安志英
摘要[目的]探討影響黨參中黨參炔苷含量高低的因素。[方法]使用高效液相色譜法測定5種產(chǎn)地、采集時(shí)間均不相同的黨參藥材中黨參炔苷含量。[結(jié)果]甘肅隴西和文縣產(chǎn)黨參中黨參炔苷含量略低,分別為0.34和0.56 mg/g,甘肅渭源和山西太原黨參中黨參炔苷含量較高,分別為1.10和0.90 mg/g。[結(jié)論]不同產(chǎn)地黨參藥材所含黨參炔苷含量具有較大差異。黨參產(chǎn)地、采集時(shí)間、生長年限、藥材炮制方法等外界因素對黨參炔苷含量有較大影響。加熱、有機(jī)溶劑及微波法結(jié)合有利于提高黨參炔苷提取效率。
關(guān)鍵詞黨參(RADIX CODONOPSIS);黨參炔苷;HPLC
中圖分類號S188文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611(2014)14-04205-02
Determination of Lobetyolin in Codonopsis from Different Habitats by HPLC
AN Zhiying(Langfang Traditional Chinese Medicine Hospital, Langfang, Hebei 065000)
Abstract [Objective] To study influence factors of lobetyolin concentration in Radix Codonopsis. [Method] The contents of lobetyolin in five kinds of habitats, collecting time were detected by HPLC. [Result] The contents of lobetyolin in Radix Codonopsis of Longxi and Wenxian in Gansu were 0.34 and 0.56 mg/g, respectively. In the other hand, the contents of lobetyolin in Radix Codonopsis of Gansu Weiyuan and Shanxi Taiyuan were 1.10 and 0.90 mg /g, respectively. [Conclusion] The contents of lobetyolin showed significant difference from different original habitats. Those factors such as Codonopsis origin, collecting time, growing year, material processing method, etc, have a significant influence on lobetyolin concentration. Heating, organic solvent, microwave assisted extraction was helpful for the increase of extraction efficiency of lobetyolin.
Key words Codonopsis; Lobetyolin; HPLC
黨參(RADIX CODONOPSIS)為常用中藥,味甘性平,具有補(bǔ)中益氣和健脾益肺之功能,用于治療脾肺虛弱,氣短心悸,食少便溏,虛喘咳嗽,內(nèi)熱消渴等癥。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,黨參含有苷類、萜類、多糖和氨基酸等多種成分[1-4]。因含有人體必需氨基酸及微量元素,常作為人參的替代品。除作藥材外,還被人們廣泛用于藥膳和保健制品中。
試驗(yàn)采用高效液相色譜法對甘肅隴西、文縣、渭源、湖北恩施、山西太原5個(gè)不同產(chǎn)地的黨參中黨參炔苷含量進(jìn)行測定。通過對黨參炔苷含量的比較,一方面可以以此篩選優(yōu)質(zhì)、合格的原料,為黨參藥材規(guī)范化種植選址提供重要參考,同時(shí)也為今后黨參藥材多指標(biāo)質(zhì)量控制方法的建立提供科學(xué)、可靠的依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
1.1.1研究對象。不同產(chǎn)地的中藥材黨參均購于河北安國東方藥城。具體見表1。
表1黨參藥材來源
編號來源產(chǎn)地產(chǎn)品屬性生長年
限∥年收集時(shí)間1河北安國湖北恩施根莖22013-072東方藥城甘肅隴西根莖22013-073甘肅渭源根莖22013-094甘肅文縣根莖22013-095山西太原根莖22013-09
1.1.2主要儀器。Agilent 1200高效液相色譜分析儀,購自美國Agilent公司;ZORBAX SBC18 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)和KQ50B超聲波清洗器,購自江蘇昆山超聲儀器有限公司;MP17CKE微波爐,購自美的公司;Laborato 4000 effiencient 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,購自德國海道夫儀器有限公司;MilliQA超純水機(jī),購自MILLIPORE公司。
1.1.3主要試劑。黨參炔苷標(biāo)準(zhǔn)品,購于上海同田生物技術(shù)有限公司;乙腈、冰醋酸和乙醇均為色譜純,購于Sigma公司;水為超純水,實(shí)驗(yàn)室自制。
1.2方法
3討論與結(jié)論
3.1生長環(huán)境、采收期等對黨參炔苷含量的影響試驗(yàn)結(jié)果證實(shí),不同產(chǎn)地的黨參其所含黨參炔苷含量有較大差異。文中甘肅隴西白條黨、文獻(xiàn)文黨、湖北恩施板橋黨黨參炔苷含量略低,分別為0.34、0.56和0.67 mg/g,甘肅渭源和山西太原黨參中黨參炔苷含量較高,分別為1.10和0.90 mg/g。楊靜等[5]研究了不同產(chǎn)地黨參蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和黨參炔苷含量,認(rèn)為環(huán)境條件變化對黨參化學(xué)成分有明顯影響,且不同產(chǎn)地黨參及引種到同一GAP種植基地不同產(chǎn)地黨參蒼術(shù)內(nèi)醋Ⅲ和黨參炔營的含量有明顯差異,試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)了這一結(jié)果。此外,黨參的采集時(shí)間和生長年限的差異性對黨參炔苷含量也存在一定影響。馬琴國等[6]通過對不同采收時(shí)期的黨參中黨參炔苷的積累動態(tài)研究,指出黨參采集時(shí)間在8~9月時(shí),黨參炔苷含量接近于全年平均水平,含量較高。文中甘肅渭源和山西太原黨參藥材采集時(shí)間內(nèi)位于9月,黨參炔苷含量較高,分別為1.10和0.90 mg/g,除與產(chǎn)地有關(guān)外,可能也與采集時(shí)間在9月有一定關(guān)聯(lián)。孫鑫等[7]研究證實(shí)不同批次的秦嶺黨參中黨參炔苷的平均含量為0.67 mg/g,其含量與采收期及產(chǎn)地相關(guān)。
3.2提取方法對黨參炔苷含量測定有較大影響試驗(yàn)以甘肅文黨為研究目標(biāo),以水和濃度50%乙醇為提取劑,使用浸泡法、超聲法、微波法、回流法對藥材進(jìn)行預(yù)處理。使用高效液相色譜測定黨參炔苷含量。水溶劑下常溫浸泡法提取測定結(jié)果最低,為0.24 mg/g,加熱浸泡提取測定結(jié)果略高,達(dá)0.30 mg/g。而超聲提取法測定結(jié)果以水為溶劑時(shí),測定結(jié)果為0.28%,以濃度50%乙醇為提取劑時(shí),測定結(jié)果為0.41%,表明超聲處理可能不利于黨參炔苷的提取。試驗(yàn)中以濃度50%乙醇為提取劑時(shí),于60 ℃水浴加熱輔以微波處理的提取方法提取效率最好。結(jié)果顯示,對于提高黨參炔苷的提取效率,加熱比常溫更加有利,有機(jī)溶劑比水更加有利,輔助方法中微波方法比超聲處理更加有利。
3.3黨參炮制過程對黨參炔苷含量的影響黨參炔苷含量指標(biāo)高低可以作為衡量黨參藥材質(zhì)量的重要參考。正品黨參表面呈現(xiàn)黃棕色或灰棕色,但在市場上也存在一些顏色發(fā)白或黃白色的黨參。這些均是硫磺熏制過的黨參,嗅之有較重的硫磺味。陳璐等[8]對甘肅甘鼓縣產(chǎn)黨參熏制前后黨參炔苷含量的變化進(jìn)行了研究。結(jié)果證實(shí)熏制前含量為0.672 mg/g,硫磺熏制后含量降為0.107 mg/g。李萍等[9]研究了3種含硫量不同的黨參藥效,結(jié)果提示過度硫熏會減弱黨參的藥理作用。
3.4結(jié)論不同產(chǎn)地黨參藥材所含黨參炔苷含量具有較大差異。其中甘肅渭源和山西產(chǎn)黨參中黨參炔苷含量較高。黨參產(chǎn)地、采集時(shí)間、生長年限、藥材炮制方法等外界因素對黨參炔苷含量有較大影響。加熱、有機(jī)溶劑及微波法結(jié)合有利于提高黨參炔苷提取效率。
參考文獻(xiàn)
[1] 陳玉武,賀學(xué)鋒,雷春鳴.以黨參炔苷含量為觀察指標(biāo)選擇黨參藥材GAP種植基地[J].中國藥事,2012,26(7):756-758.
[2] 周莉英,梅安存,王西芳,等.陜西“鳳黨”的質(zhì)量相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2013,33(33):104-105.
[3] 段琦梅,梁宗鎖,楊東風(fēng),等.黨參質(zhì)量評價(jià)體系的建立及不同產(chǎn)地黨參質(zhì)量差異性分析[J].中草藥,2012,43(5):995-999.
[4] 楊豐榕,李卓敏,高建平.黨參多糖分離鑒定及體外抗腫瘤活性的研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2011,22(12):2876-2878.
[5] 楊靜, 蘇強(qiáng), 劉恩荔,等.不同產(chǎn)地黨參蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和黨參炔苷含量測定[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010, 41(8):698-702.
[6] 馬琴國,安培坤,王引權(quán).不同采樣期黨參炔苷的含量動態(tài)變化分析[J].西南中醫(yī)藥,2014,27(2):23-24.
[7] 孫鑫,張偉,寇文龍.秦嶺黨參質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)研究[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,36(2):98-101.
[8] 陳璐,王天志.高效液相色譜法測定黨參中黨參炔苷的含量[J].西南軍醫(yī),2008,10(2):35-36.
[9] 李萍 ,彭百承 ,甄丹丹,等. 種含硫量不同的黨參藥效比較[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(11):175-177.