祁紅英等
摘要:以黃秋葵為試材,采用基質(zhì)穴盤育苗的方法,研究不同用量菌根制劑對黃秋葵幼苗菌根侵染率及生長的影響。結(jié)果表明:該菌根制劑對黃秋葵苗期的侵染率較高,添加10、20 g菌劑處理下的侵染率分別可達51%、63%;添加20 g菌劑處理的幼苗生長指標顯著優(yōu)于對照,且比添加10 g菌劑處理促生作用明顯;同一菌根真菌對作物侵染率的差異會影響菌根對植物的促生作用,侵染率越高,促生作用越明顯;在苗期,該菌根制劑適合黃秋葵的穴盤育苗用。
關(guān)鍵詞:育苗;菌根;黃秋葵
中圖分類號: S182 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0138-02
收稿日期:2013-12-07
基金項目:江蘇省淮安市國際合作項目(編號:HG201301);國家富民強縣項目(編號:BN2012019);江蘇省富民強縣項目(編號:BN2012116)。
作者簡介:祁紅英(1971—),女,江蘇淮安人,推廣碩士,高級農(nóng)藝師,主要從事蔬菜病蟲害防治、基質(zhì)產(chǎn)品開發(fā)及工廠化育苗技術(shù)的研究與推廣。Tel:(0517)83806600;E-mail:qhycmh@163.com。叢枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)可與多種植物共生形成菌根,進而擴大宿主根系在土壤中的有效吸收范圍,提高水分利用效率,促進植物對礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收,從而促進植株生長發(fā)育,提高作物產(chǎn)量、品質(zhì)、抗逆性等[1]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),同一類型的菌根真菌侵染不同宿主植物的效果相差較大,且真菌對宿主植物的作用具有時間性,受植物生長和發(fā)育階段的影響[2]。真菌對植物根系的侵染率越大,越有利于幼苗萌發(fā)與生長[3]。本研究探討了同一菌根制劑的不同用量對黃秋葵幼苗生長的影響,并統(tǒng)計菌根侵染情況,以期為菌根制劑在農(nóng)作物基質(zhì)育苗中的合理利用提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
供試育苗基質(zhì)由江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司提供。菌根產(chǎn)品由捷克Symbiom公司研究院提供,黃秋葵種子由江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司選育。育苗基質(zhì)容重250 kg/m3,孔隙度≥65%,EC值2.1 mS/cm,pH值6.6,酸堿緩沖性能好,富含有機質(zhì)和適量N、P、K及微量元素。
1.2試驗設(shè)計
試驗于2013年3—8月在江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司武墩基地的現(xiàn)代化溫室中進行。將黃秋葵種子于55 ℃熱水中浸泡10 min,然后在清水中浸種6 h,在28~30 ℃ 培養(yǎng)箱中催芽。用50孔塑料穴盤育苗。在每穴盤基質(zhì)(3.8 L)中分別添加菌根制劑10、20 g,混合均勻后播種,并設(shè)不加菌劑的空白對照,35 d后測定幼苗生長指標。
1.3測定方法
1.3.1生長量指標用直尺測定幼苗株高(根基到生長點),游標卡尺測莖粗(子葉下1 cm)。105 ℃殺青15 min,75 ℃ 烘至恒重,測定干重。用臺式掃描儀(Epson Experssin 1680)將新鮮幼苗生長點下第2張葉片圖像掃描入電腦,再用圖像分析軟件Win RHIZO(加拿大Regent Instruments公司)分析葉面積。
1.3.2侵染率的測定采用楊亞寧等的方法[4]染色,將根樣于20%KOH溶液中60 ℃水浴透明40 min,5%醋酸酸化 5 min 后,用5%醋酸墨水染色液(派克純黑書寫墨水Quink),于60 ℃水浴染色30 min,清水浸泡脫色14 h后鏡檢。取30個根段染色鏡檢后,通過頻率標準法計算菌根侵染率[5]。
1.4數(shù)據(jù)分析
用Excel 2007軟件和DPS軟件進行數(shù)據(jù)分析。用Duncans新復極差檢驗法進行統(tǒng)計分析。
2結(jié)果與分析
2.1菌根制劑對黃秋葵幼苗生長的影響
如圖1所示,添加菌根制劑能促進黃秋葵幼苗的生長,尤其是對幼苗株高、葉面積增效顯著。由表1可知,添加20 g菌劑處理的幼苗株高、莖粗、地上部鮮重、地下部鮮重、葉面積分別是對照的1.7、1.3、2.0、1.6、1.2倍,而且地上部干重、地下部干重分別增加了154%、66%。將添加不同用量菌根制劑的處理進行比較,除了葉面積差異不顯著外,其他性狀差異顯著,且添加20 g菌劑處理的幼苗株高、地上部鮮重、地下部鮮重、葉面積、地下部干重分別是添加10 g菌劑處理的1.5、1.7、1.4、1.1、1.5倍。添加10 g菌劑處理的幼苗株高、地上部鮮重、地上部干重、葉面積與對照差異顯著。
2.2菌根侵染率
菌根染色鏡檢發(fā)現(xiàn),添加10、20 g菌劑的侵染率分別為51%、63%,且不同生長階段菌根侵染程度也有較大差別。圖2是放大400倍的菌根侵染染色圖像,圖中細胞內(nèi)染成藍黑色的即為被侵染菌根,添加10 g菌劑處理的菌根著色較淺且單根中染色細胞數(shù)目不多(圖2-a),而添加20 g菌劑處理的菌根染色多、著色較深且根中著色細胞較多(圖2-b)。
3結(jié)論與討論
叢枝菌根真菌是一類具有重要生態(tài)意義和農(nóng)業(yè)意義的微生物,它與宿主植物形成共生體后,能夠顯著改善植物營養(yǎng)、蔬菜品質(zhì)[5-7];但是菌根真菌侵染植物不具有專一性,同一種植物對不同菌種的反應(yīng)也不同,甚至同一真菌在不同宿主植物上表現(xiàn)出截然相反的結(jié)果[8]。本研究探索了添加不同劑量叢枝菌根真菌到基質(zhì)中對農(nóng)作物苗期生長的影響,結(jié)果表明該菌根制劑與基質(zhì)混合應(yīng)用后能不同程度地促進黃秋葵幼苗生長,不同用量處理具有差異性,將添加菌根制劑10、20 g處理進行比較,除了黃秋葵葉面積差異不顯著外,其他性狀差異顯著,主要是由菌根產(chǎn)品中叢枝菌根菌對黃秋葵侵染率不同引起的,添加10、20 g菌根制劑處理下其對黃秋葵幼苗的侵染率分別為51%、63%。菌根對作物侵染率較高時,對植物生長的促進作用就更明顯。添加20 g菌根制劑處理的黃秋葵幼苗地上部干重、地下部干重分別比對照增加了154%、66%,對黃秋葵促生作用非常明顯。本研究表明,將該菌根制劑添加到基質(zhì)中能明顯促進黃秋葵幼苗生長,至于后期侵染率是否還會提高,以及侵染率改變對作物生長和抗性等產(chǎn)生的影響,還有待進一步研究。
參考文獻:
[1]韓冰,郭世榮,賀超興,等. 叢枝菌根真菌對鹽脅迫下黃瓜植株生長、果實產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學報,2012,23(1):154-158.
[2]Jin L,Wang S H,Wang X J,et al. Seed size influences arbuscular mycorrhizal symbiosis across leguminous host-plant species at the seedling stage[J]. Symbiosis,2009,49(2):111-116.
[3]Teste F P,Simard S W,Durall D M,et al. Access to mycorrhizal networks and roots of trees:importance for seedling survival and resource transfer[J]. Ecology,2009,90(10):2808-2822.
[4]楊亞寧,巴雷,白曉楠,等. 一種改進的叢枝菌根染色方法[J]. 生態(tài)學報,2010,30(3):774-779.
[5]韓冰,徐剛,郭世榮,等. 叢枝菌根真菌對苗期黃瓜生長及生理特性的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學報,2012,28(6):1392-1397.
[6]熊丙全,陽淑,曾明,等. 不同叢枝菌根真菌在葡萄組培苗移栽中的應(yīng)用效應(yīng)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2012,40(4):163-167.
[7]李岳峰,居立海,張來運,等. 水分脅迫下叢枝菌根對水稻/綠豆間作系統(tǒng)作物生長和氮磷吸收的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2013,41(4):58-62.
[8]王倡憲,秦嶺,馮固,等. 三種叢枝菌根真菌對黃瓜幼苗生長的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報,2003,22(3):301-303.endprint
摘要:以黃秋葵為試材,采用基質(zhì)穴盤育苗的方法,研究不同用量菌根制劑對黃秋葵幼苗菌根侵染率及生長的影響。結(jié)果表明:該菌根制劑對黃秋葵苗期的侵染率較高,添加10、20 g菌劑處理下的侵染率分別可達51%、63%;添加20 g菌劑處理的幼苗生長指標顯著優(yōu)于對照,且比添加10 g菌劑處理促生作用明顯;同一菌根真菌對作物侵染率的差異會影響菌根對植物的促生作用,侵染率越高,促生作用越明顯;在苗期,該菌根制劑適合黃秋葵的穴盤育苗用。
關(guān)鍵詞:育苗;菌根;黃秋葵
中圖分類號: S182 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0138-02
收稿日期:2013-12-07
基金項目:江蘇省淮安市國際合作項目(編號:HG201301);國家富民強縣項目(編號:BN2012019);江蘇省富民強縣項目(編號:BN2012116)。
作者簡介:祁紅英(1971—),女,江蘇淮安人,推廣碩士,高級農(nóng)藝師,主要從事蔬菜病蟲害防治、基質(zhì)產(chǎn)品開發(fā)及工廠化育苗技術(shù)的研究與推廣。Tel:(0517)83806600;E-mail:qhycmh@163.com。叢枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)可與多種植物共生形成菌根,進而擴大宿主根系在土壤中的有效吸收范圍,提高水分利用效率,促進植物對礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收,從而促進植株生長發(fā)育,提高作物產(chǎn)量、品質(zhì)、抗逆性等[1]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),同一類型的菌根真菌侵染不同宿主植物的效果相差較大,且真菌對宿主植物的作用具有時間性,受植物生長和發(fā)育階段的影響[2]。真菌對植物根系的侵染率越大,越有利于幼苗萌發(fā)與生長[3]。本研究探討了同一菌根制劑的不同用量對黃秋葵幼苗生長的影響,并統(tǒng)計菌根侵染情況,以期為菌根制劑在農(nóng)作物基質(zhì)育苗中的合理利用提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
供試育苗基質(zhì)由江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司提供。菌根產(chǎn)品由捷克Symbiom公司研究院提供,黃秋葵種子由江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司選育。育苗基質(zhì)容重250 kg/m3,孔隙度≥65%,EC值2.1 mS/cm,pH值6.6,酸堿緩沖性能好,富含有機質(zhì)和適量N、P、K及微量元素。
1.2試驗設(shè)計
試驗于2013年3—8月在江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司武墩基地的現(xiàn)代化溫室中進行。將黃秋葵種子于55 ℃熱水中浸泡10 min,然后在清水中浸種6 h,在28~30 ℃ 培養(yǎng)箱中催芽。用50孔塑料穴盤育苗。在每穴盤基質(zhì)(3.8 L)中分別添加菌根制劑10、20 g,混合均勻后播種,并設(shè)不加菌劑的空白對照,35 d后測定幼苗生長指標。
1.3測定方法
1.3.1生長量指標用直尺測定幼苗株高(根基到生長點),游標卡尺測莖粗(子葉下1 cm)。105 ℃殺青15 min,75 ℃ 烘至恒重,測定干重。用臺式掃描儀(Epson Experssin 1680)將新鮮幼苗生長點下第2張葉片圖像掃描入電腦,再用圖像分析軟件Win RHIZO(加拿大Regent Instruments公司)分析葉面積。
1.3.2侵染率的測定采用楊亞寧等的方法[4]染色,將根樣于20%KOH溶液中60 ℃水浴透明40 min,5%醋酸酸化 5 min 后,用5%醋酸墨水染色液(派克純黑書寫墨水Quink),于60 ℃水浴染色30 min,清水浸泡脫色14 h后鏡檢。取30個根段染色鏡檢后,通過頻率標準法計算菌根侵染率[5]。
1.4數(shù)據(jù)分析
用Excel 2007軟件和DPS軟件進行數(shù)據(jù)分析。用Duncans新復極差檢驗法進行統(tǒng)計分析。
2結(jié)果與分析
2.1菌根制劑對黃秋葵幼苗生長的影響
如圖1所示,添加菌根制劑能促進黃秋葵幼苗的生長,尤其是對幼苗株高、葉面積增效顯著。由表1可知,添加20 g菌劑處理的幼苗株高、莖粗、地上部鮮重、地下部鮮重、葉面積分別是對照的1.7、1.3、2.0、1.6、1.2倍,而且地上部干重、地下部干重分別增加了154%、66%。將添加不同用量菌根制劑的處理進行比較,除了葉面積差異不顯著外,其他性狀差異顯著,且添加20 g菌劑處理的幼苗株高、地上部鮮重、地下部鮮重、葉面積、地下部干重分別是添加10 g菌劑處理的1.5、1.7、1.4、1.1、1.5倍。添加10 g菌劑處理的幼苗株高、地上部鮮重、地上部干重、葉面積與對照差異顯著。
2.2菌根侵染率
菌根染色鏡檢發(fā)現(xiàn),添加10、20 g菌劑的侵染率分別為51%、63%,且不同生長階段菌根侵染程度也有較大差別。圖2是放大400倍的菌根侵染染色圖像,圖中細胞內(nèi)染成藍黑色的即為被侵染菌根,添加10 g菌劑處理的菌根著色較淺且單根中染色細胞數(shù)目不多(圖2-a),而添加20 g菌劑處理的菌根染色多、著色較深且根中著色細胞較多(圖2-b)。
3結(jié)論與討論
叢枝菌根真菌是一類具有重要生態(tài)意義和農(nóng)業(yè)意義的微生物,它與宿主植物形成共生體后,能夠顯著改善植物營養(yǎng)、蔬菜品質(zhì)[5-7];但是菌根真菌侵染植物不具有專一性,同一種植物對不同菌種的反應(yīng)也不同,甚至同一真菌在不同宿主植物上表現(xiàn)出截然相反的結(jié)果[8]。本研究探索了添加不同劑量叢枝菌根真菌到基質(zhì)中對農(nóng)作物苗期生長的影響,結(jié)果表明該菌根制劑與基質(zhì)混合應(yīng)用后能不同程度地促進黃秋葵幼苗生長,不同用量處理具有差異性,將添加菌根制劑10、20 g處理進行比較,除了黃秋葵葉面積差異不顯著外,其他性狀差異顯著,主要是由菌根產(chǎn)品中叢枝菌根菌對黃秋葵侵染率不同引起的,添加10、20 g菌根制劑處理下其對黃秋葵幼苗的侵染率分別為51%、63%。菌根對作物侵染率較高時,對植物生長的促進作用就更明顯。添加20 g菌根制劑處理的黃秋葵幼苗地上部干重、地下部干重分別比對照增加了154%、66%,對黃秋葵促生作用非常明顯。本研究表明,將該菌根制劑添加到基質(zhì)中能明顯促進黃秋葵幼苗生長,至于后期侵染率是否還會提高,以及侵染率改變對作物生長和抗性等產(chǎn)生的影響,還有待進一步研究。
參考文獻:
[1]韓冰,郭世榮,賀超興,等. 叢枝菌根真菌對鹽脅迫下黃瓜植株生長、果實產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學報,2012,23(1):154-158.
[2]Jin L,Wang S H,Wang X J,et al. Seed size influences arbuscular mycorrhizal symbiosis across leguminous host-plant species at the seedling stage[J]. Symbiosis,2009,49(2):111-116.
[3]Teste F P,Simard S W,Durall D M,et al. Access to mycorrhizal networks and roots of trees:importance for seedling survival and resource transfer[J]. Ecology,2009,90(10):2808-2822.
[4]楊亞寧,巴雷,白曉楠,等. 一種改進的叢枝菌根染色方法[J]. 生態(tài)學報,2010,30(3):774-779.
[5]韓冰,徐剛,郭世榮,等. 叢枝菌根真菌對苗期黃瓜生長及生理特性的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學報,2012,28(6):1392-1397.
[6]熊丙全,陽淑,曾明,等. 不同叢枝菌根真菌在葡萄組培苗移栽中的應(yīng)用效應(yīng)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2012,40(4):163-167.
[7]李岳峰,居立海,張來運,等. 水分脅迫下叢枝菌根對水稻/綠豆間作系統(tǒng)作物生長和氮磷吸收的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2013,41(4):58-62.
[8]王倡憲,秦嶺,馮固,等. 三種叢枝菌根真菌對黃瓜幼苗生長的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報,2003,22(3):301-303.endprint
摘要:以黃秋葵為試材,采用基質(zhì)穴盤育苗的方法,研究不同用量菌根制劑對黃秋葵幼苗菌根侵染率及生長的影響。結(jié)果表明:該菌根制劑對黃秋葵苗期的侵染率較高,添加10、20 g菌劑處理下的侵染率分別可達51%、63%;添加20 g菌劑處理的幼苗生長指標顯著優(yōu)于對照,且比添加10 g菌劑處理促生作用明顯;同一菌根真菌對作物侵染率的差異會影響菌根對植物的促生作用,侵染率越高,促生作用越明顯;在苗期,該菌根制劑適合黃秋葵的穴盤育苗用。
關(guān)鍵詞:育苗;菌根;黃秋葵
中圖分類號: S182 文獻標志碼: A 文章編號:1002-1302(2014)04-0138-02
收稿日期:2013-12-07
基金項目:江蘇省淮安市國際合作項目(編號:HG201301);國家富民強縣項目(編號:BN2012019);江蘇省富民強縣項目(編號:BN2012116)。
作者簡介:祁紅英(1971—),女,江蘇淮安人,推廣碩士,高級農(nóng)藝師,主要從事蔬菜病蟲害防治、基質(zhì)產(chǎn)品開發(fā)及工廠化育苗技術(shù)的研究與推廣。Tel:(0517)83806600;E-mail:qhycmh@163.com。叢枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)可與多種植物共生形成菌根,進而擴大宿主根系在土壤中的有效吸收范圍,提高水分利用效率,促進植物對礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收,從而促進植株生長發(fā)育,提高作物產(chǎn)量、品質(zhì)、抗逆性等[1]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),同一類型的菌根真菌侵染不同宿主植物的效果相差較大,且真菌對宿主植物的作用具有時間性,受植物生長和發(fā)育階段的影響[2]。真菌對植物根系的侵染率越大,越有利于幼苗萌發(fā)與生長[3]。本研究探討了同一菌根制劑的不同用量對黃秋葵幼苗生長的影響,并統(tǒng)計菌根侵染情況,以期為菌根制劑在農(nóng)作物基質(zhì)育苗中的合理利用提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
供試育苗基質(zhì)由江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司提供。菌根產(chǎn)品由捷克Symbiom公司研究院提供,黃秋葵種子由江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司選育。育苗基質(zhì)容重250 kg/m3,孔隙度≥65%,EC值2.1 mS/cm,pH值6.6,酸堿緩沖性能好,富含有機質(zhì)和適量N、P、K及微量元素。
1.2試驗設(shè)計
試驗于2013年3—8月在江蘇省淮安柴米河農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司武墩基地的現(xiàn)代化溫室中進行。將黃秋葵種子于55 ℃熱水中浸泡10 min,然后在清水中浸種6 h,在28~30 ℃ 培養(yǎng)箱中催芽。用50孔塑料穴盤育苗。在每穴盤基質(zhì)(3.8 L)中分別添加菌根制劑10、20 g,混合均勻后播種,并設(shè)不加菌劑的空白對照,35 d后測定幼苗生長指標。
1.3測定方法
1.3.1生長量指標用直尺測定幼苗株高(根基到生長點),游標卡尺測莖粗(子葉下1 cm)。105 ℃殺青15 min,75 ℃ 烘至恒重,測定干重。用臺式掃描儀(Epson Experssin 1680)將新鮮幼苗生長點下第2張葉片圖像掃描入電腦,再用圖像分析軟件Win RHIZO(加拿大Regent Instruments公司)分析葉面積。
1.3.2侵染率的測定采用楊亞寧等的方法[4]染色,將根樣于20%KOH溶液中60 ℃水浴透明40 min,5%醋酸酸化 5 min 后,用5%醋酸墨水染色液(派克純黑書寫墨水Quink),于60 ℃水浴染色30 min,清水浸泡脫色14 h后鏡檢。取30個根段染色鏡檢后,通過頻率標準法計算菌根侵染率[5]。
1.4數(shù)據(jù)分析
用Excel 2007軟件和DPS軟件進行數(shù)據(jù)分析。用Duncans新復極差檢驗法進行統(tǒng)計分析。
2結(jié)果與分析
2.1菌根制劑對黃秋葵幼苗生長的影響
如圖1所示,添加菌根制劑能促進黃秋葵幼苗的生長,尤其是對幼苗株高、葉面積增效顯著。由表1可知,添加20 g菌劑處理的幼苗株高、莖粗、地上部鮮重、地下部鮮重、葉面積分別是對照的1.7、1.3、2.0、1.6、1.2倍,而且地上部干重、地下部干重分別增加了154%、66%。將添加不同用量菌根制劑的處理進行比較,除了葉面積差異不顯著外,其他性狀差異顯著,且添加20 g菌劑處理的幼苗株高、地上部鮮重、地下部鮮重、葉面積、地下部干重分別是添加10 g菌劑處理的1.5、1.7、1.4、1.1、1.5倍。添加10 g菌劑處理的幼苗株高、地上部鮮重、地上部干重、葉面積與對照差異顯著。
2.2菌根侵染率
菌根染色鏡檢發(fā)現(xiàn),添加10、20 g菌劑的侵染率分別為51%、63%,且不同生長階段菌根侵染程度也有較大差別。圖2是放大400倍的菌根侵染染色圖像,圖中細胞內(nèi)染成藍黑色的即為被侵染菌根,添加10 g菌劑處理的菌根著色較淺且單根中染色細胞數(shù)目不多(圖2-a),而添加20 g菌劑處理的菌根染色多、著色較深且根中著色細胞較多(圖2-b)。
3結(jié)論與討論
叢枝菌根真菌是一類具有重要生態(tài)意義和農(nóng)業(yè)意義的微生物,它與宿主植物形成共生體后,能夠顯著改善植物營養(yǎng)、蔬菜品質(zhì)[5-7];但是菌根真菌侵染植物不具有專一性,同一種植物對不同菌種的反應(yīng)也不同,甚至同一真菌在不同宿主植物上表現(xiàn)出截然相反的結(jié)果[8]。本研究探索了添加不同劑量叢枝菌根真菌到基質(zhì)中對農(nóng)作物苗期生長的影響,結(jié)果表明該菌根制劑與基質(zhì)混合應(yīng)用后能不同程度地促進黃秋葵幼苗生長,不同用量處理具有差異性,將添加菌根制劑10、20 g處理進行比較,除了黃秋葵葉面積差異不顯著外,其他性狀差異顯著,主要是由菌根產(chǎn)品中叢枝菌根菌對黃秋葵侵染率不同引起的,添加10、20 g菌根制劑處理下其對黃秋葵幼苗的侵染率分別為51%、63%。菌根對作物侵染率較高時,對植物生長的促進作用就更明顯。添加20 g菌根制劑處理的黃秋葵幼苗地上部干重、地下部干重分別比對照增加了154%、66%,對黃秋葵促生作用非常明顯。本研究表明,將該菌根制劑添加到基質(zhì)中能明顯促進黃秋葵幼苗生長,至于后期侵染率是否還會提高,以及侵染率改變對作物生長和抗性等產(chǎn)生的影響,還有待進一步研究。
參考文獻:
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