肖裕秀+++姜偉
摘 要:基于碳酸鹽-CO2體系的平衡原理,采用石灰石接觸柱試驗,根據(jù)鈣離子界面?zhèn)鬟f的數(shù)學模型計算出碳酸鈣溶解速率常數(shù)Ko,同時討論Ko的影響因素,并分析溶解速率的控制過程,從而指導石灰石接觸床的設計。
關鍵詞:碳酸鈣溶解;溶解速率常數(shù);水質(zhì)化學穩(wěn)定性
引言
低硬低堿水緩沖能力差,具有腐蝕性,水質(zhì)化學穩(wěn)定性較差。水的總硬度一般指鈣硬度和鎂硬度濃度的總和;水的總堿度主要有重碳酸鹽堿度、碳酸鹽堿度和氫氧化物堿度[1]。低硬低堿水主要的特點之一是水中的Ca2+和HCO3-濃度偏低。改善低硬低堿水化學穩(wěn)定性方法有兩種:投加堿性物質(zhì);在石灰石或高鎂石灰石濾池過濾[2]。石灰石主要成分是CaCO3,水流經(jīng)石灰石接觸床時,接觸床中碳酸鈣溶解進水體,從而提高水體的堿度、硬度和pH值,一定程度上改善水質(zhì)的化學穩(wěn)定性。
碳酸鈣的溶解速率常數(shù)Ko受多因素的影響,如溫度、體系壓力等,文章主要討論石灰石接觸床中碳酸鈣的溶解速率常數(shù),石灰石接觸床特性等設計參數(shù)和易控因素對碳酸鈣溶解速率常數(shù)的影響,包括接觸床深度L,流速Us,石灰石粒徑d以及水中二氧化碳含量。
1 碳酸鈣溶解特性試驗方法
1.1 試驗原理
碳酸鈣溶解-沉淀主要基于碳酸鹽體系的化學反應平衡。水中碳酸鹽種類主要包括碳酸(H2CO3)、游離二氧化碳(CO2(aq))、碳酸鹽(CO32-)、和重碳酸鹽(HCO3-),其中溶解于水中的二氧化碳(CO2(aq))還與空氣中的二氧化碳CO2(g)存在平衡關系。碳酸鹽礦物與水中的碳酸接觸后,H+和CO32-結合成酸性更弱的HCO3-。整個體系存在的電中性方程如下:[H+]+2[Ca2+]=2[CO32-]+[HCO3-]+[OH-]
石灰石接觸柱的填料主要成分是碳酸鈣,試驗系統(tǒng)可視為封閉系統(tǒng)。如果碳酸鈣發(fā)生溶解,Ca2+進入流體相,引起碳酸鈣固相體積減少,即石灰石中碳酸鈣含量減少。因此,可以用流體相中Ca2+含量的情況來指示石灰石中碳酸鈣的溶解或沉淀狀態(tài)。根據(jù)Haddad[3]模擬石灰石接觸床中碳酸鈣的溶解模過程,分析碳酸鈣溶解系數(shù)的影響因素。
1.2 試驗方法設計
取濾后出水經(jīng)潛水泵進入二氧化碳接觸箱,二氧化碳接觸后的水經(jīng)過清水泵后進入不同粒徑石灰石填料柱。水中二氧化碳含量可通過氣體流量計控制,石灰石填料柱每隔250mm設立一個取樣口,出水可通過液體流量計控制。通過這些控制措施,就可討論石灰石濾料的溶解特性,此處主要研究溶解速率常數(shù)Ko的影響因素。
1.2.1 試驗裝置及儀器
裝置主要包括:石灰石接觸柱、二氧化碳接觸箱、清水泵、二氧化碳鋼瓶、液體流量計、氣體流量計和閥門等。石灰石接觸柱由有機玻璃管制成,壁厚5mm,柱高300cm,內(nèi)徑為90mm,設6個取樣口。
儀器主要包括:pH計、總溶解固體TDS儀、掃描電子顯微鏡、電感耦合等離子質(zhì)譜、高通量密閉微波消解儀、微量自動分析儀等。
1.2.2 試驗材料
石灰石填料密度都2.79g/cm3,4根接觸柱粒徑的物理性質(zhì)見表1。
表1 石灰石的物理性質(zhì)
2 試驗結果分析
取水為砂濾后的水,進水水質(zhì)指標:T=27.8(℃),TDS=56,pH=7.5,水中CO2=3.4mg/L,總堿度=30.8mg/L,總硬度=41.5mg/L。(總堿度和總硬度都以CaCO3計。)
應用美國Limestone Bed Contactor Corrosion Control and Treatment Process Analysis Program-Version 1.02軟件計算,可得平衡時總硬度為46.06mg/L。
2.1 床深對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,流速Us為8m/h,即13.33cm/min,隨著床深L的增加,一定的流速和粒徑條件下,水與石灰石的接觸時間就增加,碳酸鈣溶解速率加快。
2.2 流速對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,接觸床深度為200cm,隨著流速Us增加,一定的床深和粒徑條件下,水與石灰石的接觸時間就減小,碳酸鈣溶解速率減慢。
2.3 粒徑對Ko的影響
采用1#,2#,3#,4#石灰石接觸柱,柱高取200cm,流速Us取8m/h,即13.33cm/min。隨著粒徑d增加,填料的孔隙率增加,單位體積空隙的表面積減小。一定的床深和流速條件下,水與石灰石的接觸面積就減小,碳酸鈣溶解速率減慢。
2.4 水中二氧化碳含量對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,接觸床深度為200cm,流速Us取8m/h,即13.33cm/min。根據(jù)碳酸鹽平衡體系平衡原理,由碳酸鈣總溶解反應式CaCO3+CO2+H2O→Ca2++2HCO3-可知,水中二氧化碳含量增加,碳酸鈣發(fā)生溶解,氫離子H+減少,pH、硬度和堿度都有所增加,碳酸鈣溶解速率系數(shù)Ko提高。
3 結束語
不同的反應條件下,總溶解反應速率不同,Ko也就不同。改變石灰石接觸床的設計參數(shù),包括床深、填料粒徑和過床流速;同時考慮增加CO2的初始濃度,控制溶解過程的反應階段,研究各因素對碳酸鈣溶解速率系數(shù)的影響。
改變石灰石接觸床設計參數(shù)對碳酸鈣的溶解速率系數(shù)有一定的影響,水中CO2含量對碳酸鈣溶解速率系數(shù)影響更為明顯。
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知,碳酸鈣溶解速率系數(shù)Ko隨著床深和水中CO2含量的增加而增大,隨著填料粒徑和過床流速的增加而減小。因此,可以綜合各個因素,優(yōu)化石灰石接觸床的設計參數(shù)。使得低硬低堿水流經(jīng)過石灰石接觸床后,碳酸鈣發(fā)生溶解。出水的pH、硬度和堿度,之而改善水質(zhì)化學穩(wěn)定性。
參考文獻
[1]黃君禮.水分析化學[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社,1997.
[2]方偉,許仕榮,等.城市供水管網(wǎng)水質(zhì)學穩(wěn)定性研究進展[J].中國給水排水,2006,22(14).
[3]Haddad,M. Neutralization of corrosive waters using a packed bed of crushed lime-Stone.M.S.Thesis,Syracuse University,1983.
作者簡介:肖裕秀(1986-),女,廣西欽州市人,工作單位:中鐵四院集團南寧勘察設計有限公司,職務:助工。endprint
摘 要:基于碳酸鹽-CO2體系的平衡原理,采用石灰石接觸柱試驗,根據(jù)鈣離子界面?zhèn)鬟f的數(shù)學模型計算出碳酸鈣溶解速率常數(shù)Ko,同時討論Ko的影響因素,并分析溶解速率的控制過程,從而指導石灰石接觸床的設計。
關鍵詞:碳酸鈣溶解;溶解速率常數(shù);水質(zhì)化學穩(wěn)定性
引言
低硬低堿水緩沖能力差,具有腐蝕性,水質(zhì)化學穩(wěn)定性較差。水的總硬度一般指鈣硬度和鎂硬度濃度的總和;水的總堿度主要有重碳酸鹽堿度、碳酸鹽堿度和氫氧化物堿度[1]。低硬低堿水主要的特點之一是水中的Ca2+和HCO3-濃度偏低。改善低硬低堿水化學穩(wěn)定性方法有兩種:投加堿性物質(zhì);在石灰石或高鎂石灰石濾池過濾[2]。石灰石主要成分是CaCO3,水流經(jīng)石灰石接觸床時,接觸床中碳酸鈣溶解進水體,從而提高水體的堿度、硬度和pH值,一定程度上改善水質(zhì)的化學穩(wěn)定性。
碳酸鈣的溶解速率常數(shù)Ko受多因素的影響,如溫度、體系壓力等,文章主要討論石灰石接觸床中碳酸鈣的溶解速率常數(shù),石灰石接觸床特性等設計參數(shù)和易控因素對碳酸鈣溶解速率常數(shù)的影響,包括接觸床深度L,流速Us,石灰石粒徑d以及水中二氧化碳含量。
1 碳酸鈣溶解特性試驗方法
1.1 試驗原理
碳酸鈣溶解-沉淀主要基于碳酸鹽體系的化學反應平衡。水中碳酸鹽種類主要包括碳酸(H2CO3)、游離二氧化碳(CO2(aq))、碳酸鹽(CO32-)、和重碳酸鹽(HCO3-),其中溶解于水中的二氧化碳(CO2(aq))還與空氣中的二氧化碳CO2(g)存在平衡關系。碳酸鹽礦物與水中的碳酸接觸后,H+和CO32-結合成酸性更弱的HCO3-。整個體系存在的電中性方程如下:[H+]+2[Ca2+]=2[CO32-]+[HCO3-]+[OH-]
石灰石接觸柱的填料主要成分是碳酸鈣,試驗系統(tǒng)可視為封閉系統(tǒng)。如果碳酸鈣發(fā)生溶解,Ca2+進入流體相,引起碳酸鈣固相體積減少,即石灰石中碳酸鈣含量減少。因此,可以用流體相中Ca2+含量的情況來指示石灰石中碳酸鈣的溶解或沉淀狀態(tài)。根據(jù)Haddad[3]模擬石灰石接觸床中碳酸鈣的溶解模過程,分析碳酸鈣溶解系數(shù)的影響因素。
1.2 試驗方法設計
取濾后出水經(jīng)潛水泵進入二氧化碳接觸箱,二氧化碳接觸后的水經(jīng)過清水泵后進入不同粒徑石灰石填料柱。水中二氧化碳含量可通過氣體流量計控制,石灰石填料柱每隔250mm設立一個取樣口,出水可通過液體流量計控制。通過這些控制措施,就可討論石灰石濾料的溶解特性,此處主要研究溶解速率常數(shù)Ko的影響因素。
1.2.1 試驗裝置及儀器
裝置主要包括:石灰石接觸柱、二氧化碳接觸箱、清水泵、二氧化碳鋼瓶、液體流量計、氣體流量計和閥門等。石灰石接觸柱由有機玻璃管制成,壁厚5mm,柱高300cm,內(nèi)徑為90mm,設6個取樣口。
儀器主要包括:pH計、總溶解固體TDS儀、掃描電子顯微鏡、電感耦合等離子質(zhì)譜、高通量密閉微波消解儀、微量自動分析儀等。
1.2.2 試驗材料
石灰石填料密度都2.79g/cm3,4根接觸柱粒徑的物理性質(zhì)見表1。
表1 石灰石的物理性質(zhì)
2 試驗結果分析
取水為砂濾后的水,進水水質(zhì)指標:T=27.8(℃),TDS=56,pH=7.5,水中CO2=3.4mg/L,總堿度=30.8mg/L,總硬度=41.5mg/L。(總堿度和總硬度都以CaCO3計。)
應用美國Limestone Bed Contactor Corrosion Control and Treatment Process Analysis Program-Version 1.02軟件計算,可得平衡時總硬度為46.06mg/L。
2.1 床深對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,流速Us為8m/h,即13.33cm/min,隨著床深L的增加,一定的流速和粒徑條件下,水與石灰石的接觸時間就增加,碳酸鈣溶解速率加快。
2.2 流速對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,接觸床深度為200cm,隨著流速Us增加,一定的床深和粒徑條件下,水與石灰石的接觸時間就減小,碳酸鈣溶解速率減慢。
2.3 粒徑對Ko的影響
采用1#,2#,3#,4#石灰石接觸柱,柱高取200cm,流速Us取8m/h,即13.33cm/min。隨著粒徑d增加,填料的孔隙率增加,單位體積空隙的表面積減小。一定的床深和流速條件下,水與石灰石的接觸面積就減小,碳酸鈣溶解速率減慢。
2.4 水中二氧化碳含量對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,接觸床深度為200cm,流速Us取8m/h,即13.33cm/min。根據(jù)碳酸鹽平衡體系平衡原理,由碳酸鈣總溶解反應式CaCO3+CO2+H2O→Ca2++2HCO3-可知,水中二氧化碳含量增加,碳酸鈣發(fā)生溶解,氫離子H+減少,pH、硬度和堿度都有所增加,碳酸鈣溶解速率系數(shù)Ko提高。
3 結束語
不同的反應條件下,總溶解反應速率不同,Ko也就不同。改變石灰石接觸床的設計參數(shù),包括床深、填料粒徑和過床流速;同時考慮增加CO2的初始濃度,控制溶解過程的反應階段,研究各因素對碳酸鈣溶解速率系數(shù)的影響。
改變石灰石接觸床設計參數(shù)對碳酸鈣的溶解速率系數(shù)有一定的影響,水中CO2含量對碳酸鈣溶解速率系數(shù)影響更為明顯。
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知,碳酸鈣溶解速率系數(shù)Ko隨著床深和水中CO2含量的增加而增大,隨著填料粒徑和過床流速的增加而減小。因此,可以綜合各個因素,優(yōu)化石灰石接觸床的設計參數(shù)。使得低硬低堿水流經(jīng)過石灰石接觸床后,碳酸鈣發(fā)生溶解。出水的pH、硬度和堿度,之而改善水質(zhì)化學穩(wěn)定性。
參考文獻
[1]黃君禮.水分析化學[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社,1997.
[2]方偉,許仕榮,等.城市供水管網(wǎng)水質(zhì)學穩(wěn)定性研究進展[J].中國給水排水,2006,22(14).
[3]Haddad,M. Neutralization of corrosive waters using a packed bed of crushed lime-Stone.M.S.Thesis,Syracuse University,1983.
作者簡介:肖裕秀(1986-),女,廣西欽州市人,工作單位:中鐵四院集團南寧勘察設計有限公司,職務:助工。endprint
摘 要:基于碳酸鹽-CO2體系的平衡原理,采用石灰石接觸柱試驗,根據(jù)鈣離子界面?zhèn)鬟f的數(shù)學模型計算出碳酸鈣溶解速率常數(shù)Ko,同時討論Ko的影響因素,并分析溶解速率的控制過程,從而指導石灰石接觸床的設計。
關鍵詞:碳酸鈣溶解;溶解速率常數(shù);水質(zhì)化學穩(wěn)定性
引言
低硬低堿水緩沖能力差,具有腐蝕性,水質(zhì)化學穩(wěn)定性較差。水的總硬度一般指鈣硬度和鎂硬度濃度的總和;水的總堿度主要有重碳酸鹽堿度、碳酸鹽堿度和氫氧化物堿度[1]。低硬低堿水主要的特點之一是水中的Ca2+和HCO3-濃度偏低。改善低硬低堿水化學穩(wěn)定性方法有兩種:投加堿性物質(zhì);在石灰石或高鎂石灰石濾池過濾[2]。石灰石主要成分是CaCO3,水流經(jīng)石灰石接觸床時,接觸床中碳酸鈣溶解進水體,從而提高水體的堿度、硬度和pH值,一定程度上改善水質(zhì)的化學穩(wěn)定性。
碳酸鈣的溶解速率常數(shù)Ko受多因素的影響,如溫度、體系壓力等,文章主要討論石灰石接觸床中碳酸鈣的溶解速率常數(shù),石灰石接觸床特性等設計參數(shù)和易控因素對碳酸鈣溶解速率常數(shù)的影響,包括接觸床深度L,流速Us,石灰石粒徑d以及水中二氧化碳含量。
1 碳酸鈣溶解特性試驗方法
1.1 試驗原理
碳酸鈣溶解-沉淀主要基于碳酸鹽體系的化學反應平衡。水中碳酸鹽種類主要包括碳酸(H2CO3)、游離二氧化碳(CO2(aq))、碳酸鹽(CO32-)、和重碳酸鹽(HCO3-),其中溶解于水中的二氧化碳(CO2(aq))還與空氣中的二氧化碳CO2(g)存在平衡關系。碳酸鹽礦物與水中的碳酸接觸后,H+和CO32-結合成酸性更弱的HCO3-。整個體系存在的電中性方程如下:[H+]+2[Ca2+]=2[CO32-]+[HCO3-]+[OH-]
石灰石接觸柱的填料主要成分是碳酸鈣,試驗系統(tǒng)可視為封閉系統(tǒng)。如果碳酸鈣發(fā)生溶解,Ca2+進入流體相,引起碳酸鈣固相體積減少,即石灰石中碳酸鈣含量減少。因此,可以用流體相中Ca2+含量的情況來指示石灰石中碳酸鈣的溶解或沉淀狀態(tài)。根據(jù)Haddad[3]模擬石灰石接觸床中碳酸鈣的溶解模過程,分析碳酸鈣溶解系數(shù)的影響因素。
1.2 試驗方法設計
取濾后出水經(jīng)潛水泵進入二氧化碳接觸箱,二氧化碳接觸后的水經(jīng)過清水泵后進入不同粒徑石灰石填料柱。水中二氧化碳含量可通過氣體流量計控制,石灰石填料柱每隔250mm設立一個取樣口,出水可通過液體流量計控制。通過這些控制措施,就可討論石灰石濾料的溶解特性,此處主要研究溶解速率常數(shù)Ko的影響因素。
1.2.1 試驗裝置及儀器
裝置主要包括:石灰石接觸柱、二氧化碳接觸箱、清水泵、二氧化碳鋼瓶、液體流量計、氣體流量計和閥門等。石灰石接觸柱由有機玻璃管制成,壁厚5mm,柱高300cm,內(nèi)徑為90mm,設6個取樣口。
儀器主要包括:pH計、總溶解固體TDS儀、掃描電子顯微鏡、電感耦合等離子質(zhì)譜、高通量密閉微波消解儀、微量自動分析儀等。
1.2.2 試驗材料
石灰石填料密度都2.79g/cm3,4根接觸柱粒徑的物理性質(zhì)見表1。
表1 石灰石的物理性質(zhì)
2 試驗結果分析
取水為砂濾后的水,進水水質(zhì)指標:T=27.8(℃),TDS=56,pH=7.5,水中CO2=3.4mg/L,總堿度=30.8mg/L,總硬度=41.5mg/L。(總堿度和總硬度都以CaCO3計。)
應用美國Limestone Bed Contactor Corrosion Control and Treatment Process Analysis Program-Version 1.02軟件計算,可得平衡時總硬度為46.06mg/L。
2.1 床深對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,流速Us為8m/h,即13.33cm/min,隨著床深L的增加,一定的流速和粒徑條件下,水與石灰石的接觸時間就增加,碳酸鈣溶解速率加快。
2.2 流速對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,接觸床深度為200cm,隨著流速Us增加,一定的床深和粒徑條件下,水與石灰石的接觸時間就減小,碳酸鈣溶解速率減慢。
2.3 粒徑對Ko的影響
采用1#,2#,3#,4#石灰石接觸柱,柱高取200cm,流速Us取8m/h,即13.33cm/min。隨著粒徑d增加,填料的孔隙率增加,單位體積空隙的表面積減小。一定的床深和流速條件下,水與石灰石的接觸面積就減小,碳酸鈣溶解速率減慢。
2.4 水中二氧化碳含量對Ko的影響
采用4#石灰石接觸柱,接觸床深度為200cm,流速Us取8m/h,即13.33cm/min。根據(jù)碳酸鹽平衡體系平衡原理,由碳酸鈣總溶解反應式CaCO3+CO2+H2O→Ca2++2HCO3-可知,水中二氧化碳含量增加,碳酸鈣發(fā)生溶解,氫離子H+減少,pH、硬度和堿度都有所增加,碳酸鈣溶解速率系數(shù)Ko提高。
3 結束語
不同的反應條件下,總溶解反應速率不同,Ko也就不同。改變石灰石接觸床的設計參數(shù),包括床深、填料粒徑和過床流速;同時考慮增加CO2的初始濃度,控制溶解過程的反應階段,研究各因素對碳酸鈣溶解速率系數(shù)的影響。
改變石灰石接觸床設計參數(shù)對碳酸鈣的溶解速率系數(shù)有一定的影響,水中CO2含量對碳酸鈣溶解速率系數(shù)影響更為明顯。
根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知,碳酸鈣溶解速率系數(shù)Ko隨著床深和水中CO2含量的增加而增大,隨著填料粒徑和過床流速的增加而減小。因此,可以綜合各個因素,優(yōu)化石灰石接觸床的設計參數(shù)。使得低硬低堿水流經(jīng)過石灰石接觸床后,碳酸鈣發(fā)生溶解。出水的pH、硬度和堿度,之而改善水質(zhì)化學穩(wěn)定性。
參考文獻
[1]黃君禮.水分析化學[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社,1997.
[2]方偉,許仕榮,等.城市供水管網(wǎng)水質(zhì)學穩(wěn)定性研究進展[J].中國給水排水,2006,22(14).
[3]Haddad,M. Neutralization of corrosive waters using a packed bed of crushed lime-Stone.M.S.Thesis,Syracuse University,1983.
作者簡介:肖裕秀(1986-),女,廣西欽州市人,工作單位:中鐵四院集團南寧勘察設計有限公司,職務:助工。endprint