李 寬,張永勤,孫友宏,郭 威,李 冰
(1.中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院勘探技術(shù)研究所,河北 廊坊 065000;2.吉林大學(xué)建設(shè)工程學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130026)
天然氣水合物具有分布埋藏淺、范圍廣、儲(chǔ)量大、能量密度高等突出特點(diǎn)[1],而試開(kāi)采研究是天然氣水合物從“永無(wú)休止的政府研發(fā)類項(xiàng)目”走向商業(yè)開(kāi)采的必經(jīng)之路[2]。與海域環(huán)境相比,凍土區(qū)的天然氣水合物賦存于較低的溫壓條件下,在開(kāi)采工藝與施工作業(yè)方面都更易于進(jìn)行試開(kāi)采研究[3]。
天然氣水合物開(kāi)采的基本思路是人為打破水合物賦存的相平衡條件促使水合物分解(如圖1),然后將分解的天然氣運(yùn)至地表[4]。天然氣水合物開(kāi)采方法主要有加熱法、降壓法、化學(xué)試劑注入法、CO2置換法、固體開(kāi)采法、綜合開(kāi)采法等[5]。
圖1 天然氣水合物溫壓平衡曲線
在試采實(shí)踐研究方面,俄羅斯麥索亞哈氣田天然氣水合物開(kāi)采工程采用的是降壓法和化學(xué)試劑法聯(lián)合開(kāi)采,經(jīng)理論計(jì)算,從天然氣水合物中共開(kāi)采出69億m3天然氣[6];2003年美國(guó)阿拉斯加北坡天然氣水合物試采項(xiàng)目,是將MDT(模塊式地層動(dòng)態(tài)測(cè)試器)下至目標(biāo)開(kāi)采層進(jìn)行降壓開(kāi)采[7];2002~2008年,加拿大馬更些地區(qū)天然氣水合物試采項(xiàng)目中,分別采取了降壓法和加熱法對(duì)水合物進(jìn)行了試生產(chǎn)試驗(yàn)[8];2011年我國(guó)首次在青海木里盆地開(kāi)展了水合物試開(kāi)采研究(本論文研究?jī)?nèi)容應(yīng)用項(xiàng)目),采用的是降壓法和加熱法聯(lián)合開(kāi)采;2013年日本首次從近海地層蘊(yùn)藏的天然氣水合物中分離出甲烷氣體。
根據(jù)木里盆地天然氣水合物賦存特征,并參考相平衡曲線,采用單一的加熱法開(kāi)采能量利用率較低,很難將熱量直接作用于擬開(kāi)采層,經(jīng)濟(jì)性較差;降壓法開(kāi)采是最經(jīng)濟(jì)的開(kāi)采方法,但是單一的降壓開(kāi)采過(guò)程中由于水合物分解的“自保護(hù)作用”,會(huì)阻止水合物進(jìn)一步分解;同時(shí),水合物相變吸熱容易在裂隙中出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象,堵塞天然氣逸出通道。
本文在降壓法開(kāi)采的基礎(chǔ)上提出了注蒸汽開(kāi)采,開(kāi)采原理如圖2所示。首先,勘探先導(dǎo)孔確定水合物的層位,并在目標(biāo)層下入花管保證分解的天然氣逸出;然后,孔底的潛水泵將孔內(nèi)水位控制在目標(biāo)開(kāi)采層以下實(shí)現(xiàn)降壓開(kāi)采;同時(shí),地表產(chǎn)生的高溫高壓熱蒸汽通過(guò)雙壁鉆桿輸送至目標(biāo)層位,對(duì)擬開(kāi)采層進(jìn)行激振往復(fù)式熱激發(fā)。注蒸汽開(kāi)采具有降壓法開(kāi)采經(jīng)濟(jì)、有效的特點(diǎn),同時(shí)可以防止水合物分解的“自保護(hù)效應(yīng)”,促進(jìn)了水合物的進(jìn)一步分解。注蒸汽開(kāi)采從理論上可以增大開(kāi)采范圍,延長(zhǎng)穩(wěn)產(chǎn)時(shí)間,保證開(kāi)采的連續(xù)性和穩(wěn)定性。
圖2 注蒸汽開(kāi)采原理
利用FLUENT軟件對(duì)蒸汽對(duì)水合物層加熱數(shù)值模型進(jìn)行計(jì)算時(shí)需做如下假設(shè):(1)流動(dòng)過(guò)程中蒸汽的溫度、壓力等不變,不考慮蒸汽的相變影響,對(duì)應(yīng)的蒸汽的熱物性參數(shù)為定值;(2)水合物賦存地層為各向同性,熱物理參數(shù)通過(guò)水合物和巖石的組分比值確定;(3)不考慮水合物分解對(duì)地層熱物性參數(shù)的變化。
模擬計(jì)算所需要的主要計(jì)算參數(shù)為:蒸汽入口溫度180℃,蒸汽出口壓力0 MPa,蒸汽密度5.145 kg/m3,蒸汽比熱容4.417 kJ/(kg·℃),蒸汽導(dǎo)熱系數(shù)1.54 W/(m·℃),擬加熱長(zhǎng)度2.0 m,地層初始溫度0℃,開(kāi)采層密度2476 kg/m3,開(kāi)采層比熱容1.125 kJ/(kg·℃),開(kāi)采層導(dǎo)熱系數(shù)0.41 W/(m·℃)。
加熱模型共進(jìn)行了4組數(shù)值計(jì)算,圖3(a)、(b)、(c)、(d)分別為 5、10、20 和 50 kW 的蒸汽注熱45 h后的溫度云圖;設(shè)定擬開(kāi)采溫度為10℃,從溫度云圖可得到4種功率條件下的開(kāi)采半徑如表1所示。
圖3 不同注熱條件下的溫度云圖
表1 不同注熱條件下的開(kāi)采半徑
通過(guò)模擬計(jì)算結(jié)果分析可知,蒸汽溫度是影響熱傳遞的主要因素,蒸汽流速越快,進(jìn)出口溫差越小,開(kāi)采半徑也越接近。與5、10 kW相比,20 kW時(shí)蒸汽進(jìn)出口溫差小,進(jìn)出口截面處開(kāi)采半徑基本相同,滿足開(kāi)采需求;50 kW時(shí)可增大開(kāi)采半徑,但提高不明顯,能量利用率較低,最終選擇最佳注蒸汽功率為20 kW。根據(jù)蒸汽出口截面處地層溫度的變化,在滿足擬開(kāi)采溫度10℃、擬開(kāi)采半徑0.5 m的前提下,當(dāng)注蒸汽功率為20 kW時(shí),所需注熱時(shí)長(zhǎng)為38 h。
在青海祁連凍土區(qū)天然氣水合物試開(kāi)采項(xiàng)目中,首先進(jìn)行降壓法開(kāi)采,降壓開(kāi)采共進(jìn)行75 h,采氣量為82.6 m3;之后進(jìn)行降壓法與太陽(yáng)能加熱/電磁加熱聯(lián)合開(kāi)采;當(dāng)上述開(kāi)采方法產(chǎn)氣量較少時(shí),開(kāi)始進(jìn)行注蒸汽開(kāi)采。
注蒸汽開(kāi)采分為注熱和采氣兩個(gè)階段,在注熱階段,天然氣出口關(guān)閉,為“悶井”階段;當(dāng)孔內(nèi)壓力上升至一定值時(shí),停止注熱,機(jī)抽法將天然氣抽至地表,同時(shí)孔內(nèi)壓力的降低促進(jìn)了水合物進(jìn)一步分解。
注熱階段共持續(xù)4.5 h,蒸汽發(fā)生器連續(xù)工作,脈沖式往孔內(nèi)注入高溫高壓蒸汽對(duì)水合物層進(jìn)行熱激發(fā),圖4和圖5為注熱階段孔底溫度和壓力變化曲線。
圖4 注熱階段孔底溫度變化曲線
圖5 注熱階段孔底壓力變化曲線
從溫度和壓力曲線可以看出:隨著蒸汽的注入,前1.2 h溫度略微降低,因?yàn)樗衔锵嘧優(yōu)槲鼰徇^(guò)程,這一段時(shí)期稱為“分解誘導(dǎo)期”。注熱1.2 h后孔底溫度緩慢升高,沿徑向地層中的水合物緩慢分解,孔底壓力隨之緩慢升高,為“分解加速期”。由此可知,注蒸汽開(kāi)采能夠使水合物進(jìn)一步分解。
開(kāi)采階段共持續(xù)0.7 h,累積流量為3.28 m3,同時(shí)在采氣階段成功進(jìn)行了點(diǎn)火試驗(yàn)。圖6為采氣階段孔底壓力變化曲線,從圖6可以看出,隨著蒸汽的抽出,孔底壓力總體上呈下降的趨勢(shì),但是下降比較緩慢,這是因?yàn)殡S著天然氣的排出,孔底壓力的降低促進(jìn)了水合物的進(jìn)一步分解。
圖6 采氣階段孔底壓力變化曲線
(1)在降壓法開(kāi)采的基礎(chǔ)上提出了注蒸汽開(kāi)采,從理論上注蒸汽開(kāi)采能夠促進(jìn)水合物進(jìn)一步分解,擴(kuò)大開(kāi)采范圍,提高采氣量。
(2)通過(guò)數(shù)值模擬計(jì)算優(yōu)選出最佳注蒸汽功率為20 kW,在滿足開(kāi)采要求的條件下,需連續(xù)注熱38 h。
(3)注蒸汽開(kāi)采在青海木里天然氣水合物項(xiàng)目中共進(jìn)行了5.2 h開(kāi)采試驗(yàn),采氣量為3.25 m3。
(4)野外應(yīng)用證實(shí)注蒸汽開(kāi)采能夠促進(jìn)水合物進(jìn)一步分解。
[1] Collett T S.Gas Production from Class 1 Hydrate Accumulations[A].Taylor C,Qwan J.Recent Advances in the Study of Gas Hydrates[C].New York:Kluwer Academic/Plenum Publishers,2004.75 -88.
[2] 祝有海.加拿大馬更些凍土區(qū)天然氣水合物試生產(chǎn)進(jìn)展與展望[J].地球科學(xué)進(jìn)展,2006,21(5):513 -520.
[3] 宋永臣,阮徐可,梁海峰,等.天然氣水合物熱開(kāi)采技術(shù)研究進(jìn)展[J].過(guò)程工程學(xué)報(bào),2009,9(5):1035 -1040.
[4] 賴楓鵬,李治平.天然氣水合物勘探開(kāi)發(fā)技術(shù)研究進(jìn)展[J].中外能源,2007,12(5):28 -31.
[5] 吳傳芝,趙克斌,等.天然氣水合物開(kāi)采研究現(xiàn)狀[J].地質(zhì)科技情報(bào),2008,27(1):47 -52.
[6] 李芳芳,劉曉棟.天然氣水合物開(kāi)采新技術(shù)及其工業(yè)化開(kāi)采的制約因素[J].特種油所藏,2010,17(3):1 -4.
[7] 陳志豪,吳能友.國(guó)際多年凍土區(qū)天然氣水合物勘探開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀與啟示[J].海洋地質(zhì)動(dòng)態(tài),2010,26(11):36 -44.
[8] Dallimore S R,Collett T S.Summary and implication of the Mallik2002 gas hydrate production research well program[A]M Dallimore S R,Collett T S,eds.Scientific Results from the Mallik 2002 Gas Hydrate Production Research ell Program,Mackenzie Delta,Northwest Territories,Canada[C].Geological Survey of Canada,Bulletin 585,2005:1 -36.