吳奕珉
帕羅西汀在改善神經(jīng)衰弱患者臨床癥狀中的效果分析
吳奕珉
目的 探討帕羅西汀與舒眠膠囊在神經(jīng)衰弱治療中的效果。方法 選取精神科患者54例,通過隨機對照試驗,將選取的54例患者隨機均分為2組(n=27),對照組采用舒眠膠囊進行治療,治療組則采用帕羅西汀進行治療,觀測2組治療效果及癥狀改善情況。結(jié)果 治療后,治療組抑郁為(0.73±0.2),睡眠質(zhì)量為(0.73±0.1),焦慮為(0.80±0.2);對照組抑郁為(0.91±0.8),睡眠質(zhì)量為(0.94±0.2),焦慮為(1.00±0.2),2組對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療組總有效率為96.30%,對照組總有效率為81.48%,2組對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 在神經(jīng)衰弱治療中采用帕羅西汀可有效改善患者的臨床癥狀,同時還可提高臨床效果,值得推廣。
神經(jīng)衰弱;帕羅西?。话Y狀
神經(jīng)衰弱是精神科非常多見的一種臨床疾病,并且在其他各科也非常容易碰到,特別是近幾年來人們生活節(jié)奏的加快,使得人們的精神和心理承擔著巨大的壓力,導致神經(jīng)衰弱患者的發(fā)病率越來越高,據(jù)統(tǒng)計,精神科中30%~35%的患者均患有神經(jīng)衰弱[1],為此,提高神經(jīng)衰弱患者的臨床治療效果,改善其臨床癥狀成為當前研究的重點。本次研究通過隨機對照試驗對帕羅西汀與舒眠膠囊在神經(jīng)衰弱治療中的效果進行探討,旨在為臨床治療提供更加科學的理論依據(jù)。
1.1 一般資料 從江西省贛州市第三人民醫(yī)院2012年1月~2014年3月精神科患者中選取54例,其中女21例,男33例,年齡21~43歲,平均年齡(32.5±4.7)歲,病程1~5年,平均病程(1.5±1.0)年,患者均表現(xiàn)出睡眠質(zhì)量不佳、緊張、頭痛、焦慮以及抑郁等癥狀。按照隨機數(shù)字排列法將54例患者均分為2組(n=27),其中對照組采用舒眠膠囊進行治療,治療組則采用帕羅西汀進行治療。對比2組一般資料均無顯著差異,具有可比性。
1.2 診斷標準 根據(jù)《中國精神疾病分類方案與診斷標準》[2]對本次研究對象進行診斷:(1)有易激惹、煩躁以及緊張感等情緒癥狀;(2)與精神易興奮相聯(lián)系的精神易疲勞;(3)出現(xiàn)頭部不適感、睡眠障礙、個別內(nèi)臟功能有中度或輕度障礙等心理生理障礙,有心血管系統(tǒng)、新功能、消化系統(tǒng)以及呼吸系統(tǒng)等障礙。若患者出現(xiàn)上述癥狀,且持續(xù)3個月以上,但無其他任何精神障礙癥狀的表現(xiàn),且經(jīng)身體檢查以及神經(jīng)系統(tǒng)檢查,檢查結(jié)果均為陰性,即可確診為神經(jīng)衰弱。
1.3 病例選擇標準 納入標準:(1)滿足上述診斷標準;(2)患者年齡在21~43歲范圍內(nèi),民族及性別均不設(shè)限;(3)病程超過3個月;(4)了解本次試驗,并自愿接受本次試驗,嚴格按照完成規(guī)定服用藥物。排除標準:(1)患者年齡在21歲以下或超過43歲;(2)患者為精神分裂癥、鬧氣質(zhì)性疾病、老年癡呆以及歇斯底里等疾病[3];(3)患有其他神經(jīng)癥,如抑郁癥、強迫癥、焦慮癥以及恐懼癥等;(4)患者處于特殊時期,如哺乳期或妊娠期;(5)合并有其他較為嚴重的臟器疾病等;(6)不滿足本次研究診斷標準和納入標準;(7)對本次試驗使用藥物有過敏史。如試驗前正在接受藥物治療,經(jīng)過洗脫期后符合納入標準,不視為排除病例。退出標準:(1)未按規(guī)定服藥無法判定療效;(2)資料不全無法判定療效、安全性;(3)嚴重不良反應(yīng)、并發(fā)癥,特殊生理變化等,難以繼續(xù)治療(不良反應(yīng)者納入不良反映統(tǒng)計);(4)使用影響療效藥物。
1.4 治療方法 在實驗前叮囑所有患者停止服用催眠、抗精神病、抗抑郁、鎮(zhèn)靜等對本次研究有影響的臨床治療藥物,經(jīng)過7 d的清洗期;若患者未服用任何藥物,則僅需要經(jīng)過3 d的清洗期即可。(1)給予對照組舒眠膠囊治療,給藥方法:舒眠膠囊(貴州大隆制藥有限公司,國藥準字Z 20000105,0.4 g/粒),每天早晚各服用1次,2粒/次;(2)給予治療組患者帕羅西汀治療,給藥方法:帕羅西汀(中美天津史克制藥有限公司,國藥準字H 10950043,20 mg/片),每天早餐后服用1次,20 mg/次。2組患者均連續(xù)給予其1個療程(8周)的治療。
1.5 觀察指標 (1)對患者治療前后抑郁、睡眠質(zhì)量以及焦慮等觀察和評定;(2)臨床治療效果對比。
1.6 療效評價標準 (1)治愈:患者的不良精神癥狀基本消失,其睡眠時間能夠保持在6~8 h;(2)顯效:患者的臨床癥狀有了較為顯著的改善,且40歲以下患者的睡眠時間能夠持續(xù)6~8 h,40歲以上的患者睡眠時間能夠保持在4~5 h;(3)有效:患者的臨床癥狀有了一定程度的改善,40歲以下患者的睡眠時間能夠持續(xù)4~5 h,40歲以上的患者睡眠時間能夠保持在4 h以上;(4)無效:患者的臨床癥狀無任何改善,且睡眠質(zhì)量仍然非常差,或病情出現(xiàn)加重的情況[4]。
1.7 統(tǒng)計學方法 對本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析,正態(tài)計量資料以“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組患者抑郁、睡眠質(zhì)量以及焦慮改善對比 與對照組比較,治療組抑郁、睡眠質(zhì)量以及焦慮改善效果更加顯著(P<0.05,見表1)。
2.2 2組患者臨床效果對比 治療組總有效率為96.30%,對照組總有效率為81.48%;治療組有效率明顯高于對照組,2組對比有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表2)。
表1 2組患者抑郁、睡眠質(zhì)量以及焦慮改善對比
表3 2組患者臨床治療效果對比(n)
神經(jīng)衰弱主要是指由于腦力容易疲乏和精神容易興奮,通常伴隨有各種心理生理癥狀和情緒變化,其中包括睡眠障礙和神經(jīng)功能紊亂等癥狀,這些癥狀不能夠歸屬于腦器質(zhì)性病變、軀體疾病以及某種特定的精神疾病[5]。根據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果顯示,目前我國10%的患者患有神經(jīng)癥,且伴隨著生活和工作壓力的不斷增加,患者還在持續(xù)增長中。在神經(jīng)衰弱的臨床治療中,地西泮以及佐匹克隆等是較為常用的臨床治療藥物,但這些藥物的毒副作用非常顯著,且效果并不理想,這不僅不利于患者的治療,還會增加患者的痛苦[6]。帕羅西汀是一種新型SSRI藥物,其可通過選擇性的對突觸前膜造成抑制,進而避免了其對5-HTdI再攝取,可為突觸間歇5-HT的有效積聚創(chuàng)造了較好的條件,推動了5-HT的有效傳遞[7]。另外,帕羅西汀在抗抑郁上還具有非常顯著的成效,其強度與三環(huán)類抗抑郁劑非常相似,但不會導致患者出現(xiàn)較大的不良反應(yīng),可以說是一種非常適合的抑郁癥治療的臨床藥物,故在神經(jīng)衰弱的治療中能較好地控制抑郁癥狀[8-9]。本次研究通過采用帕羅西汀與舒眠膠囊進行對比研究,結(jié)果顯示,治療組在臨床癥狀的改善以及治療效果上均明顯高于對照組(P<0.05)。由此可知,在神經(jīng)衰弱治療中,通過運用帕羅西汀,可有效提高臨床治療效果,對改善患者臨床中有非常顯著的效果。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.35.088
江西 341000 江西省贛州市第三人民醫(yī)院(吳奕珉)