章輝 鐘俊 孫旭輝
【摘 要】 近年來(lái),科學(xué)家們?cè)诩{米材料的生長(zhǎng)及應(yīng)用研究等諸多方面取得了巨大的進(jìn)展。然而,由于受到表征手段的限制,納米科技領(lǐng)域的許多關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題至今仍未得到清楚的解答。同步輻射具有多種獨(dú)特優(yōu)點(diǎn),隨著國(guó)內(nèi)第三代同步輻射光源的逐步發(fā)展,基于同步輻射的各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)將為實(shí)時(shí)、原位、動(dòng)態(tài)地表征納米結(jié)構(gòu)提供功能強(qiáng)大的研究平臺(tái)。文章簡(jiǎn)單介紹了基于同步輻射的一些新型納米結(jié)構(gòu)表征技術(shù),并根據(jù)作者的研究舉例說(shuō)明了同步輻射在納米材料研究方面的一些優(yōu)勢(shì)。
【關(guān)鍵詞】 納米材料 同步輻射技術(shù) X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu) 掃描透射X射線顯微術(shù) X射線激發(fā)發(fā)光光譜
1 引言
納米材料由于其量子效應(yīng)、表面效應(yīng)等而具有明顯不同于其相應(yīng)塊體材料的獨(dú)特結(jié)構(gòu)和新穎特性。諸多研究結(jié)果表明:納米體系的性能很大程度上決定于其尺寸大小、表面和界面的結(jié)構(gòu)[1]。盡管近十多年來(lái),科學(xué)家們?cè)诩{米結(jié)構(gòu)的制備、表面和界面結(jié)構(gòu)觀察、性能測(cè)試等諸多領(lǐng)域取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但很多納米結(jié)構(gòu)的成核和生長(zhǎng)機(jī)理并不清楚,使得納米結(jié)構(gòu)的生長(zhǎng)不易得到控制;納米體系表面和界面的結(jié)構(gòu)觀察和性能的測(cè)試方法仍需進(jìn)一步完善和創(chuàng)新;影響納米體系的性能和穩(wěn)定性的原因需更清楚、更準(zhǔn)確地得到闡明。這些問(wèn)題都是納米材料領(lǐng)域中極其重要、且?guī)в衅毡樾缘年P(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題,也是當(dāng)今科學(xué)家們?cè)谘芯考{米結(jié)構(gòu)時(shí)所遇到的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)[2,3]。因而發(fā)展完全不同于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的新穎、高分辨和高靈敏的納米結(jié)構(gòu)表征手段(特別是原位、實(shí)時(shí)和動(dòng)態(tài)的表征手段)成為當(dāng)務(wù)之急[3,5]。
同步輻射是速度接近光速的帶電粒子在作曲線運(yùn)動(dòng)時(shí)沿軌道切線方向發(fā)出的電磁輻射(也叫同步光)。同步輻射技術(shù)可以在納米體系的結(jié)構(gòu)和性能表征方面發(fā)揮重要作用,原因是:
(1)第三代先進(jìn)的同步輻射光源是高強(qiáng)度、寬頻譜(從紅外到硬X射線)和相干性好的光源,能夠徹底解決由于納米結(jié)構(gòu)尺寸小、檢測(cè)信號(hào)弱、信噪比差,難以用常規(guī)實(shí)驗(yàn)室手段進(jìn)行表征的難題;
(2)與電子束比較,X射線同物質(zhì)相互作用較弱,X射線在表征納米結(jié)構(gòu)時(shí)對(duì)其結(jié)構(gòu)的干擾甚至損傷??;
(3)同步輻射技術(shù)本身也提供一些常規(guī)實(shí)驗(yàn)室不能提供的特有的材料結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試手段,如X射線吸收譜;
(4)超強(qiáng)的第三代同步輻射光源的極佳的信噪比,為許多納米粉體材料、分散于液體中的納米材料及生物材料樣品提供了特有的研究平臺(tái);
(5)一些典型的同步輻射測(cè)試手段,如同步輻射小角X射線散射譜-SAXS,特別適用于研究尺寸為0.1nm-100nm的物質(zhì)結(jié)構(gòu);
(6)超強(qiáng)的第三代同步輻射光源和X射線微聚焦技術(shù)使更精細(xì)地表征納米材料,甚至是分析單個(gè)納米粒子的結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài),得到納米單體表面和界面的相關(guān)信息成為可能;
(7)超強(qiáng)的第三代同步輻射光源能獲得各種時(shí)間分辨的快速同步輻射光譜,使原位實(shí)時(shí)跟蹤納米材料的結(jié)構(gòu)和性能變化成為可能,并進(jìn)而為研究納米材料的結(jié)構(gòu)演化和性能穩(wěn)定性提供了必要的手段。
鑒于上述同步輻射實(shí)驗(yàn)技術(shù)在納米材料結(jié)構(gòu)表征和性能測(cè)試方面的優(yōu)勢(shì)和潛力,它們正成為研究納米材料的一種強(qiáng)有力的工具。
2 基于同步輻射光源的新型納米結(jié)構(gòu)表征技術(shù)
近十多年來(lái),科學(xué)家們運(yùn)用常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室表征手段對(duì)納米結(jié)構(gòu)進(jìn)行了廣泛的研究,取得了眾多的進(jìn)展。然而,由于納米結(jié)構(gòu)的小尺寸和復(fù)雜性,科學(xué)家們?cè)趯?duì)納米結(jié)構(gòu)的表征上仍然面臨許多挑戰(zhàn),尤其是對(duì)納米結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)過(guò)程(如納米結(jié)構(gòu)的成核與生長(zhǎng)過(guò)程、結(jié)構(gòu)演化過(guò)程等)的表征。隨著同步輻射光源,特別是第三代先進(jìn)光源的出現(xiàn),人們?cè)谘芯考{米結(jié)構(gòu)時(shí)又多了一種極其重要的研究手段,其中許多表征方法還是同步輻射光源所特有的。如何利用第三代先進(jìn)光源發(fā)展針對(duì)納米結(jié)構(gòu)的新型同步輻射表征技術(shù),在國(guó)際上已經(jīng)成為廣受關(guān)注的課題。下面就基于同步輻射光源的部分新型納米結(jié)構(gòu)表征技術(shù)簡(jiǎn)述如下。
2.1 快速X射線吸收譜
X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)譜學(xué)方法包括X射線近邊吸收譜(XANES或NEXAFS)和擴(kuò)展邊X射線吸收譜(EXAFS),是一種功能強(qiáng)大的表征納米體系原子/分子結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和化學(xué)態(tài)的方法。常規(guī)的XAFS是納米結(jié)構(gòu)研究中的一種重要工具[5,6],但是常規(guī)的XAFS無(wú)法原位、動(dòng)態(tài)地測(cè)量納米體系的結(jié)構(gòu)變化。同步輻射快速X射線吸收譜(QXAFS)是最近20年新發(fā)展起來(lái)的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù),具有高時(shí)間分辨的特征。QXAFS不僅具備XAFS在納米結(jié)構(gòu)研究中的優(yōu)勢(shì),而且由于高時(shí)間分辨的特征,極大地?cái)U(kuò)展了XAFS在納米結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。因此,利用QXAFS并結(jié)合原位實(shí)驗(yàn)技術(shù)可以原位、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)地表征納米體系的結(jié)構(gòu),從而大大擴(kuò)展納米領(lǐng)域的研究范圍。
利用QXAFS的時(shí)間分辨特性,并結(jié)合原位檢測(cè)技術(shù),QXAFS能夠應(yīng)用于以下一些納米結(jié)構(gòu)研究:①物理化學(xué)變化的動(dòng)力學(xué)過(guò)程研究,如納米顆粒的成核與生長(zhǎng)、薄膜制備;②在壓力和溫度變化下的相變研究,如納米相催化劑催化過(guò)程研究;③隨溫度和表面環(huán)境變化的表面結(jié)構(gòu)演化研究,如納米表面功能修飾所引起的表面/界面電子結(jié)構(gòu)變化的研究;④中心原子的化合價(jià)變化研究。事實(shí)上,國(guó)際上已有一些利用QXAFS研究納米體系的報(bào)道,如科學(xué)家們利用QXAFS方法研究了納米尺度的鈷鋁尖晶石的結(jié)晶化[7]、Ni-Au納米粒子催化劑的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性[8]、水熱條件下CoAPO-5分子篩的結(jié)晶機(jī)理[9]、納米顆粒在溶液中的生長(zhǎng)[10]等。
2.2 時(shí)間分辨的X射線激發(fā)發(fā)光光譜(XEOL)
XEOL是一種用同步輻射X射線激發(fā)發(fā)光樣品,然后測(cè)量樣品發(fā)光光譜的實(shí)驗(yàn)手段。由于同步輻射X射線的能量連續(xù)可變,可以通過(guò)改變X射線的能量,選擇性地激發(fā)樣品中不同的元素、不同的相,從而確定發(fā)光樣品的發(fā)光中心[11]。并且結(jié)合發(fā)光模式的XAFS,還可確定發(fā)光材料中發(fā)光體的結(jié)構(gòu)[12]。 由于同步輻射光源為脈沖光源,結(jié)合第三代光源的高亮度,樣品經(jīng)一個(gè)脈沖激發(fā)后,可以在不同的時(shí)間窗口測(cè)量樣品的發(fā)光光譜、以及各發(fā)光帶隨時(shí)間的衰減行為。結(jié)合由發(fā)光模式的XAFS所測(cè)定的電子結(jié)構(gòu),可深入地理解發(fā)光材料的發(fā)光行為。納米材料由于其尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng),其發(fā)光性能不同于塊體材料。時(shí)間分辨的XEOL有助于科學(xué)家們研究納米材料的尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)對(duì)發(fā)光材料發(fā)光性能的影響[13-15]。目前,人們對(duì)很多納米發(fā)光材料光譜中各發(fā)光帶所對(duì)應(yīng)的物理過(guò)程、以及納米結(jié)構(gòu)表面態(tài)在發(fā)光過(guò)程中所起到的作用還知之甚少,時(shí)間分辨的X射線激發(fā)發(fā)光光譜將有助于這些問(wèn)題的解決。
3 應(yīng)用舉例
到目前為止,對(duì)于納米結(jié)構(gòu)仍有許多關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題(如納米結(jié)構(gòu)的成核與生長(zhǎng)機(jī)制、表面/界面結(jié)構(gòu)、表面/界面結(jié)構(gòu)與性能之間的內(nèi)在關(guān)系等)尚待解答,而同步輻射將為這些難題的解決提供有力的工具。下面我們將用幾個(gè)典型的例子來(lái)說(shuō)明同步輻射技術(shù)在納米材料研究中的應(yīng)用。
3.1 同步輻射近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜綜合表征碳納米管及其表面修飾結(jié)構(gòu)
碳納米管具有重要應(yīng)用前景,而構(gòu)筑基于碳納米管及其修飾結(jié)構(gòu)的性能優(yōu)異的納米器件必須綜合理解它們的結(jié)構(gòu)信息,因此發(fā)展一種既可以表征碳管表面官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),又能表征碳管本身的結(jié)構(gòu)及其電子性質(zhì),并且還可以定量了解碳管的定向情況等的綜合表征技術(shù)就顯得非常重要。傳統(tǒng)的譜學(xué)和電子顯微鏡技術(shù)卻無(wú)法同時(shí)滿足以上要求(見(jiàn)表1)[16],而基于同步輻射光源的NEXAFS技術(shù)卻能很好的完成以上任務(wù)。NEXAFS技術(shù)區(qū)別于顯微和其他譜學(xué)技術(shù),其優(yōu)勢(shì)在于可以同時(shí)提供納米樣品的化學(xué)態(tài)、結(jié)構(gòu)和取向信息。對(duì)于碳管來(lái)說(shuō),NEXAFS可以在不損傷樣品的情況下同時(shí)檢測(cè)樣品的化學(xué)鍵、電子結(jié)構(gòu)、表面化學(xué)結(jié)構(gòu)以及碳納米管取向。例如NEXAFS可以測(cè)量分子中特定的鍵(如C=C,C-C,和C-O鍵),特定分子軌道的角度依賴性。在碳K邊詳細(xì)的譜圖提供了碳原子的鍵環(huán)境,例如鑒別表面功能團(tuán)和化學(xué)吸附物。另外利用利用同步輻射的極化光源可以測(cè)量鍵的方向,并確定碳管的取向。NEXAFS還可以進(jìn)一步發(fā)展原位技術(shù)檢測(cè)碳納米管及其他納米材料的摻雜和化學(xué)修飾過(guò)程,及定量表征其他定向納米體系的取向。
2001年Kuznetsova等人[17]用X射線近邊吸收譜研究了單壁碳納米管。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)強(qiáng)酸純化處理后的碳納米管表面含有許多氧化物基團(tuán),當(dāng)對(duì)樣品進(jìn)行真空退火時(shí),這些氧化物基團(tuán)將按成鍵的強(qiáng)弱在不同的溫度下被消除。我們利用自行設(shè)計(jì)的新實(shí)驗(yàn)裝置,進(jìn)行了氣體環(huán)境下原位X射線近邊吸收譜實(shí)驗(yàn),得到了碳納米管在氣體環(huán)境下的電子結(jié)構(gòu)變化信息,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),隨著氣體的壓強(qiáng)增加,碳納米管的吸收譜出現(xiàn)了峰強(qiáng)和峰位的有序變化,這種變化趨勢(shì)證明碳納米管在氣體分子的作用下發(fā)生了形變,從而驗(yàn)證了氣體分子與碳納米管之間的碰撞機(jī)制(見(jiàn)圖1)。此外,將X射線近邊吸收譜與發(fā)射譜結(jié)合,還可以同時(shí)得到價(jià)帶與導(dǎo)帶的信息,從而很好的研究材料體系中的整體電子結(jié)構(gòu)變化情況,我們利用這兩種方法研究了碳納米管的量子限域效應(yīng)及化學(xué)處理引起的深層價(jià)帶電子結(jié)構(gòu)變化,發(fā)掘出了新的信息??傊?,同步輻射近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜學(xué)方法目前在綜合表征碳納米材料方面有著許多優(yōu)勢(shì),并且已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。
3.2 掃描透射X射線顯微術(shù)(STXM)用于納米材料研究
掃描透射X射線顯微術(shù)是一種結(jié)合了軟X射線吸收譜和空間顯微術(shù)的新型研究手段。它的空間分辨率達(dá)到30nm,可以在這個(gè)尺度上進(jìn)行樣品空間上的掃描,采集每一個(gè)點(diǎn)上的透射X射線吸收譜,得到樣品價(jià)態(tài)信息;也可以進(jìn)行光子能量的掃描,通過(guò)多道探測(cè)器探測(cè)整個(gè)樣品特定元素的分布。這是一種直觀而有效的表征手段,可以得到30nm大小的局域結(jié)構(gòu)價(jià)態(tài)和成鍵信息,并且通過(guò)元素成像得到整個(gè)樣品的形貌。它與透射電鏡或掃描電鏡等表征手段相結(jié)合能得到樣品更加全面的信息,非常適合探測(cè)納米材料的電子結(jié)構(gòu)。
Braun等人比較了TEM-EELS(透射電子顯微鏡—電子能量損失譜)的組合和STXM-XANES(掃描透射X射線顯微術(shù)-X射線近邊吸收譜)的組合能夠發(fā)現(xiàn)X射線吸收譜能夠探測(cè)一些表面結(jié)構(gòu)如羧基和碳?xì)滏I等,而EELS則很難給出相應(yīng)信息。在長(zhǎng)期研究和發(fā)展STXM技術(shù)的基礎(chǔ)上,F(xiàn)elten等人用這種實(shí)驗(yàn)手段研究了空間分辨的碳納米管的電子結(jié)構(gòu)。他們用STXM的元素成像功能以30nm左右的空間分辨率得到了單根多壁碳納米管的X射線近邊吸收譜(見(jiàn)圖2)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),碳納米管的電子結(jié)構(gòu)和其周圍無(wú)定形碳納米顆粒的電子結(jié)構(gòu)有極大的差別。Zhou等人利用STXM研究了摻N的碳納米管的電子結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)在制備過(guò)程中多壁碳納米管管腔內(nèi)封裝了部分氮?dú)猓瑢?shí)驗(yàn)很好的展現(xiàn)了STXM在結(jié)合了空間分辨和譜學(xué)分析后的強(qiáng)大性能,清晰的觀察到了碳納米管管內(nèi)封裝的氮?dú)夂凸鼙谏蠐絅的部分的不同。 最近的文獻(xiàn)已經(jīng)發(fā)展了應(yīng)用于STXM的原位裝置,可進(jìn)行原位高溫通氣體的納米催化劑動(dòng)態(tài)過(guò)程研究,結(jié)果發(fā)表在《Nature》等雜志上。
3.3 同步輻射X射線激發(fā)發(fā)光譜研究納米發(fā)光材料的發(fā)光機(jī)理
闡明納米發(fā)光材料的機(jī)理是理解納米發(fā)光材料結(jié)構(gòu)與發(fā)光性能關(guān)系的基礎(chǔ),而與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室研究手段相比較,XEOL技術(shù)在研究納米發(fā)光材料機(jī)理方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。另外,相應(yīng)的XEOL有時(shí)還可以提供其他的化學(xué)特異性。因此,XEOL是研究發(fā)光材料的一個(gè)非常強(qiáng)大研究工具。例如,T.K.Sham教授研究組運(yùn)用XEOL研究了化學(xué)氣相沉積(CVD)法制備的納米金剛石薄膜的發(fā)光起源,用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了CVD納米金剛石薄膜的發(fā)光源自于金剛石相本身,從而解決了納米金剛石薄膜的發(fā)光機(jī)制這一科學(xué)難題。我們利用XEOL研究了不同形態(tài)對(duì)材料發(fā)光性能的影響。圖3是不同形態(tài)(粉末,納米線,納米顆粒以及納米針)的ZnO納米材料的XEOL譜圖[14],其證明材料的發(fā)光性質(zhì)是與晶體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)的。
由上面的研究例子可以看出,同步輻射XEOL在研究發(fā)光材料,特別是具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的發(fā)光材料(例如納米半導(dǎo)體材料,有機(jī)電致發(fā)光材料(OLED)等)中,具有非常強(qiáng)大有效的作用。
4 結(jié)語(yǔ)
同步輻射技術(shù)在納米材料的研究方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。隨著國(guó)內(nèi)第三代同步輻射光源的逐步發(fā)展,可以預(yù)見(jiàn)未來(lái)同步輻射將越來(lái)越多地應(yīng)用于納米科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。
致謝:作者感謝上海同步輻射光源、北京同步輻射光源、合肥同步輻射光源的一貫支持。感謝加拿大光源(CLS),美國(guó)ALS及APS,日本UVSOR等同步輻射光源的長(zhǎng)期有效合作。
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