韓康芹　張云肖　馮敏英

摘要 [目的] 為了準確檢測出土壤中氰化物的含量。[方法]《生活飲用水標準檢驗方法》GB/T 5750-2006異煙酸-吡唑酮分光光度法檢測水中氰化物的方法已被廣泛采用，但是土壤基質(zhì)相當復雜，測定過程中基質(zhì)干擾、固體顆粒的吸附、土樣保存、蒸餾、萃取等過程均有可能導致其含量的損失，直接影響檢測結(jié)果的準確性。[結(jié)果] 質(zhì)量控制中，采用平行樣品檢測控制其精密度，加標回收率的測定控制其準確度。[結(jié)論]檢出結(jié)果能正確地反映氰化物在土壤中的含量。

關鍵詞 土壤；氰化物；檢測方法；標準溶液

中圖分類號 S156 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2014）03-00729-02

土壤是陸地地表能生長綠色植物的疏松層，能為植物提供水、空氣和養(yǎng)分。土壤是植物生長的基地，是動物、人類賴以生存的物質(zhì)基礎。因此，土壤質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響人類的生存和發(fā)展。但是，由于近些年人們不合理的開發(fā)和利用，許多污染物質(zhì)通過多種渠道進入土壤，特別是隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業(yè)和農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展，土壤污染的情況日趨嚴重。

氰化物屬劇毒、高毒物質(zhì)。極少量的氰化物（每千克體重數(shù)毫克）就會使人畜在很短的時間內(nèi)中毒死亡。含氰化物濃度很低的水（<0.05 mg/L）也會使魚等水生生物中毒死亡。高濃度氰化物對植物表現(xiàn)出不良影響，如用100 mg/L氰化鈉灌溉油菜，出苗后3 d死亡率達85%；同樣濃度水培菜豆幼苗，僅2 d就引起失水死亡。當土壤中氰化物含量較高時，作物的氰化物含量明顯升高，形成對食品的危害[1]。所以，準確地檢測氰化物在土壤中的含量，具有重要的現(xiàn)實意義。

土壤基質(zhì)相當復雜。氰化物與土壤中有機質(zhì)含量有一定的相關性。在測定過程中基質(zhì)干擾、固體顆粒的吸附、土樣保存、蒸餾、萃取等均有可能導致其含量的損失，直接影響檢測結(jié)果的準確性。該研究是在大量研究基礎上的總結(jié)。檢出結(jié)果能正確反映出氰化物在土壤中的含量。

1 土壤樣品的保存

氰化物易揮發(fā)，所以采樣時應用干凈的棕色廣口玻璃瓶（或聚乙烯瓶）采樣，瓶口要密封。樣品采集后應盡快檢測，如需要短期保存，應置于冰箱內(nèi)4 ℃以下避光保存，可保存期為2 d。

2 檢測儀器

用分光光度計進行檢測。

3 主要試劑

3.1 一般試劑

磷酸鹽緩沖溶液、氯胺T水溶液（10 g/L）、吡啶—吡唑啉酮溶液、乙酸鋅溶液（100 g/L）、酒石酸溶液（150 g/L）、氫氧化鈉溶液（10 g/L）、酚酞指示劑（10 g/L）。

3.2 氰化物標準溶液

采用國家有證標準物質(zhì)，逐級稀釋至1.0 μg/ml，作為氰標準使用液。

4 檢測步驟

4.1 樣品預處理

在100 ml容量瓶中，加入10 ml 10 g/L NaOH溶液，置于蒸餾裝置冷凝管下，把冷凝管所連接的細玻璃管插入NaOH溶液液面下，用于收集溜出液。稱取10 g土壤樣品，置于250 ml蒸餾瓶中，加100 ml水、1 ml 100 g/L乙酸鋅溶液、10 ml 150 g/L酒石酸溶液，立即蓋好瓶塞，并且連接好儀器裝置，打開冷卻水并加熱蒸餾，蒸餾時應控制好加熱溫度，以3 ml/min左右為宜，同時要注意冷卻水要足量。當容量瓶內(nèi)溶液總體積約100 ml時，停止蒸餾，用蒸餾水定容至100 ml，供測定。

4.2 測定

準確吸取適量試料餾出液，一般為10 ml（含0～5.0 μg CN-）于25 ml帶塞比色管中，向比色管中滴加2滴酚酞指示劑，用乙酸溶液中和至無色（溶液pH要嚴格控制在6.8～7.5）。加2 ml磷酸鹽緩沖溶液和0.30 ml氯胺T溶液，搖勻，放置1 min，加10 ml吡啶—吡唑啉酮溶液，用蒸餾水定容25 ml，搖勻。放置40～50 min后（放置時間應嚴格控制在40～50 min），在分光光度計上于波長615 nm處，用3 cm比色皿測量吸光度[2]。

4.3 空白試驗

將100 ml 蒸餾水置于250 ml蒸餾瓶中，加1 ml乙酸鋅溶液，按試樣分析步驟進行測定。

4.4 標準曲線的繪制

取6支已編號的25 ml帶塞比色管，分別加入 0、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00 ml氰化鉀標準使用液（即0、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0 μg氰），用水稀釋至10 ml，以下按試樣分析步驟進行測定，以吸光度為縱坐標，以氰含量為橫坐標，繪制標準曲線。

4.5 檢測結(jié)果的計算

按式（1），計算土壤中氰化物的含量。

ρ（CN-）（mg/kg）=（m1-m2）VmV1（1）

式中，m1為從標準曲線上查得測量試液氰化物量，μg；

m2為從標準曲線上查得測量空白溶液氰化物量，μg；

V為試料餾出液體積，ml；

V1為測定取試樣餾出液的體積，ml；

m為試料質(zhì)量，g。

5 質(zhì)量控制

5.1 精密度控制

5.1.1 平行樣品檢測。

每批樣品須做20%平行樣品。當5個樣品以下時，平行樣不少于1個。

由分析者自行編入明碼平行樣或由實驗室編入密碼平行樣，也可以有質(zhì)控員在采樣現(xiàn)場采集密碼平行樣品。

5.1.2 合格要求。

平行雙樣測定結(jié)果的誤差應在允許誤差范圍之內(nèi)者為合格。允許誤差范圍（參照土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范（HJ/T166-2004））[3]，即

當土壤中氰化物含量>100.0、10.0～100.0、1.0～10.0、0.1～1.0、<0.1 mg/kg時，最大允許相對偏差分別為±5%、±10%、±20%、±25%、±30%。

當平行雙樣測定合格率低于95%時，除對當批樣品重新測定外再增加樣品數(shù)10%～20%的平行樣，直至平行雙樣測定的合格率大于95%。

5.2 準確度控制

由于氰具有揮發(fā)性，我國尚沒有其土壤樣品標準物質(zhì)，可用加標回收試驗檢查測定的準確度。

5.2.1 加標回收率的測定。

5.2.1.1 加標率。在一批試樣中，隨機抽取10%～20%試樣進行加標回收測定。當樣品數(shù)不足10個時，適當增加加標比率。在每批同類型試樣中，加標試樣至少1個。

5.2.1.2 加標量。加標量視被測組分含量而定，含量高的加入被測組分含量的0.5～1.0倍，含量低的加2～3倍，但加標后被測組分總量不得超出檢測方法的測定上限。

5.2.2 合格要求。

加標回收率應在其允許范圍之內(nèi)。加標回收率允許范圍應符合表1中的要求。當加標回收率小于70%時，對不合格者重新進行回收率測定，并另增加10%～20%的試樣做加標回收率測定，直至總合格率大于或等于70%以上。

6 結(jié)果驗證

通過對1 100余件樣品進行檢測，發(fā)現(xiàn)檢出限0.05 mg/kg，檢出率31%，內(nèi)檢數(shù)量242個，內(nèi)檢合格率95%，加標回收率95%～101%。由此可知，該樣品的檢出率、檢出限和準確度等技術參數(shù)和檢測質(zhì)量均能滿足地質(zhì)礦產(chǎn)實驗室測試質(zhì)量管理規(guī)范（DZ/T0130-2006）和土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范（HJ/T166-2004）的要求，檢測結(jié)果和實際地質(zhì)環(huán)境條件基本相符。

參考文獻

[1] 張遠，樊瑞莉.土壤污染對食品安全的影響及其防治[J].中國食物與營養(yǎng)，2009（3）：10-13.

[2] 金銀龍，鄂學禮，陳亞妍，等.《生活飲用水標準檢驗方法無機非金屬指標》GB/T 5750.5-2006 4.1異煙酸-吡唑酮分光光度法[S].北京：中國標準出版社，2007.

[3] 國家環(huán)境保護總局.《土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》HJ/T166-2004[S/OL].（2004-12-09）http：//www.mep.gov.cn/image20010518/5406.pdf.

[4] 尹明，王蘇明，葉家喻，等.《地質(zhì)礦產(chǎn)實驗室測試質(zhì)量管理規(guī)范》 DZ/T0130—2006[S].北京：中國標準出版社，2006.