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聚酯型水性聚氨酯的合成和性能研究

2014-04-29 00:44:03寧勝堯張玉紅何培新
粘接 2014年3期
關(guān)鍵詞:吸水性力學(xué)性能

寧勝堯 張玉紅 何培新

摘要:以甲苯二異氰酸酯(TDI)、聚酯二元醇、二羥甲基丙酸等為主要原料合成了聚酯型水性聚氨酯乳液。研究了三羥甲基丙烷(TMP),二羥甲基丙酸(DMPA),異氰酸酯基與羥基物質(zhì)的量比(nNCO/nOH)等對水性聚氨酯耐水性能、穩(wěn)定性以及力學(xué)性能等的影響。結(jié)果表明,當(dāng)nNCO/nOH為2,DMPA含量為6%,TMP加入量0.6%,水性聚氨酯性能最佳。

關(guān)鍵詞:水性聚氨酯(WPU);TMP;吸水性;力學(xué)性能

隨著人們環(huán)保意識(shí)的提高以及對溶劑型涂料的控制越來越嚴(yán)格,開發(fā)無溶劑無污染的綠色涂料顯得越發(fā)重要[1~4]。聚酯型WPU因低污染、不易燃以及來源方便,在汽車內(nèi)飾、房屋裝修、紡織物整理等方面被廣泛應(yīng)用[5,6]。但由于其耐水性差、力學(xué)性能不能達(dá)到要求,使其使用受到限制。本實(shí)驗(yàn)以TMP為交聯(lián)劑制備了聚酯型WPU。探討了NCO/OH物質(zhì)的量比、DMPA用量和TMP用量對WPU吸水性和力學(xué)性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑

聚酯二元醇,工業(yè)級,煙臺(tái)萬華聚氨酯股份有限公司;二羥甲基丙酸(DMPA),化學(xué)純,上海國藥集團(tuán);三羥甲基丙烷(TMP),分析純,科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心;2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI),工業(yè)級,武漢市江北化學(xué)試劑廠;三乙胺(TEA)、1、4-丁二醇(BDO)、二丁基二月桂酸錫,均為分析純,上海國藥集團(tuán);丙酮,分析純,湖北奧升新材料科技有限公司。

1.2 WPU的制備

在四口燒瓶內(nèi)加入經(jīng)過真空脫水處理的聚酯二元醇、TDI和適量催化劑,在85 ℃反應(yīng)1.5 h。降溫至75 ℃加入適量丙酮降低黏度,加入一定量的DMPA反應(yīng)2 h,再加入計(jì)量好的TMP保溫反應(yīng)2 h,冷卻至30 ℃,用與DMPA等摩爾量的TEA進(jìn)行中和30 min,在高速攪拌下加入含有一定量BDO的去離子水,反應(yīng)45 min制得WPU乳液。

膠膜的制備:制備好的乳液在四氟乙烯板上流延成膜,在室溫下放置4 h,再放入50 ℃烘箱中干燥20 h取出,備用。

1.3 性能測試

1)吸水性能

準(zhǔn)備質(zhì)量為W0的膠膜放入水中浸泡24 h,取出并擦凈膠膜表面殘留液體,稱其質(zhì)量為W1。吸水性用下式計(jì)算:吸水性=(W1-W0)/W0×100%。

2)斷裂伸長率和拉伸強(qiáng)度

使用CMT4104電子拉力試驗(yàn)機(jī),按照GB 9856.1—1996制得啞鈴狀樣條,按照GB/T 1040—1992測得膠膜的斷裂伸長率和拉伸強(qiáng)度,拉伸速度為200 mm/min。

3)乳液穩(wěn)定性

采用TGL-16C高速離心機(jī),調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心10 min后,通過沉淀量判斷乳液穩(wěn)定性。

2 結(jié)果與討論

2.1 DMPA含量對吸水性的影響

DMPA含親水基團(tuán),其羧基容易和水形成氫鍵,水分子易被親水鏈段吸附使其發(fā)生膨脹。因此DMPA的用量對WPU膠膜吸水性有很大影響。選擇nNCO/nOH值為2,改變DMPA加入量,WPU膠膜的吸水性如圖1所示1。

從圖1可知隨著DMPA含量的增加,膠膜吸水性越來越高,即耐水性越來越差。如果DMPA含量過低會(huì)使乳液不穩(wěn)定而且外觀性能差,且黏度增大[6,7],不易乳化,所以DMPA含量6%較好。

2.2 DMPA對膠膜拉伸強(qiáng)度的影響

同樣選擇nNCO/nOH為2,改變DMPA含量,膠膜拉伸強(qiáng)度如圖2所示。

在WPU鏈段結(jié)構(gòu)中,聚酯二元醇構(gòu)成軟段,TDI構(gòu)成硬段[6]。隨著親水?dāng)U鏈劑的加入,WPU鏈段結(jié)構(gòu)中硬段含量增高,分子間作用力增大,導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度增加。但是隨著DMPA增大到一定程度,由于硬段含量太高導(dǎo)致分子鏈運(yùn)動(dòng)困難,使其拉伸強(qiáng)度又有所下降。

2.3 nNCO/nOH對膠膜吸水性的影響

DMPA含量為6%,nNCO/nOH值對膠膜吸水性的影響見圖3。

由圖3可知,隨著nNCO/nOH值的增大,聚氨酯膠膜的吸水性也隨之增大,同時(shí)使得聚氨酯鏈段中硬段含量比例增大,聚氨酯鏈段中的氨基甲酸酯的極性增大[7],使得膠膜吸水性增加。

2.4 nNCO/nOH對膠膜力學(xué)性能的影響

DMPA含量為6%,改變nNCO/nOH值,對WPU力學(xué)性能的影響見圖4。

由圖4可知,隨著nNCO/nOH的增大,膠膜的拉伸強(qiáng)度越來越大,斷裂伸長率越來越小。膠膜的強(qiáng)度是由分子鏈段中的硬段決定的,柔韌性則是由分子鏈段中的軟段決定[1,8]。當(dāng)nNCO/nOH增大時(shí),分子鏈段中硬鏈段比例增大,拉伸強(qiáng)度增大。當(dāng)體系中nNCO/nOH過大時(shí),多余的NCO容易在乳化時(shí)和水反應(yīng)生成取代脲,容易發(fā)生交聯(lián),這也可以增大膠膜的拉伸強(qiáng)度。

2.5 nNCO/nOH對乳液外觀和穩(wěn)定性的影響

DMPA含量為6%,改變nNCO/nOH對乳液性能和穩(wěn)定性的影響見表1。

WPU乳液顏色外觀的變化是由粒徑的大小引起的,粒徑的大小還影響乳液的穩(wěn)定性。由表1可以看出,隨著nNCO/nOH增大,乳液粒徑隨之增大。但當(dāng)nNCO/nOH>5時(shí),乳液穩(wěn)定性變的很差,這是由于nNCO/nOH增大到一定值,多余的NCO與水反應(yīng)生成取代脲基團(tuán),并發(fā)生交聯(lián),產(chǎn)生沉淀[7,8,9]。

2.6 TMP加入量對乳液外觀和穩(wěn)定性的影響

選擇nNCO/nOH為2,DMPA含量為6%,加入交聯(lián)劑TMP對WPU進(jìn)行改性。TMP的加入量對乳液外觀和穩(wěn)定性的影響見表2。

由表2可以看出,隨著TMP加入量的增大,乳液的穩(wěn)定性變差。TMP是含有3個(gè)-OH的多元醇,-OH與-NCO 可以形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)[4,10],隨著TMP加入量的增大,體系的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)增加,乳液分散能力減弱,形成沉淀。TMP過量時(shí)還容易發(fā)生爬桿現(xiàn)象。

2.7 TMP加入量對膠膜吸水性的影響

保持體系內(nèi)nNCO/nOH為2,DMPA含量為6%。TMP含量對WPU膠膜吸水性的影響如圖5所示。

由圖5可知,當(dāng)體系中加入交聯(lián)劑TMP時(shí),膠膜的吸水性降低。這是由于TMP的加入,使體系交聯(lián)程度增加[9,10],分子結(jié)構(gòu)從線性變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[9],使得水分難以進(jìn)入TMP改性的聚氨酯膠膜中。

2.8 TMP加入對膠膜力學(xué)性能的影響

保持體系內(nèi)nNCO/nOH為2,DMPA含量為6%。TMP的含量對WPU膠膜拉伸強(qiáng)度的影響如圖6所示。

由圖6可知,隨TMP加入量增加,膠膜拉伸強(qiáng)度增大。聚氨酯分子為線性結(jié)構(gòu),隨著TMP加入量增大,分子鏈段交聯(lián)程度提高,故拉伸強(qiáng)度增強(qiáng)[1,10,11]。

3 結(jié)論

通過改變體系的nNCO/nOH值、DMPA及TMP含量,對所制備的聚酯型WPU進(jìn)行吸水性、力學(xué)性能等測試。測試結(jié)果表明:合適的DMPA含量為6%,nNCO/nOH值為2。通過添加交聯(lián)劑TMP,使聚氨酯膠膜的拉伸強(qiáng)度提高,吸水性降低。TMP合適的加入量為0.6%。

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