對大多數(shù)人來說，生物技術(shù)是冷科學。但看看這一組數(shù)據(jù)，你就會知道，這一看似“高冷”的學科，正與普通人的生活漸行漸近。

20世紀末，人類進行第一個人類基因的解碼，來自6個國家的超過3000名技術(shù)人員，運用數(shù)百臺測序儀，耗時13年，于2003年繪制出了人類基因組序列草圖，所用總資金超過30億美元。2011年，基因測序的成本為1億美元，2013年，這項成本已經(jīng)降至不到1萬美元，2014年初，運用一臺打印機大小的基因測序儀，以1000美元的價格，就能在幾個小時的時間內(nèi)完成一個人的全基因組測序。 而據(jù)最新的報道，目前這一成本已降至300美元，接近一次常規(guī)體檢的價格。

“生物技術(shù)的發(fā)展軌跡和計算機的普及過程很相似，計算機剛誕生時，也讓人覺得可望而不可即，而現(xiàn)在幾乎人手一臺，最近這三十年我們見證了IT產(chǎn)業(yè)的爆發(fā)和它所引爆的巨大財富效應。毫無疑問，世界經(jīng)濟下一個爆發(fā)點將是生物技術(shù)?！北本┦邪l(fā)改委高技術(shù)產(chǎn)業(yè)處相關(guān)人士說，“當前生物技術(shù)已成為科技發(fā)展的主要推動力和國際競爭的焦點。作為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，北京生物產(chǎn)業(yè)已連續(xù)10年取得高速增長，其在創(chuàng)新能力、投資環(huán)境及產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)上都擁有自身獨特的優(yōu)勢?！?/p>

生物產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略制高點

日前，國家食藥監(jiān)總局首次批準基因測序診斷產(chǎn)品用于為孕產(chǎn)婦篩查唐氏綜合征等先天性基因缺陷風險。這項技術(shù)的采用，能使高危孕婦避免接受風險較高的羊水穿刺?？梢灶A見的是，隨著技術(shù)的升級和產(chǎn)業(yè)規(guī)模的擴大，基因測序的成本還會進一步降低，基因技術(shù)和大數(shù)據(jù)的結(jié)合也有可能加速這一產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。美國學者埃里克·托普在《顛覆醫(yī)療》一書中的展望或?qū)⒑芸斐蔀楝F(xiàn)實：為每個人建立一份“基因檔案”，讓普通人能夠從分子層面預測自己潛在的疾病風險和藥物反應，從而制定個體化的疾病預防和治療方案。

“這里蘊藏著巨大的商機。”著名生物物理專家王吉華教授評價，“基因組計劃和蛋白質(zhì)組計劃是當今意義最為重大的兩個生命科學計劃，人類基因組蘊涵著人類生長發(fā)育的全部信息，蛋白質(zhì)組指的是在一種細胞內(nèi)存在的全部蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)組學解釋了細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的生理功能和調(diào)控規(guī)律。這兩大生命科學計劃可以說是生物產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略制高點，它讓人們開始從分子層面洞見生命的運動規(guī)律，催生了一系列新生交叉學科，也催生了現(xiàn)代生物技術(shù)和現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)?！?/p>

王吉華認為，人類社會今天面臨諸多嚴峻問題，如糧食短缺、環(huán)境惡化、兇疾頻發(fā)和能源危機等，這幾類重大問題的解決都直接或間接有賴于人類對生物技術(shù)的了解和利用。

以個人基因組信息為基礎(chǔ)，結(jié)合蛋白質(zhì)組，代謝組等相關(guān)內(nèi)環(huán)境信息，為病人量身設(shè)計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的定制醫(yī)療模式，即個體化醫(yī)療模式，被認為是未來生物醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展趨勢。目前在歐美國家，以基因測序為基礎(chǔ)的個性化醫(yī)療正廣泛應用于腫瘤和遺傳病、微生物、農(nóng)業(yè)、器官移植、法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域。

有數(shù)據(jù)顯示，全球生物產(chǎn)業(yè)銷售額幾乎每5年翻一番，增長速度是世界經(jīng)濟平均增長率的10倍。預計到2020年，全球生物經(jīng)濟的規(guī)模有望達到15萬億美元，成為世界上最強大的經(jīng)濟力量。

其中，基因測序市場有望率先爆發(fā)。根據(jù)美國基因測序巨頭Illumina公司的測算，基因測序的市場規(guī)模有200億美元左右。其中，腫瘤學120億美元、生命科學50億美元（包括生命科學工具、復雜病癥，農(nóng)業(yè)基因以及影響因子和宏基因組）、生育和基因健康20億美元（孕婦和新生兒童的檢測，以及基因健康）、其他應用10億美元。

目前在中國，基因測序還僅僅用于產(chǎn)前診斷DNA測序、無創(chuàng)篩查。“僅產(chǎn)前診斷這一塊也將是一個巨大的市場”， 生物芯片北京國家工程研究中心常務(wù)副主任兼博奧生物集團有限公司技術(shù)總監(jiān)邢婉麗說，“在中國，遺傳病種類較多，僅單基因遺傳病就有4000多種?！?邢婉麗介紹，北京從2012年開始采用博奧的遺傳性耳聾基因檢測芯片和相關(guān)試劑盒，啟動新生兒耳聾基因篩查工作，目前已成為了全球唯一擁有近50萬人遺傳性耳聾基因數(shù)據(jù)的城市。

為了占領(lǐng)生物產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略制高點，各國都在投入重金。數(shù)據(jù)顯示，直至2012年，美國政府已經(jīng)在基因組學上投資了145億美元，且風投資金也日益增加。英國剛剛為其“10萬基因組計劃”注入3億英鎊。現(xiàn)在，澳大利亞、美國、歐洲、亞太地區(qū)都成立了蛋白質(zhì)組研究組織，北京也成立了自己的蛋白質(zhì)組研究中心——中國生命科學領(lǐng)域投資最大的基礎(chǔ)設(shè)施“鳳凰工程”。

“近代以來，中國先后錯過了多次世界科技革命的機遇?；蚪M學和蛋白質(zhì)組學研究，可以算是我國生命科學中少數(shù)幾個能夠始終躋身世界前沿的科學領(lǐng)域。” 王吉華說。

北京的實力

在生物產(chǎn)業(yè)最為核心的基因組學和蛋白質(zhì)組學研究領(lǐng)域，北京已取得系列重大突破，構(gòu)建起了我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)體系，并進入產(chǎn)業(yè)化階段。

成立于2000年的生物芯片北京國家工程研究中心依托博奧生物集團有限公司，10多年來致力于以生物芯片為平臺的生物技術(shù)創(chuàng)新，研發(fā)了一系列具有自主知識產(chǎn)權(quán)的關(guān)鍵技術(shù)、重點產(chǎn)品和創(chuàng)新工藝，形成了年產(chǎn)各類生物芯片配套儀器近千臺和年產(chǎn)各類微陣列芯片100多萬片的生產(chǎn)能力。圍繞生物技術(shù)和集成醫(yī)療（包括預測、預防和個體化醫(yī)療），至今為止，博奧已開發(fā)出了70多項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品和服務(wù)，涉及生物芯片和測序相關(guān)的儀器設(shè)備、分子診斷試劑、軟件系統(tǒng)、生命科學服務(wù)、臨床檢驗服務(wù)等5個系列。其中10余項產(chǎn)品為國際首創(chuàng)，50余項產(chǎn)品獲歐盟CE等國際認證證書。

邢婉麗最為自豪的幾件事，一是2003 年，“非典”肆虐，博奧在最短的時間里研發(fā)出第一款非典基因芯片和相關(guān)檢測儀器，為最終抗擊非典取得勝利貢獻了力量。二是2011 年，博奧自主研發(fā)的世界第一張耳聾基因檢測芯片成功應用到了北京高危人群耳聾基因篩查項目中。該項目的成功開展又帶動了北京市新生兒耳聾基因篩查項目?！把芯勘砻鳎谒兄旅@原因中基因缺陷是導致聾兒出生的主要原因，比例近60%。在大量遲發(fā)性聽力下降患者中，有對耳部壓力極其敏感的遲發(fā)性聾（俗稱一巴掌聾）以及藥物聾，在傳統(tǒng)新生兒聽力篩查中不能夠被篩查出來，但在之后的成長過程中，由于外部致聾環(huán)境或者使用了類似慶大霉素、卡那霉素等氨基糖甙類抗生素，從而對聽力造成無法挽回的損傷?！?邢婉麗說，通過遺傳性耳聾基因檢測，就可以確定一個人是否攜帶缺陷基因。如果在兩三歲以內(nèi)最佳的干預期進行干預，尤其一生下來就做基因檢測，對于先天性耳聾患者，盡早配備電子耳蝸或助聽器，即便孩子已經(jīng)耳聾了，在語言發(fā)育期進行及早干預，他就不會又聾又啞，可以和正常孩子一樣交流。而對于藥物聾敏感個體發(fā)放一張“用藥指南卡”，看病時給醫(yī)生出示這個卡片避開禁忌藥物，那么這個孩子就不會聾了。據(jù)邢婉麗介紹，從2012年開始，博奧每年為北京市約22萬新生兒進行耳聾基因篩查，北京成為全球第一個實現(xiàn)新生兒耳聾基因篩查的城市。在北京的示范作用下，成都、大連等地也相繼開展耳聾基因篩查惠民工程，全國已有超過50萬新生兒、孕婦及高危人群因耳聾基因芯片篩查受益。

除耳聾基因檢測芯片之外，博奧的結(jié)核類檢測產(chǎn)品、食品安全類檢測產(chǎn)品等也取得良好的臨床療效。目前，博奧生物產(chǎn)品及服務(wù)已出口北美、歐洲、亞洲、中東等三十多個國家和地區(qū)，其中，診斷用生物芯片及相關(guān)儀器產(chǎn)品已進入英國、德國、瑞典、意大利、西班牙、奧地利、瑞士、葡萄牙、芬蘭、丹麥、日本、新加坡等國家的數(shù)百家醫(yī)院用于疾病診斷。

國家蛋白質(zhì)科學基礎(chǔ)設(shè)施北京基地（鳳凰工程），是“十一五”時期重點建設(shè)的國家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施之一，也是我國生命科學領(lǐng)域單體工程建設(shè)投資最多、建設(shè)規(guī)模最大的國家級大科學工程。

匯聚軍事醫(yī)學科學院、清華、北大等國內(nèi)頂級科研力量的“鳳凰工程”，其總部被確立為“人類肝臟蛋白質(zhì)組計劃”國際執(zhí)行總部，儼然一座世界級的“生命之都”。目前，這座“生命之都”成功構(gòu)建了迄今國際上質(zhì)量最高、規(guī)模最大的人類第一個器官——肝臟蛋白質(zhì)組的表達譜、修飾譜、連鎖圖及其綜合數(shù)據(jù)庫；首次實現(xiàn)了人類組織與器官轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組的全面對接；在炎癥誘發(fā)腫瘤等方面，發(fā)現(xiàn)了一批針對肝臟疾病、惡性腫瘤等重大疾病的潛在藥靶、蛋白質(zhì)藥物和生物標志物。

同時，“鳳凰工程”還承擔國家973計劃等100多項重大科技項目，清華大學分設(shè)施已與來自包括浙江大學、臺灣大學、耶魯大學、密歇根大學等名校在內(nèi)的60余個國內(nèi)外研究團隊開展科研合作。中科院生物物理所也與美國Stony Brook大學等多家知名院校開展科研合作?？偛堪l(fā)表SCI論文300余篇；獲得國家自然科學二等獎4項、國家科技進步二等獎3項、省部級一等獎8項。獲得中國發(fā)明專利14項、實用新型專利2項、軟件著作權(quán)27項、國家類新藥證書1個、臨床批件1個，轉(zhuǎn)讓成果4項。并于2013年獲得國家科技進步獎。

用鳳凰工程總工程師秦鈞的話說，鳳凰工程“已開始顯現(xiàn)出高通量技術(shù)平臺對科研的強大支撐作用”。

從技術(shù)突破到產(chǎn)業(yè)崛起

據(jù)北京市發(fā)改委高技術(shù)產(chǎn)業(yè)處相關(guān)人士介紹，目前北京的生物產(chǎn)業(yè)正處于由基礎(chǔ)研究向應用研究延伸、由技術(shù)積累向產(chǎn)業(yè)崛起過渡的階段，已形成“一大設(shè)施、一群中心、一批成果、三大基地”的格局，可以說，“生物硅谷”已顯雛形。

“一大設(shè)施”即鳳凰工程。據(jù)介紹，鳳凰工程總投資概算12.22億元，其中國家發(fā)改委專項經(jīng)費5.5億元，北京市政府匹配5.5億元，總后勤部匹配1億元，教育部匹配0.22億元，計劃于2015年8月全面投入使用。

“一群中心”即包括生物芯片北京國家工程研究中心在內(nèi)的，由市政府支持，企業(yè)承建的產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心。據(jù)市發(fā)改委介紹，除了支持企業(yè)承建生物芯片北京國家工程研究中心、新型疫苗國家工程研究中心等國家級創(chuàng)新體系，“十一五”以來市政府還充分利用市級創(chuàng)新體系建設(shè)，支持企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，累計支持了9家市級工程研究中心、24家市級工程實驗室、認定了一批市級企業(yè)技術(shù)中心，并由此催生了“一批成果”。

除生物芯片國家工程研究中心的耳聾檢測基因芯片等之外，其他創(chuàng)新中心的成果也相當可觀。譬如依托北京康辰藥業(yè)有限公司建設(shè)的止血性疾病藥物北京市工程實驗室，目前擁有的國家一類新藥蘇靈（注射用尖吻蝮蛇血凝酶）是全球第一個單組份、完成全部氨基酸全序測定、三維空間結(jié)構(gòu)測定和四期臨床研究的血凝酶制劑，填補了我國在蛇毒血凝酶領(lǐng)域的空白，已獲得美國、歐盟、日本4項PCT專利保護以及4項中國專利。目前蘇靈已被延伸打造成為世界一流的生物醫(yī)藥產(chǎn)品，實驗室還開發(fā)出了一個與凝血功能反向作用的溶栓新藥。除蘇靈產(chǎn)品外，該實驗室同時還成功研制出迪奧（鹽酸洛拉曲克）等3個國家一類新藥，擁有48項國際和國內(nèi)發(fā)明專利，填補了多項國際國內(nèi)空白，成果不容小覷。

疫苗產(chǎn)業(yè)是近年來生物醫(yī)藥領(lǐng)域異軍突起的產(chǎn)業(yè)，全球市場規(guī)模已超過300億美元。目前，全球疫苗市場有80%以上被葛蘭素史克、賽諾菲、默克、輝瑞、諾華等幾大國際疫苗生產(chǎn)巨頭壟斷。近年來，中國藥企在這塊市場取得了一些突破。

依托北京微谷生物醫(yī)藥有限公司組建的新型疫苗國家工程研究中心，2009年落戶北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，致力于在重大傳染病疫苗的應急規(guī)?；苽浼夹g(shù)等方面展開研究，當前正在研發(fā)的項目主要有：新型麻疹疫苗、CPG新型乙型肝炎疫苗、EV71手足口病疫苗和甲型流感疫苗等。其中，備受關(guān)注的手足口病疫苗研發(fā)，已陸續(xù)完成臨床試驗，已經(jīng)進入到生產(chǎn)注冊審評審批的最后階段，即將上市，這意味著國內(nèi)手足口疫苗的市場空白將被填補。

北京科興生物是科技部H7N9疫苗研發(fā)課題的五個參與團隊之一，目前科興采用傳統(tǒng)滅活工藝研制的H7N9疫苗已向國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式提出臨床試驗申請，同時科興基于基因工程的H7N9疫苗研發(fā)也已啟動，這將為防治H7N9打開新的方向。

成立于2004年的北京民海生物科技有限公司，擁有自主創(chuàng)新的無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯(lián)合疫苗，該疫苗可同時預防百日咳、白喉、破傷風以及由b型流感嗜血桿菌引起的疾病，是我國首次成功研制上市，打破了國外技術(shù)壟斷的四聯(lián)疫苗。該疫苗是在政府創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略指導下的國家863項目和北京市科委重點支持的項目，目前已經(jīng)過GMP認證并成功上市。民海未來擬上市的還有肺炎疫苗、流腦疫苗以及二倍體狂犬疫苗等5個產(chǎn)品。同時，民海與芬蘭FIT生物技術(shù)有限公司將合作開發(fā)基于基因工程的肺結(jié)核疫苗，以替代因使用時間久而耐藥性越來越嚴重的卡介苗。

在突破高端醫(yī)療設(shè)備外資壟斷方面，北京企業(yè)同樣表現(xiàn)不俗。成立于1999年的北京大基康明醫(yī)療設(shè)備有限公司，懷抱“做出自己特色，填補世界醫(yī)療空白”的信念，于2003年自主研發(fā)出中國首臺正電子發(fā)射斷層掃描儀（PET），成為當時最高級別的醫(yī)療診斷設(shè)備。該設(shè)備原材料國產(chǎn)化率達到98%以上，打破了國外產(chǎn)品在市場的壟斷局面，其中64環(huán)、96環(huán)PET是目前世界上環(huán)數(shù)最高的。環(huán)數(shù)越高，意味著掃描速度越快，影像信息越細膩、豐富。2006年，大基醫(yī)療又推出了全球首臺應用于臨床的聯(lián)合影像系統(tǒng)（PET-MR），該系統(tǒng)能查出PET-CT不易檢測的1至5毫米肝臟和前列腺腫瘤，無X線輻射，是核醫(yī)學影像領(lǐng)域的一大創(chuàng)舉。大基醫(yī)療工作人員介紹，PET是最高級別的醫(yī)療診斷設(shè)備，廣泛應用于腫瘤、心臟、頭部等全身性疾病和亞健康的檢測診斷，大基醫(yī)療研發(fā)的PET關(guān)鍵技術(shù)和PET系列產(chǎn)品，以市場占有率達到25%的成績，打破了國外產(chǎn)品的市場壟斷。而大基工作人員最樂意告訴記者的是，大基全球獨家生產(chǎn)的45MV能量電子加速器及相關(guān)的放射動力治療技術(shù)，作為癌癥治療的新技術(shù)，于去年9月30日由公司首席專家孫啟銀主任醫(yī)師向習近平總書記和李克強總理等中央領(lǐng)導進行了匯報。目前，大基的45MV能量電子加速器、PET-MR、PET-CT以及分子影像和放射動力治療癌癥的新技術(shù)，已經(jīng)銷售推廣到全世界著名的美國費城FCCC腫瘤醫(yī)院。

北京生物醫(yī)藥的“三大基地”，分別指的是中關(guān)村生命科學園、大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地和北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。三大基地各有側(cè)重，其中，中關(guān)村生命科學園為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心，北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)為國際制造中心，大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地則為新興制造業(yè)聚集區(qū)。目前，三大基地以形成完善的產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新服務(wù)體系，集聚了生物芯片國家工程研究中心、新型疫苗國家工程研究中心、有機廢棄物資源生物轉(zhuǎn)化中心等一批國家和地方公共服務(wù)平臺；擁有中國生物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟、義翹神州、康龍化成、昭衍等一批生物服務(wù)業(yè)企業(yè)（組織），默克、羅氏、葛蘭素史克等數(shù)家國際最著名的制藥企業(yè)成為穩(wěn)定客戶；德國拜耳、瑞士先正達等跨國公司相繼在此建立了全球研發(fā)中心。

據(jù)北京市發(fā)改委介紹，近年來，北京生物產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟總量增速保持兩位數(shù)以上，核心技術(shù)領(lǐng)域的多點突破正在轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)化的強勁勢能，整個產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)出高端化、服務(wù)化、集聚化、融合化和低碳化的發(fā)展態(tài)勢。

2013年，北京市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)銷售收入1176億元，同比增長12.8%。其中，制造業(yè)實現(xiàn)銷售收入860億元，同比增長15.5%，生物服務(wù)業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入316億元，同比增長9.6%。銷售利潤率連續(xù)多年位居全國前列。高端化學制劑、生物技術(shù)藥物、品牌中藥和數(shù)字化診療設(shè)備等高端制造領(lǐng)域?qū)ξ沂猩锂a(chǎn)業(yè)的貢獻度穩(wěn)步提高。

數(shù)據(jù)顯示，2013年，三大生物產(chǎn)業(yè)基地實現(xiàn)營業(yè)收入316億元，占全市生物產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟總量近三分之一。三大基地不僅是北京打造科技創(chuàng)新中心和構(gòu)建“高精尖”產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的重要載體，也為我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也提供了重要的支撐。

融資難題尚待破解

此次記者采訪的大多數(shù)生物醫(yī)藥企業(yè)，都不同程度地在技術(shù)研發(fā)、設(shè)備投資等方面接受過北京市發(fā)改委、北京市科委等政府部門的資金支持，不過在被問到企業(yè)發(fā)展中最大的難題是什么時，所有的受訪者都會回答：融資。

融資難可以說是各行業(yè)創(chuàng)新型企業(yè)的共同難題，但恐怕沒有哪個行業(yè)難到生物醫(yī)藥行業(yè)這種程度。生物產(chǎn)業(yè)有四大基本特征：一是高投入，二是高風險伴隨高收益，三是企業(yè)中小型化，四是產(chǎn)業(yè)周期長。前三個特征與IT 產(chǎn)業(yè)基本類似，但產(chǎn)業(yè)周期長的特征，讓對IT洶涌投錢的VC不敢輕易涉足生物產(chǎn)業(yè)。

“一類新藥研發(fā)的國際慣例是‘10億美金，10年周期。新藥光生產(chǎn)線的投資就動輒數(shù)億元，許多VC對早期公司感興趣，但當他們意識到如此高昂的投資后往往望而卻步。”康辰藥業(yè)董事長王錫娟說。對自主創(chuàng)業(yè)企業(yè)而言，這個巨額數(shù)字意味著巨大的壓力。從基礎(chǔ)研發(fā)到成果轉(zhuǎn)化的這一過程，是企業(yè)要經(jīng)歷的一個被稱之為“死亡谷”的挫折階段，而醫(yī)藥行業(yè)在這一階段的“死亡率”高達40%至50%，缺少資本則是這近半企業(yè)不能渡過“死亡谷”的重要原因。成立于1998年，擁有四個一類新藥的康辰是度過“死亡谷”的幸運者之一，王錫娟回憶，在公司第一個一類新藥蘇靈的臨床試驗階段，康辰資金鏈瀕臨斷裂，王錫娟不得不賣掉辦公樓，繼而率創(chuàng)業(yè)團隊抵押上各自家里的住房來獲得銀行貸款。

據(jù)了解，目前生物技術(shù)企業(yè)技術(shù)研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化主要依靠企業(yè)自有資金和政府撥款扶持，資金量有限。巨大的資金困境束縛了國內(nèi)企業(yè)的創(chuàng)新熱情，所以目前國內(nèi)做新藥研發(fā)的企業(yè)數(shù)量很少，大多數(shù)企業(yè)都是從仿制藥做起，有一定積累之后才敢嘗試新藥研發(fā)。

在全球生物產(chǎn)業(yè)融資的主要市場北美和歐洲，占據(jù)主體地位的融資方式是債務(wù)融資。完善生物制藥企業(yè)信用體系，優(yōu)化債務(wù)融資市場服務(wù)環(huán)境，或許是改善生物產(chǎn)業(yè)融資困境，建立長效投融資機制的突破口之一。