趙成國,秦書芝,毛晶磊,吳麗艷,肖洪彬
1吉林大學(xué)珠海學(xué)院,廣東 珠海 519041;2大慶油田總醫(yī)院;3黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
方 藥·藥理研究
瑤寶克癌靈膠囊抗腫瘤作用機制研究
趙成國1,秦書芝1,毛晶磊2,吳麗艷1,肖洪彬3△
1吉林大學(xué)珠海學(xué)院,廣東 珠海 519041;2大慶油田總醫(yī)院;3黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
目的:從分子生物學(xué)角度探討瑤寶克癌靈膠囊抗腫瘤的作用機理。方法:采用雙抗體夾心ELISA法檢測S180荷瘤小鼠外周血白細胞介素-2(IL-2)、γ-干擾素(IFN-γ)的含量;采用免疫組化法檢測凋亡相關(guān)基因突變型p53和Bcl-2基因的表達。結(jié)果:瑤寶克癌靈膠囊可明顯增加小鼠外周血IL-2、IFN-γ的含量,可抑制突變型基因p53和Bcl-2基因的表達。結(jié)論:瑤寶克癌靈膠囊抗腫瘤的作用機制可能與增強荷瘤小鼠免疫功能,抑制突變型基因p53和Bcl-2基因的表達有關(guān)。
瑤寶克癌靈膠囊;IL-2;IFN-γ;p53;Bcl-2
瑤寶克癌靈膠囊由救必應(yīng)、半邊蓮、夏枯草、了哥王等1 9味藥物組成,其中瑤藥6味,臨床上治療乳腺癌、乳腺纖維瘤、白血病、骨肉瘤及淋巴肉瘤效果明顯,尤其對乳腺腫瘤具有獨特的療效。本研究以瑤寶克癌靈膠囊為研究對象,從分子生物學(xué)水平探討瑤寶克癌靈膠囊的作用機制,為開發(fā)更為有效的治療腫瘤的中藥新藥和民族藥提供理論依據(jù)。
1.1 動物與瘤株 昆明種小白鼠(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)動物中心提供,合格證:黑動字第P00101006號;發(fā)證單位:黑龍江省試驗動物管理委員會);小鼠肉瘤S180(黑龍江省腫瘤醫(yī)院研究所提供,每7~10天腹腔傳代一次)。
1.2 藥品與試劑 瑤寶克癌靈膠囊(大慶德昆瑤醫(yī)提供);環(huán)磷酰胺(CTX,上海華聯(lián)制藥有限公司,批號:050205);小鼠TNF-α、小鼠IFN-γ以及小鼠IL-2定量ELISA檢測試劑盒均由上海森雄科技實業(yè)有限公司提供;p53、Bcl-2蛋白免疫組化染色試劑盒均由北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供。
1.3 儀器 2010安圖酶標(biāo)儀(鄭州安圖生物技術(shù)有限公司提供);RM2245組織切片機(LEICA德國提供);超凈工作臺(蘇州凈化設(shè)備廠提供);KDC-4 0低速離心機(科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司提供);DHG-9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司提供);金怡牌H H-S恒溫水浴鍋(江蘇醫(yī)療儀器廠提供)。
1.4 方法
1.4.1 分組及給藥 小鼠50只右腋皮下接種S180瘤細胞懸液(l×107瘤細胞/mL)0.1mL/只,造模24小時后,荷瘤動物按體質(zhì)量隨機分為5組,每組10只,分別為模型組、瑤寶克癌靈膠囊高劑量組(25.0g/kg)、瑤寶克癌靈膠囊中劑量組(12.5g/kg)、瑤寶克癌靈膠囊低劑量組(6.25/kg)、陽性對照組[CTX組,環(huán)磷酰胺30mg/kg(體質(zhì)量)]。各組均灌胃給藥,給藥體積為0.02mL/g,連續(xù)給藥14天。
1.4.2 標(biāo)本采集 停藥后次日摘取小鼠眼球取血,靜置l0分鐘,放入臺式低速離心機,2000rpm/min離心l0分鐘,分離血清,迅速放入冰箱-20℃保存,待測血清IFN-γ、IL-2[1];脫頸椎處死小鼠,剝離瘤組織,10%甲醛固定,采用免疫組化法檢測p53、Bcl-2蛋白。免疫組化判斷標(biāo)準(zhǔn):免疫組化陽性著色為棕黃色,p53蛋白主要位于細胞核,檢測結(jié)果作半定量處理,無著色計0分、淺黃色計1分、棕黃色計2分、棕褐色計3分。按陽性細胞數(shù)占整個腫瘤細胞的百分比例評分:取10個高倍視野,每個高倍視野計數(shù)100個腫瘤細胞中的陽性細胞數(shù),計算其平均數(shù),≤25%計1分,26%~50%計2分,51%~7 5%計3分,>75%計4分。以上2項相加,≤2分為(-),3分為弱陽性(+),4分為中度陽性(++),≥5分為強陽性(+++)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料以)表示,采用t檢驗,等級資料采用R i d i t檢驗,檢驗水準(zhǔn)為α=0.0 5。
2.1 瑤寶克癌靈膠囊對荷瘤小鼠血清IFN-γ含量的影響 瑤寶克癌靈膠囊高、中、低劑量組及環(huán)磷酰胺組同模型組比較,小鼠血清γ-IFN水平均有不同程度的提高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 瑤寶克癌靈膠囊對S180荷瘤小鼠血清IFN-γ含量的影響
2.2 瑤寶克癌靈膠囊對荷瘤小鼠血清IL-2含量的影響 瑤寶克癌靈膠囊高、中、低劑量組同模型組比較,小鼠血清I L-2水平均有不同程度的提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0 1),環(huán)磷酰胺組同模型組比較無明顯差異(P>0.0 5),見表2。
表2 瑤寶克癌靈膠囊對S180荷瘤小鼠血清IL-2含量的影響
2.3 瑤寶克癌靈膠囊對荷瘤小鼠p53、Bcl-2蛋白表達水平的影響 各組突變型p53均有不同程度的表達,其中模型組突變p53蛋白高表達,各給藥組也有不同程度的表達,但較模型組表達有所減弱,其中高劑量組同模型組比較有顯著性差異(P<0.0 5);環(huán)磷酰胺組同模型組比較,表達也減弱,差異具有顯著性(P<0.05);各組Bcl-2均有不同程度的表達,其中模型組Bcl-2高表達,各給藥組也有不同程度的表達,但較模型組表達有所減弱,高劑量組同模型組比較具有顯著性差異(P<0.05);環(huán)磷酰胺組同模型組比較,表達也減弱,差異有顯著性(P<0.05),見表3—4。
表3 瑤寶克癌靈膠囊對S180荷瘤小鼠p53蛋白表達的影響
表4 瑤寶克癌靈膠囊對S180荷瘤小鼠Bcl-2蛋白表達的影響
IL-2具有促進N K細胞增殖與活化,提高M ф對腫瘤細胞的殺傷作用等功能[2];IFN-γ可抑制腫瘤細胞DNA合成,減緩細胞增殖各時相的進展和細胞分裂速度[3];p53基因是一種與細胞凋亡相關(guān)的抑癌基因,如果p53基因突變,就會喪失抑制細胞凋亡的作用,從而導(dǎo)致腫瘤細胞的過度增殖[4];Bcl-2屬原癌基因,是一種廣義的抗凋亡基因,可促進癌細胞增殖及增殖細胞的存活,導(dǎo)致各種腫瘤發(fā)生[5]。
研究結(jié)果表明瑤寶克癌靈膠囊可不同程度地提高IFN-γ、IL-2水平,抑制突變型基因p53和Bcl-2的表達?,帉毧税╈`膠囊抗腫瘤的作用機制可能與調(diào)節(jié)機體細胞因子水平,增強荷瘤小鼠免疫功能,抑制突變型基因p53和Bcl-2基因的表達有關(guān),但其中更深層的機制有待于進一步的研究。
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Investigation on Anti-tumor Mechanism of YaoBao KeAiLing Capsules
ZHAO Chengguo1,QIN Shuzhi1,MAO Jinglei2,WU Liyan1,XIAO Hongbin3△
1 Zhuhai College of Jilin University,Zhuhai 519041,China;2 Daqing Oilfield General Hospital;3 Heilongjiang University of Chinese Medicine
Objective:To explore anti-tumor mechanism of YaoBao KeAiLing capsules with molecular biology.Methods:The contents of interleukin-2(IL-2)and interferon-γ(IFN-γ)were detected with double antibody sandwich ELISA method;the expressions of Bcl-2 gene and p53 were measured by immunohistochemical method.Results:YaoBao KeAiLing capsules could increase the contents of IL-2 and IFN-γ in peripheral blood of mice,inhibit the expressions of p53 and Bcl-2.Conclusion:Anti-tumor mechanism of YaoBao KeAiLing capsules might be related to increasing the immunity of the mice,inhibiting the expressions of p53 and Bcl-2.
YaoBao KeAiLing capsules;IL-2;IFN-γ;p53;Bcl-2
R273.5
A
1004-6852(2014)05-0007-03
2013-10-10
趙成國(1978—),男,碩士研究生,講師。研究方向:中藥藥理學(xué)研究。
△通訊作者:肖洪彬(1957—),男,博士后合作導(dǎo)師,博士研究生導(dǎo)師,教授。研究方向:方劑配伍規(guī)律及方劑療效客觀化的研究。