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氧化蠟的制備及其性能研究

2014-05-14 11:01汪程紅林樹坤
應(yīng)用化工 2014年5期
關(guān)鍵詞:皂化酸值硬脂酸

汪程紅,林樹坤

(福州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,福建福州 350116)

石蠟作為重要的化工原料被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、日用化學(xué)、皮革、紡織等領(lǐng)域。我國是石蠟的生產(chǎn)大國,但是我國的石蠟工業(yè)比較年輕[1],其石蠟產(chǎn)品主要用于初級的傳統(tǒng)型企業(yè)。未加工的石蠟粘度低,柔韌性差,沒有延展性,難以乳化。而隨著科技的進(jìn)步和工業(yè)的發(fā)展,初級石蠟產(chǎn)品已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足工業(yè)發(fā)展的要求,因此對石蠟進(jìn)行氧化改性以獲得高附加值的氧化蠟受到了普遍的重視。在原料蠟氧化過程中,在石蠟烴基的非極性基團(tuán)上引入—OH、—COOH、—CHO、—COC—、—COOR 等極性基團(tuán)[2],因此氧化蠟內(nèi)部鏈的結(jié)構(gòu)與表面的性質(zhì)發(fā)生了變化,其溶解、乳化、潤滑等性能都有了極大的改善。由于氧化蠟具有良好的乳化性、潤滑性、顏料分散性[3],可廣泛地用于生物降解材料、熱塑性材料、潤滑油、油墨、涂層等方面[4-8]。

石蠟氧化屬于有分支的自由基反應(yīng),其反應(yīng)機(jī)理包括鏈的引發(fā)、鏈的傳遞、鏈的終止3個(gè)過程[9],其中鏈的引發(fā)是決定性步驟,需要借助催化劑、助劑來實(shí)現(xiàn)。氧化過程中使用的催化劑一般選用具有氧化電位的金屬化合物[10],而錳離子具有較高的氧化電位,因此錳鹽成為石蠟氧化過程中理想的催化劑。

本實(shí)驗(yàn)以硫酸錳為催化劑、硬脂酸為助劑,在一定的溫度下,利用氧氣氧化作用,制備出了色澤淺、氣味輕、酸值、皂化值較高的氧化蠟。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料與儀器

56#石蠟、80#微晶蠟均為工業(yè)品;硫酸錳、醋酸錳、硬脂酸均為分析純。

DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器;FTIR Spectrum 2000紅外光譜儀。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

分別稱取一定質(zhì)量的石蠟和微晶蠟,加熱,使其完全熔融,分批加入催化劑和助劑,并通入流速恒定的干燥氧氣,在150℃下反應(yīng)4 h,取樣分析。

1.3 分析方法

分別按照GB/T 264石油產(chǎn)品酸值測定法、GB/T 8201石油產(chǎn)品皂化值測定法對氧化蠟進(jìn)行酸值與皂化值的測定;滴熔點(diǎn)按照GB/T 8026石油蠟和石油脂滴熔點(diǎn)測定法測定;采用紅外光譜儀對氧化蠟組成進(jìn)行測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑、助劑的選擇

分別以3種錳鹽作為催化劑,MgO和硬脂酸為助劑。錳鹽具有較高的氧化電位,在錳鹽中加入一定量的硬脂酸、堿金屬,可以提高其催化活性[10-11],結(jié)果見表1。

表1 不同催化劑氧化下氧化蠟的酸值及皂化值Table 1 Acid value and saponification value of oxidized wax with different catalysts

由表1可知,分別以高錳酸鉀、醋酸錳為催化劑時(shí),氧化蠟的酸值較低,皂化值有所提高,但是產(chǎn)物顏色較深、氣味較重;以硫酸錳為催化劑、氧化鎂為助劑氧化時(shí),可在一定程度上提高氧化蠟的酸值、皂化值。以硫酸錳為催化劑、硬脂酸為助劑時(shí),產(chǎn)物的酸值、皂化值明顯提高,且產(chǎn)物色澤淺、氣味輕,符合工業(yè)生產(chǎn)的要求。因此,硫酸錳和硬脂酸成為理想的催化劑、助劑體系。

2.2 反應(yīng)溫度的影響

在原料蠟中加入0.52%的 MnSO4、12%硬脂酸,控制反應(yīng)時(shí)間為 4 h,氧氣流速為 80~90 mL/min,考察反應(yīng)溫度對氧化蠟性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖1。

圖1 反應(yīng)溫度對氧化蠟酸值、皂化值的影響Fig.1 The effect of reaction temperature on acid value and saponification value of oxidized wax

由圖1可知,反應(yīng)溫度在130~150℃時(shí),氧化反應(yīng)速率加快,酸值和皂化值急劇增加。隨著溫度的繼續(xù)增加,酸值、皂化值降低。同時(shí),氧化蠟有燒結(jié)的現(xiàn)象,顏色加深,氣味由酯香味變?yōu)榇瘫堑奈兜?。因此,最佳的反?yīng)溫度為150℃。

蠟的氧化是自由基鏈反應(yīng),鏈引發(fā)和鏈增長均需反應(yīng)體系在一定的溫度下進(jìn)行。反應(yīng)過程中為了生成自由基,需要給體系提供能量。當(dāng)溫度較低時(shí),酸值和皂化值增長緩慢,反應(yīng)溫度在145℃時(shí),氧化反應(yīng)速率明顯加快,酸值和皂化值急劇增加。當(dāng)給體系提供足夠的能量時(shí),鏈反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,氧化反應(yīng)過程中釋放的熱量未及時(shí)排除,副產(chǎn)物增多,酸值、皂化值降低。

2.3 反應(yīng)時(shí)間的影響

在原料蠟中加入0.52%的 MnSO4,12%硬脂酸,控制反應(yīng)溫度約為150℃,氧氣流速為80~90 mL/min時(shí),考察反應(yīng)時(shí)間對氧化蠟性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖2。

由圖2可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氧化蠟的酸值、皂化值增加,反應(yīng)5 h后酸值、皂化值略有下降趨勢,最佳的反應(yīng)時(shí)間為5~6 h。

在自由基鏈反應(yīng)過程中,鏈引發(fā)過程是最困難的一步,氧化反應(yīng)存在誘導(dǎo)期。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到誘導(dǎo)期,鏈引發(fā)使得反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,使反應(yīng)速率迅速增加。隨著反應(yīng)時(shí)間繼續(xù)增加,氧化程度加深,副反應(yīng)增多,產(chǎn)物顏色變深,5 h后酸值、皂化值略有降低。因此,最佳反應(yīng)時(shí)間為5~6 h。

圖2 反應(yīng)時(shí)間對氧化蠟酸值、皂化值的影響Fig.2 The effect of reaction time on acid value and saponification value of oxidized wax

2.4 氧氣流速的影響

在原料蠟中加入0.52%的 MnSO4,12%硬脂酸,控制反應(yīng)時(shí)間為4 h,反應(yīng)溫度約140℃時(shí),考察氧氣流速對氧化蠟性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖3。

圖3 氧氣流速對氧化蠟酸值、皂化值的影響Fig.3 The effect of oxygen flow rate on acid value and saponification value of oxidized wax

由圖3可知,當(dāng)氧氣流速為80 mL/min時(shí),酸值、皂化值明顯增大。氧氣流速繼續(xù)增大,酸值、皂化值均降低。所以氧氣流速應(yīng)控制為75~85 mL/min。

原料蠟的氧化過程是在蠟熔融的狀態(tài)下通過氣液接觸面進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),通過攪拌可增大氧氣與液體的接觸面積,加速氧氣的吸收。氧氣流速小時(shí),氣液界面接觸不充分,酸值、皂化值變化小。提高氧氣流速,有利于氣液界面接觸,且增加氧氣的吸收。繼續(xù)增大氧氣流速,導(dǎo)致氧氣在反應(yīng)器中停留時(shí)間過短,氧氣吸收不完全,酸值、皂化值均降低。此外,在氣液接觸過程中氧氣帶出部分蠟蒸氣,造成原料蠟的損失。氧氣流速應(yīng)控制為75~85 mL/min。

2.5 催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

在原料蠟中加入12%的硬脂酸,控制反應(yīng)時(shí)間為4 h,反應(yīng)溫度約為 140℃,氧氣流速約為80 mL/min時(shí),考察MnSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對氧化蠟性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖4。

圖4 硫酸錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對氧化蠟酸值、皂化值的影響Fig.4 The effect of the mass fraction of MnSO4on acid value and saponification value of oxidized wax

由圖4可知,催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.52% ~0.54%時(shí),制備的氧化蠟產(chǎn)品酸值、皂化值相對較高。依據(jù)蠟的氧化機(jī)理,定量的催化劑MnSO4可降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子的百分含量,從而提高反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)時(shí)間。當(dāng)催化劑達(dá)到一定量時(shí),氧化蠟的酸值、皂化值增大;當(dāng)催化劑過量時(shí),副反應(yīng)增多,且催化劑利用不充分,造成資源的浪費(fèi)。

2.6 助劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

在原料蠟中加入0.52%的MnSO4,控制反應(yīng)時(shí)間為4 h,反應(yīng)溫度約為140℃,氧氣流速約為80 mL/min時(shí),考察硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對氧化蠟性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖5。

圖5 硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對氧化蠟酸值、皂化值的影響Fig.5 The effect of the mass fraction of stearic acid on acid value and saponification value of oxidized wax

由圖5可知,氧化蠟的酸值隨著硬脂酸的含量的增加而增加,皂化值先增加,后呈現(xiàn)下降趨勢。硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制為11% ~13%時(shí),制備的氧化蠟產(chǎn)品酸值、皂化值相對較高。硬脂酸可在一定程度上促進(jìn)原料蠟的氧化過程,隨著有機(jī)酸含量的增加,酸值在增加,皂化值先增大,然后呈現(xiàn)降低的趨勢。在鏈增長過程中,適量的硬脂酸能與自由基反應(yīng)生成產(chǎn)物;但是有機(jī)酸百分含量過大,使副反應(yīng)增強(qiáng),皂化值降低;另外,硬脂酸剩余,造成原料的浪費(fèi)。因此,硬脂酸的量應(yīng)該控制在12%。

2.7 氧化蠟的紅外光譜分析

在優(yōu)化條件下制備的氧化蠟和石蠟的紅外光譜見圖6。

圖6 氧化蠟與石蠟的紅外圖譜Fig.6 The infrared spectra of oxidized wax and paraffin

由圖6可知,石蠟的主要成分為飽和的烷烴。在氧化蠟中出現(xiàn)1 718 cm-1的吸收峰,說明氧化蠟中存在羰基基團(tuán)。在1 000~1 300 cm-1出現(xiàn)較弱的C—O吸收峰,表明氧化蠟中可能有醚。

2.8 蠟的性質(zhì)比較

在優(yōu)化條件下得到的氧化蠟與石蠟的性質(zhì)見表2。

表2 蠟的性質(zhì)比較Table 2 Comparison of the properties of wax

由表2可知,與石蠟相比,氧化蠟的酸值、皂化值均有顯著提高,得到的產(chǎn)品顏色較淺,氣味輕,符合工業(yè)生產(chǎn)的需求。

3 結(jié)論

以硫酸錳和硬脂酸作為催化劑體系,制備氧化蠟的最佳反應(yīng)條件是:溫度150℃,反應(yīng)時(shí)間為4 h,氧氣流速為75~85 mL/min,催化劑MnSO4,助催劑硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.52%,12%。

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