劉文遠 賈菊梅 高巧妮
(陳倉區(qū)周原鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)工作站,陜西寶雞 721399)
藍耳病即豬繁殖和呼吸綜合征(PRRS),1987年首次在美國發(fā)現(xiàn),1990年傳入歐洲,并很快在歐洲各國暴發(fā)和流行,現(xiàn)已在全世界范圍內(nèi)流行。1996年郭寶清等(1996)首次從國內(nèi)疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實了本病在我國的存在[1]。由于PRRSV的基因型與血清型眾多,毒株間交互免疫力差,且近年來病毒基因組的變異PRRSV變異株的出現(xiàn),使豬場一旦有豬只感染PRRS,其即在豬場內(nèi)循環(huán)往復、無休止傳播,給養(yǎng)豬業(yè)生產(chǎn)造成嚴重的經(jīng)濟損失[2~4]。
目前,針對該病尚無有效的治療方法,疫苗免疫是其主要的防控方法。為了探討規(guī)模豬場豬藍耳病體液免疫效果,本試驗對關(guān)中西部地區(qū)16家規(guī)模豬場的豬藍耳病體液免疫效果進行了檢測與分析,以期為該地區(qū)豬藍耳病的防控提供科學依據(jù)。
1.1.1 試驗血清 養(yǎng)殖場在接種豬藍耳病疫苗后第28~35 d,采集血清,在我站獸醫(yī)實驗室進行免疫抗體檢測。
1.1.2 檢測試劑 豬藍耳病抗體抗體檢測試劑盒,購自北京愛德士元亨生物科技有限公司,產(chǎn)品批號:B201。
1.2.1 樣品檢測 使用豬藍耳病抗體ELISA檢測試劑盒,檢測采集的血清樣品抗體,試驗操作步驟按照試劑盒說明書進行。為了避免影響檢測結(jié)果,對溶血嚴重的血清樣品不進行檢測。
1.2.2 結(jié)果判定 以空白調(diào)零,在酶標儀上測各孔的A650值。通過計算樣品孔的OD650來判定被檢血清豬藍耳病免疫抗體檢測結(jié)果。判定標準:在試驗對照成立的基礎(chǔ)上,樣品/陽性對照(S/P值)≥0.4判為陽性,表示豬藍耳病免疫抗體合格;樣品/陽性對照(S/P值)<0.4判為陰性,表示豬藍耳病免疫抗體不合格。
對年出欄3 000頭以上的大中型規(guī)模豬場的豬藍耳病發(fā)病情況進行了統(tǒng)計,詳見表1。
表1 大中型規(guī)模豬場豬藍耳病體液免疫效果檢測結(jié)果
對存欄在1 000~3 000頭中小型規(guī)模豬場進行了豬藍耳病免疫抗體檢測,結(jié)果詳見表2。
表2 中小型規(guī)模豬場豬藍耳病體液免疫效果檢測結(jié)果
對存欄在1 000頭以下的小型規(guī)模豬場豬藍耳病的免疫抗體進行檢測,詳見表3。
表3 小型規(guī)模豬場豬藍耳病體液免疫效果檢測結(jié)果
(1)本實驗研究結(jié)果表明關(guān)中西部地區(qū)不同規(guī)模養(yǎng)殖場的豬藍耳病體液免疫效果差異較大,其中,3 000頭以上的大中型規(guī)模豬場免疫效果最好,檢測的3家養(yǎng)殖場群體免疫合格率均在85.7%以上,高于農(nóng)業(yè)部所規(guī)定70%合格率標準,場合格率為100%(3/3);其次,年出欄在1 000~3 000頭的中小型規(guī)?;i場,群體免疫合格率為70%~92.0%,場合格率為 100%(5/5);年出欄1 000頭以下的小型規(guī)模豬場免疫效果較差,群體免疫合格率為42.1%~86.6%,檢測的8家養(yǎng)殖場中有3家群體免疫合格率低于70%,場合格率為62.5%(5/8)。因此,加強年出欄1 000頭以下的小規(guī)模豬場豬藍耳病的免疫工作具有十分重要的現(xiàn)實意義。
(2)目前,在我國生產(chǎn)或銷售的PRRS 疫苗主要有:PRRS普通滅活疫苗、高致病性PRRS滅活疫苗、PRRS滅活濃縮苗、PPRS 弱毒疫苗、進口PRRS 弱毒疫苗,其中高致病性PRRS 滅活疫苗作為國家強制免疫疫苗每年進行春秋兩季集中免疫接種。PRRS 滅活疫苗的優(yōu)點是安全性好,缺點是免疫劑量大、免疫次數(shù)多、免疫力產(chǎn)生期較長;弱毒疫苗具有免疫效果好、免疫期長等優(yōu)點,但可能會因為抗原性減弱而導致免疫原性受到限制影響免疫效果,也可因為減毒不徹底引發(fā)臨床感染或引起免疫抑制[5~6]。在實際生產(chǎn)中,選擇何種疫苗,應根據(jù)該場豬群PRRS 感染情況而定。
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