張仁貴 張思露
摘要 [目的]研究花葉玉簪的組培技術(shù)。[方法]以花葉玉簪為研究對(duì)象,采用濃度75%的酒精進(jìn)行消毒,并以MS為基本培養(yǎng)基,添加不同濃度植物生長調(diào)節(jié)劑6BA和NAA進(jìn)行增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng),觀察生長狀況。[結(jié)果]MS+4.0 mg/L 6BA +0.1 mg/L NAA增殖效果最好,苗生長健壯。最佳生根培養(yǎng)基為:1/2MS+ 0.1 mg/L NAA+0.3%活性炭;20 d后平均根長可達(dá)3 cm,且根系比較粗壯,移栽后易成活。幼苗移栽時(shí)以蛭石
∶珍珠巖(5∶1,W/W)、泥炭土∶珍珠巖∶蛭石(3∶1∶1,W/W/W)或腐葉土∶蛭石(3∶1,W/W)的成活率較高,小苗生長健壯。[結(jié)論]采用組培方法繁殖花葉玉簪,雖然具有繁殖系數(shù)高,時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)。
關(guān)鍵詞 花葉玉簪(Hosta undulata Bailey);外植體;培養(yǎng)基;組培技術(shù)
中圖分類號(hào) S188 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611(2014)05-01302-02
Abstract [Objective] To study tissue culture of Hosta undulate. [Method] With H. undulate as study object, using 75% alcohol to conduct disinfection. With MS as basic culture medium, different concentration plant growth regulator 6BA and NAA were added to conduct proliferation and rooting culture. [Result] MS+4.0 mg/L 6BA +0.1 mg/L NAA has the best proliferation effect. The optimum rooting culture medium is 1/2MS+ 0.1 mg/L NAA+0.3% activated carbon; after 20 d, the average root length can up to 3 cm with stronger root system. The survival rate of vermiculite∶ pearlite (5∶1, W/W), peat soil∶ pearlite∶ vermiculite (3∶1∶1, W/W/W) or rotten leaf soil∶ vermiculite (3∶1, W/W) is higher. [Conclusion] Adopting tissue culture for Hosta undulate has advantages of high propagation coefficient and short time.
Key words Hosta undulata Bailey; Explant; Medium; Tissue culture technology
花葉玉簪(Hosta undulata Bailey)為百合科(Liliaceae)宿根草本花卉,是近幾年從國外引進(jìn)的玉簪新品種。玉簪耐旱、耐寒且喜陰,常栽培于林下或建筑物北側(cè),以提升園林工程的觀賞效果,是重要的觀葉、觀花的園林地被植物。除觀賞外,其花含芳香油,可提取制作芳香浸膏。此外,花葉玉簪還有清熱解毒、消毒止血、預(yù)防疾病和養(yǎng)生延壽等多種功效,是極具開發(fā)前景的藥用、綠化配景用植物。
花葉玉簪的繁殖方式有種子繁殖、分株繁殖和組織培養(yǎng)繁殖3種。玉簪從播種到開花至少需要3年,且種子繁殖的后代一般不能保持親本的優(yōu)良性狀,因此生產(chǎn)中一般不用種子繁殖。分株繁殖不僅需要大片的土地栽培母株,而且繁殖系數(shù)低,周期長。采用組培方式繁殖不僅可以快速繁殖種苗,達(dá)到推廣新品種的目的,還能節(jié)約耕地,在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。筆者對(duì)花葉玉簪的組培技術(shù)進(jìn)行研究,以期為花葉玉簪的種質(zhì)栽培提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1
研究對(duì)象。金邊玉簪和銀邊玉簪,由蘇州農(nóng)學(xué)院相城科技園組培室提供,經(jīng)鑒定為百合科(Liliaceae)宿根草本花卉。
1.1.2
主要試劑。所用試劑均為國產(chǎn)分析純,市售。
1.2 方法
1.2.1
花葉玉簪外植體的采集。選擇健壯,無病蟲害,具有繁殖品種典型性狀的花葉玉簪植株,取其植株基部當(dāng)年生的芽作為外植體。2、3月份是取材的最佳季節(jié),春季是玉簪生長開始的季節(jié),此時(shí)體內(nèi)積累了較豐富的的營養(yǎng)物質(zhì)和內(nèi)源激素,接種后啟動(dòng)率高,而且污染率較低。晴天上午9~10點(diǎn)是最佳取材時(shí)間。
1.2.2
外植體的處理及消毒。將外植體表面的泥土等雜質(zhì)清洗干凈,并去除外部多余的葉片和根系,然后添加洗衣粉振蕩清洗,再用自來水沖洗2~3遍,最后用流水沖洗1 h。將初步洗滌及切割的外植體放入燒杯,帶入超凈工作臺(tái)進(jìn)行消毒處理。具體步驟如下:將處理過的外植體放入滅過菌的空瓶子中,然后用濃度為75%的酒精溶液浸泡1 min,再用無菌水沖洗2次,接著用濃度為0.1%的升汞溶液浸泡15~20 min,最后用無菌水清洗3~5次,每次5 min。注意浸泡過程中用無菌鑷子不斷攪動(dòng),以去除殘留在外植體上的升汞。再用濾紙吸干水分,以備接種。在試驗(yàn)中對(duì)升汞的消毒時(shí)間對(duì)污染率的影響進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。
1.2.3
培養(yǎng)基的制備。試驗(yàn)采用的培養(yǎng)方式為固體培養(yǎng),所用的基本培養(yǎng)基為MS,植物生長調(diào)節(jié)劑為6BA和NAA,附加瓊脂粉8 g/L,蔗糖30 g/L。培養(yǎng)基采用200 ml的小口瓶分裝,每瓶分裝50 ml。
1.2.4
培養(yǎng)條件。溫度為(26±1)℃;光照為12 h/d;光照強(qiáng)度為2 500 lx;pH 5.8~6.0。用滅過菌的手術(shù)刀橫切去除上部葉片,留約0.5 cm長,再將幼芽外部葉柄剝?nèi)?,然后將其切?.25 cm長,最后將其正向插入MS+4.0 mg/L 6BA+0.1~0.2 mg/L NAA誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,每瓶接種1~2個(gè)外植體。
1.2.5
增殖培養(yǎng)。將初代得到的無菌苗,分別接種到幾種不同的培養(yǎng)基中,重點(diǎn)研究不同生長調(diào)節(jié)劑濃度配比對(duì)玉簪芽增殖的影響,以選擇出芽增殖效果最佳培養(yǎng)基。計(jì)算公式為:芽增殖系數(shù)=培養(yǎng)后芽數(shù)/接種時(shí)芽數(shù)。
1.2.6
生根培養(yǎng)。取生長健壯的苗接種于3種不同濃度NAA的生根培養(yǎng)基中,研究不同濃度的NAA對(duì)苗生根情況的影響。
2 結(jié)果與分析
2.1 升汞的不同消毒時(shí)間對(duì)污染率的影響
由表1可知,升汞的消毒時(shí)間并不是越長越好,只有最適宜的消毒時(shí)間才能取得最佳的消毒效果。
2.2 芽的增殖試驗(yàn)
由表2可知, 隨著6BA濃度的增加對(duì)芽的增殖有一定的促進(jìn)作用,但增至5 mg/L時(shí)則會(huì)抑制芽的增殖,且苗的生長狀態(tài)開始惡化。綜合可得,MS+4.0 mg/L 6BA+0.1 mg/L NAA增殖效果最好,苗生長健壯。增殖培養(yǎng)中,接種于較低濃度6BA和NAA配合使用的培養(yǎng)基中的幼苗,也出現(xiàn)了生根的現(xiàn)象??梢娸^低濃度的6BA對(duì)苗的生根并沒有抑制作用,NAA在生根培養(yǎng)中起著關(guān)鍵作用。
2.4 馴化與移栽
當(dāng)生根幼苗長度達(dá)4~7 cm的時(shí)候則可移栽,移栽前應(yīng)先將其移至常溫下適應(yīng)3~5 d,然后打開蓋子再適應(yīng)2~3 d,之后用鑷子或手指去除組培苗根部的基質(zhì),用消毒水漂洗干凈,并去除無根,無心葉,畸形的苗,最后將洗好的苗攤放在苗床上以備移栽。
移栽應(yīng)在3~6月和9~11月為宜,移栽的基質(zhì)以蛭石∶珍珠巖(5∶1,W/W)、泥炭土∶珍珠巖∶蛭石(3∶1∶1,W/W/W)或腐葉土∶蛭石(3∶1,W/W)為好,移栽時(shí)用筷子等工具在穴盤上插孔,然后將苗的根系放入孔中覆土壓實(shí)。注意要淺栽,根系舒展,心葉要露于基質(zhì)之上,移栽后澆水,水量以使基質(zhì)充分濕潤即可。
3 結(jié)論與討論
綜合以上分析可知,采用組培方法繁殖花葉玉簪,雖然具有繁殖系數(shù)高,時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),但也存在著污染嚴(yán)重,品種退化等問題。因此,在組培過程中,既要保證接種材料、培養(yǎng)基的無菌,接種室和培養(yǎng)室環(huán)境的良好,同時(shí)在操作過程中要時(shí)刻加強(qiáng)操作者的“無菌”意識(shí)。
試驗(yàn)以花葉玉簪的芽為外植體進(jìn)行誘導(dǎo),誘導(dǎo)出的叢生芽幾乎沒有發(fā)生變異。以花序做外植體具有消毒容易,污染率低的優(yōu)點(diǎn),但再生出的芽會(huì)發(fā)生性狀分離,不能夠保持其母本的優(yōu)良特性。所以,花葉玉簪組培快繁時(shí)最好采用芽作為外植體。試驗(yàn)結(jié)果表明,MS+4.0 mg/L 6BA+0.1 mg/L NAA是最適宜芽增殖的培養(yǎng)基;1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.3%活性炭是較好的生根培養(yǎng)基。幼苗移栽時(shí)以蛭石∶珍珠巖(5∶1,W/W)、泥炭土∶珍珠巖∶蛭石(3∶1∶1,W/W/W)或腐葉土∶蛭石(3∶1,W/W)的成活率較高,小苗生長健壯。
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