蘭愛純
(湖南省永州市東安縣人民醫(yī)院檢驗科 湖南永州 425900)
探討不同方法測定類風濕因子的臨床應(yīng)用價值
蘭愛純
(湖南省永州市東安縣人民醫(yī)院檢驗科 湖南永州 425900)
目的:探討不同方法檢測類風濕因子在類風濕性關(guān)節(jié)炎診斷中的臨床應(yīng)用價值。方法:分別采用免疫散射比濁法和膠乳凝集法對55例類風濕關(guān)節(jié)炎患者(觀察組)、55例非類風濕關(guān)節(jié)炎患者(對照組1)和55例健康者(對照組2)的血清類風濕因子進行檢測。結(jié)果:免疫散射比濁法檢測觀察組和對照組1的類風濕陽性因子分別為56.36%(31例)和23.64%(13例),對照組2無陽性結(jié)果,診斷效率為74.48%;膠乳凝集法檢測三組類風濕陽性因子分別為74.55%(41例)、45.46%(25例)和21.82%(12例),診斷效率為66.12%。。結(jié)論:兩組方法僅能對Ig-RF進行檢測,免疫散射比濁法對類風濕因子的敏感度比膠乳凝集法低,特異性比膠乳凝集法高,但診斷率略高于膠乳凝集法。
類風濕因子;免疫散射比濁法;膠乳凝集法
類風濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性多關(guān)節(jié)破壞性疾病,血液中的類風濕因子(rheumatoid factor,RF)是針對動物和人的IgG-Fc片段的特異抗體,它的檢測對類風濕關(guān)節(jié)炎患者的診斷和治療都起著重要的作用[1]。RF是抗變性IgG自身抗體,主要有IgA-RF、IgM-RF和IgG-RF三種抗體型,目前實驗室中RF的檢測方法主要有免疫散射比濁法、膠乳凝集法、ELISA法等[2]。本文主要針對免疫散射比濁法和膠乳凝集法兩種方法檢測RF各抗體型,對檢測結(jié)果進行比較和分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料
選取我院2012年1月至2013年1月期間收治的110例關(guān)節(jié)炎患者,其中55例類風濕關(guān)節(jié)炎患者為觀察組,男22例,女33例,平均年齡41.5歲,55例非類風濕關(guān)節(jié)炎患者為對照組1,男20例,女30例,平均年齡42.7歲,再選取55例健康者為對照組2。非類風濕關(guān)節(jié)炎患者中包括干燥綜合征10例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡9例,其他結(jié)締組織病14例,骨關(guān)節(jié)炎9例,皮肌炎5例,其他8例。三組基本資料對比,無統(tǒng)計學差異,具有可比性,P<0.05。
1.2 檢測方法
空腹抽取三組實驗者2mL靜脈血后離心沉淀,吸取血清后置于-20℃保存待測。散射比濁法檢測儀器為美國Beckman公司的Immage雙光徑免疫濁度分析儀,配套RF試劑盒;RF膠乳凝集法檢測試劑盒由德國Human公司提供。按照各試劑盒中的說明說進行各項操作,散射比濁法RF正常標參照范圍為0-30 IU/mL,膠乳凝集法RF正常標參照范圍為<20 IU/mL[3]。
1.3 統(tǒng)計學分析
本次實驗數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進行統(tǒng)計學分析,其中計量資料對比采用t檢驗,計數(shù)資料對比采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
免疫比濁法檢測RA患者的RF敏感度低于膠乳凝集法,陽性率差異比較有統(tǒng)計學意義,P<0.05,并且特異性和診斷效率均高于膠乳凝集法,兩種方法檢測結(jié)果比較見表1。
表1 免疫散射比濁法和膠乳凝集法兩種方法檢測結(jié)果比較
類風濕因子RF不僅存在與類風濕關(guān)節(jié)炎患者中,也存在于許多自身免疫性疾病患者中,如干燥綜合癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝炎、腫瘤以及強直性脊柱炎等患者,甚至于健康者中的血清也有可能存在不同滴度的RF,但健康者中的RF強度很弱,且陽性率也低于類風濕關(guān)節(jié)炎患者,因此診斷RA患者的一個重要依據(jù)是存在高滴度的RF。本文研究結(jié)果顯示,散射比濁法和膠乳凝集法檢測RA患者、非RA患者和健康者的血清RF均存在顯著性差異,免疫比濁法檢測RA患者RF的敏感性高于膠乳凝集法,特異性高于膠乳凝集法,但診斷率略高于膠乳凝集法,兩種方法差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05。膠乳凝集法可半定量或定性,方法簡單,便于在基層醫(yī)院廣泛推廣,具有靈敏度高的優(yōu)點,但因假陽性較高,在臨床應(yīng)用中沒有充分體現(xiàn)出其優(yōu)點,當RA患者出現(xiàn)不典型性臨床癥狀時,常常給診斷帶來很大的困難。散射比濁法的特異性和診斷效率都高于膠乳凝集法,重復(fù)性好,操作自動化較好,由于儀器價格較高,可減少非特異性凝集,假陽性的概率比較低。
[1]張劍,解潔,張鐵翼.不同方法測定類風濕因子的臨床應(yīng)用價值[J].吉林醫(yī)學.2008,29(17):1448-1449.
[2]王婷婷,殷皓,陳國千,謝國強.免疫比濁法和ELISA法測定類風濕因子的比較[J].國際檢驗醫(yī)學雜志.2006,27(10):882-883.
[3]辛華,牟洪香,鄭強,王莉,金彪.免疫比濁法和膠乳凝集法測定類風濕因子的比較[J].黑龍江醫(yī)藥科學.2007,30(3):27-28.
R593.22
A
1009-6019(2014)07-0001-02