其中,改善其在體內(nèi)存留時(shí)間短的缺陷。制備過(guò)程中使用一些具有特殊功能的輔料,提高體內(nèi)吸收程度,改善疾病治療效果。本實(shí)驗(yàn)僅對(duì)含量測(cè)定進(jìn)行研究。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

BP211D型半微量電子天平、Waters2695高效液相色譜儀,Waters2996紫外檢測(cè)器 (美國(guó)Waters公司);100μL進(jìn)樣針(江蘇漢邦科技有限公司)。

1.2 試藥

白藜蘆醇(湖北銀河化工廠,含量99.9%)、分析級(jí)甲醇及氯仿。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

2.1.1 波長(zhǎng)選擇 取處方量RES標(biāo)準(zhǔn)品和不含藥的空白輔料混合物,分別置于25mL容量瓶中,甲醇溶解定容,備用。以甲醇為空白,分別取上兩溶液進(jìn)行紫外掃描,由試驗(yàn)可知在305nm處標(biāo)準(zhǔn)品有最大吸收峰,不含藥的空白輔料混合液無(wú)吸收,故選擇305nm為最佳波長(zhǎng),掃描圖譜見(jiàn)圖1。

2.1.2 色譜條件 色譜柱:Luna C18(250mm×4.6mm ,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):305nm;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:20μL。

圖1 波長(zhǎng)掃描

2.1.3 儲(chǔ)備液制備 精密稱取白藜蘆醇對(duì)照品適量,用甲醇配制成200μg/mL的RES對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.1.4 干擾試驗(yàn) 精密量取上儲(chǔ)備液7.5mL于100mL容量瓶,甲醇定容,得15μg/mL的RES對(duì)照品溶液;同上操作制備相當(dāng)于含15μg/mL RES的空白乳脂體和含藥RES乳脂體。取上述三種溶液分別按照“2.1.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,由試驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),在選定的色譜條件下,藥峰與雜質(zhì)峰、溶劑峰均能有效分離且峰形穩(wěn)定,保留時(shí)間約為6.3min,其它輔料均不影響RES測(cè)定。色譜見(jiàn)圖2。

圖2 白藜蘆醇色譜

2.2 線性關(guān)系考察

精密量取“2.1.3”儲(chǔ)備液5mL于100mL容量瓶中,流動(dòng)相定容,搖勻,得濃度為10μg/mL的RES對(duì)照品溶液。分別精密吸取RES標(biāo)準(zhǔn)溶液適量于10mL容量瓶中,流動(dòng)相定容,搖勻,得濃度分別為0.1、1.0、5.0、10.0、15.0、20.0、50.0μg/mL的系列溶液,進(jìn)樣,以“2.1.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定峰面積,以峰面積A對(duì)濃度C作線性回歸,得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為A=125 485.4C+8 407 ,R=0.999 9,表明RES在0.1~50μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.3 精密度試驗(yàn)

精密量取RES對(duì)照品儲(chǔ)備液適量配制濃度分別為5、15、50μg/mL的RES溶液3份,按“2.1.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,每份樣品每隔4h測(cè)定1次,共測(cè)5次;每份樣品每天測(cè)1次,連續(xù)測(cè)定5天。分別計(jì)算RES的日內(nèi)及日間精密度??傻萌諆?nèi)精密度和日間精密度三濃度RSD分別為1.31%、0.91%、1.01%和1.40%、0.95%、1.25%,由此可知,精密度良好。

2.4 加樣回收率試驗(yàn)

取已知含量的RES(99.9%)9份, 每份約0.1g,精密稱定,分別置于已標(biāo)號(hào)的1~9號(hào)燒杯中,其中1、2、3號(hào)中加入RES對(duì)照品溶液50μg·mL-1,4、5、6號(hào)中加入RES對(duì)照品溶液100μg·mL-1,7、8、9號(hào)加入RES對(duì)照品溶液150μg·mL-1各10mL,得到9份加樣回收供試液。按“2.1.2”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知:平均回收率為98.71%,表明用HPLC測(cè)定RES的含量準(zhǔn)確度良好。

表1 回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取同一供試品溶液,在放置時(shí)間為0、2、5、8、12h時(shí)進(jìn)樣,測(cè)定峰面積,穩(wěn)定性試驗(yàn)RSD為1.46%,小于2%藥典標(biāo)準(zhǔn),說(shuō)明穩(wěn)定性在此條件下良好。

2.6 樣品含量測(cè)定

按成熟的制備工藝和處方量制備三批含藥乳脂體(編號(hào)1、2、3),精密吸取該制劑5mL置100mL容量瓶中,流動(dòng)相定容,搖勻后過(guò)濾,取續(xù)濾液得約相當(dāng)于;另精密量取濃度約為20μg/mL的RES對(duì)照品溶液,分別取供試液和對(duì)照品液進(jìn)樣,用峰面積外標(biāo)法計(jì)算含量,結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 樣品含量測(cè)定結(jié)果 (n=3)

3 討論

通過(guò)文獻(xiàn)查閱和反復(fù)預(yù)實(shí)驗(yàn),在紫外掃描的基礎(chǔ)上確定了主藥的測(cè)定波長(zhǎng),最終選擇了甲醇∶水(75∶25)為流動(dòng)相,室溫條件下測(cè)定白藜蘆醇乳脂體的體外含量分析方法,以HPLC測(cè)定白藜蘆醇的含量,試驗(yàn)條件下線性關(guān)系良好,精密度、回收率均符合藥典規(guī)定,重現(xiàn)性好,方法學(xué)考查表明此法可用來(lái)進(jìn)行含RES的乳脂體制劑的含量測(cè)定。由試驗(yàn)可知,由于RES對(duì)光敏感,自然光照下室溫放置16h,含量下降20%,棕色瓶室溫條件下放置72h后含量降低5%,所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)避光操作。

白藜蘆醇屬于強(qiáng)脂溶性藥物,體內(nèi)藥代不佳,消除半衰期短,難以達(dá)到有效治療的血藥濃度,不利于疾病的治療,而新劑型乳脂體類(lèi)似于脂質(zhì)體,可包封脂溶性藥物,使被包封的藥物性質(zhì)不發(fā)生改變,毒性降低,提高利用度。

[1] 張文眾.白黎蘆醇雌激素作用研究[J].中國(guó)食品衛(wèi)生雜志,2008,20(3):214-216.

(責(zé)任編輯:宋勇剛)

2014-01-06

游國(guó)葉(1984- ),女,河南省信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院助教,研究方向?yàn)樗幬镄聞┬团c新技術(shù)。

R284.2

A

1673-2197(2014)09-0031-02

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