據(jù)奧地利《新聞報》報道，奧地利科學(xué)院分子醫(yī)學(xué)研究中心主任朱利奧宣布：“我們發(fā)現(xiàn)了一種新的抗癌策略，同時也發(fā)現(xiàn)了一種有效抗癌物質(zhì)?！?/p>

傳統(tǒng)抗癌手段是，通過促發(fā)突變殺死癌細(xì)胞。醫(yī)生用放療和化療對付大多數(shù)類型的癌癥。然而這種方法沒有針對性，會對健康細(xì)胞造成損害。近十余年來，興起了針對個別種類癌癥的抗癌療法，制藥業(yè)的研究目前都集中在這一領(lǐng)域。而朱利奧及其同事走上了第三條路。他們的療法適用于許多類型的癌癥，但又不會破壞健康細(xì)胞。

這種療法的出發(fā)點是：癌細(xì)胞比普通細(xì)胞生長得快，分裂得更頻繁，這也就意味著，其新陳代謝高速運轉(zhuǎn)，線粒體滿負(fù)荷工作，因而也產(chǎn)生了大量垃圾。這些垃圾中有具有強(qiáng)氧化性的自由基，它會破壞脂質(zhì)和核苷酸，而核苷酸是脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的成分。一旦DNA和RNA受到破壞，細(xì)胞就會受到致命傷害。

因此，每個細(xì)胞里面都有一支清掃隊，也就是氧化性損傷修復(fù)酶MTH1。在健康細(xì)胞里，MTH1不是非?；钴S，但它對癌細(xì)胞的存活至關(guān)重要。許多科研團(tuán)隊都將研究重點放在癌細(xì)胞的這一弱點上，尋找能遏制癌細(xì)胞內(nèi)MTH1發(fā)揮作用的物質(zhì)。

朱利奧和同事在維也納的實驗室里找到了一種20年前由制藥公司研發(fā)但從未投入臨床使用的物質(zhì)SCH51344，它可與MTH1發(fā)生化合反應(yīng)，使其失去修復(fù)氧化性損傷的功能。他們還意外找到了另一種有同樣效果的物質(zhì)——抗肺癌藥克唑替尼的對映異構(gòu)體。

研究者在實驗室已成功用這種方法消滅了人體和小白鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞。但這種新物質(zhì)還要很長時間才可能用于臨床治療：這種新發(fā)現(xiàn)的有效物質(zhì)也必須通過深入測試后才能進(jìn)行人體試驗。不過，因為其對映異構(gòu)體已經(jīng)是獲準(zhǔn)使用的合法藥物，所以朱利奧認(rèn)為它投入臨床使用的機(jī)會還是比較大的。endprint