周峰　賈寧　尚立宏　宋建國(guó)

中圖分類(lèi)號(hào)：S851 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1001-0769（2014）05-0056-02

摘 要：為了了解掌握甘肅省高致病性藍(lán)耳病的感染情況和分布，2009～2012年對(duì)全省14個(gè)州市定期采集樣品病進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)。結(jié)果全省藍(lán)耳病病毒Nsp2基因變異株RT-PCR檢測(cè)：總陽(yáng)性率0.49 %（32/6 473），生產(chǎn)種豬陽(yáng)性率最高，為6.45 %（2/31）。全省豬藍(lán)耳病非免疫血清抗體檢測(cè)結(jié)果：總陽(yáng)性率40.54 %（240/592）。

1 采樣和檢測(cè)方法

1.1 采樣方法

定期在規(guī)模場(chǎng)、散養(yǎng)戶(hù)、屠宰場(chǎng)采集血清樣品，在屠宰場(chǎng)采集淋巴結(jié)、脾臟等組織，發(fā)生疫情時(shí)在發(fā)病地點(diǎn)采集病料，送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病原檢測(cè)。

2 病原檢測(cè)方法

2.1 參照標(biāo)準(zhǔn)

豬繁殖與呼吸綜合征診斷技術(shù)（GB/T18090-2008）。

2.2 檢測(cè)方法

高致病性豬藍(lán)耳病RT-PCR法。

2.3 試劑盒

豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Nsp21594～1680變異株）RT-PCR檢測(cè)試劑盒：北京世紀(jì)元亨動(dòng)物防疫技術(shù)有限公司（HPRRS20111009p）。

3 感染抗體檢測(cè)

3.1 參照標(biāo)準(zhǔn)

豬繁殖與呼吸綜合征診斷方法（GB/T18090-2008）。

3.2 檢測(cè)方法

間接ELISA法

3.3 試劑盒

LSIVET SUIS PRRS A/S（豬藍(lán)耳病抗體檢測(cè)試劑盒）：間接ELISA試劑盒來(lái)自法國(guó)LSI公司。

4 檢測(cè)結(jié)果

2009～2012年全省高致病豬藍(lán)耳病感染情況實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)結(jié)果（表1、表2、表3）。

全省豬藍(lán)耳病非免疫血清抗體檢測(cè)結(jié)果：總陽(yáng)性率40.54 %（240/592），其中2009、2010、2011、2012年豬藍(lán)耳病非免疫血清抗體陽(yáng)性率分別為42.94 %（73/170）、40.63 %（65/160）、45.38 %（59/130）、32.57 %（43/132）；規(guī)模場(chǎng)、散養(yǎng)戶(hù)豬藍(lán)耳病非免疫血清抗體陽(yáng)性率分別為：41.81 %（166/397）37.94 %（74/195）；生產(chǎn)種豬、60 d內(nèi)仔豬、61 d以上商品豬藍(lán)耳病非免疫血清抗體陽(yáng)性率分別為：52.73 %、18.07 %、27.27 %；各市州豬藍(lán)耳病非免疫血清抗體陽(yáng)性率21.73 %～ 44.15 %。

全省藍(lán)耳病病毒Nsp2基因變異株RT-PCR檢測(cè)結(jié)果：總陽(yáng)性率0.49 %（32/6 473），生產(chǎn)種豬陽(yáng)性率最高，為6.45 %（2/31）。

5 討論

從表2看來(lái)全省除甘南外所有市州均檢出高致病性藍(lán)耳病病毒核酸陽(yáng)性病料或血清學(xué)陽(yáng)性病料，說(shuō)明該病在我省廣泛分布。但值得注意的是目前的ELISA抗體檢測(cè)無(wú)法區(qū)分普通藍(lán)耳病和高致病性藍(lán)耳病，而從上面結(jié)果看來(lái)非免疫血清學(xué)陽(yáng)性率遠(yuǎn)高于高致病性藍(lán)耳病病毒核酸陽(yáng)性率。說(shuō)明繁殖與呼吸綜合征病毒感染率很高，藍(lán)耳病病毒Nsp2基因變異株在豬群中存在一定的帶毒現(xiàn)象，但帶毒率較低?！酢?/p>